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    生物藥品檢測

    制藥業對密封容器進行視覺檢測主要有兩種方法:依賴人的能力的人工視覺檢查(MVI)和依靠機器視覺的自動化檢測)。自動燈檢的優點顧名思義,人工燈檢依賴于人的能力,把受到污染的產品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓和鑒定,確認他們能夠執行這種任務。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此,燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的,而且該過程無法進行驗證。對大批量生產的產品進行檢查將需要更多的檢查人員,由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統來檢測可見粒子。與人工燈檢相比,自動檢測系統(AVI)的檢測方法一致性更好,在大量生產中其成本效率更高。AVI系統需要確認和驗證以保證其性能是一致的,與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內顆粒的光傳輸雙重檢測系統,使用一個靜態分割系統(SD)把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多獨......閱讀全文

    試管研磨機在藥品檢測中的應用

    為了保證藥品的安全性,防止不合格藥品流入市場,無論是藥企還是政府相關部門,都需要對藥品進行檢測。 藥品檢測檢測項目眾多,有藥品質量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測等。而對于

    IKA控制型試管研磨機使用一次性研磨杯的優勢體現在哪

      為了保證藥品的安全性,防止不合格藥品流入市場,無論是藥企還是政府相關部門,都需要對藥品進行檢測。 藥品檢測檢測項目眾多,有藥品質量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測等。

    基于Wes建立蛋白類藥物活性成分檢測方法

      生物藥品活性成分常用檢測方法及局限性   隨著生物藥品的迅速發展,研究人員將面臨的一項挑戰任務是開發一種可靠、耐用和高效的檢測方法,以在體外和體內檢測和量化有效的生物藥品成分。   最常用的方法包括經典配體結合測定(LBAS)、LC-MS的測定,以及新出現的LBA-LC-MS混合技術。LC-

    基于Wes建立蛋白類藥物活性成分檢測方法(一)

    生物藥品活性成分常用檢測方法及局限性隨著生物藥品的迅速發展,研究人員將面臨的一項挑戰任務是開發一種可靠、耐用和高效的檢測方法,以在體外和體內檢測和量化有效的生物藥品成分。最常用的方法包括經典配體結合測定(LBAS)、LC-MS的測定,以及新出現的LBA-LC-MS混合技術。LC-MS和LBA-LC-

    如何選擇液相色譜柱保護柱?

      在高效液相分析檢測樣品的過程中,色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。  來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中

    一根保護柱解決色譜中絕大部分問題

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    高效液相色譜柱保護柱有什么作用?

    在高效液相分析檢測樣品的過程中,色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。 來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系

    液相色譜柱保護柱的作用

     來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中,由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異,導致沉淀析出污染系統。特別是對于中藥、天然產物、

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    氣相色譜柱保護柱的選用說明

    在液相分析檢測樣品的過程中,氣相色譜柱價格供應色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。  來自于色譜系統的污染主要指,儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統

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    液相色譜柱保護柱的作用

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    什么是國產液相色譜柱的保護柱?

     在液相分析檢測樣品的過程中,色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中,由于樣品

    二手戴安離子色譜儀不慎發生強污染,可以將分析柱卸下

    來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中,由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異,導致沉淀析出污染系統。   特別是對于中藥、天然產

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    在高效液相分析檢測樣品的過程中,液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。      來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染

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    如何選擇液相色譜保護柱

      來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中,由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異,導致沉淀析出污染系統。  &

    一根保護柱就能解決色譜柱絕大部分問題!

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    液相色譜柱保護柱選擇

    在高效液相分析檢測樣品的過程中,色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染,從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指,HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒,以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指,未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中,由于樣

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      2012年4月21日下午,全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會各分會在美麗的重慶大學虎溪校區陸續展開。以下是“生化與醫藥分會”的精彩內容,來自各著名高校、研究院所的專家、老師,就色譜新技術、新觀念以及在藥品、蛋白質、天然產物等分析、分離方面的應用進行了深入的交流。分

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       “2016中國實驗室管理與檢測技術國際論壇”大會日程表  各有關單位:   “2016中國實驗室管理與檢測技術國際論壇” (簡稱 CLIF 2016)籌備工作已就緒,定于2016年5月22日-23日在國家會議中心(北京)與第十四屆中國國際科學儀器及實驗室

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       近年來生物制藥技術發展迅速,已經成為很多制藥企業的發展方向。生物藥品顆粒的團聚現象比較普遍,隨著藥物顆粒團聚程度加大,藥效會隨之減小,甚至可能產生較大的副作用。所以對于生物制藥企業,抑制團聚物形成,準確檢測團聚物程度很重要。    根據粒徑大小,生物藥品團聚物可大致分為小于100 nm、10

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      2013年4月20日第三屆中國藥品質量安全大會在北京亦莊隆重召開,此次大會由全國醫藥技術市場協會主辦,北京中培科檢信息技術中心承辦,國內外專家學者、知名廠商、研發機構等近400人參加了本次盛會,國內外數十名知名學者在會議期間做特邀報告,另有20多家廠商參展。  以下是大會下午精彩的報告: 中國

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    生物制品中殘留DNA檢測標準的變化2015年3月底,中國食品藥品檢定研究院網站的國家藥品標準物質目錄中新增加了一個編號為410001的產品:CHO宿主細胞DNA殘留檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)。這個由中檢院與中科院聯合研發,由生物制藥企業參與標定的試劑盒與現行美國藥典(USP)建議的檢測方法同步

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      新疆生產建設兵團農墾科學院的專家從綿羊生殖器官中分離出兩種天然抗菌肽,這是國內外首次證實綿羊生殖系統中存在抗菌肽,同時抗菌肽在多種動物生殖道天然免疫防御方面起著重要作用。  8月3日,新疆農墾科學院畜牧獸醫所副所長薄新文對記者說,這兩種抗菌肽對細菌大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、白色

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      近期,在食品藥品檢定研究院藥品檢驗裝備購置項目中,島津公司的基質輔助激光解離離子化-串聯飛行時間質譜儀成功中標。   中國食品藥品檢定研究院是法定的國家藥品生物制品質量最高檢驗和仲裁機構。隨著中國政府對食品安全和用藥安全重視程度的加強,中國食品藥品檢定研究院地位日趨重要,在科研和檢測工作的迫切

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      腫瘤藥物治療研究一直受到制藥和生物技術公司的關注。近年來,抗體-藥物共軛物(antibody-drug conjugate,ADC)新藥獲得了一系列突破性進展,不少醫藥巨頭對其前景充滿信心,并吸引著制藥行業的目光,并極有可能成長為“重磅炸彈”級產品(年銷量10億美元)。  通常將具有免疫特性的單

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