董欣年院士Cell發布重要免疫成果
來自杜克大學、香港中文大學、上海師范大學的研究人員證實，核孔透化是效應子觸發的免疫（Effector-Triggered Immunity，ETI）中一個會聚信號傳導事件。這一重要的研究發現發布在8月25日的《細胞》（Cell）雜志上。 領導這一研究的是杜克大學知名華人女科學家董欣年（Xinnian Dong）教授，其早年畢業于武漢大學, 在哈佛大學完成博士后研究，2012年當選為美國國家科學院院士。董欣年院士主要研究方向為水楊酸和茉莉酸介導的信號轉導途徑及其相互作用機制。 2008年，董欣年教授領導研究團隊針對免疫相關的氧化還原平衡態的變化進行了研究，發現了其中的信號調控機制，為進一步了解氧化還原平衡態與免疫應答之間的關系提供了重要資料。這一研究成果公布在Sciecne雜志上。 2009年，董欣年教授在Cell雜志上闡明了NPR1蛋白在靶基因的轉錄調節上的重要作用。證實NPR1蛋白在系統獲得抗性（SAR）作用過程中發......閱讀全文
董欣年院士Cell發布重要免疫成果
來自杜克大學、香港中文大學、上海師范大學的研究人員證實，核孔透化是效應子觸發的免疫（Effector-Triggered Immunity，ETI）中一個會聚信號傳導事件。這一重要的研究發現發布在8月25日的《細胞》（Cell）雜志上。 領導這一研究的是杜克大學知名華人女科學家董欣年（Xinn
－Nature：董欣中博士揭示過敏的根源
?Nature：董欣中博士揭示過敏的根源 來自約翰霍普金斯大學和阿爾伯特大學的研究人員確定了，一種蛋白質是人們對一系列藥物和其他物質產生痛苦的、危險性的過敏反應的根源。他們說，如果能夠找到一種新藥來靶向這一問題蛋白，有可能幫助從前列腺癌、糖尿病到艾滋病等各種疾病的患者
董欣中博士Nature子刊獲神經學突破性發現
數十年來，研究人員一直在設法尋找瘙癢特異性神經細胞。近日來自約翰霍普金斯大學的研究人員發現了一個與瘙癢相關的傷害感受器細胞亞群，從而為研究瘙癢及開發止癢治療開辟了新途徑，相關論文發表在12月23日的《自然神經科學》(Nature Neuroscience)雜志上。 領導這一研究的是約翰
華人女院士攜手上海交大教授發表Nature綜述文章
近年來人們發現，過去認定的許多細胞質蛋白其實也出現在細胞核中，包括與細胞骨架或細胞連接有關的蛋白質。這些蛋白質會根據外界信號從細胞質轉移到細胞核，在那里發揮特別的作用。 英國牛津大學Ludwig腫瘤研究所所長盧欣（Xin Lu）五月二十五日在Nature Reviews Molecular C
透化細胞和退化細胞器蛋白質磷酸化—單層培養細胞透化
實驗材料細胞培養物試劑、試劑盒HEPES儀器、耗材培養基實驗步驟1. 約在實驗開始前 1 小時，將細胞培養物換上含有預熱（37℃）的 20 mmol/L HEPES（pH 7.2）的培養基，繼續培養。讓細胞在實驗前與新培養基達成平衡。2. 將所需數量的有細胞的培養基放在一個絲網托盤上，放入 37℃
透化細胞和退化細胞器蛋白質磷酸化—懸浮培養細胞透化
實驗材料懸浮培養物試劑、試劑盒胞外緩沖液ATP 儲存液實驗步驟1. 約在實驗開始前 1 小時，用 50 ml 滅菌試管以 1000 g 離心懸浮培養物 5 分鐘，用 40 ml 左右胞外緩沖液清洗細胞兩次。用預熱至 37℃ 的胞外緩沖液重懸細胞至 107?細胞/ml。于 37℃ 輕輕搖動 15~30
細胞核膜與核孔
細胞核膜與核孔： 核膜包括以平行方式相互重疊的兩層膜狀構造，也就是內膜及外膜，兩者之間的距離約10到50納米（nm）。核膜將細胞核完全包覆，使內側的遺傳物質與外側的細胞質分離。并阻擋大分子在核質與細胞質之間自由擴散。細胞核的外膜與另一種膜狀構造粗糙內質網相連，兩者皆綴有核糖體。內外膜之間的空間
董峻：評轉基因水稻安全證書過期事件
在長期混亂、一片廝殺、罵戰聲聲的轉基因輿論場，華中農大轉基因水稻安全證書17日過了有效期這件事，竟然上升到了有沒有“人性”的境界。有人撰文認為，“在這樣操蛋的現實面前”，轉基因水稻不能商業化是言而無信，對科研是摧毀性的、對于科研人員是極不公平的。 一些挺轉人士扼腕嘆息時機已逝、痛恨有關部門無
日本發現庫欣綜合征相關基因
日本京都大學23日宣布，該校研究人員與東京大學合作，發現了導致非促腎上腺皮質激素依賴性庫欣綜合征的兩種基因變異。這一成果將有助于促進開發診斷和治療該病的新方法。 腦垂體分泌促腎上腺皮質激素，該激素會刺激腎上腺分泌皮質醇。皮質醇與糖和蛋白質的代謝有關，是維持生命活動所必需的激素。由于腎上腺出現
找出病變基因當“靶點”
提起最佳的射擊，很多人的答案都是正中靶心。對于癌癥病人來說，能夠準確地找到病變原因，不僅能夠實現真正的對癥下藥，還能大大減輕病人身體上所受的痛苦。在青島市中心醫院腫瘤綜合治療科，通過檢測基因序列，發現病變基因，來揭示病人患上癌癥的核心“密碼”，尤其是對于癌癥晚期病人來說，無疑是黑暗中的“柳暗花明
核孔復合體的功能
核孔復合體的功能是核質交換的雙向選擇性親水通道，是一種特殊的跨膜運輸的蛋白質復合體。他具有雙功能和雙向性。雙功能表現在兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸。雙向性表現在既介導蛋白質的入核運輸，又介導RNA RNP等的出核運輸。 1949-1950年間，H.G.Callan與S.G.Tomlin在用
核孔復合體的結構
核孔復合體是指鑲嵌在核孔上的一種復雜的結構。主要有以下四種結構組分： 1.胞質環：位于核孔邊緣的胞質面一側，又稱外環； 2.核質環：位于核孔邊緣的核質面一側，又稱內環； 3.輻：由核孔邊緣伸向中心，呈輻射狀八重對的纖維； 4.栓：又稱中央栓。位于核孔中心，呈顆粒狀或棒狀。 核孔復合體對
核孔復合體的定義
核孔復合體是鑲嵌在內外核膜上的藍狀復合體結構，主要由胞質環、核質環、核藍等結構與組成，是物質進出細胞核的通道。 細胞核的核膜上呈復雜環狀結構的通道，對細胞核與細胞質之間的物質交換有一定調節作用。亦稱為核膜孔或核孔。 結構上，核孔復合體主要由蛋白質構成；功能上，核孔復合體可以看做是一種特殊的跨
著名華人院士PNAS發文填補重要空白
水楊酸（SA）是一種重要的免疫信號，能夠啟動植物的抗病防御。水楊酸生物合成一般是病原體誘導的，但人們并不清楚這一過程受到怎樣的調控。 杜克大學的研究團隊通過研究擬南芥填補了這方面的空白，揭示了水楊酸生物合成在時間和空間上的調控機制。這項研究發表在七月二日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上，文章
誰調控著胚胎干細胞多能性？
最近，美國索爾克生物研究所的科學家在一項新研究中驚訝地發現，作為細胞 “門道” 的核孔蛋白，可幫助控制有什么進出細胞核，與之前認為的相比，它實際上在基因表達中發揮更大的作用。 這一研究結果發表在2015年六月十六日的《Genes & Development》雜志，表明核孔蛋白在胚胎干細胞開始發
細胞周期信號通路相關NUP93
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
與細胞代謝信號通路相關因子介紹NUP93
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
與細胞周期信號通路相關因子介紹NUP93
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
細胞代謝信號通路相關的基因介紹NUP93基因
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
核受體信號通路相關因子NUP93
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
NUP93基因突變與藥物因子介紹
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
PCR技術要素模板(靶基因)核酸
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量與純化程度,是PCR成敗與否的關鍵環節之一,傳統的DNA純化方法通常采用SDS和蛋白酶K來消化處理標本。SDS的主要功能是: 溶解細胞膜上的脂類與蛋白質,因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜,并解離細胞中的核蛋白,SDS 還能與蛋白質結合而沉淀; 蛋白酶K能水解消化蛋白質,特別
高通量快速驗證miRNA靶基因
盡管現在人們可以越來越準確地預測microRNA的沉默效果，但還是需要高通量而且準確的直接驗證技術來驗證microRNA的沉默效果。microRNA 這個在生物科學史上具有重要意義的小分子，在2008年又一次成為了世人矚目的焦點。microRNA通過與目標mRNA的3’UTR區域結合來阻止其翻譯
《自然》重磅：細胞衰老、癌變和死亡竟同源！科學家首次發現細胞凋亡程序參與衰老，為抗癌抗衰藥的研發打開新方向
2015年初，英國格拉斯哥大學Stephen W. G. Tait團隊報告了一個不同尋常的發現。 當他們將新型成像系統對準低劑量細胞凋亡劑處理的細胞時，他們意外地發現，標志著細胞要快速死亡的“線粒體外膜透化”（MOMP）以極低的水平發生了，但沒有導致細胞的死亡[1]。 要知道，在之前的認知里
細胞周期信號通路NUP93基因的臨床解釋
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
NUP93基因的結構特點及生理功能
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
核受體信號通路NUP93基因的臨床解釋
核孔復合體是一個巨大的結構，它橫跨核膜，形成一個通道，調節大分子在細胞核和細胞質之間的流動。核孔蛋白是真核細胞核孔復合體的主要成分。該基因編碼一種核孔蛋白，定位于孔籃和孔中央門控通道的核入口。編碼蛋白是caspase半胱氨酸蛋白酶的一個靶點，在細胞凋亡的程序性死亡中起中心作用。選擇性剪接導致編碼不同
內核膜和核孔的基本介紹
內核膜 內核膜包圍核質，并被核層覆蓋，能通過核孔復合體與外核膜相連。核層是由中間絲網組成的，能起到穩定核膜的作用，參與染色質功能和整個基因表達的過程。雖然內外核膜和內質網相連，但膜中嵌入的蛋白質傾向于保持在原有的區域上，而不是分散在整個連續體中，提示膜上可能還是有不連續的分界線。 內核膜蛋白的
轉運反應成分的制備實驗——細胞通透化
實驗材料細胞試劑、試劑盒毛地黃皂苷轉運緩沖液實驗步驟1. 制備用于同透化的細胞(1) 對于在蓋玻片上生長的細胞① 將在標準條件下培養的細胞或從組織采集的原代細胞鋪在置于 6 孔培養板中的 18x18 mmol/L 的蓋玻片上，生長過夜。② 實驗前 2~4 小時，換新培養液，重新放回培養箱中。③ 吸出
清華董晨兩論文－腫瘤免疫治療新靶點－銀屑病發病新機制
2018年4月19日，最新一期的國際免疫學頂尖雜志Immunity同時刊發了清華大學醫學院董晨課題組的兩篇研究論文。有意思的是，這是董晨實驗室過去15年中繼2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity發表兩篇無關聯論文，這在國際免疫學界絕無僅有, 成為佳話。