Bempedoicacid，一種新型降脂藥物交出3期試驗答卷
AHA2018年會上公布的一項3期研究結果顯示，對于不能耐受他汀類藥物的高膽固醇血癥患者，新型藥物Bempedoic acid治療可能是一種降低LDL水平的安全有效的方法。 德國萊比錫大學的心臟病學專家Ulrich Laufs博士介紹，Bempedoic acid是一種首創新藥，為小分子的ATP檸檬酸裂解酶抑制劑，在骨骼肌中無活性。它通過上調LDL受體來降低膽固醇的生物合成及LDL-C。與他汀類藥物相似，Bempedoic acid也能降低高敏C反應蛋白（hsCRP）。Bempedoic acid的作用機理（圖片來源：Esperion官網） 研究概要 這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗旨在評估Bempedoic acid的有效性和安全性，納入了345名高膽固醇血癥成人患者，包括一級預防和二級預防，既往至少對兩種他汀類藥物不耐受。患者平均年齡為65歲，56％為女性，平均LDL水平為158 mg/dL，平均hsCRP水平為2.......閱讀全文
Bempedoic－acid，一種新型降脂藥物交出3期試驗答卷
AHA2018年會上公布的一項3期研究結果顯示，對于不能耐受他汀類藥物的高膽固醇血癥患者，新型藥物Bempedoic acid治療可能是一種降低LDL水平的安全有效的方法。 德國萊比錫大學的心臟病學專家Ulrich Laufs博士介紹，Bempedoic acid是一種首創新藥，為小分子的AT
高膽固醇血癥新藥－2期臨床研究結果良好
Esperion公司近日公開了2期臨床研究 (1002 ?-038)的積極研究結果，旨在評估bempedoic acid / 依澤替米貝(ezetimibe)組合療法在高膽固醇血癥(hypercholesterolemia)患者中降低低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)的療效和安全性 。 在美國
Esperion公司首創ACL抑制劑Nexletol在美國上市！
Esperion Therapeutics公司近日宣布，在美國市場推出降膽固醇新藥Nexletol（bempedoic acid，180mg，片劑）。目前，該藥在美國藥店有售。該公司還計劃在今年7月份將另一款降膽固醇復方藥物Nexlizet（bempedoic acid/ezetimibe，18
美國FDA一周內批準Esperion公司2款創新藥
Esperion Therapeutics公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nexlizet（bempedoic acid/ezetimibe，180mg/10mg，片劑），這是繼上周Nexletol（bempedoic acid，180mg，片劑）之后該公司獲得FDA批準的第二
他汀可降低家族性高膽固醇血癥患兒冠心病風險
? 達拉斯——在兒童或青少年時期開始接受他汀治療后約10年，一組荷蘭家族性高膽固醇血癥（FH）患者的心血管事件發生率已較其受累父母在相同年齡的水平顯著降低。??? 當前的歐洲和美國指南中建議，對于有FH分子學或臨床診斷且膽固醇水平升高的患兒，應于8歲或10歲開始給予他汀治療。制定這些指南的依據為
關于高膽固醇脂血癥的簡介
高膽固醇脂血癥主要是指血膽固醇和/或甘油三酯升高高脂血癥是人體脂肪代謝異常的表現，主要分為三類高膽固醇血癥高甘油三酯血癥和混合性高脂血癥，看哪幾項指標來判斷自己是否患有高脂血癥呢主要看血清膽固醇TC甘油三酯TG高密度脂蛋白膽固醇HDL-c和低密度脂蛋白膽固醇LDL-c這幾項指標。
關于機體對高碳酸血癥的耐受程度介紹
只要血氧飽和度正常，PCO2從75～110 mm Hg緩慢上升，不會引起明顯的臨床癥狀。現從一些資料來認識機體對正常血氧時急性呼吸性酸中毒的耐受程度，以得出一個可允許性高碳酸血癥的范圍。 （1]）動物實驗：早在1960年，Graham等對15只麻醉的幼犬行氣管插管，在吸氧前提下給予一定濃度的C
安進PCSK9抑制劑Repatha兒科3b期研究達主要終點
2020年8月27-29日，歐洲肝病學會（EASL）年會暨數字化國際肝臟大會（DILC）以線上會議形式隆重召開，這是EASL首次以“數字化會議”模式召開的年度盛會，吸引來自世界各地的科學和醫學專家了解肝臟研究的最新進展，并交流臨床經驗。 8月29日，安進公布降膽固醇藥物Repatha（中文商品
evolocumab或可用于他汀不耐受患者
? PCSK9單克隆抗體evolocumab在本次美國心臟病學會年會(ACC2014)上可謂是風頭正猛，如29日報道的多中心RUTHERFORD-2研究、MENDEL-2研究和DESCARTES研究結果均為陽性。30日有關evolocumab的研究又閃亮登場，這項研究表明，在他汀類藥物不耐受的高
不能耐受他汀治療的患者如何達標？
? 歐洲心臟病學會/歐洲動脈粥樣硬化學會（ESC/EAS）血脂異常管理指南推薦，不能耐受他汀治療的患者可以選擇膽固醇吸收抑制劑單用或與膽酸結合劑、煙酸聯用（Ⅱb/c）。??? 降脂達標已成為防止動脈粥樣硬化性心血管疾病的核心策略，而他汀類藥物被視為血脂異常和抗動脈粥樣硬化藥物治療的基石。然而，中
他汀治療不達標怎么辦？
? 一、中國血脂控制現狀??? 在我國，他汀治療不達標的患者比例極高。第二次中國臨床血脂控制狀況調查顯示，我國使用他汀治療的住院和/或門診極高危患者達標率僅為23%.中國膽固醇教育計劃（CCEP）發現，使用他汀治療的門診極高危患者達標率為11%.最新DYSIS-China研究極具代表性，其結果從
《細胞》子刊：高膽固醇瘋狂踩T細胞的剎車－他汀有望解圍
?? 人體大約有80%的膽固醇來源于肝臟等組織的合成，稱為內源性膽固醇；有20%來源于食物攝入，稱為外源性膽固醇。飲食習慣如喜食油膩食物、偏愛肉食、經常食用高膽固醇食物等會導致外源性膽固醇的升高，但是最主要的原因是體內脂質代謝異常。 最近，休斯頓衛理研究所的華人科學家團隊揭露了高膽固醇的又一罪證。
evolocumab或可用于他汀不耐受患者研究概要
? PCSK9單克隆抗體evolocumab在本次美國心臟病學會年會（ACC2014）上可謂是風頭正猛，如29日報道的多中心RUTHERFORD-2研究、MENDEL-2研究和DESCARTES研究結果均為陽性。30日有關evolocumab的研究又閃亮登場，這項研究表明，在他汀類藥物不耐受的高
降膽固醇治療即將進入“后他汀時代”
降膽固醇治療即將進入后他汀時代？不會，在可預見的將來，降膽固醇藥物的格局不會發生大的改變。所謂“后他汀時代”只是虛幻，三足鼎立的局面也不會出現，他汀一枝獨秀的現狀仍將持續。2015年美國ACC年會即將召開，此間預期將公布關于PCSK9抑制劑的OSLER研究的一些新數據。今天接受一家媒體采訪，請我結合
PCSK9抑制劑：兩項新的Alirocumab試驗取得陽性結果
? 賽諾菲和再生元宣布，ODYSSEY CHOICE I和CHOICE II 3期試驗使用Alirocumab每月1次治療高膽固醇血癥患者，均達到了主要療效終點。在兩項試驗中，24周時與安慰劑相比PCSK9抑制劑Alirocumab均可降低LDL-C水平。??? ODYSSEY CHOICE I試驗
高HDL血癥
高HDL血癥血漿HDL含量過高導致高HDL血癥，也屬于病理狀態。HDL具有抗動脈粥樣硬化作用，是人們公認的，然而并非血漿HDL含量越高越好。血漿HDL-膽固醇（HDL-C）含量超過1g/L，定義為高HDL血癥。現已查明，高HDL血癥是因為有CETP和HTGL等活性異常所致。高HDL血癥分為原發性和繼
【獨家數評】PCSK9抑制劑的現狀
PCSK9抑制劑是一類單抗藥物，其靶標是一種名為前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，是目前降脂治療研究的熱點之一。PCSK9可調節低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，而LDL-C被公認為心血管疾病（CVD）的主要風險因子，故PCSK9抑制劑被認為對預防及治療心血管疾病有顯著療效。PC
ODYSSEY－CHOICE－I和II：降脂治療新選擇
? ODYSSEY CHOICE I和II研究顯示，高膽固醇血癥控制不佳的患者使用Alirocumab 150mg或300mg每月一次治療24周的耐受性良好，且能顯著降低LDL水平。??? ODYSSEY CHOICE I??? ODYSSEY CHOICE I研究納入了高膽固醇血癥控制不佳的中-高
關于非諾貝特的基本信息介紹
非諾貝特（fenofibrate），分子式為C20H21ClO4，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，無味。極易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，幾乎不溶于水。非諾貝特主要用來降低有心血管疾病風險的患者的膽固醇水平。與其他貝特類藥物一樣，非諾貝特降低低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VL
不同人群使用氟伐他汀鈉緩釋片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠婦女服用則可能對胎兒有害。因此，氟伐他汀鈉緩釋片禁用于妊娠婦女， 也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，應停用本品。 2、哺乳：哺
血脂管理：PCSK9單抗現狀與前景
? 低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）主要通過肝細胞表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）清除。前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）是由肝臟合成的蛋白酶，釋放入血后與LDLR結合，引導后者進入肝細胞后至溶酶體降解，從而減少肝細胞表面的LDLR數量，使血漿LDL-C水平升高。PCSK9功能缺失型突變患
簡述高膽固醇血癥和膽固醇結石的防治
膽固醇增高是動脈粥樣硬化形成的重要因素，也是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病發生的重要病理基礎。研究表明，鹽酸考來維侖和考來替蘭可通過吸附膽汁酸阻斷其EHC過程，從而破壞膽汁酸和膽固醇間的平衡關系，促使肝臟中的膽固醇向膽汁酸轉變，加速肝內膽固醇的代謝，從而降低血中膽固醇的濃度。也有藥物通過抑制腸道轉運體
簡述瑞舒伐他汀鈣分散片的藥物相互作用
瑞舒伐他汀鈣分散片是一種選擇性竟爭性的HMG－CoA還原酶抑制劑HMG－CoA還原酶是-羥--甲戊二酰輔酶A轉變成甲羥戊酸過程中的限速酶甲羥戊酸是膽固醇的前體動物試驗與細胞培養試驗結果顯示瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高并具有選擇性肝臟是降低膽固醇的作用靶器官體內體外試驗結果顯示瑞舒伐他汀能增加細胞表面
美國脂質協會聲明：「他汀不耐受」新定義，更新管理方案
強有力的證據表明，他汀類藥物可以顯著降低循環中致動脈粥樣硬化脂蛋白水平，包括低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）以及載脂蛋白B（Apo B）等，從而降低不良心血管事件風險。通常他汀類藥物的耐受性良好。有數據顯示，5%-30%的患者存在某種程度的他汀不耐受，
高脂血癥防治的『6大雷區』不要踩！
誤區1、血脂偏高，對健康影響不大高脂血癥可以誘發多種疾病，例如，高血壓、冠心病、腦血栓及腎動脈硬化等。研究發現，人體血液中膽固醇水平越高，越容易誘發冠心病，血膽固醇每升高1%，冠心病事件發生的危險性可升高2%。誤區2、我很消瘦，不會得高脂血癥高脂血癥不是“胖子”的專利，其實高脂血癥的患者當中，有相當
關于阿托伐他汀鈣片的作用機制介紹
阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成，
概述瑞舒伐他汀鈣分散片的藥理毒理
瑞舒伐他汀鈣分散片對HMG-CoA還原酶的抑制作用已經在大鼠的人體肝微粒體以及克隆并純化的人體HMG、CoA還原酶片段進行了研究，對后者的I分別是：普伐他汀，氟伐他汀，辛伐他汀11.2nmol?L-1，阿托伐他汀，瑞舒伐他汀，表明本品比現有他汀類藥物作用更強，在大鼠和人體肝微粒體的研究結果相似。
關于依折麥布辛伐他汀片的基本介紹
依折麥布辛伐他汀片，處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。經國家食品藥品監督管理局批準，于2012年5月12日在中國正式上市。 依折麥布辛伐他汀片是目前國內唯一一款降脂藥物復方制劑，片劑中含有臨床應用廣泛的兩種降脂藥物——辛伐他汀和依折麥布，適用于高膽固醇血癥患者。 [1
ACC/AHA成人降膽固醇治療指南
? 美國心臟病學院（ACC）與美國心臟協會（AHA）聯合頒布了《2013版成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）風險指南》。該指南以現有研究證據為依據，強調他汀類藥物在降低ASCVD風險方面的獲益，對ASCVD的一級、二級預防及風險評估、他汀類藥物的管理、藥物不良反應的處理等方面
高催乳素血癥的概述
高泌乳素血癥（hyperprolactinemia）系指持續泌乳素（prolactin ，PRL）血中增高，引起臨床上以性腺腺功能減低和泌乳為主的綜合征。PRL是應激激素，在各種生理情況及各種應激時其血清水平變化甚大，可以說是垂體前葉激素中影響因素最多、血清水平波動最大的激素。其正常分泌呈脈沖性