植入式心臟起搏器發明者逝世享年92歲
資料圖：威爾森·格雷特巴奇 綜合報道，植入式心臟起搏器的發明者之一，美國人威爾森·格雷特巴奇(Wilson Greatbatch)當地時間9月27日在紐約州水牛城(Buffalo)與世長辭，享年92歲。 據介紹，格雷特巴奇一生獲得超過150項ZL，包括1960年首次植入人體的心臟起搏器。近年來，他致力于研究治療艾滋病的方法。 據報道，1960年，一位77歲的病人植入心臟起搏器后，延長了18個月壽命。這種植入體內的起搏器可以幫助心跳維持規律跳動，如今每年有數十萬患者接受心臟起搏器植入手術。 目前不清楚格雷特巴奇是否因病逝世，其女婿馬齊里洛(Larry Maciariello)告訴記者說，近年來，格雷特巴奇的健康狀況一直“時好時壞”。 ......閱讀全文
Wolpert－Wilson－Instruments參加2009BCEIA
尊敬的用戶和朋友們： 第十三屆北京分析測試學術報告會及展覽會，定于2009年11月25日至28日在北京展覽館(北京西城區西直門外大街135號)舉辦。將展出當今世界各著名分析儀器廠商近年來研制、生產的新型分析儀器、實驗室設備等。 美國ITW集團下屬Wolpert Wilson Inst
關于肝豆狀核變性(Wilson病)的簡介
本病系少見的隱性遺傳性代謝性疾病。因為血漿銅藍蛋白(ceruloplasmin)含量降低，銅氧化酶活性降低導致腸道大量吸收銅，大量銅沉積于肝、腦、角膜、腎小管引起相應的癥狀。銅沉積于腦及肝引起錐體外系神經癥狀及肝硬化，銅沉積于角膜引起Kayser-Fleischer環。銅沉積于近端腎小管及遠端腎
關于肝豆狀核變性(Wilson病)－的起因分析介紹
肝豆狀核變性(Wilson病) 這是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙所引起的少見疾病，1912年首先由Wilson報道。本病起因是由于先天性的銅代謝障礙，使銅不能合成銅藍蛋白而廣泛沉積在肝、腦、腎、角膜等器官組織中，引起肝硬化、豆狀核變性、腎功能不全、角膜褐色素環，有時可并發急性溶血。血清銅濃度
新生兒WilsonMikity綜合征的簡介
即威-米綜合征，肺發育障礙綜合征。本病多發生在早產兒，因肺未成熟所致，部分肺泡因充氣不良而萎陷，部分肺泡因過度通氣呈囊性氣腫。多在生后1周末或以后發病，以進行性、間歇性或反復出現的呼吸困難伴發紺為特征，此處就典型的Wilson-Mikity綜合征加以概述。
新生兒WilsonMikity綜合征的病因分析
病因尚未完全闡明，由于肺不成熟，呼吸單位變異，毛細支氣管的肺泡在數量與形態上均有變異，大部分成熟肺單位膨脹所需的壓力小而未成熟肺單位膨脹所需的壓力大、阻力大。主要發生于胎齡≤30周及出生體重＜1500克的早產兒，與本病有關的其他因素包括氧中毒、宮內感染等，但最主要因素還是未成熟的肺泡在出生后遲緩
治療新生兒WilsonMikity綜合征的基本介紹
主要是對癥治療。 1.氧療 供氧以改善青紫，以間歇用氧為宜，維持PaO2在8.0～10.7kPa（60～80mmHg），盡可能避免機械通氣。維持水、電解質平衡及適當的熱卡。 2.感染 如有感染，可使用抗生素。 3.心力衰竭 可用洋地黃、利尿藥及擴血管藥物。 4.貧血 及時糾正貧血
簡述新生兒WilsonMikity綜合征的臨床表現
出生前幾天可完全正常，常在出生后第1周末或更晚發病，起病緩慢、隱匿，表現為間歇性發紺，呼吸增快，三凹征，發病2～6周呼吸癥狀逐漸加重，表現為對氧的依賴和嚴重呼吸窘迫，可持續數月。藤村正哲根據病情將此綜合征分為4型： 1.Ⅰ型（呼吸功能不全，肺性心臟病型） 呼吸困難12個月以上，有低氧血癥、高
關于新生兒WilsonMikity綜合征的檢查方式介紹
1.血液檢查 臍帶血或早期新生兒血清IgM3.0g/L以上，胎盤有慢性羊膜炎及亞急性臍炎，血氣檢查呈不同程度低氧血癥和CO2潴留表現，三大常規均正常。 2.胸部X線檢查 X線的特征為兩肺有廣泛蜂窩狀氣囊腫，壁厚，兩肺過度充氣，兩肺門周圍浸潤，可有縱隔疝形成，均有骨質稀疏伴后肋骨多發性骨折。
量子場論微擾計算：費曼積分、散射振幅和Wilson圈
20世紀物理學兩大革命結合的產物--量子場論已被公認為是描述自然的基本理論框架，以此為基礎的粒子物理標準模型也得到了廣泛的實驗驗證。散射振幅作為量子場論中核心的觀測量，搭建起了聯系理論與實驗的主要橋梁。近年來，散射振幅領域的研究取得了驚人的進展。不僅發展了新的計算方法從而和高能實驗緊密相關，其揭
關于新生兒WilsonMikity綜合征的診斷依據介紹
1.病史 多為≤30周的早產兒，有胎兒宮內窘迫，或母親在妊娠前期、中期有間歇性陰道出血，或母親分娩前有低熱或感染癥狀。 2.臨床表現 肋間吸凹呼吸，呼吸快，持續4周以上。 3.X線表現 生后8周內2次以上胸片呈片狀浸潤陰影，骨質稀疏，伴后肋骨多發性骨折。無新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床及X
原瓦里安醫療系統CEO－Dow－R.－Wilson－加入安捷倫董事會
2018 年1月29日，北京——安捷倫科技公司（NYSE：A）今日宣布：瓦里安醫療系統公司首席執行官（CEO）Dow R. Wilson 先生獲選進入安捷倫董事會，此決定將于 2018 年 3 月 20 日開始生效。瓦里安醫療系統公司首席執行官（CEO）Dow R. Wilson 先生 瓦里安
WILSON威而信高精度輪廓儀MMDR100C說明書
WILSON威而信高精度輪廓儀MMD-R100C說明書主要功能：可測各種精密機械零件的素線輪廓形狀參數，角度處理（坐標角度、直線夾角）、圓弧處理（圓弧半徑、圓心距、圓心到直線的距離、交點到圓心的距離等點線處理、直線度、槽深、槽寬、溝邊距、溝心距、水平距、溝形偏差、輪廓度等參數）。WILSON威而信高
研究表明壓力用不同方式影響睡眠
"壓力會以不同的方式影響睡眠，"神經學、肺科、重癥監護和睡眠醫學助理教授Annise Wilson博士說。"我們通常看到的是失眠。"壓力不僅會損害你的健康，還會妨礙你獲得合理的睡眠。貝勒醫學院的一位睡眠專家解釋了壓力是如何影響你的夜間計劃的，以及當生活變得忙碌時，你如何能睡得更多。 Wilso
路甬祥會見英國愛丁堡皇家學會主席
路甬祥會見英國愛丁堡皇家學會主席Lord Wilson 10月14日上午，中科院院長路甬祥在院機關會見了來訪的英國愛丁堡皇家學會主席Lord Wilson。 路甬祥對Lord Wilson主席的到訪表示歡迎，并稱贊愛丁堡皇家學會對于科技與人類社會進步做出的積極貢獻。他簡要
饒毅：今年諾貝爾獎的不公平之處
Svante?P??bo被同事扔水里，以慶祝他10月3日獲得諾貝爾生理學或醫學獎。我也試試扔他到水里----冷靜分析他獲獎是否最公平。至少從1990年代我已經注意P??bo的研究，而《知識分子》近年多次介紹其領域的工作，包括我安排主編陳曉雪于2016年專訪P??bo。我認為將分子生物學用于人類考古確
什么是肝豆狀核變性？
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又稱為Wilson病（Wilson Disease,WD）。是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節損害為主的腦變性疾病為特點，對肝豆狀核變性
細菌如何進化出抗生素耐藥性？
目前，研究人員利用高分辨率的低溫電子顯微鏡，在前所未有的細節上，揭示了導致抗生素紅霉素（erythromycin）耐藥性的細菌核糖體變化。 多重耐藥性細菌病原體，對幾乎所有可用的抗生素都不敏感，是當今一個重大的公共衛生挑戰。各種抗生素的耐藥性是如何發展的？這個問題是德國路德維希 -馬克西米利安
基因療法與接種疫苗結合－鼻腔注射有望打敗流感
一種名為F16的抗體能夠保護動物免遭一系列流感病毒的侵襲。圖片來源： D. Corti和A. Lanzavecchia現在，研究人員提出了一個替代性方案，作為當流感病毒浮出水面時，可以采取的一個更快的策略：該方案只須將帶有保護性抗體的基因注射到人們的鼻子里。研究顯示，這個方法——借助于基因
關于小兒肝豆狀核變性的簡介
早自Frerichs（1861）、Westphal（1883）和Strumpel（1898）先后發現一組病例，臨床酷似多發性硬化的表現，而尸檢卻缺乏中樞神經系統特征性的硬化斑，命名為假性硬化癥。1912年Wilson證實青少年發病的假性硬化癥，其病理特征是肝硬化和大腦基底節區的豆狀核變性，命名為
野生動物保護還看棲息地
生活在印度尼西亞的爪哇疣豬極少獲得研究人員關注。圖片來源：Iing Iryantoro 替爪哇疣豬感到惋惜。這種在其土生土長的印度尼西亞已高度瀕危的有蹄類動物，需要一些科研上的支持。但在2014年，它僅獲得一篇學術論文的關注，而已發表的關于并未有滅絕危險的全球性物種——野豬的論文比這多不少。光
銅藍蛋白測定的臨床意義
（1）最特殊的作用在于協助診斷Wilson病（肝豆狀核變性）。Wilson病患者血清總銅濃度不變，銅藍蛋白含量降低（10ml/dl以下），而伴有血漿可透析的銅（游離銅）含量增加，這是本病的特征。（2）CER也是一種急性時相反應蛋白。感染、創傷、腫瘤時升高。肝癌（轉移性）、膽石癥、腫瘤引起的膽道阻塞、
超硬氣|全文只有64字！中國學者在頂級期刊柳葉刀撰文
近期，北京協和醫學院鄧曉明等人在國際頂級醫學期刊Lancet（IF=59）在線發表題為“Pain relief during labour”的通訊文稿，該文章僅僅只有64字，指出了Matthew Wilson等人在Lancet發表的題為“Intravenous remifentanil pati
澳大利亞用避孕劑控制袋鼠數量
皮下埋植避孕劑實現了從女性到袋鼠的“跳躍”。在袋鼠身上進行的迄今最大規模的現實世界激素植入試驗，成功地使澳大利亞維多利亞州袋鼠數量減少，從而消除了通過射擊捕殺它們的需求。 目前，澳大利亞的袋鼠數量是當地人口的兩倍。當野生袋鼠數量在局部地區很高時，人和袋鼠之間的關系會變得緊張，因為
3位科學家獲布拉瓦尼克獎
從左到右：Marin Soljacic、Rachel Wilson和Adam Cohen 美國哈佛大學化學生物學家Adam Cohen使用光回答了神經科學領域的一些最為緊迫的問題。他和同事發現了一個有前途的光學方法，以測量大腦活動，直至單個神經元水平。該方法通過利用蛋白質處理了神經細胞，一旦這些細
肝豆狀核變性伴發的精神障礙的介紹
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。本病由于體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環，同時多伴有不同程度的精神障礙。發病年齡分布從少年到壯
肝豆狀核變性伴發的精神障礙的概述
肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration）是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致因1912年首次由Wilson報道故又稱Wilson病本病由于體內丙酮代謝障礙導致肝腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環，同
搭載基因療法的超級抗體！噴一噴鼻子抵御所有人類流感
斯克利普斯研究所的研究人員發現將四種抗體結合在一起可能是抵抗已知感染人類的所有類型流感病毒的有效策略。 該研究發表在Science在雜志上，表明，即使病毒突變迅速，這種策略也可能使流感預防工具在整個流感季節具有持續強度和效力。 “我們還沒有疫苗來預防兩種主要流感病毒（A和B，即甲型和乙型）。
銅藍蛋白（ceruloplasmin，CER）測定的臨床意義
銅藍蛋白是肝臟合成的含銅α2-糖蛋白，有基因多形性。具有氧化酶的功能，對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力。CER也可使Fe2+氧化成Fe3+運輸。臨床意義：（1）最特殊的作用在于協助診斷Wilson病（肝豆狀核變性）。Wilson病患者血清總銅濃度不變，銅藍蛋白含量降低（10ml/dl以下），而伴
銅藍蛋白的臨床意義
銅藍蛋白是肝臟合成的含銅α2-糖蛋白，有基因多形性。具有氧化酶的功能，對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力。CER也可使Fe2+氧化成Fe3+運輸。臨床意義：（1）最特殊的作用在于協助診斷Wilson病（肝豆狀核變性）。?Wilson病患者血清總銅濃度不變，銅藍蛋白含量降低（10ml/dl以下），而
“Y染色體會消失”理論被推翻
Y染色體萎縮理論遭推翻 男性不會消失 人類X和Y染色體決定了后代出生時的性別。但是在過去的1.8億年里，Y染色體已經明顯的收縮，失去了90%的基因。科學家們提出理論稱，Y染色體或許將繼續萎縮，而且未來有一天會完全消失。一些哺乳動物已經失去了它們的Y染色體，但由于