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從整體總的來說凝膠成像（系統）可應用于：蛋白質、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析（1）分子量定量對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結果較肉眼觀察估計要準確很多。（2）密度定量一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區分各個長度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進行密度標定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。（3）密度掃描在分子生物學和生物工程研究中，我們最常用到的是對蛋白表達產物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法就是利用專用的密度......閱讀全文
凝膠成像儀的凝膠成像系統趨向于多功能化，其分辨率的大小和像素值是分不開的，像素指得是CCD能分別的最小的感光元件，多少萬像素就是這些感光元件的個數了。所以一般來講像素越多，成像也就越清晰細膩，當然這其中還要受許多因素限制。但是高像素也不一定是好的CCD，其原因就是像素大小，也是很重要的因素，相同
凝膠成像儀系統是實驗室常用的一種儀器，其應用范圍極其廣泛。總的來說，凝膠成像系統可以用于：蛋白質、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析；確定生物分子的分子量；用于生物分子的定量分析。 凝膠成像儀的“四大應用”解讀： 1.分子量定量 對于
實驗材料 限制性內切核酸酶反轉錄酶熱穩定 DNA 聚合酶dCTP靶核酸試劑、試劑盒 擴增緩沖液dNTP 貯存液胎盤 RNase 抑制劑儀器、耗材 瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR 儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴
實驗方法原理 定量PCR（即時聚合酶鏈鎖反應，Real-time Polymerase Chain Reaction，簡稱 Real-time PCR、即時PCR），又稱定量即時
定量PCR可以用于：（1）以外參或內參為標準，通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量；（2）用外標法（熒光雜交探針保證特異性）通過監測PCR過程（監測擴增效率）達到精確定量起始模板數的目的，同時以內對照有效排除假陰性結果（擴增效率為零）。實驗方法原理定量PCR（即時聚
簡介 曾經在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復的工作對凝膠進行保存，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結果，浪費了很多時間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來，科研人員已經不再需要如此辛苦，他們可以利用現代化的手段快速而準確的記錄下試驗結果，并且可以方便地獲得分析和組織實驗的數據。如今，凝膠成像分析
DNA瓊脂糖凝膠電泳 實驗方法原理 利用DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時具有的電荷效應和分子篩效應。
DNA電泳可用于：（1）分離不同大小的DNA片段；（2）鑒定目的DNA片段；（3）純化和回收DNA片段。實驗方法原理利用DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時具有的電荷效應和分子篩效應。電荷效應是指DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電，在電場中向正極移動，且相同數量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷，能以
【原理】限制性內切酶(restrictionendonuclease，RE)是由細菌自己產生的能識別雙鏈DNA分子中的特定堿基順序，并以內切方式水解核酸中的磷酸二酯鍵的核酸水解酶。它可分為三種類型：Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型，Ⅱ型酶就是通常所指的RE，能識別雙鏈DNA的特異順序，并在這個順序內進行切割。它是基因工
實驗概要通過本實驗掌握傳代細胞培養的基本方法，了解無菌操作的基本原則。掌握磷酸鈣介導的貼壁細胞的通用轉染方法。了解細胞凋亡的形態特征，掌握細胞凋亡DNA梯度（“DNA Ladder”）電泳檢測法。實驗原理細胞培養是現代生物學研究中應用最為廣泛的技術之一。它的突出優點，一是研究對象是活的細胞，可長時期
如何選擇Alpha凝膠成像，Alpha公司是一家專注于凝膠成像的研發，特別是高端產品的開發和生產的公司。其化學發光成像、多色熒光凝膠成像產品在高端凝膠成像市場一直深的用戶青睞。目前是美國ProteinSimple公司的一部分，但產品與品牌仍保持一定的獨立性，被收購后在高端產品部分又陸續推出幾款很好的
如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱“王牌”的設備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺好的、運行穩定的設備是實驗者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統的“四個基本選購原則”。原則一：“只選對的，不選貴的”市場上各品牌、各型號的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩大類，分別是拍照成
如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱“王牌”的設備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺好的、運行穩定的設備是實驗者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統的“四個基本選購原則”。 原則一：“只選對的，不選貴的”市場上各品牌、各型號的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩大類，
關鍵詞： 凝膠成像分析系統 化學發光成像分析系統，多色熒光成像分析系統，多功能活體成像分析系統 一 、前言： 分子生物學作為一門基礎科學，分子生物學已滲透到現代生物學的各個學科分支，隨著生物學理論與實驗方法的不斷進步，它的應用領域也在不斷擴大。現在，生物學的影響已經擴展到食
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于成像分析系統分類原理與系統組成:分子影像成像分析系統分類原理與系統組成：數字影像技術訊速發展,成為數碼產品及分子影像產品的風向標，靈敏度越來越高，自動化程度也更高，設計也更加人性化，逐漸變得像傻瓜照相機一般易用。另外，外型也更加小巧、時尚。分子成
一 、前言：分子生物學作為一門基礎科學，分子生物學已滲透到現代生物學的各個學科分支，隨著生物學理論與實驗方法的不斷進步，它的應用領域也在不斷擴大。現在，生物學的影響已經擴展到食品、化工、環境保護、能源、冶金等等諸多領域的發展。生物學的分支學科各有一定的研究內容而又相互依賴、互相交叉。此外，生命作為一
電泳法 實驗方法原理 DNA瓊脂糖凝膠電泳的基本原理是利用DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時具有的電荷
一 、前言：分子生物學作為一門基礎科學，分子生物學已滲透到現代生物學的各個學科分支，隨著生物學理論與實驗方法的不斷進步，它的應用領域也在不斷擴大。現在，生物學的影響已經擴展到食品、化工、環境保護、能源、冶金等等諸多領域的發展。生物學的分支學科各有一定的研究內容而又相互依賴、互相交叉。此外，生命作為一
一．原理帶電荷的物質在電場中的趨向運動稱為電泳。其中，凝膠電泳由于其操作簡便、快速、靈敏等優點，使它成為分離、鑒定和提純核酸的首選標準方法。與蛋白質分子類似，核酸分子也是兩性解離分子。在pH3.5時，堿基上的氨基基團解離，而三個磷酸基團中只有第一個磷酸解離，整個分子帶正電荷，在電場中向負極泳動；在p
利用核苷酸交換和剪切技術進行DNA碎裂和定向進化 實驗材料 T4 DNA 連接
如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱-的設備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺好的、運行穩定的設備是實驗者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統的“四個基本選購原則”。原則一：“只選對的，不選貴的”市場上各品牌、各型號的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩大類，分別是拍照成像和掃
如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱-的設備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺好的、運行穩定的設備是實驗者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統的“四個基本選購原則”。 原則一： “只選對的，不選貴的”市場上各品牌、各型號的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩
成像設備是生物實驗室最為常用的儀器之一，直接為您的論文提供影像依據。而這些影像質量的好壞，有時候甚至決定著您的論文能否發表。擁有一臺好的、運行穩定的設備也是導師和技術主管的心愿。那么，如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱“王牌”的設備是否真的能夠打滿分呢？本文教您
成像設備是生物實驗室最為常用的儀器之一，直接為您的論文提供影像依據。而這些影像質量的好壞，有時候甚至決定著您的論文能否發表。擁有一臺好的、運行穩定的設備也是導師和技術主管的心愿。那么，如何從紛繁的市場上選擇到一款好的成像設備呢？很多號稱“王牌”的設備是否真的能夠打滿分呢？本文教您選擇成像系統的三大要
凝膠成像系統的基本骨包含：CCD相機，暗室和分析軟件。不過其功能不僅僅限于對瓊脂糠凝膠進行成像，現在的成像儀趨向于多功能化，還適用于蛋白膠、發熒光的膠、印跡膜和菌落平板等應用。 在Western Blot方面，高性能的CCD分子成像系統能與膠片媲美。 CCD是電荷耦合器件（Charge
凝膠成像系統的基本骨包含：CCD相機，暗室和分析軟件。不過其功能不僅僅限于對瓊脂糠凝膠進行成像，現在的成像儀趨向于多功能化，還適用于蛋白膠、發熒光的膠、印跡膜和菌落平板等應用。在Western Blot方面，高性能的CCD分子成像系統能與膠片媲美。 CCD是電荷耦合器件（Charge Coupled
凝膠成像系統的基本骨包含：CCD相機，暗室和分析軟件。不過其功能不僅僅限于對瓊脂糠凝膠進行成像，現在的成像儀趨向于多功能化，還適用于蛋白膠、發熒光的膠、印跡膜和菌落平板等應用。 在Western Blot方面，高性能的CCD分子成像系統能與膠片媲美。 CCD是電
實驗步驟 一、蛋白質印跡法 蛋白質印跡 (Western Blotting) 法是在混合的復合物中鑒定和定量特定蛋白質的一種有效且常用的方法 (Towbin et al. ,1979)。這一技術對固定在硝酸纖維素膜或聚偏二氟乙烯
細胞培養是現代生物學研究中應用最為廣泛的技術之一。它的突出優點，一是研究對象是活的細胞，可長時期地監控、檢測甚至定量評估其形態、結構和生命活動等；二是可以人為地嚴格控制研究條件，便于研究各種物理、化學、生物等外界因素對細胞生長、發育和分化等的影響，有利于單因子分析；三是研究的樣本可以達到比較均一性。
DNA電泳可用于：（1）分離不同大小的DNA片段；（2）鑒定目的DNA片段；（3）純化和回收DNA片段。實驗方法原理DNA瓊脂糖凝膠電泳的基本原理是利用DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時具有的電荷效應和分子篩效應。電荷效應是指DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電，在電場中向正極移動，且相同數量的雙鏈