提高高效液相色譜柱效的方法
要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 （1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。 （2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。 （3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。 （4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。 （5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。 （6）盡量減小停滯移動相的體積,但卻加快了移動相的流速。 從以上介紹可看出,在色譜分析過程中,各種因素是互相聯系和制約的。只有通過對柱效值的跟蹤測算,對自己分析方法不斷的研究和實踐,才能找到最佳的工作條件。......閱讀全文
如何提高氣相色譜柱柱效
?在氣相色譜儀實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提
氣相色譜柱柱效如何提高？
? 在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。??? 所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提
如何提高氣相色譜柱柱效
如何提高氣相色譜柱柱效在氣相色譜儀實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿
如何提高氣相色譜柱柱效？
如何提高氣相色譜柱柱效？ 在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿
如何提高氣相色譜柱柱效
? 在氣相色譜儀實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了
氣相色譜柱柱效如何提高？
氣相色譜柱柱效如何提高？在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析
高效液相色譜柱的長度和柱效有什么關系
柱效指的是色譜的分離效果，其不僅與柱長有一定的關系，主要與色譜柱的填充物有關
高效液相色譜柱出峰很胖，柱效也低，怎么處理
高效液相色譜柱柱效過低的現象一般是由于系統泄漏，處理方法：1、尋找各個接口處，特別是色譜柱兩端的接口，把泄漏的地方旋緊即可；2、當然也可能是泵里進了空氣，但此時表現的往往是壓力不穩，忽高忽低，更嚴重一點會導致泵無法吸上液體。處理方法：打開Purge閥，用3.5ml/min的流速沖洗， 如果不行，則要
影響液相色譜柱柱效測試結果的原因（一）物理因素
由于近期進行了色譜柱的分類及整理，對于早先項目所使用過的色譜柱需逐步進行柱效測試并評價，以完善色譜柱的系統管理及其利用率。故本周會對柱效相關問題進行講述，以期對柱效的測試更加的理解，能在柱效測試的工作過程當中靈活運用。?柱效（column efficiency）是色譜柱在色譜分離過程中主要由熱力學因
篩板對臺錐形制備液相色譜柱流型和柱效的影響
制備液相色譜柱柱頭篩板的選擇直接影響到樣品在柱頭的分配情況及色譜柱柱效的高低。利用柱后可見 紫外檢測,比較了采用多孔聚四氟乙烯材料和多孔燒結不銹鋼材料作為臺錐形制備液相色譜柱柱頭篩板材料時的柱效;用柱上可視化方法研究了柱頭篩板的直徑對流型的影響。結果表明,多孔聚四氟乙烯的變形使得采用該材料做柱間篩板
高效液相色譜柱出峰很寬，柱效也低的處理方法
高效液相色譜柱柱效過低的現象一般是由于系統泄漏處理方法：1、查找各界面，特別是色譜柱兩端的界面，擰緊泄漏處；2、當然也可能是泵里進了空氣，但此時表現的往往是壓力不穩，忽高忽低，更嚴重一點會導使泵不能吸入液體。處理：打開除塵器閥，以3.5ml/min的流速沖洗，否則，在排空閥處使用專用注射器，用外力將
影響液相色譜柱柱效測試結果的原因（二）其他因素
在上篇《影響液相色譜柱柱效測試結果的原因（一）-物理因素》一文中講述的在液相色譜柱柱效測試過程中，不同柱外體積以及管線和色譜柱連接的接頭是否合適，以及流通池體積大小三大大物理因素對柱效測試結果的影響。今天，我們繼續討論并分析在測試過程中通常需要考慮的其他因素。柱效測試方法可以根據每根色譜柱附帶的測試
如何測試液相色譜柱的柱效
請查看色譜工作站中的報告，里面有一個理論塔板數，就是色譜柱柱效的評價，當然如果需要比較兩支色譜柱的柱效，需要在相同條件下分析同一樣品，然后查看哪個理論塔板數高就行了.
提高氣相色譜柱柱效的方法
所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現象，在實際工作中，上海氣相色譜儀廠家從以下六個方面入手，對柱操作條件的選擇進行了探討：?1、載氣流速的選擇??? ?氣相色譜zui常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。 ? ??? ?
如何測試液相色譜柱的柱效
請查看色譜工作站中的報告，里面有一個理論塔板數，就是色譜柱柱效的評價，當然如果需要比較兩支色譜柱的柱效，需要在相同條件下分析同一樣品，然后查看哪個理論塔板數高就行了
高效液相色譜柱效高低對含量有影響嗎
當然會影響了。柱效低可能導致兩個或多個峰不能分離或是不能完全分離，而影響準確積分，從而影響對含量的檢測，還有就是影響峰形，使積分不能準確進行，也會影響含量。
干貨滿滿！提高高效液相柱效最有效方法
1、選用細顆粒的填料，可獲得高柱效。 2、降低流動相流速，使得滲透時間變長，有利于達到高柱效。 3、流動相粘度低，溶質在流動相中的擴散系數大，有利于加快傳質，可獲得高柱效。 4、采用低配比固定液，有利于減小固定相傳質阻力，可提高柱效。 5、提高溫度，可減小流動相和固定相的粘度，增大組分的
提高高效液相色譜柱效的6大方法
要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。（5）適當提高柱溫,可降低移
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
氣相色譜柱的檢定和柱效測定色譜柱網
氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。 在線色譜柱的檢定：可以在每次分析產品時進行檢定，主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時間等內容，具體參數可以在相應產品的
效液相色譜流動相的溶劑選擇
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
正相色譜柱吸附了水分柱效為什么會下降
判斷色譜柱柱效下降可以通過以下幾個途徑： 1.看峰分離度怎么樣,分離度直接關系測試結果準確性,可以判斷柱效是否下降,柱效下降分離度一般會變差. 2.通過譜圖峰型的變化,是否有嚴重前伸和拖尾現象,峰型是否規則來看,如果峰型很差了,柱效已經下降了,可以及時采用乙腈和甲醇等溶劑進行修復. 3.通過壓力變化
液相色譜柱種類
色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱（常量柱），內徑2~5mm,柱長10~30cm；②窄徑柱（narrowbore），內徑1~2mm，柱長10~20cm；③毛細管柱（又稱微柱microcolumn），內徑0.2~0.5mm；④半制備柱，內徑＞5mm；⑤實驗室制備柱，內徑20~40mm，柱
液相色譜柱種類
色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱（常量柱），內徑2~5mm,柱長10~30cm；②窄徑柱（narrowbore），內徑1~2mm，柱長10~20cm；③毛細管柱（又稱微柱microcolumn），內徑0.2~0.5mm；④半制備柱，內徑＞5mm；⑤實驗室制備柱，內徑20~40mm，柱
液相色譜柱種類
色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類①常規分析柱（常量柱），內徑2~5mm,柱長10~30cm；②窄徑柱（narrowbore），內徑1~2mm，柱長10~20cm；③毛細管柱（又稱微柱microcolumn），內徑0.2~0.5mm；④半制備柱，內徑＞5mm；⑤實驗室制備柱，內徑20~40mm，柱
高效液相色譜柱
一、怎樣選擇色譜柱?現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。?（1）硅膠基質填料：?1、正相色譜?正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（