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激光掃描共聚焦顯微鏡中各種樣品串色的問題及其校正在圖 5 中顯示。圖 5（ a）中的纖維原細胞， Alexa Fluor488 綠色熒光串色進入 Mito Tracker 紅色通道，當樣品用 488 激光和 543 激光同時掃描時，會產生黃色的肌動蛋白絲。序列掃描和檢測（圖 5d）消除了串色影響。同樣地，在用 Cy3 和核探針 DRAQ5 對老鼠大腸厚切片進行同時掃描時（圖 5b），也會發生串色。序列掃描可以去掉串色假象（圖 5e），而串色假象會造成虛假的共定位。......閱讀全文
分析測試百科網訊 近日，海關總署2019年激光顯微共聚焦拉曼光譜重新招標采購項目評標工作已結束，此次采購共計4臺，中標品牌：雷尼紹 規格型號：inVia Qontor，中標總金額：990.87 萬元（人民幣），用于礦產品、金屬氧化物、廢塑料、冶煉渣、礦灰、廢催化劑、廢皮革、廢紡織原料、危險廢物等
拉曼光譜（Raman Spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。今天分享一些問答集錦，希望對你有幫助。一、測試了一些樣品，得到的
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數
不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程中或多或少會碰到所謂的“不會使用”的問題。有些問題的解決辦法實際上非常簡單，下面中國儀器網小編總結出了一些常見的導致你不能正常使用拉曼光譜儀的方法： 一，用前檢查必不可少 接通電源 在使用拉曼
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。Q1．為什么儀器不工作?不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程中或多或少會碰到這個所謂
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。 Q1．為什么儀器不工作? 不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程
高內涵成像技術已成為不可缺少的工具，推進我們在細胞水平了解人體是如何工作的。——Anthony Davies，都柏林大學圣三一學院 高內涵研究中心主管 高內涵分析（High Content Analysis，簡稱HCA）是對高分辨率顯微鏡所拍攝細胞圖像的自動提取和分析。高內涵，意味著豐富
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
奧林巴斯（中國）有限公司 齊冬工程師 奧林巴斯（中國）有限公司的齊冬工程師作了《活細胞分子擴散測量的共聚焦解決方案》的報告。 共聚焦一般成像和活細胞成像沒有辦法得到分子擴散信息。通過熒光關聯譜（FCS）可總結分子熒光的變化規律，得到下列信息：分子量信息、分子濃度、胞內動力學、胞間環境和分子相互作
由于對孔徑的獨特的布置，共聚焦顯微鏡探測器所提供的圖像對應于一個薄的光學切片或是樣品的截面。例如，一個幾毫米厚的樣品在焦平面處沿z軸降至少于微米。共聚焦處的光照場通過一個被稱為針孔的孔徑所限制。視場同樣也受到一個針孔的限制，針孔的位置是相對于第一個孔徑與照射點共軛的像平面上。這種共聚焦配置的結果就是
分析測試百科網訊 2019年3月19日，北京市2019激光共聚焦超高分辨率顯微學學術研討會在北京天文館隆重舉行。本次研討會由北京市電鏡學會主辦，北京理化分析測試技術學會承辦，會議有200余人參與。分析測試百科網作為支持媒體為您帶來全程報道。研討會簽到處研討會現場北京理化分析測試技術學會電鏡專業委
超高分辨率顯微鏡賦予了人們突破衍射極限的能力，研究者們在這一技術的幫助下已經獲得了許多固定樣本的漂亮圖像。不過，用超高分辨率顯微鏡進行活細胞成像，將是一個更大的挑戰。 樣品制備的重要性 樣品質量對于超高分辨率顯微鏡而言特別重要，這一點與傳統顯微成像是一致的。在初次涉足超高分辨率成像時，之前的
1、雙光路設計 以生命科學領域來說，絕大部分的光學顯微鏡都是單光路設計的顯微鏡;有一類顯微鏡，稱之為，體式顯微鏡(Stereo Microscopes / Macroscopes)，或實體顯微鏡，或解剖鏡，是雙光路設計，即模仿人眼光路，對標本獲取具有立體感的正像的顯微鏡。光路可見下圖： 那體式顯
分析測試百科網訊 近日，海南省教學儀器設備招標中心受招標人海南大學委托，采購場發射透射電子顯微鏡、基質輔助激光解析電離串聯飛行時間質譜儀、納米噴霧干燥儀、石英晶體微天平、多功能樣品前處理平臺、熱重-紅外圖像-氣質聯用原位反應系統、顯微傅里葉變換紅外光譜儀+光聲光譜檢測器、差示掃描量熱
隨著計算機、光學顯微鏡、大數值孔徑復消色差物鏡、高分辨率分析顯示、激光源、激光功率、高敏感度探測器、聲光轉換電子控制和各種熒光標記物的發展，共聚焦顯微鏡向更精、更快、多維和無損傷性分析的方向發展。技術進步不斷使共聚焦顯微鏡產生革新，我們重點關注三大共聚焦顯微
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。 雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發
分析測試百科網訊 北京市2018年度激光共焦超高分辨顯微學學術研討會在北京天文館舉行，會議由北京市電鏡學會和北京理化分析測試技術學會主辦。本次會議旨在推動激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進上述學科在生命科學等領域中的應用、發展和交流。兩百余位專家學者、近
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。 雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙
【摘要】本文從拉曼散射原理出發，介紹了拉曼技術的特征，以及拉曼技術的優勢和不足，從激光技術和納米技術出發介紹了當前拉曼技術的廣泛發展和應用。綜述了近年來了曼技術的主要的分析技術。涉及拉曼光譜技術的發展簡史，發展現狀和最新研究進展等方面。 1、拉曼光譜的發展簡史 印度物理學家拉曼于1928年
2011年3月29日，由北京理化分析測試技術學會和北京電鏡學會主辦的的北京市2011年度激光共聚焦掃描顯微學最新進展學術研討會在北京北科大廈成功舉行。本次研討會以推動激光共焦掃描顯微學的進步和發展，促進其在生命科學等領域中的應用和發展為目的。邀請來自北京大學、中醫科學院、生物
共焦顯微鏡從產生至今獲得了巨大的發展，掃描方式從最初的狹縫掃描方式（掃描速度較快，圖像分辨率不高），到階梯式掃描技術（提高了圖像分辨率，標本制備要求太高），再到驅動式光束掃描器（掃描速度較快，符合共聚焦原理）。至今又產生了新的類型，如針孔陣列盤式（簡稱轉盤式）激光共聚焦顯微鏡。 轉盤式
生物顯微鏡--激光掃描共聚焦顯微鏡概述激光掃描共聚焦顯微鏡（laser sconningconfocal microscope,LSCM）在生物醫學領域的主要應用是通過一種或多種熒光探針標記后可對固定的組織或活體標本進行觀察研究。當這些標本用普通熒光光學顯微鏡觀察時，來自焦點以外的其他區域的熒光對結
雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法，如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等，但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質，需要確定雜交信號在芯片上的位置，尤其是大規模DNA芯片由于
分析測試百科網訊 近日，根據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加速推進醫療器械科技產業發展，科技部特制定《“十三五”醫療器械科技創新專項規劃》。以下為規劃原文： “十三五”醫療器械科技創新專項
提到在體小動物神經成像，人們自然會聯想到鈣離子熒光探針局部注射或遺傳鈣指示劑（如Gcamp家族）結合雙/三光子顯微鏡的經典在體成像組合。 隨著基因改造技術的突飛猛進，通過病毒轉染和轉基因技術，在神經元內源性表達“基因編碼類鈣指示劑（genetically encoded calcium ind
在科研的戰場上，你是否還在苦于尋找更出色的成像技術與手段？你是否還在糾結觀察到的實驗現象能否真實的反映樣品的情況？你是否還在為圖像質量差而不能發表高質量的論文而苦惱？“工欲善其事必先利其器”，共聚焦將為你更好的解決這些問題。與傳統的寬場成像相比，共聚焦作為一種高端的顯微成像術，以其出色的成像質量及三
一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡（1） 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。（2） 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
分析測試百科網訊 近日，東方國際招標有限責任公司受中國科學院上海有機化學研究所委托，根據《中華人民共和國政府采購法》等有關規定，對中國科學院上海有機化學研究所儀器設備采購項目（第一批）進行公開招標，招標編號：OITC-G16030433，主要招標儀器有：倒置高速掃描激光共聚焦顯微鏡系統、電生理多