NEJM：強生實驗性藥物ALS008716有效阻擊RSV感染
強生旗下Abios BioPharma公司近日宣布，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）已在線發表其呼吸道合胞病毒（RSV）潛在治療藥物ALS-008176一項IIa期研究的積極數據。ALS-008176是RSV復制抑制劑ALS-008112的一種口服生物可利用前體藥物，ALS-008112是一種胞嘧啶核苷類似物，通過作用于病毒聚合酶抑制RSV復制；即使呼吸道細胞已經被RSV感染，ALS-008176仍能夠有效抑制RSV復制。這也意味著，即便在RSV感染的較晚階段用藥，ALS-008716仍能夠發揮抗病毒，有望成為RSV感染臨床治療中一種安全有效的藥物。強生目前正在住院治療的RSV感染嬰幼兒中調查ALS-008716的療效和安全性。 在嬰幼兒群體中，RSV是導致嚴重呼吸道疾病的主要原因，同時也是工業化國家患者住院的最常見原因。此次公布的IIa期研究奠定了ALS-008176在健康成人群體中抗病毒作用的人體概念驗證，同時也揭示了......閱讀全文
實驗性藥物可成為新減肥方法
近日，在圣地亞哥舉辦的第97屆內分泌學會會議上，休斯敦衛理公會研究所(Houston Methodist Research Institute)的研究人員通過研究表示，一種實驗性藥物或可促進小鼠脂肪和體重下降。這種藥物名為GC-1，其可以加速機體脂肪細胞代謝燃燒脂肪。 研究者Kevin Phi
細胞毒性藥物的細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
實驗性藥物治愈因高脂飲食導致的脫發！
最近，來自約翰霍普金斯大學的研究者們成功地利用一類實驗性藥物治愈因高脂飲食導致的皮膚過敏以及脫發癥狀。 研究者們稱該化合物能夠抑制糖鞘脂的產生，而后者則是皮膚以及細胞膜的組成成分。目前研究表明小鼠在接受了高脂飲食之后更加容易出現毛發白化，掉毛以及皮炎等癥狀，而通過飼喂藥物則能夠緩解上述癥狀。
實驗性藥物能阻止小鼠帕金森癥的惡化
約翰霍普金斯大學的研究人員表示，他們已經開發出了一種類似于用來治療糖尿病的化合物的實驗性藥物，該實驗性藥物可以減緩小鼠帕金森癥本身及其癥狀的惡化。 在用人類腦細胞培養物和活體小鼠模型進行的實驗中，研究人員報告說該藥阻斷了帕金森癥標志性的腦細胞降解，預計今年將開始該藥的臨床試驗。約翰霍普金斯大
PNAS：新型實驗性藥物有望徹底治療骨肉瘤
骨肉瘤是一種最為常見的骨癌，而開發治療骨肉瘤的方法往往極具挑戰，近日，一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員通過研究發現了一種名為靶向骨質轉移模擬肽（BMTP-11）的藥物或許能夠有效治療骨肉瘤。 在臨床前研究中，研究者觀察了單獨使用BMTP-1
NEJM：強生實驗性藥物ALS008716有效阻擊RSV感染
強生旗下Abios BioPharma公司近日宣布，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）已在線發表其呼吸道合胞病毒（RSV）潛在治療藥物ALS-008176一項IIa期研究的積極數據。ALS-008176是RSV復制抑制劑ALS-008112的一種口服生物可利用前體藥物，ALS-008112是一種胞
什么是治療性藥物監測？
治療藥物監測（therapeutic drug monitoring,簡稱TDM）是指在臨床進行藥物治療過程中，觀察藥物療效的同時，定時采集患者的血液（有時采集尿液、唾液等液體），測定其中的藥物濃度，探討藥物的體內過程，以便根據患者的具體情況，以藥動學和藥效學基礎理論為指導，借助先進的分析技術與電子
細胞毒性藥物原理
即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙RNA合成，從而抑制細胞有絲分裂。
細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
概述常見的光敏性藥物
可引起光敏反應的藥物主要包括喹諾酮類、磺胺類、四環素類、磺酰脲類、利尿藥、吩噻嗪類、非甾體抗炎藥、口服避孕藥及局部用藥等。可致光毒反應的藥物有胺碘酮、喹諾酮類及四環素類藥。而噻嗪類和苯佐卡因常可引起光變態反應。挪威的一項報告顯示在799份皮膚不良反應報告中有64例(8%)為光敏反應。 [2]
NEJM：新型實驗性藥物或可有效降低機體甘油三酯水平
日前來自加利福尼亞大學的科學家通過研究開發出了一種名為ISIS 304801的實驗性藥物，該藥物可以有效降低高達71%比例的甘油三酯，相關研究已發表于國際著名雜志the New England Journal of Medicine上。 文章中，研究者利用該實驗性藥物和安慰劑對57名病人進行治
英通過動物實驗研發試驗性藥物有助于修復脊髓損傷
英國《自然》雜志4日報道說，動物實驗顯示，一種新藥可使受傷脊柱中的脊髓神經細胞重新生長，并修復損傷，受試實驗鼠的運動能力和小便控制能力都有所恢復。 脊柱受傷后，受損組織會分泌一種含糖蛋白質，這種蛋白質像黏稠的膠水一樣存在于脊髓中，阻斷大腦向身體持續傳輸的電信號，從而造成下肢癱瘓、大小便失禁等。
細胞毒性藥物的特點
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。
到底什么才算創新性藥物？
Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些藥物最具創新性這一問題進行了廣泛的調查，調查覆蓋15個醫學專業、基于30個美國先進學術醫療中心的180位專家醫生展開。針對過去25年內批準的藥物，調查對象不斷縮小藥物清單，最后就最具創新性藥物達成一致意見。藥物相對現用替
什么是細胞毒性藥物？
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
細胞毒性藥物的分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
細胞呼吸RC與RR可預測癌癥抑制性藥物的敏感性實驗
參考文獻：Teh JT, Zhu WL, Newgard CB, Casey PJ, Wang M (2019) Respiratory capacity and reserve predict cell sensitivity to mitochondria inhibitors: mec
手性藥物的色譜分析
手性屬于立體化學的一門學科，是研究分子的三維結構。手性化合物具有光學活性，這個詞來源于希臘語的詞干“chir”，意思是“手”，代表慣用手。手性其實是自然界和化學系統中一種基本的現象。細致觀測可以發現大到星系旋臂、行星自轉，小到貝殼上的紋路、植物的螺旋生長以及蛋白、多肽、氨基酸等不對稱有機小分子都有“
乙肝治愈性藥物，發現之路還有多長？
中國擁有世界20%的人口，卻同時也有全球一半的肝癌患者！肝癌，已成為具有我國特色的癌種之一，這其中最主要的原因，即為乙肝病毒（HBV）感染！與此同時，因HBV感染而導致的肝硬化，同樣也是因HBV感染而死亡的主要疾病！基于此，HBV治療藥物亟待開發！但現實中涼涼的卻是，國外那些大型跨國制藥公司并不
林國強：挖掘手性藥物價值
9月2日，第十屆中國醫藥企業家科學家投資家大會暨改革開放40年醫藥行業發展成就展繼續火熱進行。一場由中國醫藥生物技術協會理事長、中國科學院院士魏于全，中科院上海有機化學研究所原所長、中國科學院院士林國強，天津藥物研究院名譽院長、中國工程院院士劉昌孝，天津市腫瘤研究所所長、中國工程院院士郝希山四位
配制細胞毒性藥物的操作
（1）安瓿的操作 輕輕拍打安瓿將頸部和頂端的藥物落于其底部 , 用酒精擦過安瓿的頸部 ； 打開安瓿時要用一塊滅菌的紗布包繞著安瓿 ； 如果安瓿內是需要再溶解的干燥物質 ,應將溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免藥物粉的散出 ； 最好使用帶過濾網膜的針筒。 （2）小玻璃瓶操作 由于玻璃瓶中的氣壓會升高
美研究人員開發一種實驗性藥物－有望遏制帕金森癥
美國約翰·霍普金斯大學研究人員開發出一種名為NLY01的實驗性藥物，可以有效緩解小鼠帕金森癥癥狀。他們表示，如果該藥能在人類臨床試驗中取得成功，可能成為帕金森癥的主要治療手段之一。 研究人員在《自然·醫學》雜志上發表研究報告稱，NLY01通過結合某些細胞表面所謂的胰高血糖素樣肽-1受體發揮作
美研究人員開發一種實驗性藥物－有望遏制帕金森癥
美國約翰·霍普金斯大學研究人員開發出一種名為NLY01的實驗性藥物，可以有效緩解小鼠帕金森癥癥狀。他們表示，如果該藥能在人類臨床試驗中取得成功，可能成為帕金森癥的主要治療手段之一。 研究人員在《自然·醫學》雜志上發表研究報告稱，NLY01通過結合某些細胞表面所謂的胰高血糖素樣肽-1受體發揮
毛細管電泳手性藥物分析
手性藥物的每個對映異構體在生物環境中表現出不同的藥效作用，在藥物吸收、分布、代謝、排泄等方面存在立體選擇性差異。為了能準確地了解藥效和安全用藥，發展和建立簡單、快速的手性藥物對映體的奮力分析方法，并用于臨床研究和醫藥質量控制，顯得日益迫切。CE因其高效、快速、選擇性強的特點而成為目前最有效的手性
膿毒癥的血管活性藥物治療介紹
血管活性藥物的應用最好在便于進行血流動力學監測的ICU內進行。 （1）如果液體復蘇后仍不能使患者的血壓和臟器低灌注狀態得到改善,則應給與血管活性藥物升壓治療,而如果患者面臨威脅生命的休克時,即使其低容量未被糾正,此時亦應該給予升壓治療。 （2）對于出現膿毒性休克的病人,去甲腎上腺素和多巴胺是
細胞毒性藥物的功能和應用
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
細胞毒性藥物的安全操作規范
細胞毒性藥物（抗腫瘤藥物）的主要不良反應有：骨髓抑制反應，胃腸道反應，神經毒性反應，腎毒性反應，心臟毒性反應，肺毒性反應，肝毒性反應及藥物過敏反應，對正常人體易產生傷害。通過靜脈藥物配置中心的規范操作，可以減輕細胞毒性藥物對人體的危害，做好職業防護。由于此類藥物在本身特性、人體危害性、職業防護等方面
如何針對休克患者選擇血管活性藥物？
? 鑒于休克的病因不同，不同階段的病理生理過程也十分復雜，治療關鍵是糾正血流動力學紊亂；治療的主要目標是改善組織器官的血流灌流，恢復細胞的功能與代謝。迄今為止，合理應用血管活性藥物仍是休克的基礎治療之一。??? 多巴胺（Dopamine）屬于兒茶酚胺類藥物，是去甲腎上腺素前體，既可激動α受體和β
治療休克的血管活性藥物的應用
通過液體輸注達到最佳心臟容量負荷，應用正性肌力藥以增強心肌收縮力，或應用血管舒縮藥物以調節適宜的心臟壓力負荷，最終達到改善循環和維持足夠的氧輸送。 血管活性藥物主要包括兩大類，即縮血管藥和擴血管藥。 （1）縮血管藥物 目前主要用于部分早期休克患者，以短期維持重要臟器灌注為目的，也可作為休克治
概述配制細胞毒性藥物的準備
（1） 手套與制服 使用無粉乳膠手套（厚度應大于0.007mm），手套的厚度和接觸藥物的時間決定手套的透過性，手套的透過性會隨著時間的增加而增大，通常每操作60分鐘或遇到手套破損、刺破和被藥物沾污則需要更換手套。如果操作者對乳膠過敏，可以換用腈制手套，或戴雙層手套，即在乳膠手套內戴1副PVC手