上海藥物所苯環間位硝化反應研究取得進展
芳香硝基化合物是一類重要的含C-N鍵的化合物，作為中間體可進行多樣性的結構衍生化，因此被廣泛應用于藥物化學和材料化學領域。傳統的硝化條件需要在強酸條件下進行，對官能團的耐受性較差，并且一般需要通過強給電子或吸電子取代基來定位形成硝基化產物，其中對位產物較易形成，鄰間位選擇性較差。目前已有一些課題組報道了在金屬Cu、Pd和Rh催化反應體系下通過C-H鍵活化反應得到鄰位硝基產物，但間位C-H鍵的催化硝基化反應還未見文獻報道。 近日，中國科學院上海藥物研究所張翱課題組首次報道了過渡金屬催化的苯環間位直接C-H鍵硝基化反應，他們采用十二羰基合釕作為金屬催化劑，以三水合硝酸銅作為硝化試劑，化學專一性地在苯環的間位進行精準的硝基化。機理研究發現零價釕在催化過程中形成了18電子的八面體釕復合物活性中間體，并在鄰位形成Ru-C間，繼而選擇性地在間位進行親電取代反應，從而實現間位硝基化過程。 應用這一方法，得到的硝化產物可以通過一步反應方......閱讀全文
上海藥物所苯環間位硝化反應研究取得進展
芳香硝基化合物是一類重要的含C-N鍵的化合物，作為中間體可進行多樣性的結構衍生化，因此被廣泛應用于藥物化學和材料化學領域。傳統的硝化條件需要在強酸條件下進行，對官能團的耐受性較差，并且一般需要通過強給電子或吸電子取代基來定位形成硝基化產物，其中對位產物較易形成，鄰間位選擇性較差。目前已有一些課題
藥品連續制造之硝化反應
連續流技術在醫藥、農藥和精細化工的化學合成、工藝研發和制造中發揮著越來越重要的作用。?本文主要介紹藥品制造過程涉及的連續流硝化反應。這些案例具有創新而且底物復雜，通過連續流可以解決釜式工藝下放大和高安全風險的難題。?硝化反應是一種強放熱反應，尤其是在釜式方法生產中，極容易因為溫控失效，飛溫而導致安全
關于苯甲酸的化學性質介紹
１、化學性質 苯甲酸是最簡單的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性質，因此可發生兩大類化學反應，一是苯環上的取代反應，二是羧基的反應。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、酰鹵、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。 ２
硝化、加氫、重氮化、水解多步反應連續合成
AI、人工智能已是全社會關注的熱點。而AI+化學，一天做1000個實驗，快速發現新分子似乎也正朝我們走來。未來的化學實驗室不再是人的天下，智能化設備將是高效的生產力。康寧反應器既耐壓又透明、可視的玻璃模塊極大地提升了連續流工藝開發和優化的效率。康寧反應器模塊化設計，可快速、靈活地組裝成滿足數千種不同
關于硝化細菌的硝化使用的介紹
硝化細菌制劑是一種用于控制養殖池水自生氨濃度的處理劑，不僅使用相當方便，而且能發揮立竿見影的效果，故越來越受魚友的歡迎。使用時可直接將該劑散布于池中，不久即能發揮除氨的功效。 市售硝化細菌制劑可分為活菌及休眠菌兩種，漁友可依自己的需要選購使用。前者是利用細菌的活體制成，在顯微鏡的觀察下，可看到
吡啶的化學性質介紹
吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質的差別，把
酰基與羰基的區別
區別如下：一、概念不同1、酰基：酰基指的是有機或無機含氧酸去掉羥基后剩下的一價原子團，通式為RM(O)-。在有機化學中，酰基主要指具有結構的基團。2、羰基：羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。二、性質不同1、酰基：醛、酮、羧
苯環重氮化后苯環上的氫的核磁出峰位置如何變化
重氮鹽帶正電，有吸電子誘導效應，所以化學位移應該是向低場移動，也就是化學位移變大
簡述苯甲酸的物質結構
苯甲酸是苯環上的一個氫被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基與苯環平面分別成15°時，原子（基團）的空間作用能最低，成優勢構象，間位具有較高電荷密度，在親電取代反應中羰基（—COR）為間位定位基 。
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
亞熱帶所揭示硝化抑制劑對蔬菜土硝化和反硝化細菌的影響
氮肥是農業生產中施用最廣的肥料之一，我國氮肥用量大但利用率低，平均利用率不到35%，遠低于發達國家。由于氮肥使用不合理引發的環境富營養化、地下水硝酸鹽超標等問題頻發。另外，氮肥的大量施用還導致溫室氣體N2O 大量排放而加重全球氣候變化。因此，對土壤氮素循環過程及調控機理研究一直受到
酚的結構特性及作用
酚：芳香烴分子中苯環上的氫原子被羥基取代而成的化合物稱作酚類。根據酚分子中所含羥基的數目，可分為一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈變色反應。酚具有較弱的酸性，能與堿反應生成酚鹽。酚分子中的苯環受羥基的影響容易發生鹵化、硝化、磺化等取代反應。
淺談曝氣生物濾池硝化和反硝化工藝流程
曝氣生物濾池集生物氧化和截留懸浮固體于一體節省后續二次沉淀池和污泥回流，在保證處理效果的前提下使處理工藝簡化。圖片來源于網絡 曝氣生物濾池具有容積負荷高、水力負荷大、水力停留時間短、所需基建投資少、占地面積小、處理出水水質好等特點，又由于曝氣生物濾池沒有污泥膨脹問題,微生物不會流失，能保持較高
高氯酸與硝酸的反應方程式
在非水介質或者水量很少的介質中，高氯酸是一種極其強的酸，硝酸在高氯酸中會得到質子而顯示堿性，反應方程式為：HNO3+HClO4---->NO2+（硝基正離子）+H2O+ClO4-有些理論認為先生成了H2NO3+（硝酸合質子），然后再分解為硝基正離子，這種理論有待具體的光譜學證據來證明。硝基正離子是一
苯環利定對腦部的影響
PCP會影響腦部的各種神經傳遞質系統，超量、大量的PCP可以阻擋大腦的NMDA受體，下丘腦就會失去控制，導致恐慌，混亂，像發燒一樣熱。例如：PCP會抑制多巴胺，正腎上腺素與血清素的再度攝取的功能，也會由阻礙NMDA受體而抑制谷氨酸鹽的功能。腦中某些opioid形態的受體也會受到PCP的影響。這些
關于苯環利定的危害介紹
對人的危害：它被人體吸收時，會產生嚴重和長期的行為問題，如智力遲鈍、知覺錯誤、偏執狂、精神病、敵對心理和暴力行為等。PCP能使人暫時變得力大無窮和完全沒有痛感的作用。高劑量的PCP能使人達到2至6小時的昏眩、喪失神經性運動協調能力、幻覺、譫妄、失去痛感和一般看來很古怪的行為。偏執狂的感覺常常產生
簡述苯環利定的發展簡史
1956年由美國化學家戴維斯合成的。1965美國法律禁止苯環已哌啶用于人類，只限于獸醫領域，用于麻醉動物。之后，由于它具有明顯的副作用，苯環己哌啶甚至也不再用于獸醫領域。 70年代在歐美、亞洲年輕的吸毒者中甚為流行。
成都生物所研究獲得異養硝化好氧反硝化細菌
傳統的氨氮廢水處理是通過自養硝化菌的硝化作用與異養反硝化菌的反硝化作用的組合工藝使氨氮轉化為氮氣，工藝冗長，能耗大，不僅增加了運行費用，還增加了運行管理和后續處理的難度。 11月5日，中科院成都生物所“一株異養硝化好氧反硝化細菌及其培養方法和用途”獲國家知識產權局發明ZL。該
簡述苯甲酸的化學性質
苯甲酸是最簡單的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性質，因此可發生兩大類化學反應，一是苯環上的取代反應，二是羧基的反應。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、酰鹵、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。
簡述苯環己哌啶對腦部的影響
苯環己哌啶會影響腦部的各種神經傳遞質系統，超量、大量的PCP可以阻擋大腦的NMDA受體，下丘腦就會失去控制，導致恐慌，混亂，像發燒一樣熱。例如：PCP會抑制多巴胺，正腎上腺素與血清素的再度攝取的功能，也會由阻礙NMDA受體而抑制谷氨酸鹽的功能。腦中某些opioid形態的受體也會受到PCP的影響。
關于苯環己哌啶的基本危害介紹
苯環己哌啶對人的危害：它被人體吸收時，會產生嚴重和長期的行為問題，如智力遲鈍、知覺錯誤、偏執狂、精神病、敵對心理和暴力行為等。PCP能使人暫時變得力大無窮和完全沒有痛感的作用。高劑量的PCP能使人達到2至6小時的昏眩、喪失神經性運動協調能力、幻覺、譫妄、失去痛感和一般看來很古怪的行為。偏執狂的感
簡述苯環利定的理化性質
一、基本信息 化學式：C17H25N 分子量：243.387 CAS號：77-10-1 二、理化性質 密度：1.013 g/cm3 沸點：340oC 閃點：11oC 折射率：1.551
Nature！北大攻克苯環開環重大科學難題！
芳環作為有機分子骨架最基本的結構之一，廣泛存在于藥物分子和化工原料之中。然而，由于其共軛和穩定的環狀結構，芳環的選擇性開環斷裂轉化一直面臨著鍵能高（147 kcal/mol）、活性低和選擇性難以控制等挑戰，是有機化學領域公認的重大科學難題之一。 雖然自然界通過酶催化能夠實現芳環的氧化開環代謝，
苯環利定的基本信息介紹
苯環己哌啶，又名普斯普劑、苯環利定，是一種有機化合物，化學式為，1956年由美國化學家戴維斯合成的，是一種合法生產的動物麻醉劑。PCP合成方法簡單，在非法的秘密實驗室內也能制造。由于它具有廉價、易得、欣快感強的特點，70年代在歐美、亞洲年輕的吸毒者中甚為流行，被稱為“天使粉”。 PCP原是一種
簡述苯環己哌啶對行為的影響
苯環己哌啶可以吃，可以吸，也可以注射或聞。依據某人的使用方法，幾分鐘到一小時之間便會產生效果。PCP會在體內停留很長的時間。PCP的半衰期為11至51小時。此外，由于在無控制狀況下，PCP屬于非法藥物，使用者無法知道吃下的劑量，因此使得PCP變得相當危險。在PCP的對腎上腺的刺激下，人們不會感到
硝化細菌的相關介紹
硝化細菌( Nitrifying bacteria ) 是一類好氧性細菌，屬于綱α-變形桿菌綱和β-變形桿菌綱，包括亞硝酸菌和硝酸菌。屬于自養型細菌，原核生物，是細菌中少數的生產者。 硝化細菌生活在有氧的水中或砂層中，只有同時滿足了水分與氧氣的供應，它們才能存活。硝化細菌最適宜在弱堿性的水中生
硝化作用的概念
產生的氨，一部分被微生物固持及植物吸收，或者被粘土礦物質固定；另一部分通過自養硝化或異養硝化轉變成硝酸鹽，這一過程被稱為硝化作用。氨來源于腐生生物對死亡動植物器官的分解，被用作制造銨離子(NH4+)。在富含氧氣的土壤中，這些離子將會首先被亞硝化細菌轉化為亞硝酸根離子(NO2-)，然后被硝化細菌轉化為
簡述苯甲酸的物質結構
一、苯甲酸的物質結構： 苯甲酸是苯環上的一個氫被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基與苯環平面分別成15°時，原子（基團）的空間作用能最低，成優勢構象，間位具有較高電荷密度，在親電取代反應中羰基（—COR）為間位定位基 [6]。 二、苯甲酸的物理性質： 苯甲酸是有光澤的、白色的