“百人”團隊拓展NIR1b近紅外熒光成像在生物醫學的應用
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤團隊發現一類分子染料在NIR-1a和NIR-1b區域中都具有不同的熒光發射峰，并通過植物綠蘿葉脈和動物腦膠質瘤模型證明NIR-Ib區域近紅外熒光成像的可行性和優越性。相關研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in the largely unexplored window of 900–1,000 nm為題，發表在Theranostics上。七甲川菁染料分子探針在NIR-1a和NIR-1b區域中具有不同的熒光發射峰，及其在植物綠蘿葉脈成像的應用 近紅外熒光成像的波長主要集中在700-900 nm波段（NIR-1a）和1,000-1,700 nm波段（NIR-II），其波段中自發熒光低、散射率小和生物組織吸收弱。近年來，盡管近紅外熒光成像發展迅速，但科學家很少關注900-1000 nm（NIR-1b）區域的近紅外熒光成像，一方面是因為NIR-I......閱讀全文
打破常規！科學家拓展近紅外熒光成像光譜范圍
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤團隊發現一類分子染料在NIR-1a和NIR-1b區域中都具有不同的熒光發射峰，并通過植物綠蘿葉脈和動物腦膠質瘤模型證明NIR-Ib區域近紅外熒光成像的可行性和優越性。相關研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in
“百人”團隊拓展NIR1b近紅外熒光成像在生物醫學的應用
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤團隊發現一類分子染料在NIR-1a和NIR-1b區域中都具有不同的熒光發射峰，并通過植物綠蘿葉脈和動物腦膠質瘤模型證明NIR-Ib區域近紅外熒光成像的可行性和優越性。相關研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in
腦膠質瘤研究體內外模型綜述
膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一，有著預后差、復發率高等特點，現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展，腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰：“工欲善其事，必先利其
腦膠質瘤研究體內外模型綜述
膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一，有著預后差、復發率高等特點，現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展，腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰：“工欲善其事，必先利其
植物熒光成像儀——熒光成像簡介
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
植物熒光成像儀——熒光成像原理
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
熒光成像與高光成像區別
熒光成像與高光成像區別如下：1、原理：熒光成像是利用熒光標記的分子在激發后發出特定波長的光來成像，而高光成像是基于樣本的反射或透射光強度的差異來成像。2、樣本處理：熒光成像需要在樣本中引入熒光標記物，通常是通過染色或基因工程技術來實現，而高光成像則不需要對樣本進行特殊處理，直接觀察樣本的自然反射或透
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
活體成像小鼠皮下瘤模型實驗步驟
Luciferin Preparation1.??? Prepare a stock solution of luciferin at 15mg/ml in DPBS. Filter sterilize through a 0.2 um filter.2.??? Prepare enough to
活體成像中熒光染料的選擇與成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是對分子標記的最優選擇之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料則常用于活體成像實驗中對細胞進行標記。??一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避開了可見
植物多光譜熒光成像系統多激發光、多光譜熒光成像技術
多激發光、多光譜熒光成像技術：通過光學濾波器技術，僅使特定波長的光（激發光）到達樣品以激發熒光，同時僅使特定波長的激發熒光到達檢測器。不同的熒光發色團（如葉綠素或GFP綠色熒光蛋白等）對不同波長的激發光“敏感”并吸收后激發出不同波長的熒光，根據此原理可以選配2個或2個以上的激發光源、濾波輪及相應
植物熒光成像儀概述
移動式植物熒光成像系統是一種用于農學、水利工程領域的分析儀器，于2015年3月24日啟用。 單幅成像面積最大的葉綠素熒光成像系統不小于35×35cm，可對整株植物甚至多株植物進行實驗成像分析； （2）可在野外自由移動，非損傷原位對植物進行葉綠素熒光成像研究； （3）高靈敏度CCD鏡頭，時間分辨
STELLARIS的熒光壽命成像應用
上一期介紹了Leica的科學家們利用新一代Power HyD S檢測器與二代白激光，掙脫金字塔的束縛。然而，僅在這四個頂點上的不斷探索，似乎并不能完全復刻真實。于是科學家們提出了一個新的方向——功能成像。為了實現功能成像，我們在之前的成像基礎上引入一個嶄新的維度——熒光壽命成像。以往，提到熒光壽命成
化學發光熒光成像系統
化學發光熒光成像系統是一種用于生物學、基礎醫學、臨床醫學、藥學領域的分析儀器，于2017年6月27日啟用。 技術指標 1.檢測模式：熒光成像、數字化和化學發光成像； 2.激光波長：LD488、SHG532、LD635； 3.成像面積：40×46cm； 4.像素：10、25、50、100、20
植物熒光成像儀——選型
光源 可選激光光源和發光二極管光源；激光光源為單波長非連續光，分辨率和靈敏度高；二極管光源相對激光光源結構更緊湊簡潔，激發光帶寬較寬，能量輸出相對較低，可以直接整合到圖像掃描設備內，也比較經濟，輕便； 熒光信號收集系統 主要包括振鏡式的掃描系統和擺頭式掃描系統。振鏡式的掃描系統通過快速擺動
顯微熒光成像相機選購必備
眾所周知，顯微熒光成像是一種相對特殊的成像研究，如果說一般的顯微成像拍攝還可以用普通的相機，那熒光成像確是一定要用專業的冷CCD相機才可以的。鑒于熒光成像光源一般較弱，要想的到良好的顯微圖片，還真不是一件容易的事。對于需要用到顯微熒光成像的用戶，建議是一定要買一款制冷的CCD相機，相對于不制冷的CC
活體熒光成像系統介紹（二）
五、生產廠家1．美國KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活體成像系統1．1簡介：該系統采用了Kodak公司科研級的超高靈敏度4百萬象素冷CCD，高安全標準的X-光模塊，以及ZL的放射性同位素磷屏等技術，實現了化學發光、全波長范圍熒光、放射性同位素以及X-光等的多功能檢測功
免疫熒光實驗TIRF成像
Kindlin-2和talin共同作用于樁蛋白激活整合素的表達 整合素是一種跨膜蛋白，在介導細胞黏附到細胞外基質（ECM）過程中發揮重要的作用。整合素在和配位體結合并發揮作用之前需要被激活。Kindlin和talin如何在非造血細胞中介入激活整合素這一過程的原理并不十分清晰。美國的科研人員發現
活體GFP綠色熒光成像系統
? 系統提供動物活體綠色熒光蛋白的實時觀察與成像等一系列的熒光檢測。能夠應用在像深度腫瘤，大動物等活體腫瘤追蹤觀察成像研究。??? 該設備是一個高靈敏度的圖像成像工作系統，主要利用特定波長的激光進行激發后，通過高靈敏度的致冷CCD進行實時檢測后，獲得所需的各類 特性的圖像，有利于進一步的分析作用?。
活體熒光成像系統介紹（一）
一、 ?技術簡介活體生物熒光成像技術(in vivo bioluminescence imaging)是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶(luciferase)以及熒光素(luciferin)組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員
125IUdR致C6膠質瘤細胞損傷的模型
一、材料：125I-UdR購自中科院北京原子能所，放化純度>95%。脫氧腺苷（AdR）、脫氧鳥苷（GdR）、脫氧胞苷（CdR）、脫氧尿苷（UdR）均為Sigma公司產品。 二、方法 1、細胞培養：當癌細胞貼壁生長超過瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，傳代培養。腫瘤細胞每3-4d傳代1次。
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點比較
上次，我們對比了熒光成像和生物發光的基本原理。那針對自己的課題，生物發光和熒光成像哪個好？什么情況下選擇生物發光，什么情況下選擇熒光成像？今天為大家解答關鍵問題：熒光成像和生物發光成像的優缺點是什么？一、熒光成像技術優點數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察相比生物
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點對比
一、熒光成像技術優點 數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察 相比生物發光成像，熒光成像技術的優勢主要表現在： 1 熒光蛋白及熒光染料標記能力更強 熒光標記分子種類繁多，包括熒光蛋白、熒光染料、量子點標記等，可以對基因、蛋白、抗體、化合藥
術中近紅外光譜成像定位MRI釓強化的腦膠質瘤
腦膠質瘤術中實時定位的準確率隨著成像系統的改進不斷提高。但仍受到一些限制，比如腦移位和瘤腔變形等原因，實時定位失敗仍不可避免。美國賓夕法尼亞大學醫院神經外科的John Y.?K. Lee等在2016年12月《Neurosurgery》雜志上發表術中應用近紅外光譜（near-infrared，NIR）
視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒提取液洗滌液溶解液第一向電泳緩沖液還原溶液烷基化溶液瓊脂糖溶液丙烯酰胺凝膠溶液儀器、耗材雙向凝膠電泳光掃描儀或密度計實驗步驟3.1 可溶性總蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 從擬南芥細胞懸浮培養液中收集細胞。( 2 ) 液氮中研磨細胞。( 3 ) 向研磨好的細胞粉末中加入提取
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒?提取液洗滌液溶解液第一向電泳緩沖液還原溶液烷基化溶液瓊脂糖溶液丙烯酰胺凝膠溶液儀器、耗材?雙向凝膠電泳光掃描儀或密度計實驗步驟 3.1 可溶性總蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 從擬南芥細胞懸浮培養液中收集細胞。( 2 ) 液氮中研磨細胞。( 3 ) 向研磨好的細胞粉末中加
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒：提取液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?洗滌液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 溶解液 ?