負染技術及其應用
負染技術是利用重金屬鹽（常用磷鎢酸鹽或醋酸鈾溶液）沉積到樣品四周，樣品四周散射電子的能力就較強，因而表現為暗區；樣品本身散射電子的能力較弱，則表現為亮區，這樣便能把樣品的外形與表面結構清楚地襯托出來。是觀察微小顆粒狀生物材料的外部形狀常用的染色方法。主要應用于病毒、支原體、細菌等微生物外部形態的觀察以及納米級生物材料的形態觀察。 ......閱讀全文
負染技術及其應用
負染技術是利用重金屬鹽（常用磷鎢酸鹽或醋酸鈾溶液）沉積到樣品四周，樣品四周散射電子的能力就較強，因而表現為暗區；樣品本身散射電子的能力較弱，則表現為亮區，這樣便能把樣品的外形與表面結構清楚地襯托出來。是觀察微小顆粒狀生物材料的外部形狀常用的染色方法。主要應用于病毒、支原體、細菌等微生物外部形態的觀察
cryoTEM做負染，能很好的看出囊泡的壁嗎？
高分子樣品在電子束下結構容易破壞，用冷凍臺是最好的方式。做負染是可以看到壁的輪廓，但是如果要細致觀察，沒有冷凍臺大概不行吧？我看過的高分子樣品都是看看輪廓就已經很滿意了，從來沒有提到過更高要求的。
細菌透射電鏡樣品制備實驗——滴液法＋負染法
透射電鏡樣品的制備方法很多。其中滴液法，或在滴液法基礎上發展出來的其他類似方法如直接貼印法、噴霧法等主要被用于觀察病毒粒子細菌的形態及生物大分子等。由于生物樣品散射電子的能力很低，所以通常還須采用重金屬鹽染色或金屬噴鍍等方法來增加樣品的反差，提高觀察效果。負染色法由于操作簡單，目前在進行透射電鏡生物
細菌透射電鏡樣品制備實驗滴液法＋負染法
實驗方法原理由于生物樣品主要由碳、氫、氧、氮等元素組成，散射電子的能力很低，在電鏡下反差小。所以在進行電鏡的生物樣品制備時通常還須采用重金屬鹽染色或金屬噴鍍等方法來增加樣品的反差，提高觀察效果。負染色法就是用電子密度高，本身不顯示結構且與樣品幾乎不反應的物質（如磷鎢酸鈉或磷鎢酸鉀）來對樣品進行「染色
細菌染色技術（單染技術與革蘭氏染色）
細菌 ?個體微小，普通光學顯微鏡下不易直接觀察，故常用染色技術使細菌細胞著色。包括細菌單染技術、細菌的革蘭氏染色技術、細菌的芽孢染色技術、細菌的莢膜染色技術和細菌的鞭毛染色技術 Ⅰ、細菌的單染技術 簡單染色通常只用一種染色劑，使細菌整個細胞染上顏色。但看不清結構。所以只便于檢查細菌的形態
負壓封閉引流技術介紹
傳統引流的共同缺點是：借助引流管端孔及有限側孔引流，是一種點狀或多點狀引流，有效引流面有限；引流管**于被引流區內，很容易被堵塞；只能應用低負壓，引流動力不足，引流不及時、不徹底； 引流口與外界交通，可能發生逆行或交叉感染。 以醫用泡沫材料填充被引流區，用透性粘貼薄膜封閉創面再施以負
超臨界技術如何“除”污泥而不染？
一種新技術，利用自身的能源處置污泥，有機質轉化率超過99%，從根本上實現污泥的無害化、減量化處理和資源化利用。請關注—— 隨著中國城鎮化水平不斷提高，污水處理設施建設得到快速發展，但污水處理后所產生的污泥也隨之增多。截至2014年，中國城鎮污水處理廠所產生的污泥量已突破3500萬噸/年，平
銀染
1．將固定液中的凝膠搖動過夜或至少1小時。2．將保溫液中的凝膠輕微振蕩2小時。3．去離子水清洗凝膠3次，每次20分鐘。4．將硝酸銀溶液中凝膠輕微振蕩30分鐘。5．用去離子水快速洗膠30秒。6．將定影液中凝膠搖動5～30分鐘，時間由所加的蛋白質量決定。7．如果已經達到所需的顏色深度，將凝膠放到定影液中
負壓密封儀的技術參數
真 空 度：0～-90kPa 精 度：1級 真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) （標配） Φ360mm×585 mm (H) （另購） Φ460mm×330 mm (H) （另購） 注：其他尺寸可定制。 氣源壓力：0.7MPa （氣源用戶自備） 氣源接口：Φ6mm
非同位素銀染測序系統操作技術
Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA測序系統是一種無放射性的序列分析系統，它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。銀染提供了一種對于放射性或熒光法來說更加快速，廉價的替代方法。測序結果可以在同一天內得到；電泳完成后經90分鐘就可讀序，這是常規的放射性測序法做不到的。 此外
影響DNA測序技術測序產物銀染的因素
1. 水的質量對于染色的成功極其重要。超純水(NANOpureR 或Milli-QR 的水)或雙蒸水可獲得較好的效果, 如果水中有雜質, 則低分子量條帶可能無法出現。 2. 碳酸鈉也非常重要。使用新鮮的，美國化學學會級碳酸鈉較好，如Fisher和Kodak ACS試劑級碳酸鈉(Fisher C
負碳技術給大氣治理帶來“正能量”
2015年巴黎氣候變化大會進一步明確了本世紀全球平均氣溫上升幅度控制在2攝氏度以內的目標。大量研究表明，實現這一目標離不開負碳能源技術的發展與利用。近日，中外科學家組成的聯合團隊在負碳技術與大氣污染協同治理方面取得了重要進展，相關研究成果的長文發表于美國《國家科學院院刊》。 所謂“負碳能源技術
負氧離子人工生成技術發展進程
18世紀，物理學家庫侖就通過實驗發現，絕緣的金屬導體所帶的電荷會在大氣中消失。進而物理學家倫琴和貝克勒爾研究發現，電解質溶液中的氣體帶有正極性或負極性的電荷微粒，由于這些帶電微粒的存在，使氣體具有導電的性能。物理學家艾斯特爾、蓋特勒和威爾遜也用大氣導電性的理論對庫侖的實驗結果作出解釋。這種空氣中
銀染實驗
試劑、試劑盒甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩慢搖動
銀染實驗
銀染實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v) 二硫蘇糖醇 AgNO3
銀染實驗
試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇 AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟 試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩
關于DNA測序技術的測序凝膠的銀染介紹
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子，大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。 1.電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板，凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。 2. 固定凝膠：將凝膠(連玻璃板)放入塑料盤，用固定/停止溶液浸沒,充分振蕩20分鐘或直至樣品中
淺談預染蛋白Marker與未預染蛋白Marker
在Western實驗中，蛋白Marker可以監控蛋白質在SDS-PAGE中的遷移，監控蛋白的轉膜效率，確定蛋白分子量大小。選擇正確的蛋白Marker是western?blot實驗成功的必備條件之一。蛋白Marker分為兩種：一種是未預染的Marker，即寬分子量蛋白標準，高分子量蛋白標準及低分子量蛋
銀染的應用
主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測，如內源性GST-Pulldown、Co-IP等實驗中相互作用蛋白的研究 。
異染性染料
中文名稱異染性染料英文名稱metachromatic dye定 義使細胞或組織染色后顯示出顏色差異的染料。如甲苯氨藍、天青A等，它們可用于顯示肥大細胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
SSR銀染方法
SSR銀染方法(輕輕震蕩)1、固定10%乙醇+0.5%冰乙酸 6min×2次2、染色0.2% AgNO3 12min3、漂洗（1）蒸餾水 1-2min（2）0.002% Na2S2O3 1-2min（3）顯色1.5%NaOH + 0.4%甲醛（4）保存0.75%Na2CO3
負氧離子空氣凈化器的凈化技術
1.銀離子+濾網型凈化類：簡單的說就是把銀塊離子化吹到空氣中以起到殺菌的效果,缺點產品成本高，細菌殺滅率不高，對病毒幾乎沒有殺滅特性。 2.低溫等離子技術：其產生的殺菌物質也是臭氧，再通過分解臭氧產生活性自由基，可以有效地破壞各種病毒、細菌中的核酸，蛋白質，使其不能進行正常的代謝和生物合成，
空氣環境負氧離子檢測儀技術參數
測量功能：手動測量、自動測量； 測量方法：圓筒電容結構負（氧）離子捕獲機制； 量程范圍：0－5萬檔、1000－50萬檔、1000－500萬檔； 測量精度：±5％ 分辨率：1個／cm3 遷移率：0．4～1．0（cm2／V＊sec） 測量間隔：1秒／次 測量模式：連續 通訊接口：US
負壓抽吸技術治療項背部脂肪墊效果觀察
項背部脂肪墊是位于第五頸椎下緣至第二胸椎上緣間，呈半球狀或卵圓狀的項背部軟組織隆起，俗稱“富貴包”。 其發病部位表面皮膚色澤正常，與周圍組織界限不清，觸診質韌，活動性差，因其影響了項背部的外觀并使頸部活動受限而給患者帶來較大的困擾[1]。 目前，對于項背部脂肪墊的治療臨床上多采用手術切除病變
什么是異染性？
異染性metachromasy 指在用單一染料染細胞和組織時，染色部分被染成與染劑色調不同的顏色。
銀染實驗用水指南
SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595 nm波長下有最大光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。銀染實驗中
核酸的銀染方法
核酸硝酸銀染色：參考《鋅對缺血再灌注大鼠肝臟金屬硫蛋白一1基因表達的影響》營養學報2000年第22卷第4期294-297取PCR產物進行聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)電泳，所得凝膠進行硝酸銀染色．程序如下：(1)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液中固定6 min；(2)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液
無負壓供水設備工作原理以及核心技術說明
無負壓供水設備投入使用，自來水管網的水進入穩流流罐，罐內空氣從真空消除器排出，待水充滿后，真空消除器自動關閉。當自來水管網壓力能夠滿足用水要求時，系統由旁通止回閥向用水管網直接供水；當自來水管網壓力不能滿足用水要求時，系統壓力信號由遠傳壓力表反饋給變頻控制器，水泵運行，并根據用水量的大小自動調節轉速
病毒透射電鏡病毒標本制備實驗——負染色技術
實驗方法原理病毒研究中用磷鎢酸染色后發現在黑色背景中病毒粒子如同一個亮晶晶的「空洞」。爾后用磷鎢酸對飛噬菌體染色也見到同樣的現象，即將這種現象稱為「負染色」。負染色是一種反襯染色，即高密度物質如重金屬磷鎢酸、醋酸鈾等在透射電鏡下形成黑色的背景反襯低密度的標本如病毒為白色透亮，從而清楚地顯示出被襯物的
負調控的定義
負調控，通過阻遏蛋白進行的調控。定義：轉錄、翻譯或信號轉導的調控過程被一些因子（如阻遏蛋白）所阻遏的調節方式。可使基因表達水平下降以及基因產物（RNA或蛋白質）的數量減少。