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研究人員發現，細胞內各基因間相互關聯，幾乎任何基因都可以影響疾病。 因此，大多數疾病的遺傳特性不能歸因于少數的核心基因，而是來自在眾多在疾病途徑之外起作用的外周基因的微小貢獻。 這項工作在6月15日Cell發表的一篇論文中有所描述。 遺傳與生物學教授Jonathan Pritchard博士是論文的資深作者。 研究人員將其對疾病基因的新認識稱為“全能模型”，以表明幾乎任何基因都可以影響疾病和其他復雜性狀。在任何細胞中，可能有50到100個對特定性狀有直接作用的核心基因，在同一細胞中也會表達另外10,000個外周基因，這些外周基因對該性狀具有間接影響。Pritchard說，Pritchard是休斯醫學研究所的調查員。 每個外周基因對性狀影響很小。 但是，由于這些成千上萬的外周基因數量超過核心基因數量，與疾病和其他性狀相關的遺傳變異大多數來自外周基因。 因此，諷刺的是，對疾病有間接影響的基因，最終決定了該疾病的遺傳模式。 ......閱讀全文
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
研究人員發現，細胞內各基因間相互關聯，幾乎任何基因都可以影響疾病。 因此，大多數疾病的遺傳特性不能歸因于少數的核心基因，而是來自在眾多在疾病途徑之外起作用的外周基因的微小貢獻。 這項工作在6月15日Cell發表的一篇論文中有所描述。 遺傳與生物學教授Jonathan Pritchard博士是論
在對導致疾病的基因進行研究中，一種核心假設是這些基因簇集在與這種疾病直接相關的分子通路中。但是在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員指出事實并非如此。 這些研究人員發現細胞中的基因活性形成一種廣泛的網絡結構以至于幾乎任何一個基因都能夠影響疾病。因此，大多數疾病的遺傳特征并不是歸因
在對導致疾病的基因進行研究中，一種核心假設是這些基因簇集在與這種疾病直接相關的分子通路中。但是在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員指出事實并非如此。 這項研究中使用的候選疫苗模擬HIV表面上的包膜蛋白三聚體刺突。在結構圖上，可在這種病毒表面上清晰地觀察到它的包膜蛋白三聚體。圖片
研究人員通過在小鼠體內逐次逐個關閉超過900個基因，構建出了一個重要的新資源，將可以揭示出對于諸如生殖力和聽力等廣泛生物功能至關重要的基因。現在全世界的研究團隊都可公開獲取這些新遺傳工程小鼠品系，將推動研究工作了解人類和動物疾病的基本機制。這一重要的研究成果發表在7月18日的《細胞》(Cell)
基因療法是指將外源基因導入靶細胞從而糾正或補償基因缺陷表達異常引起的疾病。近些年來，基因療法臨床試驗如雨后春筍般涌現，多項基因療法項目相繼在美國、歐盟、中國等國家獲批上市，而且基因療法的治療對象也從單基因遺傳病逐步拓展到惡性腫瘤、感染性疾病等重大疾病中。 那么，近期科學家們在基因療法研究領域又
2013年，一種名為的“CRISPR”的基因編輯技術出現后，“基因編輯”這個詞匯不經意間火了，傳遍了整個學術圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出現讓“編輯生命”變得觸手可及，它似乎可以斗過癌癥（白血病）和艾滋病，還有各種遺傳病。我們知道，目前這些人類疾病都沒有辦法從根本上治療，而它們幾乎都和基因突變相關
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物
科學家們通過靶向編輯單個長壽基因產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。 干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。 來自中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院
來自賓夕法尼亞州立大學和杜克大學的科學家們確定了與損傷神經細胞再生相關的一個基因。由賓夕法尼亞州立大學生物化學和分子生物學助理教授Melissa Rolls領導的這一研究小組發現一個單基因的突變可以完全關閉軸突切斷或損傷后自我再生的過程。軸突是神經細胞負責向其他細胞傳送信號的部分。“我們希望
來自賓夕法尼亞州立大學和杜克大學的科學家們確定了與損傷神經細胞再生相關的一個基因。由賓夕法尼亞州立大學生物化學和分子生物學助理教授Melissa Rolls領導的這一研究小組發現一個單基因的突變可以完全關閉軸突切斷或損傷后自我再生的過程。軸突是神經細胞負責向其他細胞傳送信號的部分。“我們希望
在我們生存的自然界里，除了單細胞生物、少數低等生物，絕大多數的生物從小到大都遵循著一個相同的規律——由一個受精卵發育形成。 就像是父母的精卵結合，產生了受精卵，受精卵開始快速的生長分裂，經歷四細胞期、八細胞期后形成桑椹胚，直到胚胎干細胞有了明顯的分化進而發育成囊胚，原腸胚，最后發育成一個各器官
2019年12月份即將結束了，12月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：經過基因改造的大腸桿菌也可通過攝入空氣中的二氧化碳進行生長 doi:10.1016/j.cell.2019.11.009 在一項新的研究中，來自以色列魏茨曼科學研究
目前，全球人群自閉癥發病率逐年上升，來自美國最新數據顯示，自閉癥兒童發病率已由2009年的1/88，上升至現在的1/45；有數據表明，中國自閉癥發病率達0.7%，目前中國自閉癥患者超過1000萬，其中12歲以下的兒童約有200多萬。自閉癥以男孩多見，其是腦部神經發育異常造成的一種終身性疾病，目前
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在基因療法研究領域取得的新成果，分享給大家！圖片來源：www.pixabay.com 【1】JCI：新技術提高基因療法治療視力的效果 doi：10.1172/JCI129085 在以大鼠，豬和猴子為模型的實驗中，約翰霍普金斯大學醫學院的研究人
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
基因組學研究成果讓斑馬魚研究快馬加鞭（Genomics: Zebrafish earns its stripes）作者：謝訓衛人類發育，生理功能及疾病發生的過程涉及到成千上萬的基因和其變異體，但是大部分的基因和其變異體的功能依然是未知的。過去的20年里，斑馬魚逐漸成為研究人類基因功能的重要模式動物。
來自英國Babraham研究所的科學家發現了我們基因組中的結構與常見疾病的內在聯系。利用Babraham研究所開創性的技術，研究結果能夠解釋大量遺傳數據的生物學意義，將DNA序列的微小變化和疾病風險連接起來。發現這些未知的聯系，將為設計新的藥物和未來治療包括類風濕關節炎和其他類型的自身免疫性疾病
幾十年來，現代生物學研究一直建立在全基因組關聯分析（GWAS）基礎之上。科學家們相信，發現疾病背后的基因突變與核心的信號通路，就能尋找到治療疾病的方法。然而，近日發表于Cell上的一篇觀點文章對這種做法卻提出了質疑。 來自斯坦福大學的Evan Boyle，Yang Li和Jonathan Pr
當前，人類基因組研究的重心正在由“結構”向“功能”轉移，一個以基因組功能研究為主要內容的所謂“后基因組時代”(post-genomics)，也即功能基因組(functional genomics)時代，即將到來。如何獲取基因的功能信息，即與人類重大疾病和重要生理功能相關的基因信息，就擺在了我們面前。
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
近日，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒-在11月出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，引發千層
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院（MGH）和精神病基因組學聯盟（Psychiatric Genomics Consortium）的研究人員發現許多不同的精神疾病具有相同的遺傳結構。在給定的年份中，精神疾病影響超過25％的人群。在這項同類研究中規模最大的研究中，他們鑒定出100多種會影響一種以
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院（MGH）和精神病基因組學聯盟（Psychiatric Genomics Consortium）的研究人員發現許多不同的精神疾病具有相同的遺傳結構。在給定的年份中，精神疾病影響超過25％的人群。在這項同類研究中規模最大的研究中，他們鑒定出100多種會影響一種以
四、其他技術 主要是美國NIH、Caliper公司和Orchidbio公司等，Orchidbio公司研制了一種毛細管微流泵芯片，在邊長2英寸的芯片上集成了144個微室，分別由流入孔、反應室、循環管和廢液流出孔組成，這種芯片不但可以用于基因診斷和分析，還可用于合成化學，利用芯片的微指結構，Calipe
最近，來自牛津大學和薩里大學的研究人員通過研究發現，單一基因的突變或許就能對人類機體的面部特征產生較大的影響，近年來科學家們進行了大量研究都發現單一基因在人類多種疾病的發生上扮演著關鍵角色，本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Science：單一基因或可驅動前列腺分化 do
紐約大學醫學院的研究團隊進行了一個浩大的工程，對引發克羅恩病、多發性硬化癥和關節炎等炎癥疾病的T細胞進行了研究，揭示了這種細胞的分化過程及其影響臨床癥狀的機制。 “我們發現了數百個與T細胞功能和發育有關的新基因，”文章共同作者，紐約大學基因組和系統生物學中心的副教授Richard Bo
許多疾病如遺傳性疾病、腫瘤等與人體的基因異常有密切的因果關系。早在DNA重組技術之前就有人提出將正常基因順序導入病人體內進行基因水平治療的設想。Edward Tatum 和Joshua Lederberg 在60年低曾提出可利用病毒作為基因轉移的載體。但直到1990年才成功地實