色譜柱種類及手性色譜柱介紹
色譜柱是色譜儀器中重要組成部分之一，它是分離不可缺少的一部分。因此不同的樣品分類，用到不同的色譜柱，一般色譜柱可簡單分為以下幾類： 1.根據所有的擔體材料分為三種： (1)硅膠型：機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。 (2)聚合物型：在廣泛的PH值范圍內穩定。 (3)羥基磷灰石型：對蛋白質等生物高分子樣品有特殊的選擇性。 2.根據分離方式分為： (1)正相：SIL--磷脂、NH--糖、維生素E，CN--甾類激素。 (2)反相：ODS(C18)、(C8 CN TMS Pheny1)低分子量化合物。 (3)離子交換等。 手性色譜柱(Chiral HPLCColumns)是眾多色譜柱中的一種。其是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(ChiralStationaryPh......閱讀全文
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
如何提高色譜柱柱效？
?? 色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 ? ? （1）降低移動相的流速,
色譜柱柱效如何檢測？
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
氣相色譜柱的檢定和柱效測定色譜柱網
氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。 在線色譜柱的檢定：可以在每次分析產品時進行檢定，主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時間等內容，具體參數可以在相應產品的
色譜柱組成
手性柱就是用來分析或制備手性化合物的色譜柱，也同樣分正相和反相，然后根據填料不同可以分為環糊精手性柱、纖維素衍生物手性柱、蛋白類手性柱、配體交換手性柱等多種類型。
安裝色譜柱
1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。 2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片。 3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。 4. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據儀器的說明書而
柱色譜分離
所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝有吸附劑。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果，除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效
反相色譜柱
?反相色譜柱
色譜柱選擇
增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3?6 mm，毛細管柱的內徑0.1?0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質項中可知，為了減小液相
凝膠色譜柱
分類 根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子
凝膠色譜柱
分類 ? ? ?根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，凝膠過濾色譜柱如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、
StableBond－色譜柱
? 圖1.? StableBond-C18在流動相（pH=0.8）及柱溫為80℃的條件下，表現出卓越的穩定性。 安捷倫于1990年推出StableBond 色譜柱，價格4000~6000元，平均使用壽命3000次進樣。 最大特點：ZL的鍵合技術為鍵合相提供了空間保護作用，使得該色譜柱鍵
凝膠色譜柱
凝膠色譜柱:由于凝膠色譜柱是根據被分離物質的分子量大小而分離物質,通常用稀的氫氧化鈉或非離子型去垢劑(0.2%-1%NP-40或Lubrol)沖洗可除去大部分的結合物質,如果一些污染物仍然不能清除時,用24%或30%乙腈沖洗過夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去親水蛋白,用蛋白水解酶處理可分
色譜柱分類
1、非極性100%Dimethylpolysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷產品牌號：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-12、弱極性5%Phenyl dimethylpolysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷產品牌號：AC5，
SunFire色譜柱
沃特世最優硅膠基質通用色譜柱，為食品安全檢測提供更佳工具 沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色譜柱為行業內的硅膠基質反相C18和C8柱建立了性能新標桿，沃特世公司多年來在填料顆粒合成和鍵合封尾技術的研究及在柱產品開發方面的努力，造就了SunFire色譜柱的卓越性能。 而這
柱色譜概述
（一）原理及基本裝置液相色譜中的柱色譜法又稱柱層析法，既可以用比較復雜的裝置，也可以用簡單的設備。用一根適宜的柱子，一個洗脫裝置，一個流量控制裝置（蠕動泵），一個紫外檢測儀和一個部分收集器就可以構成最基本的分離裝置。色譜柱是整個過程的心臟，在使用時必須滿足下述要求:(1)柱底應有一凝膠的支持層，該支
SunFire色譜柱
沃特世最優硅膠基質通用色譜柱，為食品安全檢測提供更佳工具?沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色譜柱為行業內的硅膠基質反相C18和C8柱建立了性能新標桿，沃特世公司多年來在填料顆粒合成和鍵合封尾技術的研究及在柱產品開發方面的努力，造就了SunFire色譜柱的卓越性能。 而這些性
RRHD色譜柱
圖1.? RRHD在1000 bar以上的壓力下，連續進樣5000針，表現出極好的穩定性。 創新點： 作為全球第一家生產亞二微米填料色譜柱的廠家，安捷倫在2002年推出RRHT的基礎上，于2009年進一步研發出耐壓可達到1200bar的色譜柱RRHD （Rapid Resol
柱色譜簡介
一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩
色譜柱篇：如何延長色譜柱的利用壽命
色譜柱的利用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及利用頻率有關系外，主要的是與日常的委會密切相關。為延長色譜柱的利用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。 色譜柱的利用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個指標來衡量，假設一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱利用壽命的關鍵是，
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝 1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。 2、為了使色譜柱與儀器系統
液相色譜儀色譜柱保護柱如何使用？
色譜柱是液相色譜中重要的一個組成部分。眾所周知，色譜是一種分離、分析手段，分離是其核心，而色譜柱擔負的就是其分離作用，可以說，色譜柱就是液相色譜儀的心臟。保護柱則是為了降低分析柱受污染程度，延長分析柱使用壽命的重要組成部分。? 如何使用保護柱? 1、專柱專用，避免保護柱成為不同項目間的交叉污
如何更換色譜柱，液相色譜柱怎么換
如何更換色譜柱，液相色譜柱怎么換：1、首先把原來儀器上的柱子用甲醇或其他有溶劑沖下干凈后（沖去柱子中殘留的緩沖鹽和之前難以洗脫的組分）2、然后把柱子兩邊的PEAK頭擰下來，用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上。3、換上新的色譜柱時，應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開，確定好柱子標示的方向后，先接柱子入口端
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
如何區分正相色譜柱和反相色譜柱
?本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明：1、正相色譜? ?? 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。? ?? 由于硅膠
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
色譜柱柱壓高的問題
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
提高色譜柱柱效的方法
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 ? ? （1）降低移動相的流速