新型抗HER2多位點雙抗ZW25顯示出抗腫瘤活性
2018年11月14日，在第30屆EORTC-NCI-AACR分子靶點和癌癥治療研討會上，Zymeworks公司更新其新型抗HER2新藥--ZW25，在食道癌、胃癌、腸癌和HER2驅動的其他幾種癌癥上的最新臨床試驗數據。 ZW25在多種表達HER2的腫瘤類型中具有活性和良好的耐受性； 在確認的部分反應中具有持久的抗腫瘤活性，中位無進展生存大于六個月； 82%的重度預處理患者的疾病得到控制。 ZW25是基于Zymeworks的AzymetricTM平臺開發的雙特異性抗體，其可以同時結合HER2的兩個非重疊表位，稱為雙互補位結合。這種獨特的設計產生多種作用機制，包括雙重HER2信號阻斷，增加HER2蛋白從細胞表面的結合和去除，以及有效的效應功能，并且已經導致患者的抗腫瘤活性。 Zymeworks正在開發ZW25作為HER2靶向治療選擇，用于患有表達HER2的任何實體瘤的患者。FDA已授予ZW25孤兒藥物指定用于治療胃癌和......閱讀全文
中大學者連發Oncogene，Gut文章－發現癌癥作用新機制
中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究，今年下半年其研究組接連在Oncogene，Gut上發文，分別報道了結直腸癌抵抗失巢凋亡的新機制，以及液體活檢追蹤HER2陽性晚期胃癌耐藥性的新發現。 失巢凋亡是由于細胞與細胞外基質和其他細胞失去接觸而誘導的一種
中空纖維測試法：抗腫瘤藥物體內活性篩選
定義中空纖維測試法（HFA）是一種快速的體內分析技術，可用于評估藥物的細胞毒性效應，而通過將人體腫瘤細胞封裝培養于中空纖維內并植入裸鼠皮下或腹腔，即可以用于評估待測化合物的藥效。特性評估潛在抗腫瘤藥物的活性可通過多種體內模型，包括異種移植、原位模型和HFA。HFA方法經美國國家癌癥研究所（NCI）改
Seattle－Genetics公司HER2特異性TKI獲優先審評資格
今日，Seattle Genetics公司宣布，美國FDA已接受其HER2特異性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib的新藥申請（NDA），用于與曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine）聯用，治療不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者。FDA同時
ADC迎來發展良機－國內乘勢追擊－一覽布局公司最新進展
ADC藥物的研發引來屬于自己的時代，國內也涌現不少布局公司，同時也取得了一些可喜的進展，本文對這些公司最近進展進行簡要概括。 百奧泰 BAT8001 BAT8001是百奧泰自主開發的一款靶向HER2的ADC藥物，目前正在開展治療HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗。BAT8001獨特的藥物
Cell－Rep:發現治療乳腺癌轉移的重要新靶標
蒙特利爾臨床研究所（Montreal Clinical Research Institute ，IRCM）研究員及蒙特利爾大學醫學教授Jean-Fran?ois C?té研究了癌癥轉移——癌癥致死的首要原因。最近他的研究團隊發現了一個蛋白質一旦被抑制就可以防止HER2陽性的乳腺癌發生轉移。1/8
Cell－Rep：發現治療乳腺癌轉移的重要新靶標！
蒙特利爾臨床研究所（Montreal Clinical Research Institute ，IRCM）研究員及蒙特利爾大學醫學教授Jean-Fran?ois C?té研究了癌癥轉移——癌癥致死的首要原因。最近他的研究團隊發現了一個蛋白質一旦被抑制就可以防止HER2陽性的乳腺癌發生轉移。1/8
Cell－Rep：發現治療乳腺癌轉移的重要新靶標！
蒙特利爾臨床研究所（Montreal Clinical Research Institute ，IRCM）研究員及蒙特利爾大學醫學教授Jean-Fran?ois C?té研究了癌癥轉移——癌癥致死的首要原因。最近他的研究團隊發現了一個蛋白質一旦被抑制就可以防止HER2陽性的乳腺癌發生轉移。1/8
HER2陽性乳腺癌?的進展綜述
??????? 過去的10年里，隨著新的HER2靶向治療藥物的出現，HER2陽性乳腺癌的治療方面有了很大的進展。在2014年Miami乳腺癌會議過程中，乳腺癌專家、加拿大多倫多大學副教授和多倫多Sunnybrook Odette癌癥研究中心乳腺腫瘤主任Sunil Verma等人探討了這些進展
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
耐藥性HER2陽性乳腺癌的新療法
耐藥性是癌癥研究領域的一個重大問題。即使一種治療方法最開始時起作用，腫瘤總是能找到方法規避治療。最近，北卡羅來納大學（UCN）醫學院和Lineberger綜合癌癥中心的研究人員，使用HER2陽性乳腺癌亞型的人類細胞系，詳細闡述了耐藥性出現的驚人方式，以及如何在它發生之前打敗它。 相關研究發表在
邱明華小組研究發現小桐子活性成分或可抗腫瘤
眾所周知，小桐子可生產生物柴油，但鮮為人知的是它還是天然的藥用植物。中科院昆明植物所邱明華研究組從小桐子的根部分離鑒定出具有細胞毒活性的新化合物，為開發該類化合物在抗腫瘤方面的應用奠定了理論基礎。相關成果近日發表于國際期刊《四面體》。 據介紹，小桐子也稱麻瘋樹，大量分布于我
喻學鋒課題組建立腫瘤活性磷療新技術
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員喻學鋒課題組在開發天然生物活性納米化療藥物領域取得新進展。相關工作"Bioactive phospho-therapy with black phosphorus for in vivo tumor suppression"（《基于黑磷的活性磷療抑制腫瘤生
科學家終闡明乳腺癌藥物曲妥珠單抗的作用機制！
在過去20年里，盡管曲妥珠單抗能夠戲劇性地治療HER2陽性的乳腺癌患者，但研究人員并不清楚其發揮作用背后涉及的精細化分子機制；日前，一項刊登在國際雜志JCI Insight上的研究報告中，來自杜克大學的科學家們通過研究利用小鼠模型追蹤了該藥物有效抑制腫瘤生長的分子機制，相關研究發現有望幫助開發新
量子點偶聯免疫脂質體構成多功能腫瘤靶向藥物載體
脂質體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質體（Immunoliposomes, ILs）是將抗體片段偶聯于載藥脂質體，借助抗體與靶細胞表面抗原或受體的結合，經過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的
3D－CNV鑒定(Sucess－Story)CN
HER2 (人表皮生長因子2，又稱為ERBB2) 是一種原癌基因，在特定的情況下會促進癌癥細胞的增殖。原癌基因促進腫瘤發生的機制有三種：(1) 染色體重排導致超活性基因融合，(2) 編碼序列上的點突變或缺失導致超活性蛋白生成，(3) 基因擴增導致蛋白質過表達。HER2基因擴增多年來一直被視作
第一三共乳腺癌新藥喜獲FDA突破性療法認定
29日，FDA正式授予日本第一三共制藥乳腺癌新藥DS-8201 突破性療法認定，該藥物是一種ADC藥物（抗體偶聯藥物），用于治療既往接受曲妥單抗、帕妥珠單抗以及經ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治療后出現病情惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳腺癌患者。 截
抗癌藥療效或取決腫瘤類型與變異
英國《自然》雜志近日在線發表的一項臨床試驗顯示，靶向某類特定變異的抗癌藥物的療效，取決于腫瘤組織的類型和變異的確切性質。這一新發現為目前困難重重的個性化癌癥治療方案研發帶來新的曙光，同時，也強調了“籃子試驗”（Basket trials）這一具有劃時代意義的腫瘤治療方法的價值。 在諸多癌癥中，
Nature：乳腺癌的標志分子會自行轉變
美國麻省總院的研究人員發現腫瘤的分子特征是可以自行變化的，這導致腫瘤有混合的細胞群體，需要用幾種類型的治療藥物來處理。這篇研究文章于8月24日在Nature在線發表，研究小組從原本鑒定為雌激素受體（ER）陽性/HER2陰性乳腺癌病人的血液樣本中發現了HER2陽性和HER2陰性的混合循環腫瘤細胞（
HER2特異性TKI已遞交上市申請－用于難治型乳腺癌
日前，Seattle Genetics公司宣布，已向美國FDA遞交其HER2特異性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib的新藥申請（NDA），用于與曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine）聯用，治療不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者。 HE
Seattle－Genetics公司HER2特異性TKI已遞交上市申請
日前，Seattle Genetics公司宣布，已向美國FDA遞交其HER2特異性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib的新藥申請（NDA），用于與曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine）聯用，治療不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者。 HE
JECCR：科學家有望開發出治療HER陽性乳腺癌患者潛在療法
當治療HER2陽性（HER2+）的乳腺癌患者時，癌細胞對HER2靶向性療法的耐受性或許是一個很大的問題，因此，識別出針對不同患者群體的新型療法就顯得非常重要了，近日，一篇發表在國際雜志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上題為“Inhi
羅氏抗體偶聯新藥Kadcyla達到3期終點
今日，羅氏（Roche）宣布其Kadcyla作為術后輔助療法，在治療HER2陽性早期乳腺癌的3期試驗KATHERINE中，達到了試驗的主要終點。該試驗的結果同時發布在2018年圣安東尼奧乳腺癌論壇，和今天出版的《新英格蘭醫學雜志》上。 HER2陽性乳腺癌是種侵襲性的疾病，影響大約15%-20%
Nature驚人發現：癌細胞會“變身術”
由麻省總醫院(MGH)的研究人員領導的一項研究揭示出了，腫瘤自發性改變一些分子特征導致腫瘤由混合細胞群組成，要求采用幾種藥物進行治療的機制。在發表于9月1日《自然》（Nature）雜志上的研究論文中，該研究小組描述稱發現HER2陽性和HER2陰性循環腫瘤細胞(CTCs)混合存在于最初確診為雌激素
Nature－子刊：浸潤性乳腺癌治療前景
在瑞士有超過5700名婦女被診斷為乳腺癌,每年幾乎有1400名患者死于該病。許多入侵形式的乳腺癌中的癌細胞表面有很多HER2受體，這將導致癌細胞不受控制的生長發展。有很多種抗體如曲妥珠單抗和帕妥珠單抗可以識別HER2受體,這在乳腺癌治療中已經使用許多年了。然而,這些抗體不能殺死癌細胞。相反,癌細
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
基于報告基因生物學活性探索方?法
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FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 胃蛋白酶 中性福爾馬林緩沖液 甲酰胺 乙醇 儀器、耗材 探針試劑盒
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
試劑、試劑盒 胃蛋白酶中性福爾馬林緩沖液甲酰胺乙醇儀器、耗材 探針試劑盒熒光顯微鏡實驗步驟 一、切片及制片1.從福爾馬林固定石蠟包埋的組織塊上切厚組織切片，37°C 水浴展片。2.貼在正含電荷的載玻片上。3.另連續切一張相應的組織切片，用蘇木素和伊紅（H&E) 染色（見注釋 2)0二、脫蠟和浸透組織
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
基因擴增經常在人腫瘤細胞中被檢測到并在腫瘤發生中起重要的作用。用比較基因組雜交對腫瘤細胞進行全基因組掃描，揭示出在實體腫瘤基因組的許多區域有基因拷貝數的改變。對改變區域 DNA 的深入研究顯示在實體瘤中復雜的 DNA 重排涉及多個基因并跨越幾個 Mb。在染色體倍體變化中，經常伴有基因重排。盡管研究
Seattle－Genetics酪氨酸激酶抑制劑tucatinib獲FDA突破療法認定
今日，Seattle Genetics公司宣布，美國FDA授予其HER特異性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib突破性療法認定，用于與曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine）聯用，治療不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者。Seattle Ge