大連化物所在模式選擇化學領域取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室博士劉舒、研究員張東輝在模式選擇化學領域取得新進展，證實了H+H2O振動激發反應中的局域模式圖像。相關研究成果以A local mode picture for H atom reaction with vibrationally excited H2O: A full dimensional state-to-state quantum dynamics investigation 為題在線發表在Chemical Science 雜志上。 H+H2O→H2+OH及其同位素取代物作為最簡單的模式選擇反應得到了理論和實驗的廣泛研究。在固有模式（normal mode）圖像中，H2O分子的對稱（symmetric）和反對稱（asymmetric）伸縮激發態以不同的方式振動，并且兩個OH鍵被同等地激發起來。所以人們通常認為，H2O分子與入射的H原子反應斷裂一個OH鍵之......閱讀全文
大連化物所在模式選擇化學領域取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室博士劉舒、研究員張東輝在模式選擇化學領域取得新進展，證實了H+H2O振動激發反應中的局域模式圖像。相關研究成果以A local mode picture for H atom reaction with vibrationally e
中科院大連化物所等研制出高選擇熒光探針
中科院大連化物所楊凌團隊與大連理工大學精細化工重點實驗室崔京南團隊合作，在藥物代謝領域取得新突破，研制出人源性細胞色素P450 1A酶的高選擇熒光探針。相關研究近日發表于《美國化學會志》。 細胞色素P450 1A（CYP1A）是人體重要的藥物I相代謝酶，參與多種臨床藥物、環境污染物及致癌物（如
質譜正負模式選擇
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
質譜正負模式選擇
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
質譜正負模式選擇
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
質譜正負模式選擇
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
質譜正負模式怎么選擇？
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
大連化物所揭示高效CO2/CO電解反應的選擇性變化機制
近日，中國科學院院士、中科院大連化學物理研究所納米與界面催化研究組研究員包信和與研究員汪國雄、高敦峰團隊，在二氧化碳/一氧化碳電解制備燃料和化學品研究中取得新進展。該研究揭示了堿性膜電解器中二氧化碳/一氧化碳電催化還原反應覆蓋度驅動的選擇性變化機制，并組裝出千瓦級電堆，為二氧化碳/一氧化碳電解的
大連化物所“冷凍”銅催化劑可實現選擇性加氫產物的調控
近日，中國科學院大連化學物理研究所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組副研究員孫劍帶領的團隊與浙江師范大學、寧夏大學和日本富山大學等合作，在多步催化加氫反應的選擇性控制研究方面取得新進展。該團隊發現了一種可替代貴金屬的銅基加氫催化劑，在加氫反應中表現出與傳統銅催化劑完全不同的催化性能。相關研究成
大連化物所：開發單原子催化劑實現乙醇高選擇性氧化制乙醇酸
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員丁云杰、嚴麗、宋憲根團隊在乙醇高值化轉化領域取得新進展。他們開發了一種新型單原子催化劑，實現了乙醇在溫和條件下高選擇性定向轉化為乙醇酸，并揭示了水介導的氧穿梭機制。 乙醇作為一種可利用的生物質和煤化工衍生平臺分子，有望轉化為高附加值化學品。乙醇酸（GA）
高效液相色譜分離模式的選擇
基于樣品的一般性質選擇分離模式的基本原則。
產業轉移－cdmo醫藥模式成為戰略選擇
CDMO 模式成為戰略選擇 成本過高、早期創新工藝發展緩慢等成為歐美 CMO 企業發展的制約因素，而新興市場 CMO 企業擁有工藝研發創新靈活、人力成本低、原材料價格低廉等優勢， 潛力巨大。 醫藥定制生產與醫藥定制研發生產 （ CDMO ）比較 從制藥企業角度來說，醫藥合同定制研發生產（C
正、負離子模式的選擇
一般的商品儀器中，ESI和APCI接口都有正負離子測定模式可供選擇。選擇的一般性原則如下。1.正離子模式??? 適合于堿性樣品，如含有賴氨酸、精氨酸和組氨酸的肽類。可用乙酸（pH=3-4）或甲酸（pH=2-3）對樣品加以酸化。如果樣品的pK 值是已知的，則pH值要至少低于pK值2個單位。2.負離子模
大連化物所微流控芯片模式生物衰老研究取得新進展
近日，中科院大連化學物理研究所研究員秦建華領導的研究團隊在以微流控芯片為平臺的模式生物秀麗隱桿線蟲抗衰老研究方面取得新進展, 研究成果被選為封面文章發表在近期Integrative Biology (Integr. Biol., 2014, 6, 35-43)上。 白藜蘆醇苷是一種存在
大連化物所石墨烯表面化學研究取得重要進展
繼在石墨烯生長機理和大尺度石墨烯結構測定等方面的研究取得系列進展（ChemComm 47, 2011, 1470; Nat Commun 3, 2012, 699）后，中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室納米和界面研究組采用自行研制的深紫外激光光發射電子顯微鏡（DUV-PEEM）等手段
大連化物所揭示化學激光腔鏡薄膜自潔凈機理
近日，中國科學院大連化學物理研究所化學激光研究室研究員金玉奇、李剛團隊在化學激光腔鏡薄膜與增益介質的相互作用機理研究中取得進展，揭示了環境吸附對化學激光腔鏡薄膜表面潤濕性能的重要影響，并進一步通過引入純化和鈍化處理工藝，實現了對薄膜親疏水特性的顯著調控，為解決環境污染易影響高品質強光元件的損傷閾
神華集團訪問大連化物所
11月9日至10日，神華集團副總工程師、煤制油化工有限公司董事長吳秀章一行人訪問中科院大連化學物理研究所。 吳秀章以報告的形式向大連化物所領導和科技人員介紹了神華包頭煤制烯烴項目的工業化歷程及總體運行情況。吳秀章表示，大連化物所開發的具有國際領先水平的DMTO工業技術作為包頭
大連化物所利用“大連光源”研究水分子光化學取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員袁開軍、中科院院士楊學明團隊與南京大學教授謝代前合作，利用基于可調極紫外相干光源的綜合實驗研究裝置（簡稱“大連光源”）研究水分子光化學取得新進展，相關成果發表在《自然-通訊》（Nature Communications）上。 羥基自由基（OH）是星際介質
如何選擇合適的液相色譜分離模式？
自 1903 年，俄國植物學家米哈伊爾?茨維特發明色譜算起，色譜已走過 100 余年歷程。從最早正相色譜法，發展至今，諸多液相色譜分離模式：反相分離模式、親水分離模式、離子分離模式、體積排阻分離模式和親合分離模式等。因其具備多功能性和精確性，作為定性和定量的工具，液相色譜分析方法廣泛應用于各行各
中國電力改革為何選擇英國模式？
目前對于電力體制改革意見分歧越來越大，關鍵在于缺少電力體制改革政策辯論的機會、環境和氛圍。著名的匈牙利經濟學家在談到中國成立全面深化改革領導小組時說：“這個主意看起來很不錯，建立一個高層智囊團來制訂深化改革的戰略。最佳的自上而下的改革戰略，同時配合自下而上的改革行動，就很值得鼓勵!不要擔心偏離之
化學選擇性的概念
化學選擇性；chemoselectivity：有機化合物分子中含有2個或多個相同或不相同的官能團時，其中之一的官能團可與某試劑發生反應，而其他的不反應。這種官能團之間的反應性能的差異，稱為化學選擇性。例如巴豆醛分子中的碳碳雙鍵與醛基都可被還原劑還原，但用硼氫化鈉(NaBH4)作還原劑時，只還原醛基而
大連化物所實現微液滴化學脫氯制氯乙烯
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源化學品研究組研究員王峰與副研究員賈秀全團隊在微液滴化學研究方面取得進展。該團隊利用微液滴的起電-放電現象，開發出水相電化學選擇性脫氯策略，并將二氯乙烷轉化為聚合物單體氯乙烯。近年來，關于微液滴驅動的氧化還原反應的研究快速發展，但科研人員對反應過程中的電子轉移
蘭州化物所惰性鍵選擇活化研究取得新進展
近日，在國家自然科學基金(項目資助號：21222203, 21172226和21133011)的支持下，中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室黃漢民研究小組在C-H鍵活化研究方面取得新進展，開發出了一種高效的Rh/O2催化劑體系，實現了以分子O2為唯一氧化劑的、銠催化的
科技創新與大連化物所精神
中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱大連化物所）是伴隨著共和國的發展而成長壯大的。70年的發展史，是大連化物所的科技創新史，也是大連化物所精神的建設史。可以說，科技創新孕育和發展了大連化物所精神，同時大連化物所精神又促進了科技創新。 “銳意創新、協力攻堅、嚴謹治學、追求一流”——這16個字，
大連化物所專家到蘭州化物所進行學術交流
12月14日，中國科學院大連化學物理研究所李興偉研究員和鄧偉僑研究員應邀訪問蘭州化學物理研究所，并分別作了題為Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
頻譜儀掃描模式的選擇：sweep還是fft？
現代頻譜儀的掃描模式通常都具有sweep模式和fft模式。通常在比較窄的rbw設置時，fft比sweep更具有速度優勢，但在較寬rbw的條件下，sweep模式更快。?當掃寬小于fft的分析帶寬時，fft模式可以測量瞬態信號;在掃寬超出頻譜分析儀的fft分析帶寬時，如果采用fft掃描模式，工作方式是對
大連化物所開發表面富羥基光催化劑－實現甲烷轉化乙烷的高選擇性調控
近日，我所太陽能研究部太陽能制儲氫材料與催化研究組（DNL1621組）章福祥研究員團隊設計合成了一種富羥基修飾光催化劑（R-MnOx/CeO2），實現了甲烷轉化為乙烷反應的高活性、高選擇性調控。研究發現，助催化劑表面羥基富集可增強甲烷的化學吸附、降低乙烷生成能壘、抑制二氧化碳形成，是提升光催化甲
大連化物所實現雙原子催化位點的理性設計與高選擇性電催化合成氨
近日，我所太陽能研究部太陽能制儲氫材料與催化研究組（DNL1621組）章福祥研究員團隊聯合計算和數據驅動催化研究組（511組）肖建平研究員團隊，在雙原子電催化劑（DACs）的理性設計與構筑方面取得新進展。研究團隊基于具有優異導電性和水穩定性的金屬有機框架材料（conductive MOF，cMOF）
“中美化學物理及界面化學前沿研討會”在大連化物所召開
6月1日至2日，美國能源部西北太平洋國家實驗室科研人員一行七人到中科院大連化學物理研究所參加“中美化學物理及界面化學前沿研討會”。會議由楊學明研究員主持，清華大學的李雋教授，大連化物所李燦院士、楊學明研究員、申文杰研究員、李微雪研究員、楊啟華研究員、傅強研究員等相關科研人員參加了會議。本次研討會
大連化物所惰性化學鍵催化活化研究取得新進展
? 二環吡啶酮類化合物合成示意圖 由中科院大連化學物理研究所余正坤研究組、孫承林研究組和陳吉平研究組合作的惰性化學鍵催化活化研究最近取得新進展。 通過在烯烴分子的一端引入給電子的二硫烷基、在另一端引入吸電子的羰基來活化內烯烴碳-氫鍵的策略，研究人員高效實現了