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英國倫敦大學學院日前發布的一項新研究顯示，在全球多個地區，尤其是撒哈拉以南非洲地區，許多艾滋病患者對一種治療中非常重要的抗逆轉錄病毒藥物替諾福韋產生耐藥性，這種現象“讓人擔憂”。 替諾福韋是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，可通過抑制涉及艾滋病病毒復制的逆轉錄酶活性來阻斷病毒復制。 來自英國倫敦大學學院、倫敦大學衛生和熱帶醫學院及美國斯坦福大學的學者共同對全球36個國家1926名艾滋病患者進行了相關調查，這些患者都在接受替諾福韋等藥物治療。 研究發現，耐藥性在不同地區差異明顯。那些來自撒哈拉以南非洲地區的患者中，60％受調查患者的體內存在對替諾福韋具有耐藥性的艾滋病病毒株；而在歐洲地區，這一比例是20％。此外，所有對替諾福韋產生耐藥性的患者中，約三分之二對治療中使用的其他藥物也產生耐藥性，也就是說治療對他們基本失去效果。 在耐藥性問題較為嚴重的撒哈拉以南非洲地區，報告數據顯示，那些接受包含替諾福韋在內的組合藥物治療的艾......閱讀全文
根據中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站公示信息，截止6月30日，上半年共計有107項（按受理號統計）上市申請被正式納入優先審評，包括57項新藥上市申請和50項仿制藥上市申請。 在創新藥方面，除了已獲批的藥物，目前還有50項新藥上市申請正在審評審批中，涉及35款藥物。從納入優先審評理由來看
2020年逆轉錄病毒和機會感染會議(CROI)正在美國波士頓舉行。此次會議上，吉利德公布了三合一復方新藥Biktarvy的最新臨床數據，包括在黑人和非裔美國人感染者中開展的III期BRAAVE 2020研究數據，以及一線治療50歲及以上感染者的2項III期研究三年匯總分析數據。 Biktarv
中國科學家一舉破解困擾了病毒學界近半個世紀的超級謎題，首次發現乙肝病毒及丁肝病毒以病毒顆粒前表面抗原-1（Pre-S1）結構域與肝細胞膜上NCTP受體結合而侵入肝細胞，而此前僅知道鴨乙肝病毒受體是羧肽酶D。毋庸置疑，中國人采用國內工作平臺查明乙肝病毒及丁肝病毒受體
在2015年8月份國務院發布《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》以來，我國仿制藥一致性評價工作再次強勢推進，將其上升為國家戰略。尤其是進入2016年以來，各類相關政策文件密集發布，平均每兩周就有新的關于仿制藥一致性評價的文件發布，仿制藥一致性評價進入實施階段。 ▍新批品種提前占位，
今年12月1日是第26個世界“艾滋病日”。100年來，艾滋病從首次被發現、確診，病原——人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)被鑒定，經歷了漫長醞釀期、持續暴發期和艱難控制期，成為名副其實的“世紀瘟疫”。截至2012年，艾滋病造成的死亡人數已達3600萬人，現有HIV感染者3530萬人。 美國前
在一項新的稱為ADVANCE的臨床研究中，來自南非金山大學等研究機構的研究人員研究了治療HIV感染者的一線抗逆轉錄病毒（ART）治療方案的更好選擇。這項為期96周的研究的結果近期發表在Lancet HIV期刊上，論文標題為“Dolutegravir with emtricitabine and
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了來自III期臨床研究TANGO的48周積極數據。結果顯示
1981年，自第一例艾滋病患者被發現以來，人們才開始慢慢了解HIV和AIDS，隨著科學家們30多年的努力研究，他們在艾滋病研究領域取得了眾多可喜的研究成果，研究者不光闡明了HIV感染宿主的分子機制，還對抵御耐藥性菌株提出了可行性的策略，盡管如此，HIV病毒還會“另辟蹊徑”尋找求生出路，讓科學家們
據7月25日刊《美國醫學會雜志》上的一篇文章披露，納入2012年國際抗病毒協會-美國專門小組對罹患人類免疫缺陷性病毒(HIV)患者的治療建議有：對所有的成年患者，無論其CD4 細胞計數如何，都應該向其提供抗逆轉錄病毒的治療(ART);這是一期有關HIV/AIDS的專刊。 其它的新的建議包
1981年6月5日，美國疾病預防控制中心第一次報道艾滋病，目前全世界有3690萬人感染艾滋病，死亡人數達到1200萬，據WHO估計，中國有超過125萬艾滋病患者，艾滋病危害極大，死亡率極高，對全人類的健康產生了極大的威脅，雖然“雞尾酒療法”能夠有效控制艾滋病進展，但至今仍未研制出根治艾滋病的特
近日，前沿生物藥業（南京）股份有限公司宣布其研制的全球首個長效HIV-1融合抑制劑—艾博韋泰（艾可寧）正式上市。 據了解，艾可寧是我國首個原創抗艾新藥，擁有全球知識產權，在今年6月被國家藥品監督管理總局批準其用于“與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療經抗病毒藥物治療仍有病毒復制的HIV-1感染