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來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是這篇論文的共同通訊作者。張鋒博士是近幾年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 2014年2月，張鋒曾與Nureki教授聯手合作生成了CRISPR/Cas系統關鍵組成部分——Cas9復合體的第一張高分辨率圖像。這一重要的研究成果發布在Cell雜志上,有望幫助研究人員改良及進一步操控這一工具加速基因組研究，使得這一技術更加接近應用于人類遺傳疾病治療。 微生物適應性免疫系統CRIS......閱讀全文
CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩，并且已經被應用到了臨床上且證明了其威力。但CRISPR-Cas9有其局限性：上個月末Nature Methods上的一篇“Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo”就指出了在全
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
CRISPR作為基因編輯領域的明星技術儼然已經成了眾多突破研究的“得力助手”。從技術改良、疾病治療到作物改良，越來越多的科學研究離不開這項才進入科研領域短短幾年的技術。張鋒、胚胎編輯、George Church等熱詞讓CRISPR在2015年“屢次刷屏”。 筆者從去年開始關注CRISPR技術，
Cas9是CRISPR的手術刀，但有時它會錯誤編輯基因組正常部分，擾亂健康的功能，而不是修復引起疾病的基因。長期以來，科學家擔心這可能會無意中導致健康的細胞變成癌癥，而這些擔憂在今年6月開始加深，當時有兩項研究表明，即使是成功編輯的細胞也容易發生致癌突變。此外，7月在《Nature Biotec
5月27日，發表在Scientific Reports上的一項研究中，科學家們提出了一種基于RNA-適配子的雙色CRISPR標記系統。該研究的通訊作者是哈佛大學、霍華德休斯醫學研究所的Siyuan Wang。值得注意的是，Broad研究所的張鋒以及哈佛大學華裔女科學家、美國國家科學院院士莊小威都
基于原核 CRISPR-Cas 免疫系統的基因組編輯技術是近幾十年來最強大的生物學技術突破之一，這種工具能對許多種類的生物進行精確的遺傳改變，為基礎研究，生物技術和臨床醫學帶來了巨大的希望。 最新一期（6月2日）Cell雜志介紹了這種技術工具的最新升級改造，指出通過改進Cas9酶和重編程新酶，
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統，其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。 CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte
來自東京大學、麻省理工學院與哈佛大學Broad研究所的研究人員，在新研究中揭示出了新兇手弗朗西絲菌Cas9(FnCas9)的結構，并利用這一結構信息對FnCas9進行改造構建出了一個變異體。研究成果發布在2月25日的《細胞》（Cell）雜志上。 京東大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nu
哈佛醫學院著名遺傳學家George Church教授是基因編輯技術的鼻祖之一：2年前張鋒使用CRISPR技術完成了多重基因組編輯，Church則使用CRISPR技術完成了RNA介導的人類基因組編輯。 自此之后，CRISPR/Cas9技術持續火爆，方便快捷的方式迅速風靡科研界，不論是醫學研究，農
CRISPR的火熱及其在臨床上應用的美好愿景，令這一技術相關的公司不斷涌現，除了張鋒等人創辦的Editas Medicine，Emmanuelle Charpentier等人的ERS Genomics，另外一位CRISPR先驅Jennifer Doudna也創辦了自家公司：Caribou Bio
基因編輯技術是指對目標基因進行編輯，實現對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科學進展之一。因此，CRISPR/Cas9以其操作簡便和成本低廉等優勢受到了眾多
基因編輯技術是指對目標基因進行編輯，實現對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科學進展之一。因此，CRISPR/Cas9以其操作簡便和成本低廉等優勢受到了眾多
微生物利用多種CRISPR-Cas系統組成了它們的免疫力，其中，2類CRISPR系統（特別是基于核酸酶Cas9的系統）已成為最熱門的基因編輯工具。1月初，發表在Molecular Cell雜志上的一項新成果中，CRISPR先驅張鋒帶領的研究小組發現了兩個新型的RNA靶向2類CRISPR系統。
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這
CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RNA的指引下，
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技術的專利之爭又有了新進展。美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。 “這項專利目前已經審
在發表于8月27日《細胞》（cell）雜志上的一篇新研究論文中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物（SaCas9）的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。 今年4月，Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGov
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
2019年10月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：開發出光學混合篩選技術，可在幾天內篩選人細胞中的數千個基因 doi:10.1016/j.cell.2019.09.016 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院和布羅德研究所的研
來自哈爾濱工業大學、清華大學的研究人員報告稱，他們獲得了Cpf1/CRISPR RNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月20日的《自然》（Nature）雜志上。 領導這一研究的是哈爾濱工業大學生命科學與技術學院的黃志偉（Zhiwei Huang）教授。其主要研究方向為結構分子生物學
過去6年，CRISPR從原本一個默默無聞的“細菌免疫機制”轉變成生命醫學領域炙手可熱的“香餑餑”，讓基因編輯以前所未有的精準度和便捷性完成多個突破。但是，最流行的CRISPR系統過于“龐大”，限制了其臨床應用。為此，有研究團隊對其進行了“刪減”，研發出了“苗條”版的剪輯工具。The Cas9 e
1.Science：N-豆蔻酰化蛋白質量控制機制 doi:10.1126/science.aaw4912 人們早就知道蛋白的穩定性受其N-末端氨基酸殘基的影響，并且在過去三十年中大量的研究工作已描述了一系列N-端規則（N-end rule）途徑，這些途徑通過N-末端的蛋白降解子基序讓其所在的
CRISPR的前世今生1987年，日本科學家在研究大腸桿菌的時候發現其基因組上存在一些看起來“奇怪”的重復結構：有一段29堿基的序列反復出現了5次，且兩兩之間被32個堿基形成的序列隔開了！但這個發現在當時并沒有引起科學界的很大關注，畢竟在自然界的生物體內，各種奇奇怪怪的發現實在太多。然后僅僅幾年后，
在CRISPR技術爆炸的今天，涌現出了許多這一領域值得關注的科學家，其中關于華人學者，此前介紹過MIT史上最年輕華人終身教授、CRISPR華裔牛人不止張鋒等，而來自斯坦福大學的亓磊（Lei Stanley Qi）博士則是在CRISPR基因編輯應用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-C
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的唯一能夠降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶，對開發研究RNA工具，擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma