研究揭示SHL蛋白對抑制和活性組蛋白修飾的識別機制
6月21日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學院分子植物卓越創新中心/植物生理生態研究所植物逆境生物學研究中心植物分子遺傳國家重點實驗室杜嘉木研究組和威斯康辛大學麥迪遜分校鐘雪花研究組合作完成的題為Dual recognition of H3K4me3 and H3K27me3 by a plant histone reader SHL 的研究論文，該研究綜合利用結構生物學、生物化學、植物分子遺傳學和基因組學等手段聯合揭示了植物特有的組蛋白識別蛋白SHL通過自身BAH結構域和PHD結構域分別識別抑制性組蛋白修飾H3K27me3和活性組蛋白修飾H3K4me3的分子機制。 組蛋白的轉錄后修飾作為表觀遺傳中重要的調控機制之一，在包括基因表達調控等多種生物學過程中起著重要作用。組蛋白修飾的識別因子具有對于不同的組蛋白修飾特異性識別的能力，并進而在染色體的狀態調控中起重要作用。通常識別......閱讀全文
研究揭示SHL蛋白對抑制和活性組蛋白修飾的識別機制
6月21日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學院分子植物卓越創新中心/植物生理生態研究所植物逆境生物學研究中心植物分子遺傳國家重點實驗室杜嘉木研究組和威斯康辛大學麥迪遜分校鐘雪花研究組合作完成的題為Dual recognition of H3K4m
研究揭示SHL蛋白對抑制和活性組蛋白修飾的識別機制
6月21日,《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學院分子植物卓越創新中心/植物生理生態研究所植物逆境生物學研究中心植物分子遺傳國家重點實驗室杜嘉木研究組和威斯康辛大學麥迪遜分校鐘雪花研究組合作完成的題為Dual recognition of H3K4m
goldbio蛋白酶抑制劑
細胞裂解后，會釋放蛋白水解酶，從而降低蛋白質產量。在細胞懸浮液中添加蛋白酶抑制劑可防止蛋白質提取過程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多種蛋白酶抑制劑，這些蛋白酶抑制劑可滿足您的研究需求。這些可逆和不可逆抑制劑對多種半胱氨酸和絲氨酸蛋白酶具有活性，并在提取過程中有效保
上海生科院揭示離子通道功能調控機制
2月4日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所蔡時青組在《神經科學雜志》發表了題為《線蟲Kv4鉀離子通道KChIP輔助亞基調控肌肉興奮性和控制雄蟲交配行為》的研究論文。文章報道了線蟲KChIP輔助亞基通過促進Kv4鉀離子通道的生成，調控神經元和肌肉細胞的興奮性，進而影響動物的一些重要行為。
蛋白酶抑制劑的功能
蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團結合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白變性的物質。從放線菌發酵液中分離到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑彈性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分別抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶、
組織蛋白酶抑制劑
1、內源性蛋白抑制劑 (1)前體肽：是半胱氨酸蛋白酶酶原結構中的一個組成部分, 它占據著酶的活性中心, 阻止酶與底物結合, 使其不能發揮催化作用。 (2)Cystatin 家族：該家族抑制劑對靶蛋白酶選擇性較差，它又包括三大類：cystatins 、stefins 及kininogens。
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑作用
IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素，轉化生長因子β1（ TGF-β1）是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞（通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑）及上皮細胞轉化為間質成分（通過調節
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑種類
組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACIs）包括結構不同的化合物，是一組有針對性的抗癌藥物。當下發現的HDACi按其結構分為4類：一、脂肪酸，如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癲癇藥物；二、氧肟酸鹽，如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA 與TSA結構相似，是食品藥品管
胃蛋白酶抑制劑的特性
l)抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶，血管緊張肽原酶，組織蛋白酶D和凝乳酶;2)1mg/ml溶于甲醇中;3)儲存液在4℃一周內穩定，-20℃穩定6個月;4)作濃度:0.7ug/ml(1umol/L)5)在水中不溶解。
蛋白酶抑制劑的相關介紹
蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團結合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白變性的物質。從放線菌發酵液中分離到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑彈性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分別抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白
胃蛋白酶抑制劑的特性
l）抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶，血管緊張肽原酶，組織蛋白酶D和凝乳酶；2）1mg/ml溶于甲醇中；3}儲存液在4℃一周內穩定，-20℃穩定6個月；4）1作濃度：0.7ug/ml（1umol/L)5）在水中不溶解。
蛋白酶抑制劑的作用機制
HⅣ等逆轉錄病毒基因編碼的前體蛋白需要在蛋白酶作用下裂解為功能性結構蛋白才能裝配成完整病毒顆粒。蛋白酶抑制劑可與病毒蛋白酶催化基因結合抑制酶活性，導致蛋白前體不能裂解和形成成熟病毒體。
主要的蛋白酶抑制劑介紹
蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、利托那韋、洛匹那韋及復合制劑。
胰蛋白酶抑制劑的特性
胰蛋白酶抑制劑（aprotinin)1）抑制絲氨酸蛋白酶，如血漿酶，血管舒緩素，胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶；2）lOmg/ml溶于水，pH7~83}儲存液4℃穩定一周，-20℃穩定6個月；4）工作濃度：0.06~2.0ug/ml(0.01~0.3umol/L);5）避免反復凍融：6）在pH>12.8時失
蛋白酶抑制劑的作用特點
是基于肽類的化合物，它們或競爭性抑制蛋白酶活性或作為互補蛋白酶活性點的抑制劑。這類藥物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒復制的最后階段，由于蛋白酶被抑制，使之從感染的CD4細胞核中形成DNA不能聚集和釋放。
蛋白質合成抑制劑的簡介
許多抗生素都是以直接抑制細菌細胞內蛋白質合成而對人體副作用最小為目的而設計的,它們可作用于蛋白質合成的各個環節,包括抑制起始因子,延長因子及核糖核蛋白體的作用。 影響蛋白質生物合成的物質非常多,它們可以作用于DNA復制和RNA轉錄,對蛋白質的生物合成起間接作用,以下介紹的主要是抑制蛋白質生物合
蛋白酶抑制劑資料 Protease Inhibitors
Protease Inhibitorsfrom Alberts' Lab Protocols (Kathy Miller/Chris Field)Protease inhibitors are rapidly inactivated in aqueous solutions and shou
蛋白質生物合成的抑制劑
蛋白質生物合成的抑制劑 許多蛋白質生物合成抑制劑具有高度專一性，這對于研究合成機制很重要。許多臨床有效的抗生素是通過特異抑制原核生物的蛋白質合成而發揮作用的，它們抑制細菌生長而不損害人體細胞。利用兩類生物蛋白質合成的差異，可以找出治療細菌感染引起的疾病的藥物。表中列出一些較為重要的蛋白質生物合成抑制
關于蛋白質抑制劑的介紹
蛋白質生物合成的抑制劑 許多蛋白質生物合成抑制劑具有高度專一性,這對于研究合成機制很重要。許多臨床有效的抗生素是通過特異抑制原核生物的蛋白質合成而發揮作用的,它們抑制細菌生長而不損害人體細胞。利用兩類生物蛋白質合成的差異,可以找出治療細菌感染引起的疾病的藥物。表中列出一些較為重要的蛋白質生物合成
蛋白酶抑制劑的作用機制
HⅣ等逆轉錄病毒基因編碼的前體蛋白需要在蛋白酶作用下裂解為功能性結構蛋白才能裝配成完整病毒顆粒。蛋白酶抑制劑可與病毒蛋白酶催化基因結合抑制酶活性，導致蛋白前體不能裂解和形成成熟病毒體。
組織蛋白酶抑制劑介紹
內源性蛋白抑制劑?(1)前體肽：是半胱氨酸蛋白酶酶原結構中的一個組成部分, 它占據著酶的活性中心,阻止酶與底物結合, 使其不能發揮催化作用。(2)Cystatin 家族：該家族抑制劑對靶蛋白酶選擇性較差，它又包括三大類：cystatins 、stefins 及kininogens。(3)Serpin
蛋白酶抑制劑的作用介紹
蛋白酶抑制劑： 破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。
蛋白質生物合成的抑制劑
蛋白質生物合成的抑制劑 許多蛋白質生物合成抑制劑具有高度專一性,這對于研究合成機制很重要。許多臨床有效的抗生素是通過特異抑制原核生物的蛋白質合成而發揮作用的,它們抑制細菌生長而不損害人體細胞。利用兩類生物蛋白質合成的差異,可以找出治療細菌感染引起的疾病的藥物。表中列出一些較為重要的蛋白質生物合成抑制
染色質修飾如何調控基因表達？ 中國學者提出新見解
中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所植物逆境生物學研究中心的研究人員最新發表兩篇Nature Genetics文章，利用生化、分子、遺傳、組學及結構生物學等研究方法，分別揭示了植物特有染色質凝縮蛋白EMF1與含BAH結構域的SHL和EBS形成BAH-EMF1復合體而介導植物基因沉默
生命科學：染色質修飾沉默植物基因表達領域獲重要突破
在國家自然科學基金(項目編號：31721001)等資助下，中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心何躍輝課題組在染色質修飾沉默植物基因表達領域獲重要突破，發現了植物特有的染色質凝縮蛋白EMF1與含BAH結構域的蛋白形成BAH-EMF1蛋白復合體，以介導高等植物基因沉默的分子機制。研究成
簡述蛋白酶抑制劑的作用特點
是基于肽類的化合物，它們或競爭性抑制蛋白酶活性或作為互補蛋白酶活性點的抑制劑。這類藥物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒復制的最后階段，由于蛋白酶被抑制，使之從感染的CD4細胞核中形成DNA不能聚集和釋放。
關于蛋白酶抑制劑的基本介紹
蛋白酶是人類免疫缺陷病毒基因編碼中的一種特異天冬酰蛋白酶，其作用是將基因和基因表達所產生的蛋白裂解，成為具有活性的病毒結構蛋白和酶，是HⅣ病毒復制的關鍵物質。蛋白酶抑制劑是一種治療艾滋病的化學同類藥物。 蛋白酶抑制劑是90年代中后期的新產品，藥物合成工藝難度大，也是導致抗HⅣ治療費用居高不下的
關于蛋白酶抑制劑的未來展望
根據國家衛生部2006年初公布的統計數字顯示，截至2005年底，中國約有65萬人感染艾滋病，且2004年一年新發現艾滋病感染者約6萬~8萬人，平均每天新發現約200人。迅速擴大的病患者數量意味著迅速擴大的藥品市場規模。 面對巨大的市場空間，國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物采用的招
蛋白酶抑制劑的毒副作用
美國疾病控制和預防中心Hoimberg等報告，使用蛋白酶抑制劑可增加HⅣ－1 感染者的心肌梗死發病危險，盡管發生率并不高。蛋白酶抑制劑治療HⅣ－1感染有效，但可增加高脂血癥和高血糖危險，并可導致胰島素抵抗。因此，有人擔心，長期應用蛋白酶抑制劑會增加心肌梗死、心絞痛和腦血管意外發病危險。Hoimber
α1蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱α1蛋白酶抑制劑英文名稱α1-proteinase inhibitor;α1-antiproteinase定 義人體血漿中存在的一類蛋白酶抑制劑。通常指α1胰蛋白酶抑制劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）