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    制藥工業如何運用工業4.0

    中國制藥企業正在積極布局工業4.0方案,比如美國某大型自動化公司與一家中國制藥廠簽訂了大型智能工廠合作協議,主要內容是協助制藥企業建立全自動化、智能化工廠,提供包括過程管理、制造執行系統在內的一系列信息自動化解決方案,主要目標為提升生產效率、質量和過程管理。在這樣的項目中,最重要的第一步是幫企業梳理整個業務和生產制造流程,通過理順所有流程和要求,即可根據要求部署工業4.0相關應用的布局、設備、系統和人員配置。 制造領域技術的階段性進步被描述為工業革命的四個階段。4.0時代是利用互聯網、大數據等數字化手段,將智能化貫穿在生產、物流和服務等各個相關領域。3.0時代的關鍵是實現單機自動化,而要躍升到4.0狀態的工業,則需要實現智能設備互聯,進而可將整個供應鏈過程實時化、透明化,并且為制造提供更高的柔性。總之,工業4.0的技術方案將要求設備與設備對接、設備與系統對接、系統與系統對接。在此我們著重討論一下工業4.0在醫藥行業的主要應......閱讀全文

    探討制藥行業的智能制造

      本文將對目前國內制藥行業的智能制造進行分析與探討——目前,我國制藥行業“智能制造”之路還剛剛開始,所謂“智能制造”、“智能工廠”真正合理與完整的形態和模式并沒有形成,醫藥行業的很多特殊問題有待認真思考和探索,不應該把一些部分或局部的自動化、信息化或智能化的內容作為制藥行業整體模式,也不應該把其它

    工業4.0時代中國藥如何“智造”?

      有人認為《中國制造2025》是中國版的“工業4.0”,實際二者有同有異。共同點是智能制造。  走向工業4.0的過程,會否“理想化”?  德國“工業4.0”實質上是“信息化 自動化”,側重技術和模式;《中國制造2025》側重產業和政策。  側重點就是取舍,無所謂好壞,只與國情有關。那么,作為中國制

    邁百瑞:走向智能化的制藥工廠

      3月15日,“煙臺邁百瑞—LabWare LIMS交流觀摩會”在煙臺榮昌生物醫藥園區順利召開,齊魯制藥、綠葉制藥、泰德制藥、寶馳信醫藥、麗珠集團等國內眾多知名藥企派代表近40人出席了此次交流會。記者從會上獲悉,今年5月,煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司將在國內率先啟用世界最先進的LabWare L

    2019中國國際生物制藥4.0峰會將于三月開幕

      新一代信息技術與制造業深度融合,正在引發影響深遠的產業變革,形成新的生產方式、產業形態、商業模式和經濟增長點。各國都在加大科技創新力度。繼德國推出工業4.0后,我國頒布了《中國制造2025》的戰略方針加快制造業轉型升級。基于信息物理系統的智能裝備、智能工廠等智能制造正在引領制造方式變革。  “生

    邁百瑞:引領“4.0時代”的智能工廠

      “工業4.0”是德國政府于2013年在《德國2020高技術戰略》中率先提出的十大未來項目之一。2015年,中國版的“工業4.0”——《中國制造2025》規劃出臺,它為我國醫藥行業智能化轉型升級提供了行動目標和綱領。醫藥工業在智能化技術趨勢的影響下,正在進入全面轉型升級的階段。  煙臺邁百瑞國際生

    聲光濾波器近紅外光譜技術在制藥業監測中的作用

    聲光濾波器近紅外光譜技術在制藥業監測中的作用作者: P.A. Hailey - 輝瑞公司(Pfizer)中央研究所傳統的藥物分析幾乎全部集中在藥品制造過程的zui終產品。取自原料藥或藥物產品批次的樣品在偏遠的實驗室進行分析檢測。在顯示分析結果報告之前,樣品通常通過文獻資

    空氣過濾器工作原理及應用解析

    空氣動力學直徑:0.01-100?m;包括:纖維、固態粉塵、液滴、花粉等;又稱“總懸浮塵”(TotalSuspendingParticles),評價室外大氣環境等級的指標之一。氣體運動方式:氣體以分子(氣體分子<0.001?m)狀態存在,它們做無規則的自由擴散運動-布朗運動。哪些灰塵粒徑小于1

    PharmaCon2017醫藥生產與質量管理論壇在滬召開

      分析測試百科網訊 2017年10月19日,由中國化學制藥工業協會、BMAP主辦,美中醫藥開發協會(SAPA)支持的PharmaCon2017醫藥生產與質量管理論壇在上海寶龍艾美酒店展開。本次會議圍繞計算化系統驗證、數據可靠性、GMP科學監督、綠色環保、清潔驗證等熱點話題,共同研討國際標準,分享最

    環境保護部發文 給制藥業污染開藥方

    圖為制藥企業工作人員在進行污水處理   編者按   去年,我國首個針對制藥工業出臺的環保標準--《制藥工業水污染物排放標準》實施,對污染物的排放限值要求更加嚴格。行業要達到標準要求,自然需要更先進實用的污染治理技術。   隨著環境標準體系的完善,環境保護部更加注重技術指導,在許

    傳感器技術 4.0 鑄就未來

    實時診斷、簡便網絡集成以及可驗證的測量結果正在成為制藥過程中的重要因素。  智能傳感器必須符合哪些要求才能成為下一代過程技術的推動力量?適用于工業 4.0 應用的稱重解決方案了解智能稱重模塊 PowerMount  制藥 行業必須符合最為嚴苛的法規要求,此外,由于受到市場不斷施加

    《制藥工業水污染物排放標準》7月起實施

      “目前,加快轉變經濟發展方式對制藥行業提出了更高的要求。在這一過程中,環保問題無法回避,須引起業內重視。”日前,中國化學制藥協會副會長潘廣成說。  排污不達標,環保屢撞紅線――排污問題一直是制藥行業的一塊心病。2010年7月1日,《制藥工業水污染物排放標準》將全面強制實施,如今醫藥行業

    醫藥工業有望延續回暖態勢?三大瓶頸亟待破解

      預計2017年,隨著發達經濟體醫藥市場增速回升,新興經濟體醫藥市場需求強勁,在國內健康消費升級以及多項政策助推下,我國醫藥工業仍將保持回暖態勢。  醫藥工業發展持續向好  進入2017年,我國醫藥工業發展面臨的國內外環境將有明顯改善。國際方面,發達經濟體醫藥市場增速回升,新興經濟體市場需求強勁,

    50種實驗室常用儀器,您了解多少呢?

    生活中我們經常會見到各種儀器,有的很常見,一看就明白。有的可能沒聽過,只在某些專業機構才有。下面小編帶大家了解以下儀器,也算是掌握相關知識:1、顯微鏡這個太常見,化學實驗常用儀器,醫院也常用 。用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器2、電子秤這個也常見,比人工稱精確度高。電子稱是用來對貨物進行稱

    怎樣檢驗乙二醇和丙二醇的純度

    摘要:  亮菌甲素是一種臨床上常用的護肝藥物,其輔料為丙二醇。有些假藥用工業二甘醇做輔料會造成嚴重的毒副反應,甚至會危機病人的生命,因此亮菌甲素的質量控制顯得至關重要。色譜分析的相關方法在控制亮菌甲素的質量方面起著重要的作用,是藥物安全的保障。  關鍵詞:  亮菌甲素、工業二甘醇、丙二醇、高效液相色

    淺談廢水零排放與鋼鐵企業的水資源管理

      一、廢水零排放的提出與思考  (一)什么是廢水零排放?  廣義的“零排放”是指不向生態環境排放任何廢氣、廢液和固體廢棄物,本文所討論的“廢水零排放”則專注于工業廢水廢液的“零排放”。  1972年,美國對其水污染控制法提出修正案,要求現有工業排放單位(包括電廠)到1977年7月1日前運用“當前可

    中醫藥地位迎來峰點 如何挖掘中藥大品牌和國際化機會

      從10月發布《“健康中國2030”規劃綱要》,到11月發布《醫藥工業發展規劃指南》、《中國的中醫藥》白皮書,再到剛剛發布的《中醫藥法》,有關中醫藥相關政策在2016年的第四季度密集發布。相關政策顯示出中醫藥在經濟社會發展中的地位和作用愈加重要,中醫藥行業發展已然迎來了新的歷史高峰點。  國家制定

    環保部建議取消53種“雙高”產品出口退稅

      環保部近日致函13個經濟綜合部門,建議針對《環境保護綜合名錄(2012年版)》(簡稱“新名錄”)的有關產品、工藝、設備,制定針對性的經濟政策、監管政策,鼓勵企業采用環境友好工藝、環境保護專用設備,并遏制“高污染、高環境風險”產品(簡稱“雙高”產品)的生產、使用和出口,促進技術進步和產業

    科技部發布《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》

      分析測試百科網訊 近日,按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署,為加快推進中醫藥科技創新發展,科技部特制定《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》:   “十三五”中醫藥科技創新專項規劃  中醫藥蘊含著

    紅霉素工業用菌種遺傳改造獲突破

    以化學理念促進生物技術合理運用中科院上海有機化學研究所劉文領銜的課題組立足于國內生物產業的現實需求,結合該所在化學合成方面的優勢,致力于化學的理念促進現代生物技術的合理運用。他們與華東理工大學教授張嗣良等合作,在國家“863”項目“紅霉素發酵工業用菌種改造和過程優化控制技術”中取得了重要突

    臨床質譜技術在中國:巨大的潛在臨床應用前景

    1質譜是怎樣的一種技術?◤質譜是一種測量離子質荷比(質量-電荷比)的分析方法,最早由英國著名物理學家J. J. Thompson于1906年發明。可以把它想象成一桿特殊的天平,稱量的是離子的質量。在這100多年的發展歷史中,質譜技術不斷進步發展,具有快速、高分辨率、高靈敏度、高特異性等優點。從80&

    藥物熔點儀在醫藥市場需求強勁,創新搶占市場先機

    隨著發達經濟體醫藥市場增速回升,新興經濟體醫藥市場需求強勁,以及在國內健康消費升級以及多項政策助推下,我國醫藥工業將保持回暖態勢。根據國家統計局最新數據顯示,2017年1-4月,醫藥制造業主營業務收入同比增長11.2%,凈利潤同比增長14.5%,寒冬基本度過。醫藥工業市場需求強勁,發展前景廣闊,這對

    我國制藥裝備行業的現狀與未來

    從量而質 由大到強 ——我國制藥裝備行業的現狀與未來 由中國制藥裝備行業協會主辦的每年春秋兩季全國制藥機械博覽會是業界的盛會,受到業內外高度關注。 產品創新能力不強,行業整體生產工藝水平不高,制藥裝備企業低價、低水平競爭影響到出口信譽等等,拖住了我國向制藥裝備強國前進的

    國辦印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策意見》

      日前,國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》。  《意見》指出,改革完善仿制藥供應保障及使用政策,事關人民群眾用藥安全,事關醫藥行業健康發展。要圍繞仿制藥行業面臨的突出問題,促進仿制藥研發,提升質量療效,完善支持政策,推動醫藥產業供給側結構性改革,提高藥品供應保障能力,降

    傳統原料藥行業將全面轉型

      我國是原料藥生產和出口大國,原料藥品種全、規模大、質量高、價格低的優勢明顯。在新的國內外環境下,歐美制藥外包向亞洲市場加速轉移,國內API制藥企業國際化進程加快;新版GMP法規也對藥品的生產及質量管理提出與國際接軌要求,企業如何建立及完善藥品生產創新體系,持續有競爭力的生產能力及質控能力成為企業

    我國2000余項中藥專利轉化率僅1% 盲目跟風要不得

      我國2000余項中藥專利轉化率僅1%、新技術的開發遇到盲目跟風、中藥“有毒”風波令我國數千年傳統藥文化頻頻受傷……近日在漢舉行的中國中藥協會新技術推介會上,來自國內的70余家中藥生產企業、高等院校、科研院所負責人,共同分享新技術在中藥企業運用成果,力倡用臨床數據事實,為傳統中藥證 “實力”。

    大氣顆粒物來源解析步步推進

      環境保護部不久前公布了大氣顆粒物來源解析工作的階段性成果,第一階段9個城市大氣污染和灰霾的元兇已被鎖定。這9個城市涉及我國經濟發展最快,大氣污染也較為嚴重的京津冀、長三角、珠三角地區,具有代表性和典型性。為此,記者采訪有關部門,對其中7個城市的源解析工作情況和研究成果進行了細致了解。  北京  

    bioLIVE,ICSE & LABWorld China 2019 聚焦研發創新,助力產業轉型

    bioLIVE, ICSE & LABWorld China 2019聚焦研發創新,助力產業轉型 近年來,隨著生命科學的深入研究、關鍵技術的突破創新及與醫藥制造業的深度融合,中國醫藥產業正在經歷影響深遠的產業變革,醫藥工業由大變強的轉變正在提速。同時,隨著《審評審批制度改革鼓勵藥品

    盤點2015年世界各國先進制造技術成果

       人類文明有三大物質支柱:材料、能源和信息。這三大支柱都離不開人類的制造活動。沒有“制造”,就沒有人類。制造技術是制造業所使用的一切生產技術的總稱,是將原材料和其他生產要素經濟合理地轉化為可直接使用的具有較高附加值的成品/半成品和技術服務的技術群。近兩百年來.在市場需求不斷變化的驅動下,制造業的

    近紅外(NIR)光譜:現代科技在傳統中藥中的應用

    正大青春寶藥業有限公司是一家位于中國杭州的藥業廠商,專門從事采用天然藥草來制造傳統中藥。同時它也是中國最大的藥業公司之一,工廠占地120,000平方米, 廠房130,000平方米, 并擁有超過2500名雇員。 正大青春寶公司以中外合資的形式運作,是一家世界著名的藥業公司,其業務包括研究、制造和銷

    生態環境部發布重點行業揮發性有機物VOCs綜合治理方案

    分析測試百科網訊 近日,生態環境部發布重點行業揮發性有機物VOCs綜合治理方案,VOCs污染排放對大氣環境影響突出。VOCs是形成細顆粒物(PM2.5)和臭氧(O3)的重要前體物,對氣候變化也有影響。重點控制的VOCs物質:O3前體物、PM2.5前體物、惡臭物質及高毒害物質。現附全文如下:  關于印

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