Nature重大發現：讓癌癥上癮的lncRNA
與比利時根特大學的研究人員合作，來自VIB/魯汶大學的科學家們揭示出了惡性黑色素瘤與非編碼RNA基因SAMMSON之間不同尋常的聯系。SAMMSON基因特異地表達于人類惡性黑色素瘤中，并且引人注目地是，侵襲性皮膚癌的生長高度依賴于這一基因。研究結果有可能為改進診斷工具及皮膚癌的治療鋪平道路。 由VIB/魯汶大學Jean-Christophe Marine和根特大學Pieter Mestdagh教授領導的這項研究預計將引起不小的轟動，相關研究論文發表在頂級科學雜志《自然》(Nature)上。 由于不促成蛋白質編碼，長期以來人類基因組的很大一部分都被人們視作為是“垃圾DNA”，然而近期的一些研究表明，這些所謂的“垃圾DNA”確實生成了在一些基本生物學過程和疾病中起重要作用的許多非編碼RNAs。幾年來，Marine教授和Mestdagh教授實驗室一直在研究非編碼RNA基因對癌癥的貢獻。他們尤其對長鏈非編碼RNA(lncRNA)......閱讀全文
聯合用藥對黑色素瘤患者的效應
11月5日發表在國際著名醫學雜志JAMA上的一片研究報告中，來自范德堡大學的研究人員對比了藥物易普利姆瑪（Ipilimumab）同沙格司亭聯合用藥與易普利姆瑪單獨用藥在治療轉移性黑色素瘤上的作用。 文章中研究者表示，藥物易普利姆瑪可以通過阻斷轉移性黑色素瘤病人機體中的細胞毒T細胞相關抗原4 （
抗氧化劑：對黑色素瘤有害還是有利？
聯想起“抗氧化劑”，常常與健康、活力等掛鉤。它也被廣泛視為一種阻止織癌癥、抗衰老物質，在很多水果、蔬菜和營養補充劑中存在。然而，在最新一份以患黑色素瘤老鼠為實驗對象的研究中，研究人員發現，抗氧化劑使得黑色素瘤轉移速度加快了兩倍。 這項研究成果于10月7日發表在《Science Translat
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
黑色素瘤對BRAF蛋白產生耐藥性的分子機制
黑色素瘤是一種惡性皮膚癌，但近年來科學家們開發的新型靶向性療法改善了很多患者的診斷和治療，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐藥性和腫瘤復發，很多患者的積極性預后往往并不會持續太久；近日，一項刊登在Cancer Research 雜志上的研究報告中，來自莫非特癌癥研究中心的科學家們通過研究闡明了黑色素
簡述黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因
研究揭示干擾素γ引導黑色素瘤患者對癌癥免疫療法
近日，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究揭示了干擾素γ（IFN-γ）引導惡性黑色素瘤患者療法反應的分子機制，這些患者均采用了免疫檢查點阻滯劑進行治療，IFN-γ是一種能幫助激活宿主機體免疫細胞功能的免疫反應刺激信號分子。 圖片來源
JCI：揭秘黑色素瘤對藥物產生耐藥性的新型圖譜
名為BRAF抑制劑的藥物對于黑色素瘤患者而言非常重要，該藥物可以通過關閉刺激癌細胞生長的BRAF蛋白來間接抑制癌癥發展挽救患者的生命；然而這種藥物通常僅能有效使用1年甚至更短，科學家們在癌細胞中發現了可以產生耐藥性的DNA突變，但他們并未找出這些遺傳突變產生的原因。 近日，一篇發表于國際雜志J
新發現，糞便移植能讓黑色素瘤患者對免疫療法產生應答
新研究發現糞便移植能讓黑色素瘤患者對免疫療法產生應答 免疫療法是治療黑色素瘤的主要方法之一，但失敗率高達 40%。新研究顯示，通過糞便菌群移植（fecal microbiota transplants）改變患者的腸道菌群，能使他們對免疫療法產生應答，從而產生療效。該研究于 2 月 5 日發表于
新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性
近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自密歇根州立大學的科學家們通過研究發現，一種新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性，黑色素瘤是一種致死性的皮膚癌；相關研究結果或能幫助有效治療大約一半產生藥物耐受性的黑色素瘤患者。圖片來源： CC0 Public Domain
Cell：揭示轉移性黑色素瘤患者為何對免疫療法沒有反應
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自特拉維夫大學的研究人員通過研究解釋了為何超過一半的轉移性黑色素瘤患者對癌癥免疫療法沒有反應，文章中，研究人員利用蛋白質組學技術（蛋白質圖譜繪制）回答了目前他們迫切想要知道的一個問題，即為何免疫療法對黑色素瘤患者有很大幫助，但對60%的轉移性黑色
－新抗癌療法對黑色素瘤療效顯著，但價格近30萬美元
百時美施貴寶公司仍在測試這項聯合療法 這項試驗招募了全球137個地點的945名病人。BBC引述幾位英國醫生本周在美國臨床腫瘤學會年度大會上的發言稱，當聯合使用ipilimumab和nivolumab兩種藥物治療黑色素瘤時，超過半數患者的腫瘤停止惡化了近一年之久。該研究也被刊登在了《新英格蘭醫學
納米疫苗+消除MDSC增強黑色素瘤對免疫檢查抑制劑敏感性
低應答率、獲得性耐藥和嚴重的副作用限制了免疫檢查點治療的臨床效果。為了解決這些問題，近日來自以色列特拉維夫大學薩克勒醫學院生理藥理學系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大學藥學院藥物研究所的Helena F. Florindo教授課題組合作，發現將癌癥納米疫苗和免疫抑制性微環
怎樣預防黑色素瘤？
盡量避免日光暴曬。夏天戶外運動時穿防曬服，戴防曬帽和太陽鏡，涂防曬霜。避免使用曬黑燈和曬黑床。 避免對原發性色素痣的長期慢性刺激。 原發色素痣發生慢性感染時，應積極治療。 對原發色素痣應密切觀察其大小、顏色、邊界或形態的變化，一旦發現異常，應盡快就診。
概述黑色素瘤的癥狀
惡性黑色素瘤好發于男性，且男性患者死亡率比女性患者高。女性患者的腫瘤好發部位是腿部（尤其是小腿），男性則為背部和頭頸部。在包括我國在內的亞洲人群中，原發于肢端的黑色素瘤約占50%，常見部位為足底、足趾、手指末端及甲下等部位。20%~30%的患者可原發于黏膜，如直腸、肛門、外陰、眼、口鼻咽等部位。
惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路：R
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的簡介
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
怎樣診斷惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
惡性黑色素瘤診治體會
惡性黑色素瘤占所有癌癥患者的1%～3%，是指有惡性變化的色素斑痣，但并非所有黑色素瘤一定由斑痣惡變而來，亦可自然發生，在惡性黑色素瘤病人中，約有20%的黑色素瘤無色素出現，故色素多少與惡性程度無關。創傷、局部長期**和不恰當的治療對斑痣（交界痣及混合痣）轉變為惡性黑色素瘤有顯著的關系。 惡性黑色素
惡性黑色素瘤的預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
簡述黑色素瘤的定義
黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，由黑色素細胞惡變而來的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑。 惡性黑色素瘤多發生于皮膚，也可發生于黏膜（包括內臟黏膜）、眼葡萄膜、軟腦膜等部位。 我國人群好發于肢端皮膚（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。 惡性黑色素瘤不會傳染，但可能存在個別的家族性多發現象。
黑色素瘤疫苗研發失敗
MAGE-A3第三期試驗失敗。 圖片來源：www.scientificamerican.com 近日，英國藥物巨頭——葛蘭素史克公司（GSK）宣布，一種正在進行第三期試驗的免疫療法失敗。 但是該公司依然對其抱有希望，因為它對一些有特定遺傳特性的患者有幫助，所以試驗仍在進行當中。
黑色素瘤:－“黑”誠勿擾
幾年前著名導演馮小剛的一部喜劇電影《非誠勿擾2》讓更多中國人認識了皮膚癌。片中由孫紅雷飾演的角色因為患上了黑色素瘤這種“不治之癥”而對生活放棄了希望。他拒絕積極的治療，而是給自己辦了場親自參加的活人追悼會，還留下了風行一時的“見或不見”體。 概率相當于被雷劈死 然而就像片中葛優等人扮
惡性黑色素瘤的常見癥狀
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。 ③表面：不光
分析黑色素瘤的形成病因
目前， 惡性黑色素瘤的病因尚未完全清楚。一般認為是多方面的，種族與遺傳、創傷與刺激、日光、免疫等因素均可能相關。危險因素包括：膚色白皙、有多發色素痣（尤其掌跖等易受摩擦部位）或發育不良痣、長期紫外線暴露或日曬史、有黑色素瘤家族史或既往曾有黑色素瘤病史等。 1、基本病因 黑素細胞發生DNA損傷
概述黑色素瘤的治療相關
黑色素瘤的惡性程度較高，多發生轉移，預后較差。因此，早期診斷與及時合理治療極其重要。及早局部手術切除是爭取治愈的最佳方法，切除原則以局部不復發為標準。化療僅適合晚期患者，免疫療法仍處在試驗階段，療效不確定。所需治療費用與選擇的治療方法有關。
藥物治療黑色素瘤的介紹
目前缺乏針對惡性黑色素瘤的高效化療藥物，主要用于術后的輔助治療或晚期患者的姑息治療。 大劑量干擾素皮下注射，如INF-γ、INF-α2a，INF-α2b干擾素。不同類別的干擾素，注射劑量、頻率和療程均有不同。 化療：療效欠佳。適合于已有轉移的晚期患者。部分患者應用化療后，可緩解癥狀，延長存活