寨卡重組蛋白型疫苗?在中國進入臨床前研究
中國科學院上海巴斯德研究所日前宣布，在中法科學家的聯合攻堅下，寨卡重組蛋白型疫苗研制成功，上海巴斯德所正與智飛生物集團公司合作，對該疫苗進行臨床前研究。 Zika病毒是一種由蚊子傳播的病毒，該病毒可能導致嬰兒患上“小頭癥”。2015年，巴西有2700名嬰兒懷疑患上小頭癥，其中29人死亡，主要集中在東北部，而2014年巴西只有147宗小頭癥個案。2016年1月，寨卡病毒正在巴西引發疫情，該病毒通過蚊蟲叮咬傳播，如果孕婦感染，胎兒可能會受到影響，導致新生兒小頭癥甚至死亡；2月，WHO將寨卡病毒列為國際緊急衛生事故。近幾年，在中南美洲乃至世界范圍內爆發的寨卡疫情已對全球公共衛生事業構成嚴重威脅。已有研究證實，寨卡病毒感染為格林巴利綜合征的病因之一；孕婦感染寨卡病毒后，可造成新生兒小頭癥，而目前尚無商業化的寨卡病毒預防性疫苗和治療性藥物。 據上海巴斯德所寨卡疫苗首席科學家黃忠研究員介紹，該所成功研發出寨卡病毒新型疫苗，率先在畢赤......閱讀全文
寨卡重組蛋白型疫苗?在中國進入臨床前研究
中國科學院上海巴斯德研究所日前宣布，在中法科學家的聯合攻堅下，寨卡重組蛋白型疫苗研制成功，上海巴斯德所正與智飛生物集團公司合作，對該疫苗進行臨床前研究。 Zika病毒是一種由蚊子傳播的病毒，該病毒可能導致嬰兒患上“小頭癥”。2015年，巴西有2700名嬰兒懷疑患上小頭癥，其中29人死亡，主要集
重組水泡型口炎病毒疫苗的簡介
通過反向遺傳操作，將 EBOV GP蛋白替換VSV的G蛋白獲得的重組VSV，免疫1次， 即可保護小鼠、豚鼠和非人靈長類免遭病毒的攻擊。在非人靈長類感染病毒后，此疫苗也可保護 機體，說明其有暴露后預防治療的可能性。
關于復制缺陷型疫苗的基本介紹
EBOV 利用反向遺傳技術，可 對 EBOV 基因組進行改造。通過將轉錄激活物額外病毒結構蛋白（VP30）的基因去除，獲得沒有復制能力的 EBOV （rEBOVΔVP30）。將 rEBOVΔVP30 接種可穩定表達 VP30 的細胞系后，病毒可感染細胞產生子代病毒， 但由于基因組缺少 VP30，
b型流感嗜血桿菌疫苗的功能
b型流感嗜血桿菌疫苗，是由純化的Hib莢膜多糖與破傷風類毒素共價結合生產的Hib結合疫苗。b型流感嗜血桿菌(Hib)為嗜血桿菌屬，革蘭氏陰性球桿菌。可導致多種侵襲性疾病，如腦膜炎、肺炎、會厭炎、敗血癥、蜂窩組織炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年約300萬兒童受到感染，造成40～70萬兒童死亡。在我國，化
中國計劃今年投產戊型肝炎疫苗
經過中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）一年多的監督和檢查，中國科學家研制的戊型肝炎疫苗應該在今年底之前就能用了。 科學家在廈門大學的國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心(NIDVD)研制出這種疫苗。 該疫苗獲得SFDA的批準前在醫學雜志《柳葉刀》發表三期臨床試驗，試驗顯示在
關于重組 5 型腺病毒疫苗的介紹
重組Ad5疫苗是最早被研究的重組活載體疫苗，也可能是 EDV 疫苗平臺中最為領先的疫苗， 被證明在非人靈長類中可提供有效保護。早期研究 中，對非人靈長類首次免疫可表達 EBOV GP的DNA 疫苗，再加強免疫可表達 GP 的人 Ad5疫苗， 可保護機體免遭致死性 EBOV 的攻擊，首次證明了通過
全球戊型肝炎疫苗研發現狀分析
由肝炎病毒引起的病毒性肝炎，有甲型、乙型、丙型、丁型及戊型之分。戊型肝炎也稱戊肝，是一種由RNA病毒引起的急性病毒性肝炎，在美國等發達國家較為少見，但是在孟加拉、印度、巴基斯坦、墨西哥、非洲和中國等發展中國家比較流行，它是導致嚴重肝臟問題的主要原因。 消化道傳播是戊型肝炎最常見途徑，包括因糞便
流行性出血熱滅活疫苗I型疫苗的介紹
本疫苗系用I型(野鼠型)出血熱Z10毒株，感染沙鼠腎原代細胞，收獲病毒，經β-丙內酯滅活制成疫苗，內含氧氧化鋁為佐劑。 本疫苗用于預防出血熱(I型)感染。 接種對象：出血熱高危地區10~70歲人群都是接種對象。一般疫區的林業工人、水利工地民工、野外宿營工作人員和部隊官兵等也應接種。由于經濟開發
G蛋白耦聯型受體簡介
G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白，因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構，也無酶活性，它是通過與脂質雙層中以及膜內側存在的包括G蛋白等一系列信號蛋白質分子之間級聯式的復雜的相互作用來完成信號跨膜轉導的，因此也稱促代謝型受體。G蛋白耦聯型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受
蛋白尿的分型
1.腎小球性蛋白尿 這是最常見的一種蛋白尿。由于腎小球濾過膜因炎癥、免疫、代謝等因素損傷后濾過膜孔徑增大、斷裂和（或）靜電屏障作用減弱，血漿蛋白質特別是清蛋白濾出，超出近端腎小管重吸收能力而形成的蛋白尿。若腎小球損害較重，球蛋白及其他大相對分子質量蛋白濾出也可增加。根據濾過膜損傷程度及尿蛋白的