WIKI資訊
近日，康芝藥業在北京與中國兒童少年基金會聯手設立康芝紅臉蛋基金，啟動基金100萬元，主要致力于兒童慈善事業，力求挽回公司受尼美蘇利事件造成的負面影響。但在今年以內，其公司業績與去年相比仍難言樂觀。 作為一家專注于兒童健康的醫藥公司，康芝藥業曾因尼美蘇利顆粒（主要用于小兒退燒）大紅大紫，但也因尼美蘇利而飽受詬罵，此次設立兒童基金不僅可以幫助部分貧困兒童，同時也可在一定程度上扭轉康芝藥業公司形象。同時，康芝藥業近期也不斷通過與其他藥企合作以及收購其他藥企來扭轉公司僅依靠單一產品的格局，但失去主力軍“瑞芝清”的康芝藥業想要收回失地也并不容易。據康芝藥業2011年中報顯示，康芝藥業曾經的明星藥“瑞芝清”銷售額大幅減少，今年上半年瑞芝清銷售收入較去年下降幅度高達39.44%，而公司上半年凈利潤同比也大幅下滑59.28%。公司董事長洪江游先生也坦承：“今年公司的銷售額還是會上升，但營業利潤會下降。” 新產品仍欠火候 康芝藥業新推......閱讀全文
“尼美舒利事件”后，康芝藥業首份半年報出爐。據披露，2011年上半年，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤下降了59.28%，僅為2213.05萬元。康芝藥業日前表示，公司主導產品瑞芝清(化學名“尼美舒利”)銷售額大幅減少，預計今年第三季度末累計凈利潤將比去年同期下降50%-
在10月底舉行的第八屆中國醫藥企業家年會暨2016醫藥產業創新論壇上，康弘藥業10年間花費10億元，自主研發出“康博西普”，直接被批準進入FDA的III期臨床試驗的故事，使康弘藥業副總裁殷勁群收獲了不少關注。 仁會生物董事長桑會慶就是其中之一，他沒有掩飾對康弘藥業的羨慕，“康弘是上市公司，資金
在10月底舉行的第八屆中國醫藥企業家年會暨2016醫藥產業創新論壇上，康弘藥業10年間花費10億元，自主研發出“康博西普”，直接被批準進入FDA的III期臨床試驗的故事，使康弘藥業副總裁殷勁群收獲了不少關注。 仁會生物董事長桑會慶就是其中之一，他沒有掩飾對康弘藥業的羨慕，“康弘是上市公司，資金
在10月底舉行的第八屆中國醫藥企業家年會暨2016醫藥產業創新論壇上，康弘藥業10年間花費10億元，自主研發出“康博西普”，直接被批準進入FDA的III期臨床試驗的故事，使康弘藥業副總裁殷勁群收獲了不少關注。 仁會生物董事長桑會慶就是其中之一，他沒有掩飾對康弘藥業的羨慕，“康弘是上市公司，資金
上市只有一年多時間的康芝藥業在2011年5月深陷尼美舒利事件門，這對以生產兒童尼美舒利顆粒瑞芝清產品為主營業務的康芝藥業來說可謂沉重的打擊。為了挽救自身危機，該公司近期不斷通過與藥企合作，或收購藥企等方式來彌補主營業務的頹勢。 主導產品“失勢” 業績大降59% 今年年初，兒童退
10月10日是世界精神衛生日。據2012年世界衛生組織發布的報告，抑郁癥在世界十大疾病中發病率位列第四，全球發病率達5%，發病人數約為3.5億。據預測，抑郁癥2020年將上升為全球第二大疾病，僅次于心臟病，其發病率攀升速度令人咂舌。 根據IMS的數據，全球精神疾病用藥規模已經超過360億美元，
22日，康恩貝與康芝藥業同時發公告，康芝藥業已簽約成為康恩貝布洛芬顆粒產品的全國總代理，有效期為5年。康恩貝同時公告稱，生產廠因水災損失300萬元。 康恩貝表示，總代理合同的簽訂對擴大布洛芬的銷售、增加主營收入將發揮積極作用，預計5年合作期限內將為公司增加銷售額1.5億元以上。 康芝
生物藥是制藥行業近年來發展最快的子行業之一。可以看到全球生物藥發展迅速，市場規模龐大，我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年，我國的生物藥市場規模已從627億元增長到1527億元，年復合增長率達24.9%。 2017年1月，《“十三五”生物產業發展規劃》(以下簡稱為“《規劃》”)中指出，
從業內人士處獲悉，《中藥配方顆粒管理辦法》正在征求意見，不久將公布正文。未來監管部門將放開配方顆粒的生產試點，中藥生產企業經所在地省級食品藥品監督管理部門批準，并在企業的《藥品生產許可證》生產范圍中增加中藥配方顆粒，即可照《中藥配方顆粒備案管理實施細則》的要求，向所在地省級食品藥品監督管理部門提
國家食藥總局近日發文，嚴格中藥配方顆粒試點研究管理，叫停批準中藥配方顆粒生產企業。 國家食藥總局這份文件指出，中藥配方顆粒仍處于科研試點研究，將會同相關部門推進中藥配方顆粒試點研究工作，發現問題，總結經驗，適時出臺相關規定。在此之前，各省級食品藥品監督管理部門不得以任何名義自行批準中藥配方
5月25日，恩華藥業發布公告，稱公司的化藥1類產品丁二酸齊洛那平片及其原料藥收到了CFDA的《新藥申請臨床試驗受理通知書》。丁二酸齊洛那平片主要用于治療急性和慢性精神分裂癥，以及其它各種精神病性狀態的治療。據米內網最新數據顯示，2017年中國公立醫療機構終端化學藥精神安定藥市場規模超過125億元
日前，國家食品藥品監督管理總局發布公告稱，中國中藥旗下公司貴州中泰生物科技有限公司血液制品不符合GMP要求，因此收回其《藥品GMP證書》。企業將面臨停產的窘境。 值得注意的是，中國中藥因籌劃重組正處于停牌階段。1月8日，公司發布提示性公告稱擬以不高于41億元人民幣收購江陰天江藥業40.52%
2017年，原人社部主導了首批醫保談判，2018年新成立的國家醫保局啟動抗癌藥專項談判。未來，創新藥醫保談判將成為國家醫保局的常規工作之一。 PDB樣本醫院數據顯示，2018年，抗癌藥專項談判品種放量明顯，Q4銷量最高增加85800%，平均增加6718%。2017年的36個談判品種則繼續放量，
2011年的春天，對于醫藥股而言，可謂“多事之春”。 受上年末高估值和行業政策面的影響，近兩個月醫藥板塊下跌24％。同時，市場認為2月份個股將會繼續分化，但對于優質醫藥股，已跌出了全年30％的收益空間。 不僅如此，接二連三的藥品質量、不良反應、商業賄賂等問題，再次
科技部28日發布《“十二五”生物技術發展規劃》(以下簡稱《規劃》)，表示將建立多渠道投入機制，加大財稅金融等政策扶持力度，推動“十二五”期間我國生物技術整體水平進入世界先進行列，推動生物醫藥、生物農業、生物制造、生物能源、生物環保等產業快速崛起。 《規劃》指出，至2015年，我國生物
抑郁癥是一種復雜的多維度、異質性疾病，也是一種全球范圍內常見的精神疾病，全球累及患病人數超3.5億。圖1 全球抑郁癥患者人數地域分布 在我國有5400萬人患有抑郁癥，相當于100個人里至少有3個抑郁癥患者。據北京大學第六醫院黃悅勤教授等最新發表在《柳葉刀·精神病學》上的中國首次全國性精神障礙流
10月15日，國家藥監局就《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求（征求意見稿）》、《已上市化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價申報資料要求（征求意見稿）》公開征求意見。 在此次的《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求（征求意見稿）》對參比制劑、處方工藝技術、原輔包質
在我國致力于從制藥大國向制藥強國邁進的征途上，新藥創制無疑是重要的推手。如何進一步推動我國新藥創制工作，也理所當然地成為今年“兩會”期間醫藥界代表、委員們熱議的話題。 業界人士指出，在政府的大力推動下，目前新藥研發、生產的政策環境都日趨完善，但是新藥在市場轉化方
對于醫藥企業來說，醫保目錄的調整很大程度上將影響到藥品的銷售及企業的發展。目前認為具有臨床價值的創新藥、進入多省市醫保目錄的藥品或是被載入各類醫學治療指南的藥品或重大疾病治療用藥進入到新版醫保目錄的可能性比較大。 被超過20個省市納入醫保目錄的20個品種中大部分是輔助用藥和重點監控品種，其中有
打造“一谷一園一基地” 位于高新區的南京生物醫藥谷9月16日正式揭牌，江寧科學園總建筑面積53萬平方米的“生命科學城”近日即將啟動建設……南京市生物醫藥產業最近動作頻頻。今年1-8月份，全市生物醫藥產業已經完成銷售收入351億元,增速達40％，正在全力打造的生物醫藥“一谷一園一基地”，集聚了全
外資收購我國中藥企業的傳聞終于坐實。拜耳集團27日宣布收購云南滇虹藥業集團所有股份，該公司主要生產非處方藥物和傳統中草藥產品。 拜耳醫藥保健是拜耳集團的業務子集團，2012年銷售額達186億歐元。滇虹藥業2013年的銷售額為1.23億歐元，主要產品不少為植物提取物，包括康王洗劑、治療各類婦
7月19日，國家藥品監督管理局發布《關于修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書的公告》。根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對血塞通注射劑〔血塞通注射液、注射用血塞通（凍干）〕和血栓通注射劑〔血栓通注射液和注射用血栓通（凍干）〕增加警示語，并對禁忌和注意事項進
據WHO調查，目前全球關節病患者已超過4億人。我國關節炎患者超過人口總數的10%，人數遠超1億，且發病率隨年齡增長而升高。截至2015年，估計中國大陸關節炎患者有1億人以上，而且人數還在不斷增加。 昔布類屬于臨床上治療關節炎的一類熱點藥物，相較傳統的非甾體抗炎藥而言，其對消化系統的不良反應較小
石藥集團申報舒尼替尼、索拉非尼。上市公司奧賽康、立華制藥、振東制藥、羅欣藥業等也在6個腫瘤藥的申報當中。 一邊是腫瘤專利藥的集中到期，另一邊卻是新藥研發難有起色，在新老交替之際，為了給投資者講新的故事，全球制藥巨頭又開始了新一輪的并購重組，試圖扭轉江河日下的頹勢。 面對腫瘤專利藥萬艾可（俗稱
Wind數據顯示，截至5月2日，A股醫藥生物類（申銀萬國醫藥生物板塊）275家上市公司（除千山藥業外）已全部發布2017年年報。其中，205家研發投入均較上年有所增長，其中增速超過100%的企業有13家。 81家藥企2017年研發投入過億元，恒瑞醫藥研發投入17.59億元位居榜首，復星醫藥
2015年7月30日—31日，由湯森路透主辦的“專業信息引領中國藥企創新與國際化——第二屆湯森路透中國制藥行業大會”在蘇州隆重舉行。會議旨在幫助中國本土制藥企業從挑戰中發現機遇、在機遇中規避風險，同時為中國醫藥人士創造一個就創新和國際化溝通和交流的平臺。 大會邀請了包括中國藥學會理事長桑國衛院
“為了解和掌握藥品生產流通過程中的成本、價格及有關情況，及時制定調整藥品價格，我委決定對部分企業開展成本價格調查。”專司市場定價的發改委一聲令下，60家國內外藥企不得不交出賬本，協助進行“樣本調查”。 在我國，藥價虛高的現象連遭詬病。7月2日，國家發改委辦公廳發布通知，開啟新一輪為期四個月
2012年，離開美國硅谷的海歸博士夏瑜與三個志同道合的朋友來到中山，在位于火炬開發區的國家健康科技產業基地內一同創辦康方生物醫藥有限公司，踏上了創業之路。 不到3年，這家公司已擁有8000平方米的國際標準實驗室、數千萬元高端實驗儀器、研究生比例近50%的員工團隊以及近20項研究專利，去年，康方
經過多年的積累，中國制藥企業的創新能力從原料藥、低端制劑到高端制劑、me too、me better、me best一步步進階，雖然低水平重復還比較多，整體創新水平還不是那么高，但崛起之勢已經不可避免。一方面，研發才有未來，愿意在研發上投入的企業越來越多，在公司營收中的占比也越來越高。另一方面，
近日，在美國馬里蘭州，南京江寧高新園與美國聯合治療公司簽訂投資協議，美國聯合治療公司將投資1億美元，在南京建設世界領先、中國唯一的異種器官移植中心。一期工程預計將于明年上半年開工建設，2015年投入使用。 該項目從簽訂合作備忘錄到簽訂正式入園投資協議，前后僅用了兩天時間，但江寧高新園