人神經膠質母細胞瘤的干細胞起源和精準干預研究獲進展
12月3日，中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作，在Nature communications 雜志發表了題為PTEN deficiency reprogrammes human neural stem cells towards a glioblastoma stem cell-like phenotype 的研究論文。該研究揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤（GBM）的源驅動力，為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。 神經膠質母細胞瘤是原發性腦腫瘤中最常見且致死率最高的惡性腫瘤，該類腫瘤在術后及放化療后極易復發，這導致患者的中位生存期通常不超過16個月。膠質瘤干細胞（GSC）是存在于神經膠質母細胞瘤中的一種具有強致瘤性的細胞類群，通常認為膠質瘤干細胞介導了神經膠質母細胞瘤的細胞異質性、耐藥......閱讀全文
膠質母細胞瘤的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 腰穿多提示壓力增高，腦脊液蛋白含量增高及計數增多，少數病例特殊染色有時可發現脫落的腫瘤細胞。 2.放射性核素檢查 診斷陽性率較星形細胞瘤為高，病變局部顯示放射性濃區。頭顱X線平片僅顯示顱內壓增高，偶見松果體鈣化后的移位，腦血管造影見血管受壓移位，約半數顯示病理血管，病變處血
多形性膠質母細胞瘤的基本介紹
GBM是由星形細胞瘤惡變而來，是星形細胞瘤中惡性程度最高的類型。GBM一般被認為是星形細胞瘤、混合性星形少突細胞瘤、少突膠質細胞瘤進行性間變的表現，為分化Ⅳ級的星形細胞瘤。這一變化時間長短不一，但可能相當短。伴有分化好的膠質瘤成分被稱為繼發性膠質母細胞瘤，不伴有分化好膠質瘤成分的被稱為原發性膠質
膠質母細胞瘤的基本信息
膠質母細胞瘤（拉丁語：glioblastoma），又稱多形性膠質母細胞瘤（英語：glioblastoma multiforme，縮寫：GBM），是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌。膠質母細胞瘤的體征和癥狀最初呈非特異性。患者可能會出現頭痛、人格改變、覺得惡心、有類似中風等癥狀，且癥狀通常會快速加重，還
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
神經母細胞瘤的簡介
不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞 瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者（最常見于嬰幼兒），靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果；但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預
什么是神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細胞瘤
膠質母細胞瘤分型研究獲進展
膠質瘤是常見的顱內腫瘤，其中惡性程度最高的是膠質母細胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質性是膠質母細胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期僅為一年左右。近日，中國科學院昆明動物研究所趙旭東團隊和黃京飛團隊合作，在膠質母細胞瘤分型研究中取得新進展，相關研究成果發表在《致癌基因》上。 膠質母
原發性脊髓膠質母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?病人，男，29歲，因頸部及左上肢疼痛20 d入院。外院頸椎MRI示：頸2~4椎管內占位性病變，考慮星形細胞瘤可能性大。入院后體格檢查：神志清楚，顱神經查體未見異常；脊柱、四肢無畸形；右側肢體肌力5級，肌張力正常；左側肢體肌力4級，肌張力高；左上肢及左側肱四頭肌有不自主運動；左側肢體自
關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷
臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等，腫瘤生長迅速，高度惡性，病情進展一般較快，平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶，周圍瘤細胞呈柵欄狀排列，間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣，或形成彎曲長帶狀，瘤細胞常呈多形性，易見異形多核巨細胞，習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。
簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。
德開發膠質母細胞瘤新療法
德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心22日宣布，開發出一種可用于治療膠質母細胞瘤的抗體，相關臨床試驗即將展開。 膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦瘤。常見療法是先盡可能地切除腫瘤，再采取放療和化療手段延長壽命。不過，由于腦內依然存在腫瘤細胞，患者確診后的平均壽命只能以月計算。 為改善治療效果，亥姆霍茲
用藥治療小兒視神經膠質瘤的簡介
對于局限于一側視神經的腫瘤，手術完全切除是首選，手術的目的為保護眼球和阻止腫瘤向視交叉的蔓延。手術的指征是：進展性突眼；視力進行性下降；影像檢查示腫瘤進行性增大及患側已失明。腫瘤較小、臨床無癥狀者，是否積極手術治療仍存有爭論，因為絕大部分腫瘤生長緩慢，不產生疼痛，多數學者建議采取定期觀察。對于鞍
腦膠質瘤精準治療——標志物及信號通路盤點
腦膠質瘤（Glioma）是成人最常見的顱內原發惡性腫瘤，年發病率約 10/10萬，大多生長在腦中央溝區、丘腦或腦干等重要區域，生長呈侵襲性、無限制性與周圍正常腦組織無明顯界限。因此，手術治療一方面切除范圍受限，另一方面難以徹底切除腫瘤，造成手術切除后復發率高。 目前，化療仍是治療神經膠質瘤的
關于神經母細胞瘤的診斷
最終的診斷依賴于術后的病理，但同時也要綜合考慮患者的臨床表現以及其他的輔助檢查結果。 生化檢查 將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液里兒茶酚胺及其代謝產物（多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸）的濃度較正常人群有顯著升高。 影像檢查 另外一個檢測神經母細胞瘤的手段是間位腆代芐胍（meta-
神經母細胞瘤的臨床癥狀
神經母細胞瘤的初發癥狀不典型，因此在早期診斷有 所困難。比較常見的癥狀包括疲乏，食欲減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的癥狀取決于腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。 腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便秘；胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難；脊髓神經母細胞瘤一般表現為軀干與肢體力量減退，
神經母細胞瘤的生化檢查
將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液里兒茶酚胺及其代謝產物（多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸）的濃度較正常人群有顯著升高。
神經母細胞瘤的影像檢查
另外一個檢測神經母細胞瘤的手段是間位腆代芐胍（meta-iodobenzylguanidine，mIBG）掃描。該檢查的分子機理為，間位腆代芐胍是去甲腎上腺素的功能類似物（analog），并可被交感神經元所攝取。當間位腆代芐胍與放射性物質如碘-131或者是碘-123耦聯后，即可作為放射性藥物而用
Cell：膠質母細胞瘤類器官重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最具侵襲性和最常見的腦癌，由患者自身的膠質母細胞瘤實驗室培育而來的類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。賓夕法尼亞大學醫學研究人員在《Cell》雜志上發表的一項新研究表明，膠質母細胞瘤類器官可作為有效模型來快速測試個性化治療策略。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是所有腦癌中最難研
關于星型母細胞膠質瘤的簡介
膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞，多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤（astrocytoma）為最多，其次是少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma），
《Brain》：膠質母細胞瘤免疫抑制的機制
膠質母細胞瘤(GBM)是一種無法治愈的惡性腦腫瘤，預后差，全身免疫抑制是GBM和包括中風和創傷性腦損傷在內的其他神經損傷的一個特征，這種免疫抑制是影響患者生存和免疫調節治療效果的關鍵障礙，特別是在GBM的患者中更為明顯，其CD4 T細胞計數與艾滋病患者相當。 雖然免疫抑制在神經系統疾病中的存在
三例伽馬刀治療視神經膠質瘤病例報告
病例報告例1患兒女性，7歲。因左眼視力減退近2年，眼球突出3個月余，于2008年5月15日至天津醫科大學第二醫院眼科就診。患兒既往全身條件可，發育正常，營養狀況可，雙眼未見明顯異常，家族中亦無眼眶腫瘤史。眼科檢查：右眼視力1.0，前后節未見明顯異常；左眼視力0.1，眼球突出約1 mm，眶壓+2，視乳
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
神經膠質瘤的基本介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
Cancer－Cell：單細胞測序確定膠質母細胞瘤免疫治療新靶點
Cancer Cell 期刊發表了題為：Integrative analysis of neuroblastoma by single-cell RNA sequencing identifies the NECTIN2-TIGIT axis as a target for immunother
科學家鑒別出能有效治療膠質母細胞瘤的潛在靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的科學家們通過研究發現，一種特殊的免疫調節子似乎能通過關閉機體的免疫監督機制來指揮膠質母細胞瘤（GBM）的進展，相關研究或有望幫助研究人員開發出治療膠質母細胞瘤的潛在新型療法。
我國科學家開發用于增強膠質母細胞瘤免疫治療新材料
膠質母細胞瘤（GBM）是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤，具有高侵襲性和異質性，現有的治療方法無法有效延長復發時生存期。目前，大多數免疫療法通過誘導或激活效應T細胞發揮抗腫瘤作用，而GBM很少浸潤效應T細胞，這在很大程度上導致了在臨床中對GBM免疫治療的敏感性降低。 上海中醫藥大學聯合復旦大
臨床試驗確定新的乳腺癌藥物可以治療膠質母細胞瘤
巴羅神經學研究所(Barrow Neurological Institute，簡稱BNI)Ivy腦腫瘤中心發布了最近一期臨床試驗的結果，該試驗使用乳腺癌藥物ribociclib (Kisqali)治療復發性膠質母細胞瘤。這種藥物最近被FDA批準用于治療晚期乳腺癌，是一種新發現的靶向療法的一部分，
東華大學團隊：探索－NIRII－熒光成像引導的膠質母細胞瘤治療
膠質母細胞瘤(GBM)是最致命的原發性腦腫瘤之一，但其診斷和治愈性治療仍然是一個巨大的挑戰。2024年8月19日，東華大學李靜超團隊在Advanced Science在線發表題為“Neutrophil-Targeting Semiconducting Polymer Nanotheranosti