上海藥物所苯環間位硝化反應研究取得進展
芳香硝基化合物是一類重要的含C-N鍵的化合物，作為中間體可進行多樣性的結構衍生化，因此被廣泛應用于藥物化學和材料化學領域。傳統的硝化條件需要在強酸條件下進行，對官能團的耐受性較差，并且一般需要通過強給電子或吸電子取代基來定位形成硝基化產物，其中對位產物較易形成，鄰間位選擇性較差。目前已有一些課題組報道了在金屬Cu、Pd和Rh催化反應體系下通過C-H鍵活化反應得到鄰位硝基產物，但間位C-H鍵的催化硝基化反應還未見文獻報道。 近日，中國科學院上海藥物研究所張翱課題組首次報道了過渡金屬催化的苯環間位直接C-H鍵硝基化反應，他們采用十二羰基合釕作為金屬催化劑，以三水合硝酸銅作為硝化試劑，化學專一性地在苯環的間位進行精準的硝基化。機理研究發現零價釕在催化過程中形成了18電子的八面體釕復合物活性中間體，并在鄰位形成Ru-C間，繼而選擇性地在間位進行親電取代反應，從而實現間位硝基化過程。 應用這一方法，得到的硝化產物可以通過一步反應方......閱讀全文
上海藥物所苯環間位硝化反應研究取得進展
芳香硝基化合物是一類重要的含C-N鍵的化合物，作為中間體可進行多樣性的結構衍生化，因此被廣泛應用于藥物化學和材料化學領域。傳統的硝化條件需要在強酸條件下進行，對官能團的耐受性較差，并且一般需要通過強給電子或吸電子取代基來定位形成硝基化產物，其中對位產物較易形成，鄰間位選擇性較差。目前已有一些課題
藥品連續制造之硝化反應
連續流技術在醫藥、農藥和精細化工的化學合成、工藝研發和制造中發揮著越來越重要的作用。?本文主要介紹藥品制造過程涉及的連續流硝化反應。這些案例具有創新而且底物復雜，通過連續流可以解決釜式工藝下放大和高安全風險的難題。?硝化反應是一種強放熱反應，尤其是在釜式方法生產中，極容易因為溫控失效，飛溫而導致安全
硝化、加氫、重氮化、水解多步反應連續合成
AI、人工智能已是全社會關注的熱點。而AI+化學，一天做1000個實驗，快速發現新分子似乎也正朝我們走來。未來的化學實驗室不再是人的天下，智能化設備將是高效的生產力。康寧反應器既耐壓又透明、可視的玻璃模塊極大地提升了連續流工藝開發和優化的效率。康寧反應器模塊化設計，可快速、靈活地組裝成滿足數千種不同
關于硝化細菌的硝化使用的介紹
硝化細菌制劑是一種用于控制養殖池水自生氨濃度的處理劑，不僅使用相當方便，而且能發揮立竿見影的效果，故越來越受魚友的歡迎。使用時可直接將該劑散布于池中，不久即能發揮除氨的功效。 市售硝化細菌制劑可分為活菌及休眠菌兩種，漁友可依自己的需要選購使用。前者是利用細菌的活體制成，在顯微鏡的觀察下，可看到
吡啶的化學性質介紹
吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質的差別，把
酰基與羰基的區別
區別如下：一、概念不同1、酰基：酰基指的是有機或無機含氧酸去掉羥基后剩下的一價原子團，通式為RM(O)-。在有機化學中，酰基主要指具有結構的基團。2、羰基：羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。二、性質不同1、酰基：醛、酮、羧
苯環重氮化后苯環上的氫的核磁出峰位置如何變化
重氮鹽帶正電，有吸電子誘導效應，所以化學位移應該是向低場移動，也就是化學位移變大
簡述苯甲酸的物質結構
苯甲酸是苯環上的一個氫被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基與苯環平面分別成15°時，原子（基團）的空間作用能最低，成優勢構象，間位具有較高電荷密度，在親電取代反應中羰基（—COR）為間位定位基 。
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
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