基因芯片主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（ in situ synthesis ）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定基因芯片的分子為核酸或寡肽而定）并與保護基建立共價連接；作點樣用的支持物為使其表面帶上正電荷以吸附帶負電荷的探針分子，通常需包被以氨基硅烷或多聚賴氨酸等。原位合成法主要為光引導聚合技術（ Light-directed synthesis ），它不僅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引導聚合技術是照相平板印刷技術（ photolithography ）與傳統的核酸、多肽固相合成技術相結合的產物。半導體技術中曾使用照相平板技術法在半導體硅片上制作微型電子線路。固相合成技術是當前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技術成熟且已實現自......閱讀全文
基因芯片主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（ in situ synthesis ）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定基因芯
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（ in situ synthesis ）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
基因芯片技術的主要應用
1998 年底美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括基因表達檢測、突變檢測、基因組
測厚儀主要類型
激光測厚儀：是利用激光的反射原理，根據光切法測量和觀察機械制造中零件加工表面的微觀幾何形狀來測量產品的厚度，是一種非接觸式的動態測量儀器。它可直接輸出數字信號與工業計算機相連接，并迅速處理數據并輸出偏差值到各種工業設備。 X射線測厚儀：利用X射線穿透被測材料時，X射線的強度的變化與材料的厚度相
測厚儀的主要類型
超聲波測厚儀：超聲波測厚儀是根據超聲波脈沖反射原理來進行厚度測量的，當探頭發射的超聲波脈沖通過被測物體到達材料分界面時，脈沖被反射回探頭，通過測量超聲波在材料中傳播的時間來確定被測材料的厚度。凡能使超聲波以一恒定速度在其內部傳播的各種材料均可采用此原理測量。薄膜測厚儀：用于測定薄膜、薄片等材料的厚度
目鏡的主要類型
若按構造形式分，目鏡有以下類型：1.福根目鏡：目鏡可分正型目鏡系和負型目鏡系兩類。正型目鏡的主焦點在場透鏡以外，雖然由二個或兩個以上的透鏡組合而成，但整個光學系統可視為單一的凸透鏡，故在適當情況下可單獨作為放大鏡使用。負型目鏡的主焦點是在場透鏡以內，即在場透鏡與目透鏡兩個透鏡之間，顯然不能單獨作為放
RPTKs的主要類型
RPTKs的主要類型目前已知約有50多種，可分為以下20類?：I（EGF受體家族，又稱ErbB受體家族）：EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4II（胰島素受體家族，Insulin receptor family）：INSR，IGFRIII（血小板衍生生長因子受體家族，PDGF rece
干燥的主要類型
根據熱量的供應方式，有多種干燥類型：①對流干燥使熱空氣或煙道氣與濕物料直接接觸，依靠對流傳熱向物料供熱，水汽則由氣流帶走。對流干燥在生產中應用最廣，它包括氣流干燥、噴霧干燥、流化干燥、回轉圓筒干燥和廂式干燥等。②傳導干燥濕物料與加熱壁面直接接觸，熱量靠熱傳導由壁面傳給濕物料，水汽靠抽氣裝置排出。它包
引物的主要類型
存在有自然中生物的DNA復制引物（RNA引物）和聚合酶鏈式反應(PCR)中人工合成的引物（通常為DNA引物）。一般所說引物，指DNA引物，以下簡稱引物。
寒害的主要類型
寒害按成因可分為3種類型：平流寒害、輻射寒害和急發性寒害。主要防御措施包括，選擇避寒宜林地、營造防護林、采用耐寒品系等。苗圃可設置防霜棚、風障等；對小苗可搭蓋防寒罩、培土；對幼樹可采用包扎塑料薄膜、稻草防寒筒以及主稈基部培土、修枝和樹腳涂封等措施。
沉淀的主要類型
按照水中懸浮顆粒的濃度、性質及其絮凝性能的不同，沉淀可分為以下幾種類型。1.自由沉淀。懸浮顆粒的濃度低，在沉淀過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉淀過程。這種類型多表現在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/L），在沉淀過程中
RNA編輯主要類型
①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節；②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格；③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋白顆粒中與前編輯mRNA配對，鑒別作為
胚乳的主要類型
多數被子植物胚乳，開始時是三倍體細胞。但由于胚囊發育類型不同，胚囊中極核的數目也不同，所以初生胚乳核的倍性也不相同；月見草型為二倍體；椒草型為九倍體；蓼、蔥、五福花以及德魯撒型為三倍體；皮耐亞和白花丹型為五倍體；貝母型和小白花丹型也是五倍體。即使一般為三倍體的胚乳組織，在發育過程中，也能發生倍性的改
基因診斷的主要類型
基因直接診斷直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針，或通過PCR擴增產物，以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質，這稱為直接基因診斷，它適用已知基因異常的疾病；基因間接診斷SSCP、AMP－FLP等技術均可用于連鎖分析。
腫瘤細胞的主要類型
惡性上皮細胞腫瘤也叫癌癥（cancer）是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。在美國，惡性腫瘤的死亡率僅次于心血管疾病而居第二位。據我國2000年衛生事業發展情況統計公報，城市地區居民死因第一位為惡性腫瘤，其次為腦血管病、心臟病。最為常見和危害性嚴重的腫瘤為肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌
感染原的主要類型
由于病邪的性質不同，正氣強弱各異，邪正相搏的結果與表現不一，故復發的類型大致分為少愈即復，休止與復發交替，急性發作與慢性緩解交替。1.疾病少愈即復發多見于較重的外感性疾病的恢復期。由于余邪未盡，正氣已虛，在飲食不慎，用藥不當，勞累過度等誘因的作用下，可致余邪復燃，正氣更虛，引起復發。臨床中如濕溫、溫
光學纖維的主要類型
使用的光纖有兩種類型：一種是反射型光纖，利用光的全反射使光沿折射路徑在光纖內傳播；另一種是折射型光纖，利用折射率逐漸變化使光沿曲線路徑在光纖內傳播。
灰熔點的主要類型
煤炭 煤灰是各種礦物質組成的混合物，沒有一個固定的熔點，只有一個融化的范圍，煤灰熔融性又稱灰熔點。 煤的灰熔點又叫煤灰熔融性，是在規定條件下得到的隨加熱溫度而變的煤灰（試樣）變形、軟化和流動特征物理狀態，是動力用煤和氣化用煤的一個重要的質量指標，可以反映煤中礦物質在鍋爐中的動態，根據
激光粒度儀主要類型
激光粒度儀是通過顆粒的衍射或散射光的空間分布（散射譜）來分析顆粒大小的儀器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理論，測試過程不受溫度變化、介質黏度，試樣密度及表面狀態等諸多因素的影響，只要將待測樣品均勻地展現于激光束中，即可獲得準確的測試結果。主要應用于建材、化工、冶金、能源、食品、電子、地質
重組疫苗的主要類型
一是DNA重組疫苗，以這一方式面世的第一種疫苗是乙型肝炎疫苗。該疫苗對乙型肝炎表面抗原HBsAg進行克隆擴增，應用重組DNA技術從酵母菌生產疫苗。二是通過消除和修飾病原微生物上已知的導致致病性基因來制備疫苗。以此方法研制的針對輪狀病毒的第一代重組疫苗已在美國和芬蘭進行臨床試驗，研究結果提示該疫苗對由
衛星DNA的主要類型
衛星DNA按其浮力密度的大小可以分成I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四類，其浮力密度分別是1．687，1．693，1．697和1．700g/cm3。各類衛星DNA都是由各種不同的重復序列家族所組成。衛星DNA通常是串聯重復序列。衛星DNA按其重復單元的核苷酸的多少，可以分為兩類。一類是小衛星DNA(minisatel
除濕機主要類型
1.冷卻除濕機： 1.1按使用功能分，可分為：一般型、降溫型、調溫型、多功能型。 一般型除濕機是指空氣經過蒸發器冷卻除濕，由再熱器加熱升溫，降低相對濕度，制冷劑的冷凝熱全部由流過再熱器的空氣帶走，其出風溫度不能調節，只用于升溫除濕的除濕機。 降溫型除濕機是指在一般型除濕機的基礎上，制冷劑的
基因重排的主要類型
基因內重排一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性,然后局部合成空缺的堿基,經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現,每出現一次就增加一段插入序列,所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重
促進擴散的主要類型
1、經載體的易化擴散許多具有重要生理功能的營養物質（如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等）都是以經載體的易化擴散（facilitated diffusion via carrier）的方式進行的，又稱載體轉運。載體蛋白（Carrier protein）是膜上與特定物質運輸有關的跨膜蛋白或鑲嵌蛋白。如人紅細胞有
超強酸的主要類型
a.布朗斯特超酸，如HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等，室溫下為液體，本身為酸性非常強的溶劑。b.路易斯超酸：SbF5、AsF5、AuF5、TaF5和NbF5等，其中除卻AuF5外，氟銻酸是已知最強的路易斯酸，可用于制備正碳離子和魔酸等共軛超酸。c. 共軛布朗斯特——路易斯超酸：包括一些由布
血細胞的主要類型
紅細胞 紅細胞（erythrocyte，red blood cell）直徑6-9.5μm，平均7.2μm，呈雙凹圓盤狀，中央較薄（1.0μm），周緣較厚（2.0μm），故在血涂片標本中呈中央染色較淺、周緣較深，無細胞核。在掃描電鏡下，可清楚地顯示紅細胞這種形態特點。紅細胞的這種形態使它具有較大
細菌鞭毛的主要類型
古菌鞭毛（archaellum）古菌鞭毛，表面看起來類似細菌（或 Eubacterial）鞭毛。1990年代曾發現了許多古菌和細菌鞭毛詳細的分歧，其中包括：細菌鞭毛是由一個流動的 H + 離子，古鞭毛幾乎肯定由腺苷三磷酸[ATP]。細菌細胞中往往有許多鞭毛的細絲，古鞭毛由許多長絲組成一捆。細菌鞭毛不
沉淀的主要類型介紹
沉淀可分為晶形沉淀和非晶形沉淀兩大類型。晶形沉淀內部排列較規則，結構緊密，可生長成較大顆粒，易于沉降和過濾；非晶形沉淀顆粒很小，沒有明顯的晶格，易形成膠質粒子(colloid)，易吸附雜質，難以過濾。對非晶形沉淀，通常在熱、濃溶液中進行沉淀反應，同時加入大量電解質以加速沉淀微粒凝聚，防止形成膠體溶液