高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離 綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利膽、抗腫瘤、降血壓、降血脂、清除自由基和興奮中樞神經系統等作用[ 1]。綠原酸廣泛應用于醫藥、化工和食品等行業[ 2]。但綠原酸在高溫、有氧及有光的條件下不穩定，分離高純度的綠原酸非常困難[3]。高速逆流色譜(HSCCC)技術是利用溶質在兩種互不相溶的溶劑系統中分配系數不同,從而實現分離的色譜技術。高速逆流色譜法不需要對樣品進行復雜處理，進樣量大到數克，無固體載體，不會吸附、污染、損失樣品，在線檢測，分離純度在90% 以上[4]。高速逆流色譜在生物堿、黃酮、酚類、醌類、......閱讀全文
高速逆流色譜研究發展
高速逆流色譜研究發展：溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。三相溶劑還只
高速逆流色譜法從秦艽地上部分制備分離龍膽苦苷
摘 要 采用高速逆流色譜法分離純化秦艽地上部分中的龍膽苦苷。溶劑系統為V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶4∶2, 上相為固定相,下相為流動相,轉速為800 r/min,流速為2 mL /min。所得產物經LC2MS分析為龍膽苦苷,純度經高效液相色譜分析為94. 0% (峰面積歸一化
高速逆流色譜對大黃蒽醌類成分的分離研究
摘要:利用高速逆流色譜對大黃中的5 個蒽醌活性成分進行了分離，當兩相溶劑系統的組成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 時，分離出大黃素; 當兩相溶劑比為3∶ 4∶ 3∶ 2 時，分離出大黃酸和蘆薈大黃素; 當溶劑比為12∶ 2∶ 12∶ 1 時，分離出大黃酚和大黃素甲醚; 經
高速逆流色譜分離提取天然產物技術研究進展
摘 要：高速逆流色譜是最近20 多年發展起來的一項液- 液分配技術，由于其具有不需任何固態支撐的特點，在分離提取天然產物方面具有很多優勢，因此被廣泛應用。本文介紹了高速逆流色譜的原理和特點，對其分離提取天然產物有效成分的應用及其進展進行了綜述。關鍵詞：高速逆流色譜；天然產物；分離提取??? 自從上世
藥物中對高速逆流色譜的應用
一、制備中藥化學成分對照品國內外學者已采用高速逆流色譜技術分離提純了許多中藥化學成分對照品, 如從金銀花中分離綠原酸（純度94.8%）, 從黃芪中分離異黃酮苷（95%），從紫草中分離紫草寧（98.9%），從二氫楊梅素粗提物中純化二氫楊梅素川(99%), 從虎仗中分離白黎蘆醇(99%), 從肉蓯蓉ac
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。 目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
高速逆流色譜的研究發展
溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。三相溶劑還只用于標準品混合物的
高速逆流色譜應用研究
摘 要 本文介紹了高速逆流色譜技術的工作原理、特點，綜述了近年來高速逆流色譜(HSCCC)在分離制備天然產物、蛋白質、抗生素、無機物等領域的進展，尤其是近幾年在中藥尤其是植物藥有效成分分離純化方面的應用情況，總結了適用于HSCCC的溶劑體系，并展望了HSCCC與質譜、蒸發光散射聯用等新技術的應用前景
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
羅布麻中黃酮的超聲波強化提取及高速逆流色譜分離純化
摘 要：本研究采用超聲波強化提取羅布麻中總黃酮，選擇乙醇濃度、超聲功率、超聲時間、料液比為因素進行正交試驗優選出超聲提取的最佳工藝條件：60% 濃度乙醇，料液比為1:15，在300W 的超聲波下超聲提取10min。此條件下，提取率達90% 以上。將提取后的總黃酮應用高速逆流色譜進行分離純化，兩相溶劑
高速逆流色譜結合UNIFAC數學模型分離純化淡竹葉中槲皮素
［摘要］ 目的:建立一個經濟有效的方法用于淡竹葉Lophatherum gracile 中槲皮素-3-O-葡萄糖苷的分離純化。方法:采用高速逆流色譜( high-speed counter-current chromatography，HSCCC) 進行分離純化，所用溶劑體系為乙酸乙酯-正丁醇-水(
高速逆流色譜法分離木香中的木香烴內酯和去氫木香內酯
摘要: 目的 應用高速逆流色譜法分離制備木香中的木香烴內酯和去氫木香內酯。方法 應用正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-水(2z 0. 5z 2z 1)為兩相溶劑系統,主機轉速為850 r·min- 1 ,流速為2. 0 ml·min- 1 ,檢測波長為254 nm。結果 從100 mg木香粗提物中分離得到
簡介高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于標
雞血藤中黃酮成分的高速逆流色譜分離及抗腫瘤活性研究
摘 要：目的 采用高速逆流色譜（HSCCC）技術分離純化雞血藤中的黃酮類抗腫瘤活性成分。方法 運用活性跟蹤分離思路，優化制備型HSCCC 分離條件，快速分離雞血藤醋酸乙酯萃取物中的黃酮類單體化合物；根據理化性質和波譜方法（ESI-MS、UV、NMR 等）鑒定化合物結構；采用MTT 方法并結合細胞形態
高速逆流色譜
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材
高速逆流色譜在天然產物分離中的應用
20世紀80年代，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色譜的基礎上發明了高速逆流色譜（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技術主要有離子對逆流色譜（ion
高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿
摘 要：采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5
高速逆流色譜分離天然產物的溶劑體系選擇
摘 要: 高速逆流色譜(HSCCC) 是一種有效快速的分離方法。綜述了近幾年來關于HSCCC 分離天然產物的研究進展, 與以往綜述按分離物質的種類對溶劑體系分類闡述不同, 將按照溶劑體系的極性對其分類闡述, 并且詳細的論述了常用溶劑體系適合分離物質的特征, 列舉了大量的應用實例和被分離物質的結構及分
高速逆流色譜同時分離頭花蓼中沒食子酸和短葉蘇木酚酸
[摘要] 目的:應用高速逆流色譜法從頭花蓼中同時分離沒食子酸和短葉蘇木酚酸。方法:對頭花蓼水提粉末的正丁醇粗提物進行高速逆流色譜分離純化,以乙酸乙酯2正丁醇20.44%醋酸水(3∶1∶5)為溶劑系統,上相為固定相,主機轉速860 r·min- 1 ,流速2.0 mL·min- 1 ,檢測波長272
關于高速逆流色譜的高速逆流色譜的概述
高速逆流色譜儀(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術。 高速逆流色譜 （ high-speed countercurrent chromatog
采用高速逆流色譜法從土貝母中分離制備出貝萼皂苷元
貝萼皂苷元是一種齊墩果酸五環三萜類化合物，土貝母系葫蘆科植物土貝母的干燥塊莖，始載于清代《本草綱目拾遺》，具有散結、消腫、解毒之功效。皂苷類為土貝母的主要活性成分，含量較大。有文獻研究表明貝萼皂苷元具有中等強度的糖原磷酸化酶抑制活性以及抗腫瘤等作用，可作為糖原磷酸化酶抑制劑。目前貝萼皂苷元的提取分離
高速逆流色譜法分離制備大豆異黃酮中大豆苷和染料木苷
摘 要：采用高速逆流色譜法分離純化大豆異黃酮中的大豆苦和染料木昔。溶劑系統為乙酸乙酯一醋酸一水，體積比為5:1:10，上相為固定相，下相為流動相，逆流色譜儀轉速為800r/mm，流速為1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔經高效液相色譜分析測定，純度分別達到98.2%????高速逆流色譜( H S
戴安液相色譜法分析煙草中綠原酸和蘆丁含量
煙草中含有多種多酚類化合物，為煙草產生香味的主要 前體物，其種類和含量隨物種和地域分布存在密切關系， 其中綠原酸和蘆丁占有主要部分 [1]。現代藥理學研究表明 綠原酸、蘆丁等多酚類化合物具有抗氧化作用，可降低 血管脆性，增加細胞膜滲透性能，提高細胞排泄生理體 液等功能，已廣泛用于醫藥、食品等行業 [
高速逆流色譜儀的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
高速逆流色譜分離制備茶粕中茶皂素單體
摘 要：目的：建立一種高效、快速的分離制備茶皂素單體的高速逆流色譜方法。方法：微波輔助提取茶皂素后，用D-101 大孔樹脂初步純化，所得粗品經高速逆流色譜分離純化，乙酸乙酯- 正丁醇- 水(1:4:4，V/V，含體積分數3% 的乙酸)為兩相溶劑系統，轉速800r/min、流速1.5mL/min、檢測
高速逆流色譜雙水相體系分離蛋白質
摘要:利用多分離柱高速逆流色譜儀,研究了聚乙二醇1000(PEG1000)-磷酸鹽雙水相體系的固定相保留率及該體系對蛋白質混合物和雞蛋清樣品的分離,以14.0%PEG1000-16.0%磷酸鹽體系的上相為固定相,在流速0.16mL/min和轉速900r/min的條件下,固定相的保留率達到33.3%"
高速逆流色譜原理
1. 逆流色譜是20世紀50年代源于多極萃取技術（非連續性）多極萃取技術但是多極萃取設備龐大復雜、易碎、溶劑體系容易乳化，溶劑耗量大，分離時間長。2. 通過公轉、自轉（同步行星式運動）產生的二維力場，保留兩相中的其中一相作為固定相高速逆流色譜原理2.通過高速旋轉提高兩相溶劑的萃取頻率，1000rpm
高速逆流色譜構造
高速逆流色譜構造：儀器的中心部分：(a) ITO多層線圈分離柱，它是由100-200米長、內徑為1.6mm左右的聚四氟乙烯管沿具有適當內徑的內軸共繞十多層而成，其管內總體積可達300mL左右。(b)平衡器，它可以調節重量，它的作用是讓(a)， (b)相對于中心軸兩邊重量平衡。當在旋轉控制器的控制下，