沉淀條件的選擇——根據沉淀類型及純度影響因素
（一）晶形沉淀的條件 1. 在適當稀的溶液中進行 降低 (Q-S)/S ，易得到粗晶形ˉ 易洗滌、易過濾、吸附雜質量小；（但不宜過稀，否則被沉淀離子的損失量大。） 2. 在不斷攪拌下進行，慢慢加入沉淀劑溶液 防止局部過濃，以免生成大量晶核。 3. 在熱溶液中進行 增大 S - ，降低 (Q-S)/S ˉ ，減少雜質吸附量，冷卻后過濾。 4. 陳化：讓沉淀和母液在一起放置一段時間 作用：小晶粒溶解，大的長大；亞?穩；雜質進入溶液。 （二）非晶形沉淀的沉淀條件 此類沉淀一般含水較多，顆粒微小，質地疏松，體積龐大，易形成膠體溶液，吸附雜質量多，難以過濾和洗滌，選擇條件應從：獲得緊密沉淀和防止膠體生成方面考慮。 1. 在比較濃的溶液中進行(加入沉淀劑速度應快)； c - ?離子含水量少?顆粒易凝聚?結構緊密?易過濾、洗滌。 2. 在熱溶液中進行； 促進顆粒凝聚，防止膠體生成。 3.......閱讀全文
沉淀反應實驗：環狀沉淀反應
可溶性抗原與相應的抗體混合，在電解質存在的條件下，兩者比例適合，即可有沉淀物出現，叫沉淀反應（Precipitation）。由于沉淀反應抗原多系膠體溶液。沉淀物主要是由抗體蛋白所組成。為了求得抗原與抗體的適宜比例，保證有足夠的抗體，而且抗原分子小，具有較大的反應面積，因此操作上通常是稀釋抗原，不稀釋
液體內沉淀試驗絮狀沉淀試驗
抗原抗體溶液在電解質的存在下結合，形成絮狀沉淀物，這種絮狀沉淀受抗原和抗體比例的直接影響，因此常用來作為測定抗原抗體反應最適比例的方法，常見類型有：（一）抗原稀釋法 抗原進行一系列稀釋與恒定濃度抗血清反應。（二）抗體稀釋法 抗體進行一系列稀釋與恒定濃度抗原反應。（三）方陣滴定法 即棋盤滴定法。
液體內沉淀試驗：絮狀沉淀試驗
絮狀沉淀試驗是反映血清白蛋白和球蛋白改變的一類定性性質的肝功能試驗。當肝臟有實質性病變時，所引起的蛋白質量與質的變化可以使濁度增加。正常值正常值0-6單位。臨床意義異常結果：(1)、輕、中度增高，見于肝膿腫、肝癌。 (2)、顯著增高，見于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等。 需要檢查人群：肝功能不
沉淀DNA的實驗——乙醇沉淀法
沉淀DNA的實驗可應用于分離DNA。實驗方法原理DNA 溶液是DNA以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比9
繼沉淀和共沉淀的基本性質
共沉淀是一種沉淀從溶液中析出時，引起某些可溶性物質一起沉淀的現象。例如，用氯化鋇沉淀硫酸鋇時，若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀條件下本來是可溶性的硫酸鉀和硫酸鐵，也會有一小部分被硫酸鋇沉淀夾帶下來，作為雜質混在主沉淀中。繼沉淀現象共沉淀現象的區別如下：1、繼沉淀引入雜質的量，隨沉淀在試液中放置時
沉淀的作用
在經典的定性分析中，幾乎一半以上的檢出反應是沉淀反應。在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基礎。沉淀反應也是常用的分離方法，既可將欲測組分分離出來，也可將其它共存的干擾組分沉淀除去。
免疫沉淀
免疫沉淀是利用特異性抗體識別并分離抗原的方法。材料：上樣buffer的配方(用前現配):2ul????????1.25M Tris-HCL , pH 6.835ul???????distilled water2.5ul???????2-mercaptoethanol12.5ul??????10%SD
環狀沉淀試驗
環狀沉淀試驗是Ascoli于1902年建立的，其方法是：先將抗血清加入內徑1.5～2mm小玻管中，約裝1/3高度，再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。因抗血清蛋白濃度高，比重較抗原大，所以兩液交界處可形成清晰的界面。此處抗原抗體反應生成的沉淀在一定時間內不下沉。一般在室溫放置10min至數小時，在兩液
?沉淀的濾過
濾過是使沉淀和母液分開，與過量沉淀劑、共存組分或其他雜質分離，從而得到純凈的沉淀。若后續處理需要灼燒的沉淀，用定量濾紙過濾，這種濾紙已用HCl和HF處理，大部分無機物已被除去，每張濾紙灼燒后殘留灰分小于0.2mg。根據沉淀的性質，選擇疏密程度不同的定量濾紙。①一般無定形沉淀，應選用疏松的快速濾紙；②
免疫共沉淀
實驗概要本實驗以植物葉片為試材介紹了免疫共沉淀的基本方法。主要試劑50uM雌激素，液氮，提取緩沖液TBS(50mM Tris-Cl，0.15M NaCl，pH 7.4，1mM PMSF，5mM Benzamidine)，glycine-HCl，TBS，洗脫緩沖液(TBS，0.5mg/mL 3
沉淀重量法
一. 沉淀重量法的基本步驟 例：沉淀形式與稱量形式相同 沉淀形式與稱量形式不同： 二. 沉淀重量法對沉淀的要求 （一）對沉淀形式的要求 1. S 要小：溶解損失小于稱量誤差； 2. 沉淀要純凈； 3. 沉淀易于過濾、洗滌（盡可能生成晶型 ˉ ）。
尿沉淀檢查
一、尿沉渣檢查的內容 正常人尿中可有很少量紅細胞，白細胞，上皮細胞，結晶，粘液絲，罕見有透明管型。 但如果有過多的血細胞和異常上皮細胞和管型，以及細菌，滴蟲，腫瘤細胞和病毒包涵體，那就提示有腎臟及泌尿系統的疾病或損傷。 其中，管型可根據橫徑大小分為（1）狹窄型（為1-2個紅細胞直徑大小），（2
TCA沉淀方法
培養基上清直接電泳跑出來的條帶經常很難看，可以TCA沉淀濃縮后跑電泳，一般表達量大于1mg/ml可以看到明顯條帶，這是我用的TCA沉淀方法，效果很好：1.菌液10000g,離心5分鐘，收集表達上清。2.取500-1000ul上清于EP管中，加入1/9體積的100％TCA，顛倒10次混勻。3.樣品置于
共沉淀分離法的常用沉淀劑
當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。常用的沉淀劑又有哪些？ 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能
共沉淀分離法的常用沉淀劑
? 當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能直接用沉淀法分離
提高沉淀池沉淀效果的有效途徑
沉淀池是污水處理工藝中使用最廣泛的一種處理構筑物，如何提高沉淀池的去處效率和減小沉淀池容積，值得研究探討。除了可以在沉淀區增設斜板（管）提高沉淀池的分離效果和處理能力外，其他方法還有：對污水進行曝氣攪動以及回流部分活性污泥等。曝氣攪動是利用氣泡的攪動促使污水中的懸浮顆粒相互作用，產生自然絮凝。采用這
冷沉淀指的是什么？冷沉淀中含有什么物質？
冷沉淀指血漿的冷不溶物，是將新鮮冰凍血漿置于2～4℃融化，離心分離出的冷不溶的白色絮狀沉淀而制成[醫學'教育|網]。冷沉淀含有5種主要成分：①豐富的因子Ⅷ；②血管性血友病因子vWF；③纖維蛋白原；④因子XIII；④纖維結合蛋白。
沉淀條件的選擇——根據沉淀類型及純度影響因素
（一）晶形沉淀的條件 1. 在適當稀的溶液中進行 降低 (Q-S)/S ，易得到粗晶形ˉ 易洗滌、易過濾、吸附雜質量小；（但不宜過稀，否則被沉淀離子的損失量大。） 2. 在不斷攪拌下進行，慢慢加入沉淀劑溶液 防止局部過濃，以免生成大量晶核。 3. 在熱溶液中進行 增大 S
蛋白質的沉淀方法及常見沉淀劑
名稱??上清液?0.5ml血漿中不同沉淀劑使蛋白沉淀的%?PH值?0.20.4?0.60.8?1.0?1.5??2.03.0???4.0?10%三氯醋酸?1.4-2.0?99.7?99.3?99.6?99.5?99.5?99.7?99.8?99.8?99.8?6%高氯酸?
讓數據沉淀的人
做數據挖掘的人，會和醫學期刊扯上什么關系？ 今年4月，一項關于疫情變化與復工復產的研究登上了醫學期刊《柳葉刀》子刊EClinicalMedicine。作者將不同年齡人群劃為7類，刻畫了他們在家庭、學校、工作場合等情景下的接觸模式，并據此分析出新冠病毒如何傳播，用數量方法給出了多種疫情期間復工復產
沉淀原的定義
中文名稱沉淀原英文名稱precipitinogen定 義參與沉淀反應的抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
沉淀固體的概述
水處理中的懸浮固體是指濾渣脫水烘干后的固體（SS），也可以解釋為：通常指在水中不溶解而又存在于水中不能通過過濾器的物質。包括粘土顆粒、無機沉淀、有機沉淀、有機垢、腐蝕產物等。懸浮固體表示水中不溶解的固態物質含量，懸浮固體是重要的水質指標，也是污水處理廠設計的重要參數。
沉淀固體的分類
工業廢水中的懸浮固體包括有機懸浮固體和無機懸浮固體。根據粒徑及去除工藝可將懸浮固體分為： 大顆粒懸浮固體（粒徑≥25mm，會影響下游水流及處理工藝運行）。 砂礫（如，砂子、礫石、金屬顆粒、塑料顆粒、不完全燃燒殘余物以及其他密度較大的顆粒，其沉降速度較有機物的大）。 可沉降固體（在標準英霍夫
分級沉淀的概念
【分級沉淀】當溶液中含有兩種或兩種以上離子時，在滴加一種共同沉淀劑時，發生沉淀有先后的現象叫作分級沉淀或分步沉淀。
沉淀作用的概念
沉淀作用(precipitation)的過程是從反應的液相系統中產生一個可分離的固相，或是從過飽和溶液(supersaturation)中析出難溶性的固體。產生沉淀的化學反應又稱為沉淀反應(precipitation reaction)。
什么是分級沉淀？
【分級沉淀】當溶液中含有兩種或兩種以上離子時，在滴加一種共同沉淀劑時，發生沉淀有先后的現象叫作分級沉淀或分步沉淀。
繼沉淀的概念
繼沉淀（pastprecipitation）又稱為后沉淀，指溶液中某些組分析出沉淀之后，在放置的過程中，雜質離子慢慢沉淀到原沉淀上的現象。這種現象一般發生在該組分的過飽和溶液中。放置時間越長，繼沉淀所引入的雜質量越多，且溫度升高，繼沉淀現象會更加嚴重。因此，避免或減少繼沉淀的主要方法是縮短沉淀與母液
沉淀反應的特點
沉淀反應中的抗原多為蛋白質、多糖、血清、毒素等可溶性物質。第一階段為抗原抗體發生特異性結合，幾秒到幾十秒即可完成，出現可溶性小的復合物，肉眼不可見；第二階段為形成可見的免疫復合物，約需幾十分鐘到數小時才能完成，如沉淀線、沉淀環。
沉淀DNA的實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?乙酸鈉乙醇儀器、耗材?EP管低溫離心機移液器-70度冰箱實驗步驟 酶切前確定待切樣品的濃度, 并選擇合適的限制性內切酶和配套Buffer。2. 在離心管中加入如下成分：10×Buffer ? 1μl待切樣品 xμl酶 0.5-1μl————————————
免疫沉淀實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 裂解緩沖液稀釋緩沖液SDSTrisTSA儀器、耗材 轉子離心機實驗步驟 1. ?表面標記或生物合成標記的細胞在裂解緩沖液中于4℃放置1 h 后，再于4℃3 000 g 離心10 min 除去細胞核，然后將所得上清在10000 g 離心1 min。?2. ?一次性對上清進