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解析未知樣的質譜圖 大致按以下程序進行 (一) 解析分子離子區 (1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。 (2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值，判斷化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等無同位素的元素。 (4) 推導分子式，計算不飽和度。由高分辨質譜儀測得的精確分子量或由同位素峰簇的相對強度計算分子式。若二者均難以實現時，則由分子離子峰丟失的碎片及主要碎片離子推導，或與其它方法配合。 (5) 由分子離子峰的相對強度了解分子結構的信息。分子......閱讀全文
質譜, 即質量的譜圖, 物質的分子在高真空下, 經物理作用或化學反應等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒了可進一步斷裂。每一離子的質量與所帶電荷的比稱為質荷比(m/z,曾用 m/e). 不同質荷比的離子經質量分離器一一分離后, 由檢測器測定每一離子的質荷比及相 對強度, 由此得出的譜圖稱為質譜。
通常判斷分子離子峰的方法如下: （1）分子離子峰一定是質譜中質量數最大的峰，它應處在質譜的最右端 （2）分子離子峰應具有合理的質量丟失。也即在比分子離子小4～14及20～25個質量單位處，不應有離子峰出現，否則，所判斷的質量數最大的峰就不是分子離子峰。因為一個有機化合物分子不可能失去4～14
通常判斷分子離子峰的方法如下: (1)分子離子峰一定是質譜中質量數最大的峰，它應處在質譜的最右端 (2)分子離子峰應具有合理的質量丟失。也即在比分子離子小4～14及20～25個質量單位處，不應有離子峰出現，否則，所判斷的質量數最大的峰就不是分子離子峰。因為一個有機化合物
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
高效液相色譜法 1.與氣相色譜相比液相色譜的優點與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用，而且與
質量分析器是質譜儀的核心，它將離子源產生的離子按其質荷比（m/z）的不同，按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離，以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。 一、分子離子峰 1.分子離子峰強度 分子離子是質譜圖中最有價值的信息，它不但是測定化合物分子量的依據，而且可以推測化合物
質量分析器是質譜儀的核心，它將離子源產生的離子按其質荷比（m/z）的不同，按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離，以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。 一、分子離子峰 1.分子離子峰強度 分子離子是質譜圖中最有價值的信息，它不但是測定化合物分子量的依據，而且可以推測化合物
一張化合物的質譜包含著有關化合物的豐富信息，大多數情況下，僅依靠質譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結構。而且，質譜分析的樣品用量極微，因此，質譜法是進行有機物鑒定的有力工具。接下來咱們就利用具體的例子來解析質譜圖。 當然，對于復雜的有機化合物的定性，還要借助于紅外光譜、
質譜法是將被測物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一，不同的物質有不同的質量譜——質譜，利用這一性質，可以進行定性分析（包括分子質量和相關結構信息）；譜峰強度也與它代表的化合物含量有關，可以用于定量分析。 質譜儀一般由四部分
質譜介紹及質譜圖的解析 質譜法是將被測物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一，不同的物質有不同的質量譜——質譜，利用這一性質，可以進行定性分析（包括分子質量和相關結構信息）；譜峰強度也與它代表的化合物含量有關，可以用于定量分
定量分析的過程是依據數據分析，建立數學分析模型，共用分析模型計算出分析對方的各種指標及其數值的這類方法一般 是在務必規范下，根據探測儀的內響應式處理指數與被測化合物水分含量的涵數關系計算出指導思想化合物的水分含量。質譜分析專業性是這類鑒定專業性，在分析化學分子式的鑒定方面充分運用著非常重要的作用
定義:準分子離子是指與分子存在簡單關系的離子,通過它可以確定化合物的相對分子質量。例如：有機化合物分子受到電子轟擊后，失去1～2個電子，這種帶正電荷的離子稱為分子離子，是比樣品分子質量數多一或少一的分子離子。在質譜學上，如果準分子離子相對穩定，可得到M+l峰或M-1峰，這樣可間接測得分子量。分子被電
質譜技術可以得到許多類型的離子，例如分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、奇電子離子與偶電子離子、準分子離子等。今天我們來看看準分子離子是什么。有機化合物的分子受到電子轟擊后，失去1～2個電子(大多數為1個)，使分子帶有l～2個正電荷，這種帶正電荷的離子稱為分子離子。不含未配對電子，結構上比
“水是世界上最常見、也是非常復雜的物質。最近，我們在嘗試人工控制結冰，在國際上首次從原子層次上觀察到冰是如何形成的，發現在二維極限下冰的結構與石墨烯很相似……”前不久，在第二屆世界頂尖科學家青年論壇上，北京大學物理學院量子材料科學中心教授江穎描繪的水世界吸粉無數。話音剛落，參會的多位諾獎得主紛紛
大氣壓離子化技術（API）是一類軟離子化方式，它的出現，成功地解決了液相色譜和質譜聯用的接口問題，使液相色譜-質譜聯用逐漸發展成為成熟的技術。API主要包括電噴霧離子化（ESI）、離子噴霧離子化（ISI）和大氣壓化學離子化（APCI）3種模式。它們的共同點是樣品的離子化在處于大氣壓下的離子化室完
1. 電轟擊電離（EI）一定能量的電子直接作用于樣品分子，使其電離，且效率高，有助于質譜儀獲得高靈敏度和高分辨率。有機化合物電離能為 10eV 左右，50~100eV 時，大多數分子電離界面最大。70eV 能量時，得到豐富的指紋圖譜，靈敏度接近最大。適當降低電離能，可得到較強的分子離子信號，某些情況
技術是離子分子反應質譜IMR-MS。這是一種軟電離方法，通過使用這種方法，使待分析物樣品的碎片化大大減少或消除。帶正電荷的原子離子與包含待分析分子的中性氣流中的分子發生低能量碰撞。碰撞所產生的分子離子后續通過四極質量過濾器進行分離，通常的質量范圍為7至519amu。 V&F也采
1). 分子離子(molecular ion)分子被電子束轟擊失去一個電子形成的離子稱為分子離子。分子離子用M+?表示。分子離子是一個游離基離子。在質譜圖上，分子離子對應的峰為分子離子峰。分子離子峰的應用：分子離子峰的質荷比就是化合物的相對分子質量，所以，用質譜法可測分子量。2). 同位素離子(is
摘要：食品安全是人們普遍十分關心的問題，發展新的食品檢測技術有關于民生的大事，具有十分的重要的意義。食品分析涉及營養成分、添加劑、有毒有害的有機農藥殘留和無機重金屬雜質檢測等多個方面。本文僅介紹了新型綠色萃取技術結合原子吸收光譜在食品中有毒有害重金屬組分檢測中的應用，綠色萃取技術包括固相萃取(S
經驗總結一：液質使用經驗與禁忌 1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或加銨的正離子。 液質分析中推薦使用的流動相和添加劑推薦使用不使用/盡
經驗總結一：液質使用經驗與禁忌 1.酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。 2.糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）
經驗總結一：液質使用經驗與禁忌 1.酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨)，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。 液質分析中推薦使用的流動相和
質譜（mass spectrometry，MS）的開發歷史要追溯到20世紀初，最初的質譜儀主要用來測定元素或同位素的原子量，隨著離子光學理論的發展，質譜儀不斷改進，其應用范圍也在不斷擴大，到20世紀50年代后期已廣泛地應用于無機化合物和有機化合物的測定。進入80年代后，材料學、精密機械、電真空和計算
液相色譜質譜聯用儀，簡稱液質聯用儀(LC/MS或LC/MS/MS)，常用離子源從大的分類來說，主要有大氣壓離子源（以下簡稱API）、基質輔助激光解析電離源（以下簡稱MALDI）和快原子轟擊源（以下簡稱FAB）三種電離方式。 1、大氣壓離子源（API） ：包括大氣壓電噴霧電離ES
液質分析 質量定量分析 1、要用目標離子的碎片定量，特征性強，排除干擾； 2、在定量分析的方法設置上，盡可能提高掃描速率，提高準確率和重復性（可以通過a減小掃描質量數的范圍來提高目標峰的掃描次數，或 將一個樣品全部分析時間斷分成n個segments，對目標離子單獨設置掃描模式）； 3、一
（一） 質譜定性分析一張化合物的質譜包含著有關化合物的很豐富的信息。在很多情況下，僅依靠質譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結構。而且，質譜分析的樣品用量極微，因此，質譜法是進行有機物鑒定的有力工具。當然，對于復雜的有機化合物的定性，還要借助于紅外光譜，紫外光譜，核磁共振等分析方法。1 相對分
朱俊英1，高榮孚1，許越2,3*1北京林業大學生物科學與技術學院，北京100083；2旭月（北京）科技有限公司，北京100080；3Vibrating Probe Facility,Biology Department,University of Massachusetts at Amherst,M
經驗總結一：液質使用經驗與禁忌1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。2、糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）時，[M+Na]峰往往
1液質使用經驗與禁忌1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或加銨的正離子。液質分析中推薦使用的流動相和添加劑推薦使用不使用/盡量不使用有機溶劑反相：