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修復三江源生態，要秉持誰破壞、誰修復的原則，讓采礦業者買單。在一個自然保護區內，竟然長期存在大規模盜采亂象，這背后是否存在利益勾連或監管失位，顯然需要查究。 提起三江源，這個素有“中華水塔”之稱的美麗圣地，很多人的腦海里估計都會立即浮現出一幅綠草茵茵、水流清澈的畫卷。長江總水量的25%，黃河總水量的49%和瀾滄江總水量的15%都來自于三江源地區，使這里成為我國乃至亞洲的重要水源地。然而近幾年，由于礦產盜采猖獗，三江源已經面目全非，對地區水質和生態環境帶來巨大破壞。 最近，新京報記者調查發現，雖然三江源自然保護區內的礦點都已被叫停，但開礦造成的山體溝谷仍舊大量裸露，采坑沒有得到修復，正在形成的污染繼續擴散。 三江源作為養育下游數億中國人的水源地，其生態價值不言而喻。此前由于礦產盜采等原因，三江源地區生態環境不斷惡化，冰川退縮、湖泊驟減，成為中國西部土地荒漠化最嚴重的地區之一。之前礦產盜采被全面叫停，讓公眾看到了三江源生態......閱讀全文
峰形對稱性的優劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。引起峰形異常的因素很多，色譜實踐中，大部分的峰形問題都不是色譜柱的問題，儀器參數設定、色譜條件和方法正確與否對峰形有很大影響。和小析姐看看都有哪些問題吧。 峰拖尾 常見的3種拖尾情況： 次級保留引起峰拖尾的機理解析：
相關專題1 甲基化敏感性限制性內切酶 (methylation-sensitive restriction Endonuclease，MS-RE)-PCR/Southern法這種方法利用甲基化敏感性限制性內切酶 對甲基化區的不切割的特性，將DNA消化為不同大小的片段后再進行分析。常使用的甲基化敏感的
本機適用于檢驗床墊對長期重復性載荷的承受能力。其原理為：模擬人類睡眠中不斷的翻滾而設計的，用圓柱形或六邊形加載滾筒對水平放置的床墊的測試部位進行重復加載，以檢驗床墊對長期重復性載荷的承受能力。 本儀器引用標準：ASTM F1566，BS EN1957，BS EN1725。 床墊沖
本彈簧疲勞試驗機盡量不要在下列場合下使用：3.1 、在振動、搖擺的場合。3.2、日光直射的地方。3.3、高溫、多塵、潮濕的地方。3.4、供給本機的交流電應接地良好，確保使用安全。3.5、嚴禁使用強溶劑（如：苯、硝基類油）清洗機彀。3.6、機內不得注入水和雜物，以防電氣組件損壞和觸電。3.7
創新驅動，轉型發展新動力。勾犇繪 1月8日，全國政協第二十五場雙周協商座談會在全國政協禮堂召開，這也是2015年的首場雙周協商座談會。全國政協委員、相關領域專家學者與國務院有關部委負責人聚集一堂，就國家實驗室建設面臨的問題和困難，以及如何加快推動國家實驗室建設展開熱烈討論。 建設國家實驗室，是實
微量進樣器手動進樣應盡量避免人為誤差。很多操作會引起保留時間、峰高和峰面積的變化，重復性很差，精密度和準確度也達不到要求，走出來的圖譜也會出現拖尾等現象。如何提高進樣技術，減小誤差，保證重復性，建議注意以下細節之處： 1.注射器的針尖不宜在高溫下工作，更不能用火直接燒，以免針尖退火而失去穿戳能力
點樣注意點 點樣量：原點位置對樣品容積的負荷量有限，體積不宜太大，一般為0.5～10μl，樣品的濃度通常為0.5～2 mg，太濃時展開劑從原點外圍繞行而不是通過整個原點把它帶動向前，使斑點拖尾或重疊，降低分離效率。點樣量太小，不能檢出清晰的斑點影響判斷。點樣量太多，展開劑不能全部負載，容易
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
5、操作參數：氣相毛細管柱分析以分流進樣作為進樣方式，主要是由于它的簡易性而不是它的可靠性，因此，在常規分析時被廣泛應用。實驗表明，對于揮發性或極性相近和沸點低于正二十烷沸點的樣品，通過主要操作參數的優化選擇，可得到比較滿意的定量精度。（1）氣化溫度：氣化溫度一般選擇在接近或等于zui高沸點組分的溫
3、特點：（1）優點：1）有柱溶劑效應時，減小了溶劑峰拖尾，組分峰接近溶劑拖尾峰，組分峰變窄。2）不分流進樣是高沸點痕量樣品分析的方式。對于高沸點樣品，不分流進樣可以不考慮溶劑沸點，采用高的初始柱溫以縮短分析時間。樣品幾乎（95%以上）全部進入色譜柱，比分流進樣相應信號高1～3個數量級，特別適合稀釋
3、特點：（1）優點：1）有柱溶劑效應時，減小了溶劑峰拖尾，組分峰接近溶劑拖尾峰，組分峰變窄。2）不分流進樣是高沸點痕量樣品分析的方式。對于高沸點樣品，不分流進樣可以不考慮溶劑沸點，采用高的初始柱溫以縮短分析時間。樣品幾乎（95%以上）全部進入色譜柱，比分流進樣相應信號高1～3個數量級，特別適合稀釋
色譜柱是運用于色譜儀系統中起著分離作用的儀器，是色譜儀分析系統的核心部件，色譜柱柱效的高低影響著檢測速率的快慢以及檢測結果的準確性。為了提高色譜柱的柱效，保證液相色譜儀分析檢測的靈敏性，正確使用和維護色譜柱十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題。
檢測色譜柱安裝和系統檢漏工作完成后，就可以對色譜柱進行老化了，具體方法如下： 1．老化的方法：老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當到達老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段
毛細管色譜柱是目前氣相色譜中用到zui多的色譜柱，可以說是氣相色譜分離的核心，今天就和大家說說這一根毛細管色譜柱從選用、安裝到保養維護乃至更換的那些事兒。看看一根毛細管色譜柱的一生都經歷了什么，我們如何做能延長它的壽命呢？ 分析
檢測色譜柱安裝和系統檢漏工作完成后，就可以對色譜柱進行老化了。 1．老化的方法： 老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至zui高使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。 當到達老化溫度后，記錄
單細胞凝膠電泳（SCGE）又稱“彗星”法，是一種操作簡便、快速、敏感性高的DNA損傷與修復的檢測技術。盡管此法無需復雜的實驗條件，但在建立過程中可能受諸多因素的影響而難以得到較理想的結果，我們就其主要的影響因素作如下分析。1.瓊脂糖凝膠薄板的制備：該實驗需要制備兩層瓊脂糖凝膠薄板，應注意瓊脂糖的濃度
離子色譜儀的基本構造和工作原理與液相色譜儀基本相同，所不同的是離子色譜儀的檢測器通常不是紫外可見光吸收檢測器，而是電導檢測器；色譜柱通常不是液相色譜儀所用的吸附型硅膠柱和分配型ODS柱，而是離子交換劑填充柱；離子色譜分析，特別是抑制型離子色譜分析往往用強酸性或強堿性物質作流動相，儀器流路系統耐酸堿的
1、 檢驗一些不易溶解的樣品時，采用超聲波超聲可使樣品溶解更快速更徹底，主成分溶解完全，沒有浪費，對含量均勻度測定沒有影響，且簡單方便且更合理。 2、乙醇作為溶劑溶解主成分時，不能溶解輔料，需要過濾。采用離心方法使輔料沉淀，取上清夜。（注意，有很多離心管不具塞子，可用柔軟的塑料薄膜袋扎橡皮筋做
薄層層析分離支持劑的選擇主要考慮兩方面：一是支持劑的性質與適用范圍；二是支持劑的顆粒大小。一般來說，所選吸附劑應具有zui大的比表面積和足夠的吸附能力，對待分離的不同物質應有不同的吸附能力，即有足夠的分辨力。所選吸附劑與溶劑及樣品組分不會發生化學反應。吸附劑必要時用離心機進行預處理。吸附力的強弱規律
不分流進樣時，要獲得良好的柱溶劑效應必須滿足以下條件：1）溶劑峰一定要在被測組分峰之前流出。2）樣品沸點要足夠高，一般在150℃以上。3）要選擇適當的溶劑，如二氯甲烷、二硫化碳、己烷和異辛烷等。不宜使用極性和芳香烴溶劑，因為這些物質的氣化溫度高，雖然宜在柱上冷凝，但在二次氣化時會損害原固定液膜，特別
氣相毛細管柱色譜儀分析中，分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以提高分析靈敏度就是理所當然的選擇了。實際工作中，不分流進樣的應用遠沒有分流進樣廣泛，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進樣。一、優點：1、有柱溶劑效應時，
柱壓升高色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。 樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、 甲醇清洗除去水份。 樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。 使用流動相作溶劑配制樣品。 新柱柱效低柱外死體積大。
柱壓升高色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。新柱柱效低柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好，影響傳質過程。更換
柱壓升高色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。新柱柱效低柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好，影響傳質過程。更換
柱壓升高，色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 新柱柱效低 柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好
薄層層析分離支持劑的選擇主要考慮兩方面：一是支持劑的性質與適用范圍；二是支持劑的顆粒大小。一般來說，所選吸附劑應具有zui大的比表面積和足夠的吸附能力，對待分離的不同物質應有不同的吸附能力，即有足夠的分辨力。所選吸附劑與溶劑及樣品組分不會發生化學反應。吸附劑必要時用離心機進
氣相毛細管柱色譜儀不分流進樣是在氣相毛細管柱色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以提高分析靈敏度就是理所當然的選
1．老化的方法： 老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至zui高使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。 當到達老化溫度后，記錄并觀察
1、無載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速。所以在柱箱（爐）升溫前一定要先通上載氣（這與TCD操作要求相似），在柱箱冷卻后方能關載氣。2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就可能導致色譜柱迅速損壞，同時還應注意不能讓微粒或灰塵進入汽化室，因此在載氣進入儀器管路前必需凈化器；3、載氣中的水分通過固定液的液
三、主要技術指標１﹑發 生 電 流：最大：±2mA２﹑放大器輸出電壓：最大：±30V３﹑給定偏壓范 圍：0～500mv,連續可調４﹑分析范圍：⑴ 硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ 氯： 0.3mg/L ～ 1000