WIKI資訊
非經典分泌途徑在細菌中普遍存在，能夠分泌不具有典型信號肽的蛋白。枯草芽孢桿菌利用非經典分泌途徑可分泌多種細胞質蛋白，但其分泌機制知之甚少。目前在非經典分泌途徑研究中有多個公認的熱點問題：非經典蛋白分泌的通道挖掘；非經典蛋白分泌的選擇機制，非經典蛋白如何定位，非經典蛋白分泌對菌株具有怎樣的生理意義等。 中國科學院天津工業生物技術研究所研究員張大偉帶領的蛋白質合成細胞工廠與微生物代謝研究團隊，以外源非經典分泌蛋白RDPE（阿洛酮糖異構酶）為模式蛋白，研究了該蛋白在枯草芽孢桿菌中的分泌機制。通過分析目標蛋白RDPE在菌體生長時期的分泌效率，發現該蛋白的分泌并不是簡單的細胞裂解。同時對蛋白RDPE 的N端、C端及疏水性區域進行了一系列突變，發現這些區域對蛋白質的結構穩定性及分泌能力起著重要作用。研究還發現，只有完整的四聚體蛋白RDPE才可引導報告蛋白GFP分泌，推測蛋白RDPE以四聚體形式分泌。通過檢測交聯的四聚體分泌能力，發現R......閱讀全文
黑色枯草芽孢桿菌是枯草芽孢桿菌的黑色變種，簡單的說就是枯草芽孢桿菌能夠產生黑色素就是黑色枯草芽孢桿菌，兩者在抗逆性方面差異不大。枯草芽孢桿菌，是芽孢桿菌屬的一種。單個細胞0.7～0.8×2～3微米，著色均勻。無莢膜，周生鞭毛，能運動。革蘭氏陽性菌，芽孢0.6～0.9×1.0～1.5微米，橢圓到柱狀，
枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）ATCC 6051a是用于酶工業生產的一種野生菌株。因為它的轉化效率較低，因此對這一菌株的遺傳操作，需要一種高度有效的基因組編輯方法。6月16日Nature子刊《Scientific Reports》在線發表了江南大學食品科學與技術國家重點實驗室
近年來，一家英國公司和一家中國公司頻繁到訪中國科學院遺傳與發育生物學研究所（以下簡稱遺傳發育所），他們有一個共同的目標——枯草芽胞桿菌HF1。 日前，枯草芽胞桿菌HF1成果研發及轉化項目負責人、遺傳發育所分子農業中心研究員胡贊民和高級工程師陳宇紅在接受《中國科學報》記者采訪時，解釋了被兩家企業
若是颶風將近，想必大家都要早早開始做準備，枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)也是如此。在一項新研究中，Rice大學和休斯頓大學的科學家們揭示了枯草芽孢桿菌為在艱苦環境下生存做準備的復雜機制，該機制可以延遲芽孢的形成。文章發表在美國國家科學院院刊PNAS上。 “枯草芽孢桿
枯草芽孢桿菌感受態細胞的制備可應用于：（1）建立枯草芽孢桿菌轉化體系；（2）其基因改造；（3）提高枯草芽孢桿菌生產性能的相關研究。實驗方法原理用GM I和GM II溶液處理枯草芽孢桿菌野生型菌株BS501a，用改進的方法制備感受態細胞。實驗材料野生型枯草芽孢桿菌菌株BS501a試劑、試劑盒Spizi
培養基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培養基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled water (蒸餾水) 1000ml Adjust (調) pH to
THE COMPOSITION OF MEDIA 培養基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培養基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extr
生物安全柜檢測標準 1、柜體防泄漏 柜體防泄漏測試有2種方法，即壓力衰減法和肥皂泡法。 壓力衰減法測試：將生物安全柜的前窗和排風口封閉，柜體內加壓到500Pa，保持30min后，測試柜內氣壓，防泄漏性能良好的生物安全柜內壓不低于450Pa。 肥皂泡法測試：將生物安全柜的前窗和排風口封閉，沿生
分析測試百科網訊 近日，生態環境部發布3項國家環境保護標準意見函。此次發布的標準包括《水質 滅菌指示微生物（枯草芽孢桿菌黑色變種）的鑒定 生物學檢測法》《水質 總銦的測定 石墨爐原子吸收分光光度法》和《水質 揮發性 的測定 便攜式頂空/氣相色譜-質譜法》，分別適用于于經滅菌處置的廢水中指示微生物
農用中元素水溶肥料等行標通過審定，相關行業發展迎契機。日前，國家化肥質量監督檢驗中心審定完成了農業用中量元素水溶肥料等農業行業標準。2012年12月24日，農業部予以頒布。 農業部發布《中量元素水溶肥料》等50項標準 中華人民共和國農業部公告第1878號 《中量元素水溶肥料》等
2019年7月23日，據歐盟食品安全局（EFSA）消息，歐盟動物飼料添加劑和產品就枯草芽孢桿菌DSM 28343作為牛犢飼料添加劑的有效性發表意見。 據了解，枯草芽孢桿菌DSM 28343是枯草芽孢桿菌單一菌株的活孢子制劑。2018年，歐盟動物飼料添加劑和產品（FEEDAP）研究小組就枯草芽孢
枯草芽孢桿菌感受態細胞的制備可應用于：（1）建立枯草芽孢桿菌轉化體系；（2）其基因改造；（3）提高枯草芽孢桿菌生產性能的相關研究。實驗方法原理用SPI 培養基和 SPII 培養基結合EGTA進行轉化。實驗材料枯草芽孢桿菌168試劑、試劑盒SPI 培養基EGTASPII 培養基檸檬酸鈉EGTA氫氧化鈉
優勢ICP-MS 法可以分析成批培養的細菌細胞中的總金屬含量，然后根據測得的細胞總數平均算出單個細菌細胞的鐵含量。由于平板計數法無法計算死亡細胞或未被培養的完整細胞，導致計數出現誤差。然而，由于儀器的限制，目前還未見有方法可直接分析單個細菌細胞中的鐵含量。基于單細胞ICP-MS (SC-ICP-MS
12月21日，湖南省科技廳組織有關專家對中國科學院亞熱帶農業生態研究所研究員李麗立主持的“高產賴氨酸芽孢桿菌研制及其在養殖業中的應用”科技成果進行了鑒定。 該項目針對我國養殖業抗生素濫用嚴重，飼料氮營養素利用效率低以及賴氨酸添加成本高等關鍵問題，與湖南農業大學、湖南省微生物研究院合作開展多
枯草芽孢桿菌感受態細胞的制備可以：（1）用于建立枯草芽孢桿菌轉化體系；（2）用于其基因改造；（3）用于提高枯草芽孢桿菌生產性能相關研究。實驗方法化學法化學改進法實驗材料枯草芽孢桿菌168 試劑、試劑盒SPI 培養基 EGTA SPII 培養基 檸檬酸鈉 EGTA 氫氧化鈉 KH2PO4 K2HPO4
上海科技大學物質學院鐘超教授課題組在開發活體功能材料方面取得了重要進展。北京時間2018年12月4日，相關成果以“Programmable and printable Bacillus subtilisbiofilms as engineered living materials”為題，在國際著
主要是Ⅱ級生物安全柜和安全罩，高壓滅菌器的檢測驗證，國家已有相關的技術標準，參照執行即可。這里主要介紹生物安全柜和安全罩的檢測驗證，檢測驗證的指標是生物學檢測驗證。一、Ⅱ級生物安全柜的檢測驗證Ⅱ級生物安全柜在出廠前就已經完成了物理檢測驗證<包括噪聲、照度、向內風速、下送風速、氣流流型等)，生物
主要是Ⅱ級生物安全柜和安全罩，高壓滅菌器的檢測驗證，國家已有相關的技術標準，參照執行即可。這里主要介紹生物安全柜和安全罩的檢測驗證，檢測驗證的指標是生物學檢測驗證。一、Ⅱ級生物安全柜的檢測驗證Ⅱ級生物安全柜在出廠前就已經完成了物理檢測驗證<包括噪聲、照度、向內風速、下送風速、氣流流型等)，生物
一、實驗目的和內容目的：1. 通過本次實驗的學習和操作，要求學生掌握離子層析的原理以及離子交換層析的操作方法；2. 掌握離子交換樹脂的再生和保存；3．掌握比色法測定溶菌酶的酶活。內容：采用離子交換層析對實驗二獲得的初提液，進行進一步的分離純化以得到較高純度的溶菌酶。具體來說包括：1．離子交換層析分離
江南大學食品學院（徐丹等，2011）研究了黑曲霉對黃曲霉生長、產毒的抑制作用及對AFB1的降解作用。結果顯示黑曲霉與黃曲霉混合培養時，黃曲霉孢子數、AFB1含量均比單獨培養的低，2組之間差異有統計學意義(P<0.05)，抑制率達到68.06%～91.52%，加入黑曲霉后，AFB1含量降低，實驗
實驗概要了解不同微生物對高溫的抵抗力以及同一微生物在不同的溫度下對其生長的影響。實驗原理溫度是影響微生物生長與存活的重要因素之一。當微生物處于最適生長溫度時，有刺激生長的作用；不適宜的溫度可以導致細菌的形態和代謝的改變或使微生物的蛋白質凝固變性而導致死亡。不同的微生物對溫度的抵抗力不同，如大腸桿菌在
實驗方法原理 不同的微生物對溫度的抵抗力不同，如大腸桿菌在60℃10分鐘內致死，而枯草芽孢桿菌在100℃6~17分鐘內才能致死，這是因為芽孢不僅含水量低，有厚而致密的壁，而且還含有特殊的物質——吡啶二羧酸，所以芽孢桿菌的抗熱能力比大腸桿菌強。實驗材料 大腸桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試
2.5 空間干霧滅菌系統驗證體系：主要驗證內容包括三個部分：2.5.1，過氧化氫干霧滅菌系統殺菌效力驗證霧化過氧化氫滅菌系統滅菌效果是可驗證的，無需特殊菌種，LRV符合USP要求。通過生物指示劑挑戰性試驗，根據美國藥典USP中的規定，采用黑色枯草芽孢桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌作為挑戰試驗菌，滅菌后下降4
實驗方法原理不同的微生物對溫度的抵抗力不同，如大腸桿菌在60℃10分鐘內致死，而枯草芽孢桿菌在100℃6~17分鐘內才能致死，這是因為芽孢不僅含水量低，有厚而致密的壁，而且還含有特殊的物質——吡啶二羧酸，所以芽孢桿菌的抗熱能力比大腸桿菌強。實驗材料大腸桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒肉膏蛋白胨液體培養基
細菌 個體微小，普通光學顯微鏡下不易直接觀察，故常用染色技術使細菌細胞著色。包括細菌單染技術、細菌的革蘭氏染色技術、細菌的芽孢染色技術、細菌的莢膜染色技術和細菌的鞭毛染色技術 Ⅰ、細菌的單染技術 簡單染色通常只用一種染色劑，使細菌整個細胞染上顏色。但看不清結構。所以只便于檢查
美國德州大學的生物學家與機械工程師合作成功控制了生物膜的褶皺性形成，向人造器官邁進了重要一步。該研究發表在美國國家科學院院刊的網站上，揭示了細菌形成生物膜三維結構的機制，為人們提供了細胞、組織和器官形成的基礎信息。 “要創造人造器官，關鍵在于了解細胞自我組織的機制，”該研究的作者之一，德州
一、目的要求: 了解原生質體融合技術的原理. 學習并掌握以細菌為材料的原生質體融合技術. 二、基本原理: 原核微生物基因重組主要可通過轉化、轉導、接合等途徑,但有些微生物不適于采用這些途徑,從而使育種工作受到一定
一、目的要求: 了解原生質體融合技術的原理. 學習并掌握以細菌為材料的原生質體融合技術. 二、基本原理: 原核微生物基因重組主要可通過轉化、轉導、接合等途徑,但有些微生物不適于采用這些途徑,從而使育種
一、基本原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachite green）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時
摘要：精油的抗菌效果具有廣譜性，因此通過將精油添加至包裝系統中是現代抗菌包裝的重要發展形式。但從包裝的物理性能角度來看，加入精油的包裝薄膜，其水蒸氣阻隔性在一定程度上得到提升，但膜的機械性能變化卻存在不穩定性，這些因素制約著精油包裝的應用。 關鍵詞：精油包裝，抗菌，水蒸氣透過率，拉伸強度