毛細管分析常見問題的解決
四、只有溶劑峰 1.注射器有毛病：用新注射器驗證。 2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調整之 3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。 4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整 5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性 6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水） 7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝 五、寬溶劑峰 1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。 2.進樣技術差（進樣太慢）：采用快速平穩進樣技術。 3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。 4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。 5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑 6.隔墊清洗不當：調整或清洗 7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：調整流速......閱讀全文
氣相色譜儀進樣時，溶劑峰拖尾是什么原因
這個其實挺正常的。因為濃度太高了。氣相既然要保證主成分檢出，那么溶劑峰的濃度自然會比較高。有時候就會出現拖尾的情況，這個其實比較常見。如果想要避免的話，最好是調整一下樣品濃度，比如，主成分的濃度增加，然后加大分流比或者減小進樣量。再有，如果溶劑的沸點足夠高，可以考慮用頂空之類的進樣方式，這樣就可以減
氣相色譜儀進樣時，溶劑峰拖尾是什么原因
這個其實挺正常的。因為濃度太高了。氣相既然要保證主成分檢出，那么溶劑峰的濃度自然會比較高。有時候就會出現拖尾的情況，這個其實比較常見。如果想要避免的話，最好是調整一下樣品濃度，比如，主成分的濃度增加，然后加大分流比或者減小進樣量。再有，如果溶劑的沸點足夠高，可以考慮用頂空之類的進樣方式，這樣就可以減
氣相色譜儀進樣時，溶劑峰拖尾是什么原因
這個其實挺正常的。因為濃度太高了。氣相既然要保證主成分檢出，那么溶劑峰的濃度自然會比較高。有時候就會出現拖尾的情況，這個其實比較常見。如果想要避免的話，最好是調整一下樣品濃度，比如，主成分的濃度增加，然后加大分流比或者減小進樣量。再有，如果溶劑的沸點足夠高，可以考慮用頂空之類的進樣方式，這樣就可以減
氣相色譜儀進樣時，溶劑峰拖尾是什么原因
這個其實挺正常的。因為濃度太高了。氣相既然要保證主成分檢出，那么溶劑峰的濃度自然會比較高。有時候就會出現拖尾的情況，這個其實比較常見。如果想要避免的話，最好是調整一下樣品濃度，比如，主成分的濃度增加，然后加大分流比或者減小進樣量。再有，如果溶劑的沸點足夠高，可以考慮用頂空之類的進樣方式，這樣就可以減
頂空進樣法檢測藥品溶劑殘留
頂空進樣法檢測藥品溶劑殘留：針對液體、固體樣品中的揮發性化合物，使用頂空進樣，能大大減少對樣品進行繁雜費時的人工前處理過程。所以，它廣泛的應用于（殘留溶劑檢測）、石油化工、精細化工、食品釀造、食品包裝材料、環境監測（江河、湖水）、污水、法醫鑒定、飲用水、化妝品、涂料和油漆等樣品中揮發性有機物的檢測頂
LC故障排除之進樣不出峰
導言大家好，在LC日常使用中，經常會遇到進樣不出峰的情況。這時候不要急，讓我們從以下三方面來尋找不出峰的原因：樣品原因1、檢查樣品量是否充足。一般而言，樣品量要位于樣品瓶（1.5ml標準樣品瓶）0.5ml刻度以上才能保證正常吸取樣品。2、樣品是否存在分解的情況。如有存在容易分解的樣品，則應及時進行樣
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
自動頂空進樣器進樣不出峰的原因和處理技巧
自動頂空進樣器能夠控制色譜儀實現自動運行，連續分析，無人值守，大程度地發揮工作效率。而且在每次進樣完成后，系統自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環，防止交叉污染。 使用自動頂空進樣器可以對任何樣品體系中的揮發性化合物進行簡單快速的色譜分析，使分析工作者大大減少了樣品處理的煩瑣的過程和時間。自動頂空
觸屏式頂空進樣器采用壓力平衡進樣技術頂空進樣峰形窄
觸屏式頂空進樣器的特點和主要功能1.觸屏式頂空進樣器可以自動運行zui多20個樣品，無需人員值守；2.開機自檢，故障報警和提示，自動定位樣品盤；3.微機程序控制，主要功能有：⑴ 觸屏式頂空進樣器方法參數設置、實時動畫顯示工作狀態、運行時間；⑵ 樣品區、進樣閥和樣品傳輸管，三路均單獨加熱控溫；⑶ 設定
氣相色譜直接進樣峰小且溶劑峰不規則
這個溶劑峰如果沒有蓋住你的待測物質就沒有關系。它峰很大不是因為不純，而是因為濃度太大，過載了。你可以進一針1ul的甲醇，扣除一下背景。在記錄中表明這個位置（3-7min）的色譜峰是溶劑峰就好了。 如果有待測物質被蓋住了，那么可以試試其他溶劑。
還在為“進樣不出峰”而煩惱嗎？
比如放個小長假什么的，回來以后，可能就會遇到“走基線的時候好平，進樣后發現不出峰，”等現象。此時，應該怎么辦？ 小編給你支招：可以先從檢測器的問題開始著手，比如，TCD檢測器在放置一段時間后，要先吹掃，再升溫，否則很容易損壞錸鎢絲。其次，判斷是否為色譜工作站連接不正常而導致的進樣不出峰。 不
還在為“進樣不出峰”而煩惱嗎？
比如放個小長假什么的，回來以后，可能就會遇到“走基線的時候好平，進樣后發現不出峰，”等現象。此時，應該怎么辦？ 小編給你支招：可以先從檢測器的問題開始著手，比如，TCD檢測器在放置一段時間后，要先吹掃，再升溫，否則很容易損壞錸鎢絲。其次，判斷是否為色譜工作站連接不正常而導致的進樣不出峰。
樣品進樣后不出峰的怎么解決
樣品經氣相色譜分離、檢測后，由記錄儀繪出樣品中各個組分流出時檢測器信號與時間變化的曲線，即色譜圖。色譜圖上可得到一組色譜峰，每個峰代表樣品中的一個或多個組分（如果無法分離的話）。每個色譜峰的保留時間、峰高、峰面積、峰寬及相鄰峰間距都是色譜分析的重要信息。? 如果樣品進樣后不出峰，成一條直線，該如
你還在為“進樣不出峰”而煩惱嗎？
? 比如放個小長假什么的，回來以后，可能就會遇到“走基線的時候好平，進樣后發現不出峰，”等現象。此時，應該怎么辦? 小編給你支招：可以先從檢測器的問題開始著手，比如，TCD檢測器在放置一段時間后，要先吹掃，再升溫，否則很容易損壞錸鎢絲。其次，判斷是否為色譜工作站連接不正常而導致的進樣不出峰。
GC進樣系統色譜峰故障的檢測方法
?氣相色譜儀進樣系統色譜峰故障指的是檢測系統中的檢測器未能對進樣系統輸送的氣液混合物樣品提供相應的色譜峰及電信號，只是樣品混合物檢測過程無法順利進行，嚴重時將導致氣相色譜儀檢測工作的正常運行，增加氣相色譜儀運行成本。? ? 針對進樣系統色譜峰故障問題，可以分別對樣品、氣化室、檢測器等裝置進行詳細檢查
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
閥進樣的進樣系統
氣體工業名詞術語。進樣就是將被測物質定量地加到色譜柱內進行色譜分析。進樣量，進樣時間，試樣汽化速度和濃度都會影響色譜的分離效率及定量結果的準確度，精密度。進樣系統包括進樣裝置和汽化室。液體進樣一般使用微量注射器。微量注射器容積有1，2，5，10，50，100LL等。氣體進樣可用容積為幾微升到幾毫
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。氣相色譜儀，指將分析樣品在進樣口中氣化后通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜
氣相色譜儀的使用進樣不出峰
1 柱溫是否合適，柱溫太低出峰時間長甚至不出峰2 FID檢測器兩個極化叉片可能分開，或者沒有極化電壓3 鋼瓶載氣氮氣如果低于1兆帕也可能不出峰，請更換氮氣鋼瓶4 色譜工作站壞了，請更換工作站
頂空進樣器不出峰原因及故障排查
一、進樣不出峰的原因??? 1、GC是否正常工作、采集信號，電腦軟件接收信號是否正常；??? 2、GC分流比過大；??? 3、進樣針堵塞、斷裂，傳輸管到GC進樣口針未插入；??? 4、載氣未打開；??? 5、輔助氣未打開；??? 6、閥參數設定是否正常；??? 7、六通閥不切換；??? 8、是否更換
頂空進樣器不出峰原因及故障排查
以下內容僅供參考，各位用戶在實際使用過程中發現其他因素也可以留言與大家一起分享。一、進樣不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信號，電腦軟件接收信號是否正常；2、 GC分流比過大；3、 進樣針堵塞、斷裂，傳輸管到GC進樣口針未插入；4、 載氣未打開；5、 輔助氣未打開；6、 閥參數設定是否正常；7
頂空進樣器不出峰原因及故障排查
一、進樣不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信號，電腦軟件接收信號是否正常；2、 GC分流比過大；3、 進樣針堵塞、斷裂，傳輸管到GC進樣口針未插入；4、 載氣未打開；5、 輔助氣未打開；6、 閥參數設定是否正常；7、 六通閥不切換；8、 是否更換毛細柱，柱頭壓是否改變，如改變，需要確認頂空載氣
氣相色譜儀頂空進樣不出峰
1 ,不一定，很可能是你設的條件不不適應，主要是溫度，可能是溫度不夠高，樣品平衡的時間不夠，進樣量較小，分流比過大，載氣流速過小，使保留時間太長，樣品的沸點如果較高，汽化溫度過低等原因均有可能不出峰。2，氣化溫度：一般相當于樣品沸點或高于沸點，但一般不超過沸點50℃以上，以防樣品分解。是你的頂空出問
進樣針的進樣針樣式
1. N – 用粘合劑固定針頭，最大到250µ2. LTN –用粘合劑固定針頭帶Luer Tip, 500μL 和更大。N 和LTN 型進樣針是將針頭用粘合劑粘在玻璃的注射器管中，加熱溫度能超過50°C, 不能高壓滅菌，不能使用鹵族溶劑如二氯甲烷。如果您想節約實驗室費用并得到很好的重現性，