熒光測定物理條件的選擇
熒光測定可變因素比較多，只有選好條件才能獲得滿意的激發和發射光譜。由于樣品和儀器各不相同，因此測定條件不能固定不變。應當尋找儀器最佳條件。 燈電流 光源燈電流不能超過測定范圍，但為了提高測定靈敏度，可以調節燈電流到最大允許值。 波長掃描范圍： 對已知光譜特性的樣品，不需進行廣泛掃描。在測試一個未知光譜特性的樣品的激發和發射光譜時 掃描樣品時范圍應該寬一些。如掃描發射光譜時，在短波方向應該多掃一些，以觀測瑞利散射和喇曼散射的影響。 狹縫寬度 選好激發和發射單色器狹縫單色器寬度，是獲得一個好圖譜的關鍵。對定性分析來說，希望窄一些，因為狹縫窄譜帶純，能得到精細的光譜。對于定量測定狹縫小，光強弱，會影響測定的靈敏度和準確性，因而狹縫寬度不能過窄。 樣品池：進行精確分析時應該使用正方形池。微量池的優點是樣品用量少和克服內濾光效應。缺點是狹縫寬度較大時池壁的......閱讀全文
熒光免疫測定技術
熒光免疫測定技術的概念：將試劑抗原或試劑抗體用熒光素進行標記，試劑與標本中相應的抗體或抗原反應后，測定復合物中的熒光素，這種免疫技術，稱為免疫熒光測定技術。熒光免疫測定技術分類：熒光抗體技術（熒光顯微鏡技術）：抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。免疫熒光測定技術：抗原抗體反應后，利用特
熒光素酶的測定
實驗方法原理 熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］
熒光測硫儀紫外熒光法測定原理
熒光測硫儀紫外熒光法測定原理熒光測硫儀（硫含量測定儀）可廣泛用于石油、化工、電力、煤炭、食品、環境保護及其它領域，是國內外較為先進的硫分析儀器。是采用物理分析方法， 快速測定水泥中SO3的百分含量，能讓水泥企業即時調整水泥中石膏的摻入量并預知用該種水泥生產的混凝土的凝固時間，還可以應用于需要分析SO
熒光硫測定儀簡介
熒光硫測定儀采用“紫外熒光法”測定原理。當樣品被引入高溫裂解爐后，經氧化裂解，其中的硫定量地轉化為二氧化硫，反應氣經干燥脫水后進入熒光室。在熒光室中，部分二氧化硫受紫外光照后轉化為激發態的二氧化硫（SO2*）,當SO2*躍遷到基態時發射出光子，光電子信號由光電倍增管接收放大。再經放大器放大，計算
熒光素酶的測定實驗
實驗方法原理熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］＜
熒光素酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋
熒光測定物理條件的選擇
熒光測定可變因素比較多，只有選好條件才能獲得滿意的激發和發射光譜。由于樣品和儀器各不相同，因此測定條件不能固定不變。應當尋找儀器最佳條件。? 燈電流?光源燈電流不能超過測定范圍，但為了提高測定靈敏度，可以調節燈電流到最大允許值。 波長掃描范圍：?對已知光譜特性的樣品，不需進行廣泛掃描。在測試一個未知
熒光素鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取熒光素鈉對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml
激光熒光法測定鈾
方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，加入熒光增強劑與溶液中鈾酰離子(UO22+)配位生成具有高熒光效率的單一配合物。該配合物受波長為337.1nm激光脈沖的輻照后，發出黃綠色的熒光。pH7左右時，鈾濃度在一定范圍內，其熒光強度與鈾濃度成正比。鐵、錳等元素的干擾，可通過內濾效應校正消除。方法
分子熒光法測定蒽
分子熒光法測定蒽一、?實驗目的1.?掌握熒光光度分析法的基本原理和方法以及熒光激發光譜和發射光譜的關系；2.?掌握熒光光譜儀的基本組成及使用方法；3.?掌握熒光光譜定量分析的基本方法。二、?實驗原理處于基態的熒光物質分子吸收與其對應的特征電子能級相一致的光能后，將躍遷到能量較高的電子激發態。處于較高
分子熒光光度法測定二氯熒光素
分子熒光光度法測定二氯熒光素實驗實驗中修改部分一、實驗目的：1、（書）??????????2、掌握熒光分光光度計的結構及基本使用方法??????????3、熟悉熒光分光光度計的應用二、方法原理：（書）三、儀器和試劑：儀器：Cary/Eclipse熒光分光光度計。該儀器使用氙弧燈作為激發光源。在190
熒光測硫儀的測定原理
熒光測硫儀（硫含量測定儀）可廣泛用于石油、化工、電力、煤炭、食品、環境保護及其它領域，是國內外較為先進的硫分析儀器。 是采用物理分析方法， 快速測定水泥中SO3的百分含量，能讓水泥企業即時調整水泥中石膏的摻入量并預知用該種水泥生產的混凝土的凝固時間； 還可以應用于需要分析SO3
熒光硫測定儀工作原理
熒光硫測定儀儀器采用紫外熒光法測定原理。樣品被引入到高溫裂解爐后，樣品發生裂解氧化反應。在1050℃左右的高溫下，樣品被完全氣化并發生氧化裂解，其中的硫化物定量地轉化為二氧化硫。反應氣由載氣攜帶，經過膜式干燥器脫去其中的水份，進入反應室。二氧化硫受到特定波長的紫外線照射，吸收這種射線使一些電子
時間分辨熒光免疫測定原理
時間分辨熒光免疫(TR-FIA)測定基本原理是以鑭系元素如銪(Eu)螯合物作為熒光標記物，利用這類熒光物質有熒光壽命長的特點，延長熒光測量時間，待短壽命的自然本底熒光完全衰退后再行測定，所得信號完全為長壽命鑭系螯合物的熒光，從而可以有效地消除非特異性本底熒光的干擾，可以用于定量測定。
時間分辨熒光免疫測定原理
時間分辨熒光免疫(TR-FIA)測定基本原理是以鑭系元素如銪(Eu)螯合物作為熒光標記物，利用這類熒光物質有熒光壽命長的特點，延長熒光測量時間，待短壽命的自然本底熒光完全衰退后再行測定，所得信號完全為長壽命鑭系螯合物的熒光，從而可以有效地消除非特異性本底熒光的干擾，可以用于定量測定。
多功能酶標儀測定熒光強度
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸鐵(Fe-NTA, Sigma);其余為國產分析純試劑。G
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法實驗_熒光測定法1
實驗方法原理核黃素能形成一種具有黃綠色熒光的黃色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波長下測定的熒光強度與核黃素的濃度成正比。根據其在還原后的熒光差數，可測定核黃素的含量。實驗材料核黃素試劑、試劑盒高錳酸鉀溶液 熒光紅鈉 硫代硫酸鈉 冰醋酸儀器、耗材熒光分光光度計 玻璃器實驗步驟溶液配制：1.
維生素B2－(核黃素)－熒光測定法實驗_熒光測定法2
實驗方法原理核黃素在pH 4～9 的條件下，用450 nm波長的光激發，可發出波長為520 nm的熒光。在核黃素的含量為0.1～10 μg范圍內，熒光的強度，與核黃素濃度成正比，硫代硫酸鈉可消除核黃素的熒光性。實驗材料核黃素試劑、試劑盒熒光紅鈉 硫代硫酸鈉 鹽酸儀器、耗材熒光分光光度計 容量瓶實驗步
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
質粒的熒光會干擾雙熒光素酶的測定么
不會。在進行質粒的熒光的時候，是不會干擾雙熒光素酶的測定的。雙熒光素酶通常是指螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素。其中熒火蟲熒光素是從甲蟲中分離得到。
熒光硫測定儀的技術原理
熒光硫測定儀采用“紫外熒光法”測定原理。當樣品被引入高溫裂解爐后，經氧化裂解，其中的硫定量地轉化為二氧化硫，反應氣經干燥脫水后進入熒光室。在熒光室中，部分二氧化硫受紫外光照后轉化為激發態的二氧化硫（SO2*）,當SO2*躍遷到基態時發射出光子，光電子信號由光電倍增管接收放大。再經放大器放大，計算
熒光偏振免疫測定的方法評價
熒光偏振免疫測定樣品用量少； 熒光素標記結合物穩定，使用壽命長； 方法重復性好； 快速，易自動化； 試劑盒專屬性強，適于檢測小分子和中等分子物質，不適宜測定大分子物質； 靈敏度較非均相熒光免疫測定法低。
葉綠體光誘導熒光強度的測定
一、原理 葉綠體色素在照光時能輻射出熒光。研究葉綠體色素熒光性質，有助于了解它的分子激發態，分子之間的能量傳遞以及分子在活體內的排列。葉綠體光誘導熒光強度的變化（以下簡稱可變熒光）是由于葉綠體吸收光能后，光能在轉化和電子傳遞過程中受阻，能量不能正常的傳遞下去，而以熒光的形式釋放出來，使熒光的強度增加
熒光酶免疫測定的方法評價
固相熒光酶免疫測定法，避免了血清和其他生物樣品的背景熒光會干擾。
調制葉綠素熒光儀能夠測定葉綠素嗎
葉綠素熒光作為光合作用研究的探針，得到了廣泛的研究和應用。葉綠素熒光不僅能反映光能吸收、激發能傳遞和光化學反應等光合作用的原初反應過程，而且與電子傳遞、質子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等過程有關。幾乎所有光合作用過程的變化均可通過葉綠素熒光反映出來，而熒光測定技術不需破碎細胞，不傷害生物體，因
熒光硫測定儀的技術特點
1、線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾能力強、自動化程度高、分析結果精確。 2、采用國際流行電路和進口器件，國內最先進的紫外光源和微電流放大電路，整機性能優于國內同類產 品，并可替代進口。 3、Windows操作平臺，使操作更為方便、快捷。通過鼠標就可完成所有的參數設置和條件選擇，由計算機控制數據
時間分辨熒光免疫測定的意義
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
調制葉綠素熒光儀能夠測定葉綠素嗎
可以葉綠素熒光作為光合作用研究的探針，得到了廣泛的研究和應用。葉綠素熒光不僅能反映光能吸收、激發能傳遞和光化學反應等光合作用的原初反應過程，而且與電子傳遞、質子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等過程有關。幾乎所有光合作用過程的變化均可通過葉綠素熒光反映出來，而熒光測定技術不需破碎細胞，不傷害生物體
紫外熒光硫測定儀的原理
儀器采用紫外熒光法測定原理。當樣品被引入高溫裂解爐后，經氧化裂解，其中的硫定量地轉化為二氧化硫，反應氣經干燥脫水后進入熒光室。在熒光室中，部分二氧化硫受紫外光照后轉化為激發態的二氧化硫（SO2＊）,當SO2＊躍遷到基態時發射出光子，光電子信號由光電倍增管接收放大。再經放大器放大，計算機數據處理，即可
什么是時間分辨熒光免疫測定？
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。