王成樹研究組揭示了環孢霉素合成機理及生物學功能
2018年10月2日，國際學術期刊《mBio》在線發表了中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為“Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the environment”的研究論文。該工作報道了蟲草無性型膨大彎頸霉合成環孢霉素(cyclosporine)的分子機理、調控機制及其生物學功能等。 包括害蟲生防真菌在內的廣義蟲草菌能夠合成結構多樣的小分子化合物，但不同化合物的合成機理及其介導的生物功能多不清楚。王成樹研究組前期研究揭示了綠僵菌合成破壞素(destruxins；PNAS, 2012)、白僵菌合成卵胞霉素(oosporein； PNAS, 2015)，以及蛹蟲草伴隨合成蟲草素(cordycepin)和噴司他丁(pentostatin)的分子機理(Cell Chem Bi......閱讀全文
研究揭示環孢霉素合成機理及生物學功能
10月2日，國際學術期刊mBio 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the env
關于環孢霉素A的用法用量介紹
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
使用環孢霉素A的注意事項
1、腎毒性：腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清轉氨酶升高。 3、神經系統：運動性脊髓綜合征，小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。 4、胃腸道：厭食、惡心、嘔吐。 5、用于骨髓移植雖無禁忌證，但有不良反應。 6、有高血壓、多毛癥。靜
關于環孢霉素A的作用機制介紹
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
簡述環孢霉素A的研究發展介紹
環孢菌素A是一種從絲狀真菌培養液中分離出的由11個氨基酸組成的環肽。該藥發現于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次報道了由半知菌屬多孔木霉（后更名為雪白白僵菌和光澤柱孢菌）產生的環孢菌素 A。此后各國的科學家又陸續報道了由13種其他產生菌，如茄病鐮刀菌和侵菅新赤殼菌等產生環孢菌素
關于環孢霉素A的基本信息介紹
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環孢菌素在1類致癌物清單中。 理化性質 密度：1.016g/cm3 熔點：137-140℃ 沸點：1293.8℃ 閃
環孢霉素A的生理性能的介紹
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
人環孢霉素A（CsA）酶聯免疫分析（ELISA）
人環孢霉素A（CsA）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中環孢霉素A（CsA）含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人環孢霉素A（CsA）水平。用純化的人環孢霉素A（CsA）抗體包被微孔板，制
王成樹研究組揭示了環孢霉素合成機理及生物學功能
2018年10月2日，國際學術期刊《mBio》在線發表了中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為“Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
噻孢霉素的用法用量介紹
1.（1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g；（2）靜脈給藥：劑量同肌內注射；（3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量，①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g；②肌酐清除率為每分鐘50ml者，每6小時給予1
一例環孢霉素治療嗜酸細胞性膀胱炎診療分析
背景嗜酸細胞性膀胱炎是一種罕見的炎癥性疾病，以膀胱壁嗜酸細胞性浸潤為特點。由于人們對各種療法的副作用缺乏一致意見，以及對潛在危險的認知的不足，該病的治療一直是一大難題。病例分析患者，女性，64歲。高血壓性腎病，后發展成慢性腎病III 期，阻塞性睡眠呼吸暫停和阻塞性肺病，排尿困難、尿急、尿頻、持續性血
簡述噻孢霉素的物化性質
外觀與性狀：白色晶體粉末 密度：1.56 g/cm3 熔點：160-161oC [1] 沸點：757.2oC at 760 mmHg 閃點：411.8oC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 儲存條件：庫房低溫通風干燥 蒸汽壓：4.25E-24mmHg at 25°C
簡述噻孢霉素的相互作用
1.與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2.與克拉維酸合用可增強頭孢噻吩對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3.在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.與丙磺舒
關于噻孢霉素的用藥禁忌介紹
1、孕婦用藥 孕婦用藥需有確切適應證。本品可經乳汁排出，哺乳期婦女應用時雖尚無發生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。 2、老年用藥 根據腎功能適當減量或延長給藥間期。 3、妊娠分級 FDA妊娠分級：B 4、哺乳期分級 頭孢噻吩鈉: 頭孢噻吩 L2，半衰期30-50min 觀察如腹
簡述噻孢霉素的藥理作用
1.對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2.對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢噻吩對革蘭
關于噻孢霉素的注意事項介紹
1.對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素藥可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用：（1）對青霉素類藥過敏者；（2）孕婦；（3）哺乳期婦女；（4）嚴重肝、腎功能不全者；（5）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性
關于噻孢霉素的專家點評介紹
頭孢噻頭孢噻吩為第一代頭孢菌素。臨床主要用于金黃色葡萄球菌及鏈球菌感染。亦可用于革蘭陰性菌所致的尿路感染。由于頭孢噻吩對金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性和對青霉素酶穩定，使其成為較滿意的抗葡萄球菌感染的藥物，對金黃色葡萄球菌所致的菌血癥的療效也滿意，可作為葡萄球菌感染的心內膜炎的選用藥物。也作為溶
使用噻孢霉素的不良反應介紹
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：
關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
英國學者研究發現一種骨質疏松藥可用于治療脫發
新一期美國《科學公共圖書館·生物學》雜志刊載的一項新研究稱，一種治療骨質疏松的藥物有望用于治療謝頂等脫發問題。圖片來源于網絡 一些謝頂患者接受了毛發移植術后，捐贈出了無用的頭皮毛囊。英國曼徹斯特大學皮膚病學研究中心納森·霍克肖團隊對其進行的實驗表明，治療骨質疏松的藥物“ＷＡＹ－３１６６０６”具
關于噻孢霉素的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 作為耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等的選用藥物。 二、禁忌證 1.對頭孢噻吩或其他頭孢菌素類藥過敏者。 2.有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。
逆轉MDR方法
1、 MDR化學逆轉劑具有抑制藥物轉運泵功能，MDR逆轉劑的應用無疑是解決MDR的一種常見方法。（1）P-gp抑制劑P-gp抑制劑作為逆轉的一種方法，已經廣泛深入的研究了二十多年，根據它們的特點，可將其分為三代。研究者們運用結構-活性關系和組合化學的方法，針對特異性機制，開發出了在低于抑制P-gp的
使用注射用醋酸卡泊芬凈的注意點
注射用醋酸卡泊芬凈使用過程中有出現過敏反應的報道。如果出現過敏癥狀，應停止使用本品治療并進行適當的處理。已報告的可能由組胺介導的不良反應，包括皮疹、面部腫脹、血管性水腫、瘙癢、溫暖感或支氣管痙攣，可能需要停止使用注射用醋酸卡泊芬凈治療和/或進行適當的處理。 已在健康的成人受試者和成人患者中評價
最新靜脈滴注藥物配伍禁忌匯總表
序號藥物1藥物2配伍結果1青霉素氧氟沙星混濁2青霉素氨茶堿青霉素失活、降效3青霉素碳酸氫納青霉素失活、降效4青霉素葡萄糖分解快5青霉素阿拉明起化學反應6青霉素新福林起化學反應7青霉素慶大霉素慶大失活、降效8青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效9青霉素大環內酯類有配伍禁忌10青霉素維生素C青霉素分解快 降
潮霉素B的生物學應用
潮霉素B是氨基糖苷類抗生素，它可以通過抑制蛋白質合成殺死細菌、真菌和高級真核細胞。潮霉素B通過干擾移位、促進70S核糖體的誤譯來抑制蛋白質合成。哺乳動物細胞選擇的有效濃度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之間；對于植物細胞，其有效濃度是20–200 μg/ml；對于細菌，有效濃度是20–200
廣州地化所在孢粉素吸附多環芳烴（菲）機制方面取進展
雖然生態環境中花粉和孢子的數量相當豐富，無處不在，然而它們在有機污染物的遷移、轉化和歸宿等過程中的作用，往往被忽視。花粉粒是產生雄配子（精子細胞）的種子植物的雄配子體。孢子是非開花植物（例如蕨類和苔蘚）、細菌、真菌和藻類的單細胞繁殖體。花粉和孢粉在水、土、氣、生物圈中無處不在，并可通過風媒傳粉的
關于MDR化學逆轉劑的基本介紹
具有抑制藥物轉運泵功能，MDR逆轉劑的應用無疑是解決MDR的一種常見方法。 （1）P-gp抑制劑 P-gp抑制劑作為逆轉的一種方法，已經廣泛深入的研究了二十多年，根據它們的特點，可將其分為三代。研究者們運用結構-活性關系和組合化學的方法，針對特異性機制，開發出了在低于抑制P-gp的濃度下，具
土霉素、金霉素和四環素的檢測方法
1、 分析目標化合物:土霉素,金霉素,四環素?2、 儀器設備:帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,?3、 試劑:除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,咪唑:特級咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙
土霉素、金霉素和四環素的檢測方法
1、 分析目標化合物:? ? 土霉素,金霉素,四環素?2、 儀器設備:? ? 帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,?3、 試劑:? ? 除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,? ? 咪唑:特級? ? 咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節p