柱色譜法分離條件的探索

柱色譜法分離條件的探索

柱色譜法分離條件的探索柱色譜法的實驗條件，例如選用什么吸附劑和洗脫劑較好，各個組分按什么順序從柱中洗脫出來，每一分洗脫液中是含單一組分或就含幾種沒有分開的組分等，都可以在薄層上進行探索和檢驗。薄層上所有的展開劑雖不完全照搬柱色譜法上，但仍有參考價值。

液相色譜儀色譜柱的分離條件

多數液相色譜儀色譜柱有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。? 傳統硅膠為基質的鍵合相要求pH值在2~8之間，極端pH值的流動相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結構非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH值的流動相，

液相色譜儀色譜柱的分離條件

?多數液相色譜儀色譜柱有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。? 傳統硅膠為基質的鍵合相要求pH值在2~8之間，極端pH值的流動相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結構非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH值的流動相

生物樣品分離技術柱色譜法

用能吸附蛋白質的材料裝填成小柱,使欲除蛋白質的樣品流過小柱,樣品中的蛋白質被柱填料吸附,欲測組分不被吸附,從小柱中流出。現已有廠家將這種小柱做成商品出售,稱為預柱。這種預柱可以直接連在HPLC的進樣裝置上,含蛋白質的樣品通過預柱后可直接進入HPLC系統分析。如分析尿中的某些代謝產物時,可將樣品通過預

高速逆流色譜法分離茶黃素條件的優化

摘 要：優化高速逆流色譜分離4 種茶黃素的方法。兩相溶劑系統為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水- 冰醋酸(1:5:1:5:0.25，V/V)，固定相為體系的上相，下相為流動相，流速為2ml/min，儀器轉速700r/min，進樣量30mg。從茶黃素復合物中分離純化得到茶黃素、茶黃素-3- 沒食子酸

如何柱色譜法提取分離渾發油成分

（一）提取方法揮發油的提取方法有水蒸氣蒸餾法、溶劑提取法與壓榨法等.1、水蒸氣蒸餾法分為水蒸氣蒸餾和共水蒸餾.水蒸氣蒸餾：將切碎的藥材預先用水潤濕,然后通入水蒸氣或過熱蒸氣,使揮發油隨同水蒸氣蒸餾出來；共水蒸餾：藥材與水共置于蒸餾皿內,直接回執蒸餾,這種方法因原料直接受熱,溫度較高,可能使揮發油中某

液相色譜柱的分離效果取決于色譜柱的制備和操作條件

　色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70 kg/cm2 時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使

高效液相色譜柱的分離效果取決于色譜柱制備和操作條件

　　色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70 kg/cm2 時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有

色譜法分離中分配柱色譜的基本原理

方法和吸附柱色譜基本一致。裝柱前，先將載體和固定液混合，然后分次移入色譜柱中并用帶有平面的玻棒壓緊；供試品可溶于固定液，混以少量載體，加在預制好的色譜柱上端。洗脫劑需先加固定液混合使之飽和，以避免洗脫過程中兩相分配的改變。

CZE分離條件的選擇

1.毛細管類型--涂層還是非涂層？ 2.毛細管長度--長毛細管還是短毛細管？ 3.緩沖液體系--種類和pH值 可先用磷酸緩沖體系為搜尋基礎，初步確定（最佳）pH范圍后，再進一步細選出更好pH和緩沖試劑。磷酸鹽是毛細管電泳中最常用的緩沖體系之一，它的紫外吸收低，pH緩沖范圍比較寬（pH=1.5～13）

色譜分離條件選擇

　　一. 減小柱內展寬，提高柱效 　　 l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。 　　 2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。

色譜分離條件選擇

一. 減小柱內展寬，提高柱效l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。3. 流速：HPLC的最佳流

色譜分離條件選擇

一. 減小柱內展寬，提高柱效?l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。?2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。?3. 流速：從H-U曲

色譜法分析條件

色譜中，流動相只影響分析時間和柱效率。若用理論塔板高度對移動相的線速度作圖，則存在極小點，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的zui佳流速大于N2的zui佳流速。因此，柱效相同時，要獲得高流速zui好用H2，從安全性考慮用He，從經濟上考慮用N2。??? 在液相色譜中，流動相與固

色譜法分析條件

?色譜中，流動相只影響分析時間和柱效率。若用理論塔板高度對移動相的線速度作圖，則存在極小點，表明在某一確定流速下，色譜柱的效能zui高。He和H2的zui佳流速大于N2的zui佳流速。因此，柱效相同時，要獲得高流速用H2，從安全性考慮用He，從經濟上考慮用N2。??? 在液相色譜中，流動相與固定相的

柱色譜分離

所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝有吸附劑。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果，除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效

柱色譜法

1.吸附柱色譜色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。(1) 吸附劑

柱色譜法

1.吸附柱色譜色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。(1) 吸附劑

柱色譜法

1.吸附柱色譜色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。(1)

aa_tang：手性配體交換色譜法的建立及分離條件優化策略

質壁分離的發生條件

細胞泡液的濃度

質壁分離的發生條件

細胞泡液的濃度

親和色譜法條件的選擇

親和色譜法一般采用柱層析法,要達到好的分離效果,必需選擇好操作條件。①吸附? 親和柱所用的平衡緩沖液的組成、pH值和離子強度都應選擇最有利于配基與生物大分子形成復合物。吸附時,一般在中性條件下,上柱樣品液應和親和柱平衡緩沖液一樣,上柱前樣品應對平衡緩沖液進行充分透析,這有利于絡合物的形成。親和吸附常

柱色譜法的裝柱方法介紹

裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優劣。不論干法還是濕法，硅膠（固定相）的上表面一定要平整，并且硅膠（固定相）的高度一般為15cm左右，太短了可能分離效果不好，太長了也會由于擴散或拖尾導致分離效果不好。濕法裝柱是先把硅膠用適當的溶劑拌勻后，再填入柱子中，然后再加壓用淋洗劑

色譜法的分離原理

GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建

色譜法的分離原理

溶于流動相(mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(station phase)發生作用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 HPLC是在經典的液相色譜法基礎上發展起來的，其以液體作為流動相，并

色譜法的分離原理

GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建

色譜法的分離原理

凝膠色譜，又稱空間排阻色譜。它是利用某些凝膠對混合物各組分因分子量不同，其阻滯作用也不同而進行分離、分析的方法。凝膠色譜的分離要理和其它色譜法不同，它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑要比分子篩大得多，一般為幾百至幾千埃。色譜柱內填充具有一定大小孔穴的凝膠。當樣品進入色譜柱后，不同大小的樣品分子（圖1

色譜法的分離原理

色譜法的分離原理 ：　　當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各組分物理化學性質和結構上的差異，與固定相發生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的

色譜分離柱的選擇

氣相色譜法作為一種非常優異的分析方法的主要原因，就是其具有對多種氣體成分(尤其是復雜氣體混合物)先進行逐一分離，然后再鑒定的功能。而被測成份的分離功能是色譜分離柱來完成的。因此，色譜柱的選擇是關系到能否檢測出被測成份的關鍵環節。如果色譜柱不能把被測成份(包括已知成分和未知成分)一一分開，則檢測