第二屆中國藥品安全與質量控制大會將于5月中旬召開
會議介紹： 隨著國家出臺的一系列藥品安全標準與監管政策，為我國的制藥產業提出了新的規范與要求；《國家藥品安全規劃（2011－2015年）》，也明確了“十二五”時期藥品安全工作的總體目標和重點任務。醫藥企業今后必須落實各項任務，提高藥品質量標準，確保民眾用藥安全。為此全國醫藥技術市場協會將于2012年5月18～19日在北京召開第二屆中國藥品安全與質量控制大會，會議全面貫徹我國藥品安全新的標準與方案，并建立藥品安全政策解讀及解決方案最佳信息平臺。 會上，除了大會主題報告外，還針對藥品安全解決方案，精心組織了技術專題講座，并邀請了當今致力于制藥領域中領先解決方案廠商出席并做現在產品展示。 大會規模：500人左右。 主要議題： 1、制藥產業結構性問題與調整方向 2、藥品質量控制技術、方法和操作技能 3、藥品現代化質量管理的體系建立 4、新藥評價的關鍵環節與問題淺析 5、藥品質量檢驗分析技術與檢測標準 6、......閱讀全文
藥品包裝檢測儀器介紹 藥品包裝材料檢測儀器
一、 藥品包裝形式介紹：藥品行業包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質瓶包裝等形式。1、 泡罩包裝：又稱水泡包裝，是將產品封合在由透明塑料薄片形成的泡罩與襯底(用紙板、塑料薄膜或薄片、鋁箔或它們的復合材料制成)之間的一種包裝方法。。常用泡罩包裝材料有聚氯乙烯(PVC
常用藥品檢驗儀器介紹
1．凈化工作臺和凈化空調器2．半自動青霉素電位滴定儀3．四道生理記錄儀4．高壓消毒鍋5．AE-240電子天平6．AEL-200電子天平7．ZRS-6型智能溶出試驗儀8．ZRS-4型智能溶出試驗儀9．BP-9300高分子雜質分析儀10．ZY-300A型抑菌圈測量儀11．AD-2.5型電子體重秤12．L
南京軍區藥品儀器檢驗所建立藥品裝備質控體系
盛夏時節，南京軍區聯勤部藥品儀器檢驗所建立的藥品裝備質量控制體系，為保障參訓官兵健康發揮了積極作用，訓練一線官兵用上了放心藥，部隊用上了質量可靠的醫療設備。 這個檢驗所把保障重點由日常檢驗檢修向藥品裝備質量控制轉變。他們自主研發“藥品檢驗質量管理系統”和“衛生裝備檢修業務管理系統”，
實驗室檢驗檢測儀器--化學藥品
化學藥品是通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑;用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑。1、未在國內外上市銷售的藥品:(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;(2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體
加強食品藥品檢驗檢測體系建設儀器清單
為進一步加強食品藥品檢驗檢測體系建設，更好地發揮檢驗檢測技術支撐的重要作用，國家食品藥品監管總局制定了《關于加強食品藥品檢驗檢測體系建設的指導意見》(以下簡稱《指導意見》)，2014年12月18日經總局局長辦公會審議通過，于2015年1月23日印發。 《指導意見》充分考慮了食品藥品檢驗檢測的專
“全國食品、藥品分析檢測技術與儀器交流會”通知
各有關單位： 黨的十七屆五中全會提出，要把保障和改善民生作為加快轉變經濟發展方式的根本出發點和落腳點，“十二五”期間，保障與改善民生已成為我國經濟工作的重點。人民生活水平不斷提高，生存環境卻不斷惡化，我們需要更多地利用科學儀器對農產品、食品、環境、藥品等進行安全檢測，保障人民的生
中檢所采購一批藥品檢驗儀器裝備
中國藥品生物制品檢定所藥品檢驗裝備購置項目招標公告 中國藥品生物制品檢定所藥品檢驗裝備購置項目配套資金已經落實，經主管采購單位審批，已具備政府采購公開招標條件。中國儀器進出口(集團)公司受中國藥品生物制品檢定所委托，按照《中華人民共和國招標投標法》、《中華人民共和國政府采購法》等相關法律法規的規定
常用藥品檢驗儀器自檢和操作規程（五）
7、ZY-300A型抑菌圈測量儀7.1 開主機電源,打開分析儀電源(電源燈,手動/自動燈應亮)7.2 儀器自檢完畢,在C:>狀態輸入ZW96回車,按"ESC"出現框圖,回車.7.3 先用"→"移至"報告"項下,回車,用"↓"移至"實驗登記"項下,回車,輸入所需信息.7.4 用"→"移至"自動"項
常用藥品檢驗儀器自檢和操作規程（十）
26、顯微鏡的使用規程及日常維護26.1 首先根據需要安裝好目鏡，物鏡和光源部分，將準備好的載玻片置于載物臺上。26.2 旋轉物鏡轉換器，將物鏡置于光路中，先自低倍開始，根據被觀察物的特征，依次增高顯微鏡倍數26.3 每次觀察前，先將物鏡調至與載玻最近距離處，再從目鏡注視視野情況，緩慢由下向上凋節升
常用藥品檢驗儀器自檢和操作規程（七）
15、501／486／U6K／746 HPLC儀使用規程具體操作方法同上16、 DL?熔點測定儀16.1、供試品的干燥 取供試品，研細，按正文中各該藥品項下“干燥失重”的條件進行干燥。如該藥品不檢查干燥失重，則對熔點低限在135℃以上而受熱不分解的品種，可采用105℃干燥，對熔點在135℃以下或