CART細胞療法最新研究進展（第4期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術逐漸走向成熟。 這種新的治療策略的關鍵之處在于識別靶細胞的被稱作嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）的人工受體，而且在經過基因修飾后，病人T細胞能夠表達這種CAR。在人體臨床試驗中，科學家們通過一種類似透析的過程提取出病人體內的一些T細胞，然后在實驗室對它們進行基因修飾，將編碼這種CAR的基因導入，這樣這些T細胞就能夠表達這種新的受體。這些經過基因修飾的T細胞在實驗室進行增殖，隨后將它們灌注回病......閱讀全文
從ZL信息追蹤CART細胞免疫療法的演變
CAR-T細胞療法是利用患者的免疫系統消滅癌癥的重要癌癥免疫療法突破之一。這種癌癥免疫療法對從患者體內獲取的T細胞進行基因工程改造，在它們表面表達嵌合抗原受體（CARs）。這些CARs能夠引導T細胞有特異性地發現并且殺傷腫瘤細胞。 對T細胞介導的細胞毒性的科學研究雖然已經有很長的歷史，但是直到
新型CART細胞療法高效攻擊致命性腦瘤
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院和哈佛醫學院的研究人員發現一種令人興奮的新型癌癥免疫療法對患有膠質母細胞瘤（一種最常見和最致命的腦癌類型）的患者有療效。他們構建出的一種新方法可能讓免疫療法再次變得對腦瘤有效，而且這可能有助于利用它治療其他類型的實體瘤。相關研究結果于2019年7月22日在線發
CART細胞療法最新研究進展（第4期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
未來可期CART細胞療法的發展及展望（二）
● 細胞因子釋放綜合征（CRS） 細胞因子釋放綜合征(Cytokine releasesyndrome，CRS)也稱為細胞因子風暴，它是CAR-T臨床應用中最顯著的不良反應，嚴重的CRS出現概率為27%~53%，常發生于接受細胞治療后6~20天[6, 13]。其發生機制是靜脈輸入
未來可期CART細胞療法的發展及展望（一）
引言： ? 嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)是近年來發展非常迅速的一種新型細胞免疫治療技術,CAR-T免疫療法是通過給T細胞裝備能識別特定腫瘤細胞的分子,在識別腫瘤細胞后能引起T細胞的激活和增殖，從而可以有效殺傷腫瘤細胞。2017年,FDA批準兩個CAR-T產品上市,一個是諾
使用可生物降解支架增強CART細胞療法
CAR-T細胞療法正在改變以前無法治愈的血癌的治療方法。六種獲批的CAR-T產品已用于20,000多人，500多項臨床試驗正在進行中。然而，根據馬薩諸塞州總醫院最近的一項研究，在接受CAR-T細胞療法治療的100名患有淋巴瘤、骨髓瘤或B細胞急性淋巴細胞白血病的患者中，24%只有部分反應，20%根本沒
GSK－及諾華獲得藍鳥生物ZL開發基因療法和CART細胞療法
美國生物技術公司藍鳥生物（Bluebird Bio）近日宣布分別與英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）和瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）就其專有的慢病毒載體平臺達成了全球許可協議。 根據協議條款，葛蘭素史克將獲得藍鳥生物慢病毒載體技術相關ZL的非獨家授權，用于開發和商業化基因療法，治療維斯科特
T細胞療法我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“
CD19－CART有望于獲批上市，將成為國內首個CART細胞療法
近日，國家藥監局官網顯示，復星凱特靶向 CD19 CAR-T 阿基倫塞注射液在國內的上市申請已處于在“在審批”階段，有望于近期獲 NMPA 批準上市。此款藥物將成為國內首個上市的 CAR-T 細胞療法。 阿基侖賽注射液是復星凱特從吉利德子公司Kite制藥引進的靶向CD19自體CAR-T細胞治療
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
CART療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
諾獎技術助力－干細胞誘導CART療法要來了
今日，業內傳來一條重磅消息：武田（Takeda）與京都大學（Kyoto University）宣布，一款創新的CAR-T療法已由學術界走向產業界，交由武田進行臨床開發。值得注意的是，這是一款利用曾斬獲諾獎的“誘導多能干細胞技術”開發的CAR-T療法，它有望為細胞療法領域帶來變革。 CAR-T療
超級CART細胞療法!PRGN3005獲孤兒藥資格
Precigen是一家致力于開發創新基因和細胞療法以改善患者生活的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已授予PRGN-3006孤兒藥資格（ODD），這是一款首創療法，采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治療平臺開發，用于治療復發或難治性急性髓性白血病（AML
CD19－CART細胞療法！總緩解率高達92％！
今年6月，Yescarta(阿基侖賽注射液，奕凱達)獲批，是第一個在中國上市的CAR-T細胞療法。Yescarta作用機制 吉利德科學（Gilead Sciences）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagen
Armored－CART細胞療法之IL18的抗癌療效
CAR-T療法作為最有前景的腫瘤治療方式之一，其抗腫瘤效果離不開T細胞的活性及擴增能力等，上一期我們已經介紹關鍵性細胞因子的加入會改善T細胞效力，克服免疫抑制微環境，提高CAR-T療法在液體瘤乃至實體瘤的治療效果。今天我們就繼續介紹這種名為“Armored CAR-T”（裝甲）的細胞療法，和一種
Science子刊：新型CART細胞療法有望克服血癌復發
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
CAR－T細胞療法功能強大－但副作用不可忽視
首個使用CART細胞療法獲得痊愈的小孩埃米莉在2016年受到美國奧巴馬總統的接見，這次接見使得更多人了解到了CART細胞療法，也給了更多白血病患者生存下去的希望。盡管CAR T細胞治療取得了成功，但這種干預存在嚴重副作用的風險。這些包括神經毒性，可導致頭痛、神志不清和發狂，以及其他神經變化。這些
關于如何應對cart細胞療法的不良反應介紹
無論國內還是國外，CAR-T療法安全問題一直是大家關注的焦點。目前來看，CAR-T療法發生不良反應是不可避免的，CAR-T療法還沒有完全精準到只針對腫瘤細胞，而對正常人體細胞不起效應。 CAR-T細胞回輸病人體內后需要病情監測15天到4周。頭15天需要住院嚴密監測不良反應。出院后4周內不能離醫
新型CART療法減少細胞因子，降低治療副作用
CAR T療法近日取得了重大突破，來自北京大學腫瘤醫院的朱軍教授團隊和南加州大學Si-Yi Chen教授團隊合作在Nature Medicine上發表了最新研究，表明他們的新方法可以消除CAR-T療法的嚴重副作用，使得這種療法更加安全。圖片來源：《Nature Medicine》 “這是一個重
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
將人體T細胞訓練成為“特種兵集團軍”的CART療法
CAR-T療法，全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名為嵌合抗原受體T細胞免疫療法。與其他免疫治療技術一樣，CAR-T技術也經歷了漫長的發展過程，自1989年美國的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以來，CAR-T技術
CART新型細胞療法應用：選擇性清除白血病干細胞
急性髓細胞白血病（AML）是一種侵襲性的造血系統腫瘤，它影響造血干細胞生成的各種白細胞、紅細胞和血小板。白血病干細胞可迅速在骨髓和血液中擴散，并攻擊其他器官。接受骨髓移植的患者在手術之前通常需要接受強化療，有時還有強放療，這種預處理并不適合許多病人。選擇性清除白血病造血干細胞化療和放療不僅會破壞癌細
新型T細胞療法！Hyleukin7多水平作用T細胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與百時美施貴寶（BMS）簽訂了一項臨床合作協議，評估其T細胞放大器——長效IL-7療法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻斷抗體療法Opdivo（歐狄沃，通用
新方法！雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
“即用型”CART療法有未來么？
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
CART療法的原理與治療應用
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CA
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
CART療法的原理與治療應用
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T