拉曼光譜的低波數分析
低波數分析低波數分析是指光譜的低拉曼位移（低波數cm-1）區域，大多數標準的拉曼光譜儀可以分析到 100cm-1~200 cm-1，可以輕而易舉地探測到標準“指紋”光譜范圍，然而，還有某些材料在 100cm-1 以下會出現一些非常有意義的特征光譜。如圖9所示，過渡態金屬硫化物在 100cm-1 以下會出現一些非常有意義的特征光譜，能夠測量這些特征光譜對于完整地表征樣品也是至關重要的，實際上在某些情況下，分析這些低波數特征是區分不同材料的唯一方法。低波數分析可應用于藥物中的異構體、晶格模、高分子材料中的縱向聲子模、某些金屬氧化物和鹽類、半導體超晶格等方面的分析。圖.不同層數的過渡態金屬硫化物的六種聲子振動的低波數拉曼光譜的變化[1]......閱讀全文
拉曼光譜的低波數分析
低波數分析低波數分析是指光譜的低拉曼位移（低波數cm-1）區域，大多數標準的拉曼光譜儀可以分析到 100cm-1~200 cm-1，可以輕而易舉地探測到標準“指紋”光譜范圍，然而，還有某些材料在 100cm-1 以下會出現一些非常有意義的特征光譜。如圖9所示，過渡態金屬硫化物在 100cm-
低波數陷波濾光片技術介紹
摘要：低波數陷波濾光片(BNF)是一種在光敏硅酸鹽玻璃體中刻錄的反射體布拉格光柵，BNF可以反射帶寬窄至5cm-1的光，但其他波長通過時不受影響，總體透射率幾乎為95%。使用單級光譜儀時，BNF使測量小于5cm-1斯托克斯和反斯托克斯拉曼光譜成為現實。低波數陷波濾光片可以承受的連續波光功率超過1kW
氫鍵為什么使紅外光譜向低波數移動
氫鍵的形成使電子云密度平均化，從而使伸縮振動頻率降低，比如游離羧酸的C=O鍵頻率出現在1760 cm-1 左右，在固體或液體中，由于羧酸形成二聚體， C=O鍵頻率出現在1700 cm-1 。 分子內氫鍵不受濃度影響，分子間氫鍵受濃度影響較大。
拉曼峰向低波數偏移說明什么問題
拉曼光譜，是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。
拉曼峰向低波數偏移說明什么問題
一般是認為晶格的膨脹
氫鍵為什么使紅外光譜向低波數移動
簡單說，波數小了，說明化學鍵的伸縮振動減弱。除了使得化學鍵的電子云平均化之外，氫鍵作用還可以使得C=O等化學鍵的鍵長增加，而化學鍵的伸縮振動與鍵長的平方根成反比，因此波數就會減小。
什么叫波數
波數是原子、分子和原子核的光譜學中的頻率單位。符號為σ或v。等于真實頻率除以光速，即波長(λ)的倒數，或在光的傳播方向上每單位長度內的光波數。在波傳播的方向上單位長度內的波周數目稱為波數(常寫為k)，其倒數稱為波長。k=1/λ。理論物理中定義為：k=2π/λ。意為2π長度上出現的全波數目。從相位的角
中紅外波數范圍
1、4000-4004000-13001300-4002、H=A+B/u+CuH=A+Cmu+Csmu3、分子離子峰、碎片離子峰、同位素離子峰、亞穩離子峰4、2個
中紅外波數范圍
1、4000-4004000-13001300-4002、H=A+B/u+CuH=A+Cmu+Csmu3、分子離子峰、碎片離子峰、同位素離子峰、亞穩離子峰4、2個
波數與波長的關系
波數等于真實頻率除以光速，即波長（λ）的倒數，理論物理中定義為：k=2π/λ。意為2π長度上出現的全波數目。從相位的角度出發，可理解為：相位隨距離的變化率（rad/m）。波數的量綱是長度-l，采用國際單位制，波數的單位是m-1。一般來說，科學家比較喜好采用厘米-克-秒制（CGS）來表達波數。采用（C
快速了解紅外波長跟波數
波長的倒數單位（厘米-1），就是波數。主要注意計算是用真空還是介質條件，波數還會差更大。
血鉀低病案分析
臨床實驗室檢測中除了假性高鉀，還存在假性低鉀，當血清鉀濃度低于3.5mmol/L時，則可稱為低鉀血癥（hypocalemia）。低血鉀的原因主要包括：1.白細胞>100×10^9/L，血標本在常溫下保存1小時以上，導致大量鉀被白細胞攝取；2.禁食、吸收差導致的鉀攝入不足；3.嘔吐、腹瀉、腎衰竭等導致
波數和頻率有什么關系
波數等于真實頻率除以光速，即波長(λ)的倒數，理論物理中定義為：k=2π/λ。意為2π長度上出現的全波數目。從相位的角度出發，可理解為：相位隨距離的變化率（rad/m）。波數的量綱是[長度]-l 。采用國際單位制，波數的單位是m-1 。一般來說，科學家比較喜好采用厘米-克-秒制(CGS) 來表達波數
波數和頻率有什么關系
頻率等于光速除以波長，而波長的倒數等于波數，故頻率等于波數乘以光速。波數：原子、分子和原子核的光譜學中的頻率單位。符號為σ或v。等于真實頻率除以光速，即波長(λ)的倒數，或在光的傳播方向上每單位長度內的光波數。在波傳播的方向上單位長度內的波周數目稱為波數(常寫為k)，其倒數稱為波長。k=1/λ。理論
擴增效率低原因分析
反應試劑中部分成分特別是熒光染料降解。 反應條件不夠優化：可適當降低退火溫度或改為三步擴增法。 反應體系中有 PCR 反應抑制物：一般是加入模板時所引入，應先把模板適度稀釋，再加入反應體系中，減少抑制物的影響。
低鉀性癱瘓病例分析
腎小管間質性腎炎(TIN)是原發性干燥綜合征(pSS)的主要腎臟受累。TIN可表現為遠端腎小管酸中毒(RTA)、腎源性尿崩癥、近端腎小管功能障礙等。我們報告一位31歲女性因遠端RTA (dRTA)引起的低鉀性癱瘓。案例簡介?患者，31歲，女性，因四肢持續無力和疼痛3天，加重不能行走而就診。入院前2天
波矢量和波數、波角的關系
波矢量= ai+bj (i,j為單位向量)波數= 波矢量的大小 (a^2+b^2)^0.5波角= 波矢量與天線軸所成的角
低滲性缺水的病因分析
導致低滲性缺水的原因甚多，外科手術患者常見原因是細胞外液丟失后，只補充了水或鹽補充不足，以致相對地體內缺鈉甚于缺水。常見原因：胃腸道消化液持續性喪失，如腹瀉、嘔吐、消化道瘺、腸梗阻等，鈉隨消化液大量喪失；大創面滲液，如燒傷、手術后廣泛滲液喪失；腎臟排出水和鈉過多，長期使用利尿劑，抑制腎小管再吸收
低場核磁分析儀
低場核磁分析儀是一種用于材料科學、紡織科學技術、食品科學技術、環境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器，于2018年9月30日啟用。 技術指標 永磁體磁場強度：0.5±0.08T；脈沖頻率范圍：1~30MHz；探頭檢測范圍：?12.5mm×H20mm。 主要功能 通過樣品中氫原子的馳豫時
質譜儀靈敏度低原因分析
a. 質譜儀調諧未達到最佳狀態，排除方法是重新調諧質譜儀;b.質譜儀的質量標尺校準不精確，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;c.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;d.離子源溫度過高或過低，導致樣品分解或吸附在離子源內，排除方法是調節離子源溫度;e.柱子伸人離子源
紅外光譜波數越大波長越小嗎
紅外光的波長在760納米到1毫米之間，紅外光介于微波和可見光之間，是熱量的主要輻射形式。紅外光波長越長振動頻率越低，能量就越小。反之，波長越短，振動頻率就越高，能量也越高。
紅外光譜波數越大波長越小嗎
紅外光的波長在760納米到1毫米之間，紅外光介于微波和可見光之間，是熱量的主要輻射形式。紅外光波長越長振動頻率越低，能量就越小。反之，波長越短，振動頻率就越高，能量也越高。
業內分析：節能照明－低碳主張
近年來，全球能源危機日益嚴重，國際社會紛紛注重環保和可持續發展的可能性。'低碳'就是在這種背景下應運而生，短短幾年時間，'低碳'也從一個時尚新名詞變成了人人皆知的理念。低碳代表一種健康、自然，更代表一種安全的生活方式，是符合時代潮流的生活理念的。目前，電視、電臺、報刊、中華節能照明網等網站的各大
低鈣驚厥的發病原因分析
低鈣驚厥怎么會出現抽痙呢？原來低鈣血癥時,由于血清游離鈣的下降,導致神經肌肉興奮性的增高而引發抽痙。低鈣驚厥常發生于嬰兒期,而且和維生素D缺乏密切相關,故臨床又稱之為維生素D缺乏性手足抽搐癥。眾所周知：嬰兒期這一特殊的年齡段,由于維生素D攝入減少、內源性合成不足,以及生長速度過快所致的需要量增加
低血容量性休克的病因分析
低血容量性休克是指各種原因引起的循環容量丟失而導致的有效循環血量與心排血量減少、組織灌注不足、細胞代謝紊亂和功能受損的病理生理過程。 1.外源性丟失 循環容量直接丟失到體外，如創傷、燒傷、外科大手術的失血、消化道潰瘍、食管靜脈曲張破裂及宮外孕破裂等，也可由嘔吐、腹瀉、脫水、多尿等原因所致。
低白蛋白血癥的病因分析
體液的滲透壓與其所含溶質的分子量成正比，白蛋白分子量較小，是維持膠體滲透壓的主要成分，血漿與組織液的總滲透壓相差不大，但因血漿內所含不能滲透過毛細血管壁的白蛋白較多，故血漿的滲透壓較高，從而使水分有從組織液進入血漿的趨勢。血漿白蛋白減少時，有效滲透壓減低，使組織間潴留過多的水分，而出現浮腫,浮腫
濾袋除塵效率低的原因分析
濾袋除塵，就是指在工業生產中，濾袋除塵器對微小粉塵的捕捉和對有害氣體的凈化，這種除塵裝置不僅環保而且能保護人身健康，它以自身99%的除塵能力成為除塵界的佼佼者，不過，它偶爾也會出現除塵效率低的現象，那么引起這種現象的原因有哪些？下面就為您一一闡述。引起濾袋除塵器效率低的原因：1、安裝不當，例如，脈沖
關于代謝性低鉀的原因分析
1.鉀攝入減少一般飲食含鉀都比較豐富。故只要能正常進食，機體就不致缺鉀。消化道梗阻、昏迷、手術后較長時間禁食的患者，不能進食。如果給這些患者靜脈內輸入營養時沒有同時補鉀或補鉀不夠，就可導致缺鉀和低鉀血癥。然而，如果攝入不足是唯一原因，則在一定時間內缺鉀程度可以因為腎的保鉀功能而不十分嚴重。當鉀攝
分析低鎂血癥的形成原因
常見原因有： 1.消化道丟失過多 因鎂在小腸及部分結腸吸收，當嚴重腹瀉、脂肪瀉、吸收不良、腸瘺、大部小腸切除術后等均可致低鎂血癥。 2.腎臟丟失過多 如慢性腎盂腎炎、腎小管性酸中毒、急性腎功能衰竭多尿期，或長期應用袢利尿劑、噻嗪類及滲透性利尿等使腎性丟失鎂而發生低鎂血癥。 3.補充不足
基于低深度測序的關聯分析方法
由于缺少非人類生物的單倍型參考panel，研究人員很難對這類生物進行全基因組關聯分析（GWAS）。為了解決這個問題，牛津大學、威康信托人類遺傳學中心和加州大學洛杉磯分校的研究人員開發了一種生物信息學方法，利用低覆蓋度的全基因組測序數據填充基因型。該項研究近期發表在《Nature Genetics》上