把質量控制作為提速增效催化劑
1 統籌謀劃 全面夯實詳查質控基礎 云南全省上下密切配合、有效聯動、迎難而上,堅持把質量控制貫穿土壤污染狀況詳查工作全過程,千方百計確保詳查提速增效。 截至8月中旬,云南省已完成全部土壤樣品的采集和制備工作;完成90%的樣品分析測試;完成65.5%的總指標數據上報。全國農用地土壤污染狀況詳查分析測試與質量管理統計周報顯示,云南省質控數據總體合格率高于國家平均水平,工作推進位居全國前列,在2018年國家三次行政督導及質量監督檢查中均獲得較好評價。 云南省委、省政府高度重視,副省長王顯剛親自批示土壤詳查工作要善始善終。明確要求全力以赴、統籌謀劃農用地土壤污染狀況詳查質量管理,通過建立健全組織機構、全面培養技術人才、科學編制實施方案、建設詳查樣品流轉中心和樣品庫等多種措施,為高質量推進詳查工作奠定堅實基礎。 2017年5月,云南省成立了由分管副省長任組長的云南省環境污染防治工作領導小組,下設土壤污染防治專項小組,統籌推進......閱讀全文
把質量控制作為提速增效催化劑
1 統籌謀劃 全面夯實詳查質控基礎 云南全省上下密切配合、有效聯動、迎難而上,堅持把質量控制貫穿土壤污染狀況詳查工作全過程,千方百計確保詳查提速增效。 截至8月中旬,云南省已完成全部土壤樣品的采集和制備工作;完成90%的樣品分析測試;完成65.5%的總指標數據上報。全國農用地土壤污染狀況詳
ELISA質量控制質量控制血清
ELISA 是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素,以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測,既可以做定性試驗也可以做定量分析等優點,已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。ELISA 的影響因素較多
安徽省宣城市“四側”發力推動科技成果轉化提速增效
2022年以來,宣城市堅持以需求為牽引、產業化為目的、企業為主體,充分運用市場邏輯、平臺思維、資源力量,“四側”發力推動科技成果轉化提速增效擴能。1—5月,宣城市登記省級科技成果235項,同比增長113.64%。 一是提升“供給側”有效供給能力。建立與大院大所合作對接機制,強化科技成果源頭供給
稻谷質量控制
???? 為了能夠更加的配合我國的糧食體質改革,減少這些年來對糧食管理體質不全所導致的問題,我們已經加大了對農作物品質的檢測了,國家的相關部門已經對糧倉進行和嚴格的品質檢查了,尤其是對大米的粘度,因為這個我們沒有辦法用人力來完成,所以我們只能借助粘度測試儀來完成,檢測的結果還是比較準確的,已經被大家
ELISA質量控制質量改進(QI)
質量改進(Quality Improvement,QI)的建議來源于三方面:(1)室內質控:提示實驗的精密度差,應規范各項操作;(2)室間質評:提示實驗的準確性差,應改進設備的準備或更換試劑;(3)病人或醫生的報怨:提示實驗的偶然誤差,應分析實驗的質控過程是否達標。記錄:1. 所有實驗的原始資料均應
ELISA質量控制室內質量控制程序
臨床檢驗的檢測結果,每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍,以臨床上不造成誤診與漏診為準,通過以下步驟來確定質控范圍。一、最佳條件下的測定誤差最佳條件下已知值質控血清變異(optimal conditio variance,簡稱OCV)的測定:在本實驗室最佳條件下(包括操作者、試劑、儀器等
ELISA質量控制室間質量評價
室間質量評價(external quality aement, 簡稱EQA)簡稱室間質評,是由質控中心采用一系列的辦法連續地、客觀地評價各實驗室的試驗結果,并發現室內質控不易發現的不準確性,了解各實驗室之間結果的差異,并幫助校正,使具有可比性。各實驗室試驗結果報到質控中心,經過統計分析,得出相互
分析前質量控制
分析前質量控制 是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享,希望給予大家幫助! 生物化學檢驗結果受到許多非病理因素的影響,如由于飲食、性別、年齡、活動、晝夜節律等引起的生物學變異;藥物可能對分析物組成或分析本身的干擾;標本采集、處理不當,而發生溶血、水分蒸發或
分析前質量控制
分析前質量控制 是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享,希望給予大家幫助!生物化學檢驗結果受到許多非病理因素的影響,如由于飲食、性別、年齡、活動、晝夜節律等引起的生物學變異;藥物可能對分析物組成或分析本身的干擾;標本采集、處理不當,而發生溶血、水分蒸發或使標本被污
現場采樣質量控制
1?所有采樣用具、容器及現場測定項目的各種設備,必須保持清潔,處于正常工作狀態。應防止采集的樣本污染和變質。需復檢、留樣的樣本不得作現場測定 ,樣品容器必須專瓶專用。分析有機化合物的樣本,應使用有機溶劑蕩洗過的尼龍塞或鋁箔襯里。注意手和手套不得與樣品瓶內壁或瓶塞接觸,樣本容器和過濾設備等須置于清
尿液的質量控制
1.使用新鮮尿尿放置時間過長,鹽類結晶析出、尿膽原轉變為尿膽素、細菌增殖和腐敗、尿素分解,均可使尿顏色加深、混濁度增高。 2.防止污染。
如何控制土壤分析質量?
質量控制是土壤分析中十分重要的技術工作和基礎管理工作。也是土壤分析儀的 理論基礎,土壤具有十分復雜的基體,含量分析又包括全量和有效性(相對含量)分析。因此,土壤分析具有含量分布范圍廣,不易準確測定,前處理繁雜等特點。 目前土壤分析尚未建立統一有效的質量控制體系,各土壤分析實驗室雖有各自的一套質量控制
水質分析質量控制
水質分析質量控制的目的是把分析工作中的誤差,減小到一定的限度,以獲得準確可靠的測試結果。分析質量控制是發現和控制分析過程產生誤差的來源,用以控制和減小誤差的措施。分析質量控制過程是通過對有證參考物質 (或控制樣品) 的檢驗結果的偏差來評價分析工作的準確度; 通過對有證參考物質 (或控制樣品) 重復測
島津4in1代謝組學高效分析方案,為雜交水稻的高水平研究提速增效!
導讀代謝組學分析,尤其是非靶向代謝組學樣品分析對儀器、方法有極高的要求:色譜分離、質譜檢測需要盡可能覆蓋未知化合物,組學樣品又存在樣品珍貴、總分析時間長、樣品基質復雜、對質譜負荷較重等問題;因此如何在最短的分析時間內,消耗最少的樣品,覆蓋盡可能多的未知物,對質譜端產生最小的污染負荷并維持數據穩定性,
hCG檢查的質量控制
1.標本采集與處理宜采集首次晨尿(中段尿)100ml,離心取上清液用于檢查。若為蛋白尿、血紅蛋白尿,應加熱煮沸3min后,離心取上清液檢查。不宜使用嚴重的血尿、菌尿標本。2.檢驗過程每批試驗均應設定陽性對照和陰性對照。3.假陽性尿中LH、FSH、TSH等,可與hCG產生試驗的交叉反應,呈現假陽性。為
尿標本的質量控制
1.?冷藏時間尿標本冷藏時間最好不超過6h。2.?甲醛甲醛是一種還原性物質,可產生假陽性。用量過大可與尿素產生沉淀,干擾顯微鏡檢查。3.?甲苯用量必須足夠。取樣檢驗時,應插入穿過甲苯液層,吸取尿。4.?麝香草酚用量過多時,可使尿蛋白加熱乙酸法呈假陽性反應,干擾尿膽色素檢出。
ELISA實驗質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內質量控制(簡稱質控)問題,美國學者Levery和Jenning于1950年發表*篇關于使用質控圖的實驗室室內質控,臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。到70年代,實驗室質量
質量控制血清的分類
質量控制血清分定值和未定值兩種。如只用一份質控血清定值,一般定在正常值與異常值交界點上,定性測定時處于弱陽性水平,稱為臨界值。臨界值質控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個對照品,它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平,確保弱陽性反應的標本不漏檢。
質量控制應從細節入手
2006年衛生部就醫療機構間醫學檢驗、醫學影像檢查互認有關問題發出通知,要求各級地方衛生行政部門和醫療機構要充分認識開展醫療機構間檢查互認工作的重要性,這是一項解決患者“看病難、看病貴”的重大舉措。然而,對于檢驗科來說,無疑是對他們的質量要求提出了更高的挑戰。在采訪的過程中我們發現,隨著檢驗科的負責
PCR檢測的質量控制
隨著獸醫防疫工作重要性的逐步提高,PCR檢測技術已被獸醫工作者比較廣泛認可,已經從實驗室研究走進了臨床應用階段。如何提高PCR檢測質量,已成為實驗室技術人員不可回避的一個問題,它直接影響實驗室檢測結果的可信度和獸醫防疫工作質量。?我們認為,PCR檢測質量的控制是一個系統工程,總體上涉及三個方面:一是
質量控制血清的保存
質量控制血清可以在-20℃保持半年定值不變,冰凍狀態融化使用時,應先混勻,未用完部分可在4℃保存。一般按一周實驗用量分裝分類、標記、封口、-20℃凍存于冰箱中,不可反復凍融,一旦融化后應該存放2~8℃,盡快使用。
質量控制血清的選用
每個實驗室可以根據自己的條件,選用國家臨床中心提供的質控血清,或自己制備本室使用的質控血清。自制的不定值質控血清,在一批質控血清將用完之前,需準備下一批質控血清。質控血清要求性能穩定,較長期內效價不變,其理化性質應與病人樣本相近,這樣才能有效地起到監測作用。
PCR檢測的質量控制
隨著獸醫防疫工作重要性的逐步提高,PCR檢測技術已被獸醫工作者比較廣泛認可,已經從實驗室研究走進了臨床應用階段。如何提高PCR檢測質量,已成為實驗室技術人員不可回避的一個問題,它直接影響實驗室檢測結果的可信度和獸醫防疫工作質量。PCR檢測質量的控制是一個系統工程,總體上涉及三個方面:一是試驗儀器;二
糞便檢驗的質量控制
一、糞便標本的收集1.容器應潔凈干燥,不含任何消毒劑和化學藥物。盛便后不漏不溢。容器外面無 污染。2.注意收集含膿血粘液等異常部分送檢。采便量一般以5 ~10g 為宜,特殊檢驗按 指示的方法收集標本。3.標本必須新鮮,并注意保溫。二、鏡檢標本的制作要求1.收到標本后選取有濃血及其異常部分及時制作生理
PCR檢測的質量控制
隨著獸醫防疫工作重要性的逐步提高,PCR檢測技術已被獸醫工作者比較廣泛認可,已經從實驗室研究走進了臨床應用階段。如何提高PCR檢測質量,已成為實驗室技術人員不可回避的一個問題,它直接影響實驗室檢測結果的可信度和獸醫防疫工作質量。 我們認為,PCR檢測質量的控制是一個系統工程,總體上涉及三個方面:一是
關于電桿的質量控制
電桿 外觀質量檢驗主要控制彎曲度,合縫漏漿,表面裂縫及內外壁露筋等,這些缺陷對電桿力學性能及耐久性均有很大影響。咱們舉例說明:一、彎曲度所謂彎曲度是指電桿全長偏離軸線彎曲;彎曲度允許偏差:1.電桿梢徑小于或者等于190時,彎曲度≤L/800;2.電桿梢徑或者直徑大于190時,彎曲度≤L/1000。二
ELISA實驗質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內質量控制(簡稱質控)問題,美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控,臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代,實驗室質
什么是質量控制血清?
質量控制血清(質控血清)是指已有靶值的血清,主要用于臨床實驗室的檢驗質量評價工作中。在每次的常規檢驗中加入一份或數份通過所得結果來了解本次檢驗的情況。若質控血清檢驗結果的誤差能控制在一定范圍內,就說明該檢驗沒有發生不允許的誤差。如果出現超過允許誤差范圍的異常結果,則提示該檢驗不合格,應尋找原因,糾正
脂質體的質量控制
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm,且分布均勻,呈正態性,跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率:包封率=(脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量)×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
水樣采取的質量控制
水樣采取的質量控制的目的是檢驗采樣過程的質量,是防止樣品采集過程中水樣受到污染或發生變質的措施。(1) 現場空白現場空白是指在采樣現場以純水作樣品,按照測定項目的采樣方法和要求,與樣品相同條件下裝瓶、保存、運輸,直至送交實驗室分析。(2) 運輸空白運輸空白是以純水作樣品,從實驗室到采樣現場又返回實驗