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12月3日，中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作，在Nature communications 雜志發表了題為PTEN deficiency reprogrammes human neural stem cells towards a glioblastoma stem cell-like phenotype 的研究論文。該研究揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤（GBM）的源驅動力，為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。 神經膠質母細胞瘤是原發性腦腫瘤中最常見且致死率最高的惡性腫瘤，該類腫瘤在術后及放化療后極易復發，這導致患者的中位生存期通常不超過16個月。膠質瘤干細胞（GSC）是存在于神經膠質母細胞瘤中的一種具有強致瘤性的細胞類群，通常認為膠質瘤干細胞介導了神經膠質母細胞瘤的細胞異質性、耐藥......閱讀全文
中科院生物物理所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作，首次揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤（GBM）的源驅動力，為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。相關成果12月3日發表于《自然—通訊》。 G
本期為大家帶來的是兒童癌癥的發病機制以及療法相關領域的最新進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：揭示兒童神經母細胞瘤惡化和消退的分子機制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周圍神經系統腫瘤（peripheral nervous system tumo
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自韓國科學技術院的科學家們通過研究發現了誘發膠質母細胞瘤的突變位點，膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，研究者指出，從腫瘤中分離出來的神經干細胞或許就是含有誘發膠質母細胞瘤驅動突變的關鍵細胞，相關研究結果或能幫助理解為何膠質母細胞瘤容易復發，即使進行
即將過去2018年，中國大陸學者在神經科學的基礎、臨床及技術方法等領域取得了豐碩的成果。 據不完全統計，以第一作者（含共同第一作者）單位或通訊作者（含共同通訊）單位在國際頂級期刊Cell、Nature和Science 即CNS發表以神經科學為主體的研究論文共計19篇。其中，論文第一作者單位和最
麻省綜合醫院（MGH）、MIT布羅德研究所、哈佛大學近日在Science雜志上發表了一篇文章（3月31日），使用單細胞RNA測序技術，并結合癌癥基因組圖譜分析了星形細胞瘤（astrocytomas）和少突神經膠質瘤（oligodendrogliomas）兩種腦神經膠質瘤（gliomas）的細胞組
代謝異常是腫瘤的主要特征之一。近年來不少研究表明腫瘤或機體代謝產物或者代謝通路在腫瘤發生發展中發揮重要作用。在此，小編盤點了近期關于腫瘤代謝的最新研究進展。與大家分享。 【1】新研究揭示表觀遺傳和代謝如何在癌癥發育中發揮作用 DOI: https://doi.org/10.1093/bfgp
日前，一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自北卡羅來納大學的研究人員通過研究開發出了一種革命性的療法來治療膠質母細胞瘤，膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦癌；文章中，研究者描述了如何利用來自人類皮膚細胞制造的干細胞來捕捉并且殺滅人類腦癌細胞
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
腦膠質瘤（Glioma）是成人最常見的顱內原發惡性腫瘤，年發病率約 10/10萬，大多生長在腦中央溝區、丘腦或腦干等重要區域，生長呈侵襲性、無限制性與周圍正常腦組織無明顯界限。因此，手術治療一方面切除范圍受限，另一方面難以徹底切除腫瘤，造成手術切除后復發率高。 目前，化療仍是治療神經膠質瘤的
Kole Roybal憑借其開發的全新T細胞免疫療法而成為2018年首屆Sartorius & Science Prize for Regenerative Medicine & Cell Therapy大獎冠軍得主，這種全新的T細胞免疫療法可精準調節，以便更好地輔助免疫系統識別
過去一年從基因編輯到眼組織修復等領域，我們目睹了一系列突破性進展，以下便是2016年部分令人激動的研究報道： 基因治療：更精準 精準的基因組編輯將允許我們對一系列難治且有抗性的疾病進行治療，來自哈佛醫學院研究人員的研究（Nature 528, 490-495,2016）讓我們離高度特異性的核
經公開征集，2016年度國家自然科學基金委員會（NSFC）與美國國立衛生研究院（NIH）生物醫學合作研究項目共接收項目申請183項，根據雙方項目指南的要求和相關規定，予以受理以下158個項目申請。#科學部編號項目名稱申請人單位名稱18161101162吲哚胺-2，3-雙加氧酶IDO在HIV-1感
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
癌癥治療目前正在逐漸進入一個“精準”的時代，基因檢測、免疫治療的研究層出不窮。但是精準治療的概念卻很少體現在傳統的治療手段比如說放療上，我們對放療的印象總是“無差別攻擊”，認為放療“弊大于利”的人也不在少數。 但其實早在2004年，來自瑞士的Jacques Bernier博士和他的同事在《自然
科睿唯安（Clarivate Analytics）發布《生命科學創新報告：新興趨勢的數據驅動視角（The Life Sciences Innovation Report: A data-driven view of emerging trends）》，對2018年生命科學領域的創新進行了回顧。
分析測試百科網訊 近日，上海市教育委員會根據《上海市教育委員會關于組織申報2021年度上海市教育委員會科研創新計劃的通知》（滬教委科〔2020〕17號），對擬入選2021年度上海市教育委員會科研創新計劃名單進行網上公示，公示期為2020年9月23日至30日。據統計，2021年度共有73項研創新計
分析測試百科網訊 2018年9月25日，首屆微納流細胞分析學術報告會在北京召開，百余位業內專家學者參與了此次報告會。本次大會為期兩天，同期在清華大學化學系舉辦“第5期微流控芯片質譜聯用細胞分析講習會”。會議圍繞著微流控及細胞研究領域的最新研究成果進行交流與探討，關注微流控細胞分析基礎研究與應用開
環狀RNA“一站式”服務一直以來是云序生物的主打產品，嚴格的質控把關、嚴謹的實驗設計、出色的生信分析以及貼心的售后服務造就了多項世界首篇環狀RNA研究文章，受到了廣大客戶的一致好評。迄今為止，云序已經積累了超過10000例環狀RNA測序的經驗，樣本覆蓋20多個物種以及50多種疾病，客戶發表文章達
在研究多發性硬化癥的基礎時，來自哈佛醫學院的科學家們“偶遇”了治療癌癥的重要線索，相關成果于5月19日以“Targeting latency-associated peptide promotes antitumor immunity”為題發表在Science Immunology 雜志上。
剛登 nature 又上 science，外泌體為啥這么火 近幾年外泌體研發持續升溫，全球科研大咖紛紛扎堆此領域，有關外泌體載藥、診斷、免疫療法等方向的文章陸續發表在Science、Nature等各大頂級期刊上，外泌體已成為生命科學/基礎醫學研究的一大熱點。圖自網絡 外泌體是由哺
9月20日，生物和生命健康產業將迎來年度盛會——深圳國際BT領袖峰會。其中，中國科學院深圳先進技術研究院（簡稱深圳先進院）將擔綱中國生物醫學工程聯合學術年會、深圳醫療健康大數據創新應用國際大賽兩場千人活動。 觀其背后，是深圳先進院在生命科學、醫學領域（以下統稱BT）10余年的前瞻布局、近千名高水平
未料到的腦腫瘤起源 多形性膠質母細胞瘤是最常見且最富侵略性的腦腫瘤，它可能來自重新回到未分化狀態的成熟腦細胞。這一意外的發現對治療這些腫瘤具有意義，因為它預計了手術或化療后遺留下來的任何腫瘤細胞都有可重新長出腫瘤的可能性。先前的模型提示，這些腫瘤大多源于未分化的神經干細胞。 Di