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近日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）批準了有史以來第一款直接面向消費者的癌癥風險基因檢測項目。此次審批后，23andMe公司可以向其客戶推銷癌癥風險檢測項目，主要針對與乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌風險相關特定變異基因的監測。 值得注意的是，此次通過審批的基因檢測項目并不是一款不需要醫生處方就可以使用的基因篩查測試。主要檢測包括德系猶太人血統患者中最常見的BRCA1和BRCA2基因三種變異。在這類群中，40個人就有1人擁有這三種基因變體中的一種，這將導致婦女在70歲前患乳腺癌的風險為45％-85％。 美國FDA體外診斷和放射衛生辦公室主任DonaldSt.Pierre在一份聲明中表示，“該測試為某些可能患乳房、卵巢癌或前列腺癌風險的人群提供了必要的提醒，而且這些人此前可能不會進行基因篩查，此次批準使得DTC基因檢測的可用性方面又向前邁進了一步。但該基因檢測也發布了相關警告。盡管在此測試中檢測到BRCA突變確實表明患相關......閱讀全文
安吉麗娜朱莉早在兩年前就已經通過基因檢測和相應的切除手術，將自己患乳腺癌的風險大大降低。 姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈，不僅震撼到了整個娛樂界，也讓大家感到心痛惋惜，從爆出缺席頒獎典禮到病逝，也就一個月。回想一下，多少明星被乳腺癌奪走了生命：梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑，還有奧黛麗赫本。還有一
在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識。不過，腫瘤基因檢測的產品獲批、商業化，還需國內公司通過長期隨訪、病例積累，自證臨床價值。 （在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識，美國、歐洲、中國等的醫生組織均制定了相應的共識文件。圖/視覺中國）
姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈，不僅震撼到了整個娛樂界，也讓大家感到心痛惋惜，從爆出缺席頒獎典禮到病逝，也就一個月。回想一下，多少明星被乳腺癌奪走了生命：梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑，還有奧黛麗赫本。還有一些明星努力抗癌，最終戰勝了病魔，比如蔡琴、汪明荃，還有未雨綢繆的安吉麗娜朱莉。 大家都
健康是與每個人息息相關的話題，隨著現代檢測技術的不斷進步和資本力量的加速推動，基因檢測成了熱門行業，吸引著人們的關注。基因檢測行業的迅速發展似乎讓人們覺得通過基因檢測預測或者治療某些疾病已經成為可能。基因檢測是否真正能夠幫助人們實現對疾病的提前把控？基因檢測究竟在臨床診斷中扮演著什么樣的角色？
癌癥離大眾并不遙遠，我國早就成為癌癥高發大國。癌癥這一存在于基因深處的惡魔，隨著國內環境的日益惡化，正成為大眾的夢魘。 雖然現代醫學已經發展到一定高度，但始終對癌癥束手無策，癌癥=死亡已經成為大眾共識。從這個角度來看，對付癌癥最有效的方法就是能夠提前預測其發生的可能性，并在患病之前，將其扼殺
全球腫瘤發病率正呈現迅猛增長趨勢 惡性腫瘤是威脅人類健康的“頭號殺手”，全球腫瘤的發病率正在呈現迅猛增長趨勢。世界衛生組織預計，未來20年全球新發病例數將增加70%，由2012年1400萬人，逐年遞增至2025年1900萬人、2035年2400萬人。我國是腫瘤負擔最重的國家之一，2012年中國
消費級基因檢測借中秋節日降價促銷 基因檢測正走入大眾消費圈 刮一刮口中的唾液，寄送出去，半個月左右就能從手機上獲知自己的基因信息和身體秘密。 隨著技術的進步以及成本下降，基因檢測服務走進普通消費者的視野。那么消費者應該如何辨識、選擇適合自己的產品呢？ 中秋臨近，不少基因檢測機構更是推出折扣優
提到基因檢測，前幾年，臨床醫生在向患者推薦時還心存疑慮，而近兩年，基因檢測已成為癌癥診療的標準動作，基本上每一個癌癥患者都有一套自己的基因檢測報告。 不得不說，一個患者一套方案的個體化診療時代已經到來。比如，一位患者患了癌癥，不僅要做病理診斷還要做全基因檢測，發現突變位點，進而為患者制定包括化療
去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于N
想知道自己是不是像影星安吉麗娜·朱莉一樣容易患上乳腺癌？想知道為什么有人喝酒千杯不醉，自己一杯就倒？今后，這些都可以在家門口通過檢測基因來尋找答案。 昨天下午，省內首個國家基因檢測技術應用示范中心在我市掛牌成立，該中心目前已經開展了80多項基因檢測，涵蓋癌癥、產前篩查、傳染病等領域。該示范中心
何菊虹(化名)41歲時懷上了二胎，在西安一家民營醫院產檢“唐氏篩查”時，被醫生告知“一切正常”，但孩子出生后被確診為唐氏綜合征患者，一家人的生活從此陷入為孩子康復、治療的絕望里。 “如果當時就有無創產前基因檢測，這樣的悲劇就基本不會發生了。”深圳華大基因執行副總裁朱巖梅在朋友圈如此評論。 何
談癌色變的年代，如何能躲過癌癥的襲擊？不僅是科學家們在研究，普通人也在尋覓。隨著科技的進步，“基因檢測”變成了熱門話題。撲面而來的各種信息也讓很多人不知所措。家里有多個癌癥患者，其他人該不該進行基因檢測？ 目前，我國各種疾病及腫瘤的發病率均不斷升高，面對該現狀，我國的醫學研究更多的亦趨向于基因
隨著人們健康意識的提高，許多人希望透過基因圖譜掌握預防癌癥、延緩衰老的健康密碼，未來醫療透過基因檢測尋找治療方案將是大勢所趨。然而，尋找神秘基因密碼背后的真相并非按圖索驥那么簡單，個人的承受能力、社會歧視等因素也會阻擾人們面對真相的意愿。 漫無目標地做基因圖譜，很多時候只是徒添煩惱，無助于預防
如果有人告訴你，你的孩子未來究竟有可能成為“愛因斯坦”還是“貝多芬”，從基因里就能預知，你會相信嗎？近年來，一種“天賦基因”檢測在家長圈里流行起來，不少家長花高價為孩子做了這種檢測。 “天賦基因”究竟是什么？這種檢測是否有科學依據？檢測結果能說明什么？針對這些問題，中新網記者進行了調查采訪。
近日，隨著電影《我不是藥神》的觀影熱潮，“慢性粒細胞性白血病”“格列衛”等惡性腫瘤有關的詞匯成為焦點。癌癥，是眾多健康人群的恐懼中心。預測性癌癥基因檢測也隨之日漸火爆起來。 最早將預測性癌癥基因檢測帶入公眾視野的是著名影星安吉麗娜·朱莉。2013年2月，朱莉決定切除雙側乳腺，因為她檢測了自己
“一口唾液，就能測出孩子的天賦。家長可以有的放矢地開發孩子的天賦和潛能，不用嘗試那么多的興趣班來挖掘特長”“準確預測癌癥腫瘤，準確率近100%”…… 打開搜索引擎，鍵入“基因檢測”，類似的廣告語不時可見。基因檢測成了可以預測未來發展以及旦夕福禍的利器，然而事實真的如此嗎？ 天賦基因檢測尚處于
2013年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉通過《紐約時報》發表公開信，宣布自己已經接受了雙乳乳腺切除及乳房再造手術。原因是她的醫生估計她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的風險患上卵巢癌。 醫生做出這樣的判斷是基于兩點：一是她有乳腺癌的家族史，她的媽媽和外婆都是因乳腺癌而去世；二是通過一種當時
5月31日，北京亦莊諾賽基因公司實驗室。 自從好萊塢影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測預防乳癌，基因檢測瞬間火起來了。從2007年以來，無論是發達國家還是發展中國家，從科研機構到商業公司，市場和對人體探秘的需求都推動基因檢測技術突飛猛進。這項前沿技術到底靠譜嗎?從基因可以預見未來的健康情
直到投河自盡的前一刻，陳偉珊仍然沒想通，自己辛辛苦苦攢了一輩子的積蓄，怎么就變成了六大本基因檢測報告。 近300頁全彩色印刷的報告里，除了用陳偉珊根本看不懂的表情符號標注各種癌癥的易感性外，唯一“說人話”的地方就是建議她購買各種保健品。 “基因”正在從神秘的科學塔尖走向每個人的生活，和它一起
從基因檢測下游服務行業拓展至上游設備行業，中國的基因檢測企業存在感越來越強。欣喜之余不可忽視的是，當前基因測序公司對于醫療實際場景缺乏深入了解，臨床信息與基因數據脫節，政策監管風險如同一只遲遲不落下的靴子，這些都是這個行業無法回避的痛點。 在華大基因董事長汪建的眼中，基因檢測似乎“無所不能”。
此前因著名影星安吉麗娜·朱莉切除乳腺一事而成為全球熱點的基因檢測，最近因歌手姚貝娜的“隕落”再度被人關注。湊巧的是，在國內，曾被一度叫停的國內基因檢測臨床應用，近日隨著國家衛計委通過了第一批高通量測序技術臨床應用試點單位名單，也再度放開。有業內人士預測，中國國內基因檢測及其相關產業將可能形成每年
華大集團執行副總裁楊爽接受健康點獨家采訪時表示，“基因醫生計劃”可能通過華大自建的未來醫院實現，也可能把樹蘭的未來醫院變成國內第一家“基因醫院”。而樹蘭醫療總裁鄭杰則透露，“基因醫生計劃”可能利用海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區的先試先行政策，有可能突破衛生監管體制。 健康點獲悉，該計劃在全國
目前的研究表明，約有45%的癌癥是由可改變的生活方式或者可預防的微生物感染因素所導致，然而，先天基因依然是非常重要的因素。這也就是為什么同樣的外部環境，有些人檢出癌癥，有些人安然無恙。正因為此，基因檢測開始進入人們視線。 2013年5月，安吉麗娜·朱莉宣布，通過基因檢測，
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
隨著精準醫學、個體化醫療的發展以及大數據的應用，人類的基因信息顯得愈發重要。要實現精準醫學和個體化醫療，首先必須得掌握個體基因信息，建立大樣本的基因數據庫。每個人都能從自己的父母身上遺傳到30億個基因密碼，要掌握自己的健康狀況，必須先對這些密碼進行剖析，基因檢測就在做著這種解碼工作。 作為一
隨著精準醫學、個體化醫療的發展以及大數據的應用，人類的基因信息顯得愈發重要。要實現精準醫學和個體化醫療，首先必須得掌握個體基因信息，建立大樣本的基因數據庫。每個人都能從自己的父母身上遺傳到30億個基因密碼，要掌握自己的健康狀況，必須先對這些密碼進行剖析，基因檢測就在做著這種解碼工作。 作為一項
隨著精準醫學、個體化醫療的發展以及大數據的應用，人類的基因信息顯得愈發重要。要實現精準醫學和個體化醫療，首先必須得掌握個體基因信息，建立大樣本的基因數據庫。每個人都能從自己的父母身上遺傳到30億個基因密碼，要掌握自己的健康狀況，必須先對這些密碼進行剖析，基因檢測就在做著這種解碼工作。 作為一項
導語：腫瘤一直以來都是塊難啃的“硬骨頭”，醫生和科研人員為了“啃碎”它，忙的焦頭爛額；平常人對它是“談癌色變”；患者和家屬對它則“寢食難安”。在菏澤市抗癌協會上我們邀請到菏澤市抗癌協會會長、菏澤腫瘤康復研究院院長、正大醫院王在峰董事長，看看他對腫瘤的診療有著怎樣的見解。 轉化醫學網：王院長您好
記者收到的采樣套件 檢測結果包括8大類210項 手機截圖 “你的祖先來自哪里”、“你有哪些遺傳性疾病”、“如何管理你的健康”……只要花499元，采集2ml—4ml的唾沫，并且郵寄到基因檢測公司，一個月內，你就能得到一份基因檢測報告，回答你的疑問。聽起來是不是很神奇？ 眼下，正有不少人熱衷于
基因融合或易位可能產生功能改變的嵌合蛋白，也可能重新排列基因啟動子，通過激活原癌基因或抑制抑癌基因導致細胞信號通路紊亂，它們在腫瘤的發生過程中扮演著重要的角色。[1,3] 例如，BCR–ABL1融合會導致酪氨酸激酶活性以及下游PI3K和MAPK信號通路的組成型激活，使細胞逃避凋亡，實現無限增殖。