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  • 抗生素若使用得當青霉素或仍能有效治療多種疾病

    1928年9月,英國微生物學家亞歷山大-弗萊明發現了青霉素,距離今天已經有90年歷史了,青霉素首次于1930年被用于治療一位患眼部感染的患者,1940年,科學家Howard Florey 和Ernst Chain開發出了大規模生產青霉素的方法,1942年青霉素首次實現了大規模生產,其中近乎一半的青霉素都被用來治療鏈球菌性敗血癥患者。 1944年在第二次世界大戰諾曼底登陸期間有230萬劑青霉素被生產了出來,就在那時,青霉素的作用效果變得非常清晰起來,很多因敗血癥面臨死亡風險的士兵因青霉素而得救;如果青霉素能夠治療敗血癥的話,那其是否也能夠治療諸如腦膜炎、肺炎和腎臟感染的患者呢?當然了研究人員也應該進行相應的研究,那么對于嚴重的胸腔感染和棘手的鼻竇炎,或者是咽喉腫痛等疾病是否也能用青霉素來治療呢?圖片來源:theconversation.com 隨后越......閱讀全文

    腦膜炎奈瑟菌與青霉素

    你說的是腦膜炎奈瑟球菌吧。根據有關文獻表明,細菌的細胞膜上有特殊的蛋白分子,能與青霉素或頭孢菌素類相結合,稱為“青霉素結合蛋白(pbp)。結合后,引起細菌形態的變化,形成絲狀體和球形體,中隔膨脹等,最后導致細菌生長停止,通過細菌直溶酶使細菌溶解死亡。腦膜炎奈瑟球菌剛好有pbp,然后就有效了。

    青霉素酶的和青霉素

    青霉素酶又稱β-內酰胺酶(β-lactamase,EC 3.5.2.6),可水解β-內酰胺類抗生素。它采用基因重組技術構建了β-內酰胺酶高效表達菌株,通過色譜層析技術獲得重組β-內酰酶(TEM1),具有純度高、活性高、專一性強等特點。本品可以有效的分解β-內酰胺類抗生素,包括青霉素G;氨基青霉素類,

    普魯卡因青霉素

    ? ? ?酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準

    普魯卡因青霉素

    性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙

    中樞神經系統感染中抗生素的使用

    ? 中樞神經感染抗生素治療,應選擇易透過血腦屏障,在腦組織中、腦脊液中含量高的藥物。??? 1.腦膜炎 ??? 雙球菌性腦膜炎可用磺胺類或青霉素,一般首選SD,腎功能正常用1.0g,每日三次或1.5~2.0g每日2次靜滴首次加倍。鑒于有耐磺胺類藥物的菌株,故對危重者可與青霉素鈉鹽配伍800~12

    腦膜炎球菌性腦膜炎的簡介

      腦膜炎球菌性腦膜炎是由腦膜炎雙球菌(Nm)引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環,最后局限于腦膜和脊髓膜,形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現為突起發熱、頭痛、嘔吐、皮膚有淤斑、淤點及頸項強直等腦膜刺激征。腦脊液呈化膿性改變。此外,腦膜炎球菌可不侵襲腦膜而僅表現為敗血癥,其中重者可呈暴發型

    如何診斷腦膜炎球菌性腦膜炎?

      1.流行病學資料   本病在冬春季流行,患者主要為兒童,但在大流行時成人亦不少見,應予以注意。如本地區已有本病流行,尤應提高警惕。   2.臨床資料   突起高熱、頭痛、嘔吐、皮膚黏膜瘀點、淤斑(尤其在病程中迅速擴大者,其他病少見)、頸項強直及其他腦膜刺激征。   3.實驗室資料   

    腦膜炎淺析

    小時候,經常聽見一句罵人話:“你是得了腦膜炎吧!”如果哪個孩子腦瓜子不太靈,其他同學就會罵人家:這貨腦膜炎后遺癥!以前不知道是怎么回事,直到后來,才明白這句話背后有著非常慘痛的傳染病暴發歷史。1967年,我國經歷了一次嚴重的流腦暴發,全國的每10萬人中就有403人發病;共發生了300多萬人感染,當年

    化膿性腦膜炎的相關治療方式

      抗菌治療  應掌握的原則是及早使用抗生素,通常在確定病原菌之前使用廣譜抗生素,若明確病原菌則應選用抗生素。  a) 未確定病原菌:三代頭孢的頭孢曲松或頭孢噻肟常作為化膿性腦膜炎首選用藥,對腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、流感嗜血桿菌及B型鏈球菌引起的化膿性腦膜炎療效比較肯定。  b) 確定病原菌:應根據

    分析腦膜炎球菌性腦膜炎的病因

      腦膜炎球菌為奈瑟菌屬之一。革蘭陰性。該菌僅存在于人體,可從帶菌者鼻咽部及患者的血液、腦脊液、皮膚淤點中檢出。在腦脊液涂片時病菌在中性粒細胞內外均可見到。

    治療革蘭陽性球菌性腦膜炎的相關介紹

      1.藥物治療  (1)葡萄球菌腦膜炎 金葡菌對多數抗生素都有耐藥性,應盡力培養出細菌,作藥敏試驗,以指導合理用藥。培養結果出來前,宜采用耐酶青霉素如苯唑西林或氯唑西林靜脈注射或靜脈滴注。鏈球菌腦膜炎的治療,除選擇適當抗生素外,局部病灶及早處理甚為重要。去甲萬古霉素對金葡菌有強大的抗菌活性,去甲萬

    普魯卡因青霉素鑒別

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的

    普魯卡因青霉素鑒別

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的

    普魯卡因青霉素介紹

    性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙

    青霉素的分類

      青霉素用于臨床是40年代初,人們對青霉素進行大量研究后又發現一些青霉素,當人們又對青霉素進行化學改造,得到了一些有效的半合成青霉素,70年代又從微生物代謝物中發現了一些母核與青霉素相似也含有β-內酰胺環,而不具有四氫噻唑環結構的青霉素類,可分為三代:第一代青霉素指天然青霉素,如青霉素G(芐青霉素

    青霉素的介紹

      青霉素是一種抗生素,主要用于治療由敏感菌引起的各種感染。它包括多種類型,如普魯卡因青霉素、芐星青霉素等,具有廣泛的適應癥,包括:  急性感染,如菌血癥、敗血癥、猩紅熱、丹毒、肺炎等;  某些慢性感染,如梅毒;  以及預防風濕熱復發和控制鏈球菌感染的流行。  然而,青霉素并非所有人都適用。對青霉素

    關于細菌性腦膜炎的治療的介紹

      (1)B組鏈球菌腦膜炎的治療,建議用青霉素G每日50萬u/kg或氨卡青霉素每日300-400mg/kg,加上慶大霉素每日0.75mg/kg。革蘭氏陰性桿菌腦膜炎治療較為困難,典型的用藥氨卡青霉素加一種氨基糖甙類藥物死亡率達20%-30%。第三代頭孢菌素(如頭孢氨噻)是治療已證實的革蘭氏陰性桿菌腦

    概述多粘菌素B對細菌性腦膜炎的治療

      (1)B組鏈球菌腦膜炎的治療,建議用青霉素G每日50萬u/kg或氨卡青霉素每日300-400mg/kg,加上慶大霉素每日0.75mg/kg。革蘭氏陰性桿菌腦膜炎治療較為困難,典型的用藥氨卡青霉素加一種氨基糖甙類藥物死亡率達20%-30%。第三代頭孢菌素(如頭孢氨噻)是治療已證實的革蘭氏陰性桿菌腦

    甲氧苯青霉素和普魯卡因青霉素有什么不同?

      甲氧苯青霉素和普魯卡因青霉素在適應癥、禁忌、成分等方面存在不同。  甲氧苯青霉素,您可能指的是青霉素。青霉素是一種廣泛用于治療敏感菌引起的急性感染的抗生素,例如菌血癥、敗血癥、猩紅熱、丹毒、肺炎等。青霉素過敏者不宜使用,并且在使用過程中,可能會影響尿糖檢測和肝功能。  相比之下,普魯卡因青霉素是

    暴發型腦膜炎球菌性腦膜炎的介紹

      少數患者起病急驟,病勢兇險,如不及時搶救,常于24小時內甚至在6小時內即可危及生命,稱為暴發型。  (1)暴發休克型 本型比較多見于兒童,但成人亦非少見。以高熱、頭痛、嘔吐開始,但中毒癥狀嚴重,精神極度萎靡,可有輕重不等的意識障礙,有時出現驚厥。常于短期(12小時)內出現遍及全身的廣泛淤點、淤斑

    細菌性腦膜炎的治療

      (1)B組鏈球菌腦膜炎的治療,建議用青霉素G每日50萬u/kg或氨卡青霉素每日300-400mg/kg,加上慶大霉素每日0.75mg/kg。革蘭氏陰性桿菌腦膜炎治療較為困難,典型的用藥氨卡青霉素加一種氨基糖甙類藥物死亡率達20%-30%。第三代頭孢菌素(如頭孢氨噻)是治療已證實的革蘭氏陰性桿菌腦

    內毒素休克的發展分析介紹

      關于內毒素休克,過去曾有過慘痛的教訓。20世紀40年代青毒素剛問世的時候,醫生發現青霉素對腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦膜炎療效非常顯著。因此,凡發現這類病人,一律優選青霉素進行治療;且按照一般規律,用藥劑量隨病情嚴重程度而遞增。結果發生了意外,用大劑量青霉素治療重癥腦膜炎患者時,不少發生了內毒素休

    微生物分析系統藥敏種類

    微生物分析系統藥敏種類如下,革蘭陽性 球菌 金黃色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 膿腫、菌血 癥、心內膜 炎、肺炎、 蜂窩織炎、 其它 青霉素或青霉素V頭孢菌素一代、萬古 霉素、亞胺培南、克 林霉素、氟喹諾酮類 耐酶青霉素頭孢菌素類、萬古霉 素、阿莫西林/克拉 拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯類

    微生物分析系統藥敏種類

    微生物分析系統藥敏種類如下,革蘭陽性 球菌 金黃色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 膿腫、菌血 癥、心內膜 炎、肺炎、 蜂窩織炎、 其它 青霉素或青霉素V頭孢菌素一代、萬古 霉素、亞胺培南、克 林霉素、氟喹諾酮類 耐酶青霉素頭孢菌素類、萬古霉 素、阿莫西林/克拉 拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯類

    抗生素治療小兒化膿性腦膜炎的介紹

      (1)用藥原則化腦預后嚴重,應力求用藥24小時內殺滅腦脊液中致病菌,故應選擇對病原菌敏感,且能較高濃度透過血腦屏障的藥物。急性期要靜脈用藥,做到用藥早、劑量足和療程夠。  (2)病原菌明確前的抗生素選擇包括診斷初步確立但致病菌尚未明確,或院外不規則治療者。應選用對肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌和流感嗜血

    腦膜炎診斷公式

    ? 1.結腦=腦膜刺激征+結合癥狀(低熱盜汗)??? 2.病腦=腦膜刺激征+病毒感染(發熱)??? 3.化腦=腦膜刺激征+化膿(高熱)??? 4.流腦=腦膜刺激征+冬春季節+皮膚黏膜瘀點淤斑??? 5.乙腦=腦膜刺激征+呼吸衰竭+夏秋季節

    怎樣預防腦膜炎?

      1.早期發現,就地隔離治療。  2.流行期間做好衛生宣傳,應盡量避免大型集會及集體活動,不要攜帶兒童到公共場所,外出應戴口罩。  3.在流腦流行時,凡具有發熱伴頭痛;精神萎靡;急性咽炎;皮膚、口腔黏膜出血等四項中二項者,可對癥用藥物預防性治療,能有效地降低發病率、防止流行。  4.疫苗注射。

    治療革蘭陰性球菌性腦膜炎的簡介

      1.一般治療  飲食以流質為宜,必要時可鼻管飼食,并給予適當的液體輸入,密切觀察病情變化。神志不清者應加強護理,如保護角膜以防潰瘍形成,保持皮膚清潔,經常改換體位及拍背以防止壓瘡和呼吸道感染,嘔吐時防止吸入,驚厥時防止舌咬傷,呼吸困難時給氧。  2.藥物治療  (1)卡他莫拉菌性腦膜炎,建議首選

    關于內毒素休克的內容介紹

      當病灶或血流中革蘭氏陰性病原菌大量死亡,釋放出來的大量內毒素進入血液時,可發生內毒素血癥。大量內毒素作用于機體的巨噬細胞、中性粒細胞、內皮細胞、血小板,以及補體系統和凝血系統等,便會產生白細胞介素1、6、8和腫瘤壞死因子α、組胺、5羥色胺、前列腺素、激肽等生物活性物質。這些物質作用于小血管造成功

    關于腦膜炎球菌性腦膜炎的檢查方法介紹

      1.血象  白細胞總數明顯增加,一般在20×109/L,高者可達40×10  /L。或以上。中性粒細胞在80%~90%。  2.腦脊液檢查  腦脊液檢查是診斷流腦的重要依據。如有明顯顱內壓增高,或于短期內進入昏迷的患者,尤其疑為暴發腦膜腦炎型者,更需謹慎。對診斷尚不明確者,應于靜脈推注甘露醇降低

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