“救命藥”斷供怎么辦保障走出“救火式”治理
針對近日兒童急性淋巴細胞白血病患兒臨床必需用藥國產巰嘌呤片在多地遭遇短缺，國家衛生計生委相關負責人２１日表示，按照此前重點監測情況，２０日已完成應急生產檢驗首批２９５萬片巰嘌呤并已陸續發貨。各地將抓緊協調組織做好采購配送工作，直接掛網采購，確保供應。 藥品短缺近年來為何頻現？讓醫患雙方不再為“救命藥”斷供“揪心”、回應民生醫療關切，我國將通過完善監測預警、優化藥品研發流程、加強供需協調等全鏈條發力，讓“一藥不再難求”。 藥品短缺有幾多？１３０個藥已進入短缺藥監測清單 心臟病臨床手術必用藥魚精蛋白、治療兒童心功能不全的地高辛口服液……國家衛計委匯總分析各地監測上報品種并委托中國藥學會調查發現，我國藥品短缺集中在常用低價藥和專科、急（搶）救藥。 今年６月，國家衛生計生委等９部門聯合印發的《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》提出，建立短缺藥品供應保障分級聯動應對機制，實行短缺藥品供應保障分類精準施策。有關負責人......閱讀全文
巰嘌呤片介紹
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗
巰嘌呤的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,搖勻后,不得發生渾濁6-羥基嘌呤取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與325nm波長處的吸光度比值不得過0.06。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法
巰嘌呤片的成分
活血調經，化癥止痛，軟堅散結，用于癥瘕積聚炎（卵巢囊腫、子宮肌瘤、增生、宮頸炎）、痛經閉經，赤白帶下及慢性盆腔炎等。
巰嘌呤的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
關于巰嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及
巰嘌呤片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在3
巰嘌呤的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約10mg,加氨試液10ml溶解后,溶液應澄清;加硝酸銀試液1ml,即生成白色絮狀沉
巰嘌呤的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算
“救命藥”斷供怎么辦－保障走出“救火式”治理
針對近日兒童急性淋巴細胞白血病患兒臨床必需用藥國產巰嘌呤片在多地遭遇短缺，國家衛生計生委相關負責人２１日表示，按照此前重點監測情況，２０日已完成應急生產檢驗首批２９５萬片巰嘌呤并已陸續發貨。各地將抓緊協調組織做好采購配送工作，直接掛網采購，確保供應。 藥品短缺近年來為何頻現？讓醫患雙方不再為
簡述巰嘌呤的注意事項
對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女、嚴重肝腎功能損害者禁用。有尿酸鹽腎結石、痛風及膽道疾病的患者慎用。用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能，每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1～2次，對血細胞在短期內急劇下降者，應每日觀察血象。
關于巰嘌呤的臨床應用介紹
口服給藥： ①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 ②白血病：開始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細胞數下降，可考慮在仔細觀察
巰嘌呤片的基本性狀
本品為淡黃色片。
巰嘌呤片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
巰嘌呤片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液
簡述巰嘌呤片的藥理毒理介紹
屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環節有二： (1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉
關于巰嘌呤片的用法用量介紹
1.絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 2.白血病：(1)開始，每日2.5 mg/kg或80～100 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細
使用巰嘌呤的不良反應介紹
1.較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2.肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
巰嘌呤的類別規格及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
使用巰嘌呤片的注意事項介紹
1.對診斷的干擾：白血病時有大量白血病細胞破壞，在服本品時則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產生尿酸鹽。腎結石； 2.下列情況應慎用：骨髓已有顯著的抑制現象，(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向；肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病
關于咪唑巰嘌呤的基本信息介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、
使用巰嘌呤片的不良反應介紹
一、不良反應? 1.較常見的為骨髓抑制：可有白細胞及血小板減少； 2.肝臟損害：可致膽汁郁積出現黃疸； 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、腹瀉，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病； 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
巰嘌呤片的類別規格及貯藏條件
類別同巰嘌呤規格(1)25mg(2)50mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
關于巰嘌呤片的基本信息介紹
巰嘌呤片，適應癥為適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 1、成份? 本品主要成份為巰嘌呤。化學名稱：6-嘌呤硫醇-水合物 分子式：C5H4N4S·H20 分子量：170.19 2、性狀? 本品為淡黃色片。 3、適應癥?
政府放開藥品定價，為何還存在藥品短缺？
藥品供應取決于原料供應是否充足，廠家生產能力是否足夠和各配送公司參與流通是否通順等各環節的協調和配合，在市場經濟下，合理的利潤是保證供應的決定因素，幾年前由于價格限制，不少便宜的治療藥品出現短缺，需要政府強制推行配額才得到緩解，今年6月1日開始政府已放開藥品定價權，但治療藥品短缺的情況依然存在，
四部門聯合印發通知－讓短缺藥品不短缺！
近日，工信部、國家衛健委等四部門聯合印發通知，部署加強短缺藥品和國家組織藥品集中采購中選藥品生產儲備監測工作。這意味著什么？短缺藥品未來還會短缺嗎？ 什么是短缺藥品？ 2020年國家衛健委、發改委、工信部等十二部門發布的《關于印發國家短缺藥品清單的通知》就顯示，國家短缺藥品清單共有6個品種，側重
關于巰嘌呤片的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險，故孕期禁用。 二、兒童用藥? 小兒常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。 三、老年用藥? 由于老年患者對化療藥物的耐受性差，服用本品時，需加強支持療法，
簡述巰嘌呤片的藥代動力學
1、藥代動力學? 口服胃腸道吸收不完全，約50％。廣泛分布于體液內。血漿蛋白結合率約為20％。本品吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。靜脈注射后的半衰期約為90分鐘，約半量經代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39％
國產廉價藥斷貨：用好有形之手確保廉價藥供應
國務院總理李克強近日作出批示，要求有關部門“切實加大國產廉價藥生產供應保障力度”。此前有報道稱，巰嘌呤片這一治療兒童急性淋巴細胞白血病的必備藥，在全國多地形成“藥荒”，一些地方甚至連續5個月斷貨。網民表示，救命的國產廉價藥之所以斷貨鬧“藥荒”，原因就在于價格過低無利可圖。政府的“有形之手”不可缺
5家藥企中標短缺藥品定點生產
6月27日，國家衛計委官網發布公告，將2016年臨床必需、用量小、市場供應短缺藥品定點生產企業招標評審結果進行公示。公告稱，該公告期限為7個工作日，相關企業如有異議，可在公告期滿后7個工作日內，以書面形式向國家衛生計生委藥具管理中心提出。
中國甲巰咪唑片“藥荒”緩解
2013年7月，中國多個城市出現甲巰咪唑片(又稱他巴唑)“藥荒”，有的城市甚至全城“一盒難求”，這種情況目前已緩解。目前，該藥品產能達到全年12億片，超過5至6億片的需求。 中國工業和信息化部(工信部)、國家發展和改革委員會(發改委)等四部門24日舉行新聞通氣會，通報甲巰咪唑片市場供應情況