迪馬科技發布化妝品禁用和限用物質相關檢測方法
迪馬科技為了配合國家食品藥品監管局對規范化妝品中禁用物質和限用物質的檢測要求，保證進出口化妝品的安全衛生質量，保護消費者身體健康，推出化妝品中丙 烯酰胺、甲醛、揮發性有機溶劑、鄰苯二甲酸酯類物質、三氯卡班、苯氧異丙醇、奎寧、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物質的相關檢測產品及其方 法。 產品及相關應用圖譜如下： 【1】 化妝品中丙烯酰胺的檢測方法 丙烯酰胺單體（CAS：79-06-1） 氘代丙烯酰胺標準品 Diamonsil C18(2) 色譜柱 (100× 2.1mmI.D.，3μm) 應用圖譜：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319 【2】 化妝品中甲醛的方法 甲醛（CAS ：50-00-0） 2,4-二硝基苯肼，純度 ≥ 99.0%。 色譜柱：Dia......閱讀全文
有機溶劑水分檢測方法
??? 很多化工企業、生物企業等等都需要測量有機溶劑的水分大小。有機溶劑的品種多，水分通常比較小，一般選用卡爾費休庫倫法測量水分大小。芳香烴類、脂肪烴類、脂環烴類、醚類、醇類、酯類等都可以使用庫倫法水分測定儀。卡爾費休水分儀的試劑一般有三種：醛酮類試劑、庫倫法試劑、容量法試劑。醛酮類物質需要配套專用
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
請仔細看不同柱子的填料的粒徑,對于一根液相柱,它的主要物理指標(非性能指標)包括柱長,內徑,填料的種類,填料的粒徑。其他參數相同的情況下,柱子越長理論柱效越高,但工作壓力也越高;填料越細,理論柱效越高,同樣也帶來工作壓力高的問題。...
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測？
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
迪馬科技發布化妝品禁用和限用物質相關檢測方法
迪馬科技為了配合國家食品藥品監管局對規范化妝品中禁用物質和限用物質的檢測要求，保證進出口化妝品的安全衛生質量，保護消費者身體健康，推出化妝品中丙 烯酰胺、甲醛、揮發性有機溶劑、鄰苯二甲酸酯類物質、三氯卡班、苯氧異丙醇、奎寧、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物質的相關檢測產
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附； (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1)?殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；?? (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生色譜柱清洗方法
色譜柱儲藏方法
正確儲藏預裝色譜柱是保證其使用過程順利和使用壽命延長的前提。正相色譜柱應該在填充正庚烷/異丙醇或者另一種不含其它調節組分的惰性溶劑后儲藏。? 反相固定相則應該儲藏在不含任何期間可能沉淀析出的緩沖液、或其它調節組分的水/有機相混合溶劑內。因此，建議在色譜過程擬終止前的15分鐘前切換到水/有機相50/5
色譜柱清洗方法
吸附的主要原因? 反相硅膠柱填充介質(固定相)與樣品間常常會發生下列吸附現象：? (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；(2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附；? (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生? 清洗
色譜柱活化方法
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。
色譜柱保存方法
保存操作1、如果流動相含有酸或無機鹽，應當先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然后用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。最后用柱子的接頭密封，并放在穩定的環境中存放。2、應避免色譜柱受到直接的機械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低。
提高色譜柱柱效的方法
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 ? ? （1）降低移動相的流速
提高色譜柱柱效的方法
（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。? ? ?（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。? ? ?（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。? ? ?（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。? ? ?（5）適當提高柱溫,可降低移
色譜柱的維護方法
色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，最主要的是與日常的維護密切相關。色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱使用壽命的關鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是色譜柱的維護方法：
色譜柱的維護方法
色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，zui主要的是與日常的維護密切相關。色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱使用壽命的關鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是色譜柱的維
色譜柱填充方法介紹
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
色譜柱保養的方法
在正常情況下，色譜柱至少可以使用3—6個月，能完成數百次以上的分離。但是，若操作不慎，將使色譜柱很易損壞而不能使用。因此為了保持柱效、柱容量及滲透性，必須對色譜柱進行仔細地保養。 1.色譜柱極易被微小的顆粒雜質培塞，使操作壓力速升高而無法使用，因此必須將流動相仔細地蒸餾或用0.45
色譜柱的填充方法
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
凝膠色譜柱清洗方法
?? 親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?? 這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況
色譜柱的再生方法
(1 )反相柱的再生，采用以甲醇:水=90: 10(V/V),純甲醇，異丙醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱。每步注意平衡溶劑的順序，不要顛倒。每種
凝膠色譜柱清洗方法
親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?????這些類型的色譜柱，其充填介質化學穩定性好，不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此，由于柱子的反復使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還
鹽沖洗色譜柱方法
流動相中含有緩沖鹽時，大的原則是：使用前要過渡，使用后要清洗(清洗包括兩個步驟，一個步驟是用來清洗緩沖鹽，另一個步驟是用來清洗強保留物質的)，具體請按如下方式保養色譜柱：1、使用前的過渡：用乙腈：水=10：90(如果是甲醇體系則用甲醇：水=10：90)以1ml/min流速過渡30min(目的是防止緩
色譜柱的保存方法
A．幾天之內的短期放置，應先用溶劑沖洗好色譜柱(如凝膠柱則用蒸餾水來沖洗) ，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。 B．如果色譜柱長期不用，應使用色譜柱使用說明書中所指明的溶劑來充滿色譜柱，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。 C．色譜柱應貯存在4℃-室溫下，如果放置于0℃以下的環境里，
液相色譜柱提高柱效的方法
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。如何對柱效進行評價?提
提高液相色譜柱柱效的方法
要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 （1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。 （2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。 （3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。 （4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。 （5