成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展
反應過程 通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。 中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致力于發展基于手性亞砜的新型配體并應用于不對稱催化反應。該小組設計出一類從單一硫手性源出發的新型手性亞砜-烯配體。該類配體在銠（Rh）催化的不對稱芳硼酸對α,β-不飽和酮/酯類化合物1,4-加成反應中表現出優異的催化性能。 研究還發現，改變烯烴上取代基的位置可以很好地控制產物的立體構型反轉（（S）-構型產物的ee值可達98%，（R）-構型產物的ee值可達>99%）。這是該現象的首次報道，此研究將有助于有機合成工作者在手性反轉控制研究領域進行更加深入的探索和研究。 該研究結果近期發表于《德國應用化學》（Angew. Chem.,......閱讀全文
化學所超分子手性組裝研究獲進展
作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中，大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識，而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手
有旋光性的分子一定有手性嗎
判斷一個化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有對稱面或對稱中心等對稱因素.而判斷一個化合物是否有旋光性,則要看該化合物是否是手性分子.如果是手性分子,則該化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,則沒有旋光性.所以化合物分子的手性是產生旋光性的充分和必要的條件.
化合物的手性和旋光性是什么關系
如果是手性分子，則該化合物一定有旋光性，如果是非手性分子，則沒有旋光性。化合物分子的手性是產生旋光性的充分且必要的條件。有些完全由手性分子組成的溶液也會出現沒有旋光性的現象。彼此不成鏡像關系的立體異構體互為非對映異構體。非對映體具有不同的物理性質。如沸點、溶解度、旋光性等都不相同。兩個含有多個手性碳
手性的結構特點
手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構
科學家首次用光改變人造超分子手性
據物理學家組織網7月11日(北京時間)報道，美國科學家首次研制出一種人造分子，可用一束光改變其手性，這種分子可應用于包括生物醫學研究、國土安全和超高速通訊在內的太赫茲技術領域，相關研究發表在《自然·通訊》雜志上。 手性分子是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。該類分子具有迥然不同的
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
化學所在短肽分子手性可控組裝方面獲進展
β-淀粉樣蛋白多肽的核心識別序列—苯丙氨酸二肽不僅具有超強的自組裝能力、易于化學修飾和生物降解等優點，還具有天然的手性特征。以苯丙氨酸二肽作為模仿生物體手性組裝的簡易模型，對于理解Aβ纖維的結構基礎、構建超分子手性材料具有重要意義。? 中國科學院化學研究所膠體、界面與化學熱力學院重點實驗室李峻
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
周其林在作主旨演講 攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的活性成分是手性分子，
中國科大在分子手性和室溫磷光領域取得進展
近日，中國科學技術大學教授張國慶團隊在分子手性和室溫磷光領域取得重要進展。通過構建全手性的摻雜室溫磷光體系，他們發現并命名手性選擇室溫磷光增強(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)這一普適性現象，揭示
許祿專著《手性化合物的構效關系研究》出版
由中科院長春應化所許祿研究員及其學生張慶友編著的科學專著《手性化合物的構效關系研究》一書，日前由中國科學技術大學出版社出版。 天然或半合成藥物幾乎都有手性。手性分子是化學特別是立體化學中的重要組成部分。一個藥物之所以具有生理活性,是藥物與生物體內的受體相互作用的結果。 該書以作者
手性碳原子的化合物的構型判定D、L構型
D、L構型甘油醛的D、L構型1951年，費歇爾采用(+)-甘油醛為標準物，并人為地規定在費歇爾投影式中第二號碳原子C2上的羥基，位于右側的為D構型，位于左側的為L構型。所以，D/L構型又稱為相對構型。右圖為用費歇爾投影式表示的甘油醛的D/L構型，并標出了碳的序號。參照甘油醛的構型的化合物其他對映異構
手性碳原子的化合物的構型判定R、S構型
R、S構型在楔形透視式觀察法中，將排序最后的原子或基團放在離觀察者最遠的位置，剩余三個原子或基團排序確定手性碳構型：按順時針方向排列為R-構型；按逆時針方向排列為S-構型。類似地，知道一個化合物分子的費歇爾投影式，可以利用它來確定手性碳化合物的R、S構型。下面分兩種情況來討論。(1)若優序性最小的基
突破手性結構的極限
密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。 雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試
手性柱使用方法
?手性柱 手性分離zui重要的是選擇一根好的手性柱，說到手性柱就不得不提大賽璐，做手性分析的都知道，大賽璐的 手性柱目前市場占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文獻中都有報道。大賽璐公司zui初有四種填料， 結構類似，對應的色譜柱分別是 OD、AD、OJ 和 AS，粒徑 10um
手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral?Stationary?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
各種手性物質分析方法
手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香
手性色譜柱在手性異構體拆分中的應用實例
手性是自然界的一種普遍現象，構成生物體的基本物質如氨基酸、糖類等都是手性分子。手性分子的重要性不僅表現在與生物相關的領域，在功能材料領域，如液晶、非線性光學材料、導電高分子方面也顯示出誘人前景。隨著對手性分子認識的不斷深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。單一手性物質的
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破 在國家自然科學基金（批準號：21821002、91856201）的資助下，中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊實現了含有Z-烯烴的手性化合物的不對稱催化合成。研究成果以“銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應（Iridium-catalyzed
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
手性超分子組裝及其圓偏振發光應用方面取得進展
近年來，圓偏振發光材料受到極大關注，成為手性發光材料領域新的研究熱點。圓偏振發光(CPL)是指手性發光體系發射出具有差異的左旋和右旋圓偏振光的現象。相較于研究基態手性結構信息的圓二色性(CD)不同，CPL反映的是手性發光體系的激發態結構信息，它在3D 顯示、信息存儲與處理、CPL 激光、生物探針
含膦的手性七元磺酰胺化合物的構建
苯并七元磺酰胺是一類非常重要的分子骨架，尤其在藥物開發和利用中常被作為一種特殊的藥效基團用于臨床研究。因此，發展高效構建功能化的手性苯并七元磺酰胺化合物的合成方法學具有重要的意義。 目前，文獻報道構建這類手性骨架的方法主要包括（圖1a）：1) 分子內還原胺化反應，2) 分子內或分子間的C-H芳
我國發展出界面超分子手性傳遞分子機理新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于理解手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它不僅與手性生命系統密切相關
成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展
反應過程 通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。 中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致
萬承生物推Epitomize手性柱－正式進入中國手性分離市場
分析測試百科網訊 隨著“十三五”食品藥品安全規劃的實施，《仿制藥質量和療效一致性評價》、《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等文件的陸續發布，我國在持續不斷地加大新藥研發力度，手性分離也在藥物研發領域中也扮演著越來越重要的角色。 近日，上海萬承生物科技有限公司推出Orochem
手性色譜柱知識介紹
手性色譜柱（Chiral?HPLC?Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral?Stationary?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存
手性色譜柱知識介紹
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至
手性色譜柱知識介紹
手性色譜柱（Chiral HPLC ?Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary ?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至