StableBond色譜柱
圖1. StableBond-C18在流動相（pH=0.8）及柱溫為80℃的條件下，表現出卓越的穩定性。 安捷倫于1990年推出StableBond 色譜柱，價格4000~6000元，平均使用壽命3000次進樣。 最大特點：專利的鍵合技術為鍵合相提供了空間保護作用，使得該色譜柱鍵合相有極好的抗水解能力。具有行業領先的低pH流動相穩定性，pH可以低至 1，且允許在高溫（80℃）下操作。 圖2. 2005版藥典——卡那霉素注射液分析。 其中300系列的色譜柱另外有Poroshell StableBond系列 （薄殼型色譜柱）和Extend系列，可以快速分離大分子蛋白及多肽樣品。 StableBond系列色譜柱有300?和80?兩種孔徑，StableBond（80?）色譜柱鍵合相：C18，C8，CN，C3，Phenyl，Aq；填料粒徑：1.8μm，3.5μm，5μm......閱讀全文
StableBond 色譜柱
? 圖1.? StableBond-C18在流動相（pH=0.8）及柱溫為80℃的條件下，表現出卓越的穩定性。 安捷倫于1990年推出StableBond 色譜柱，價格4000~6000元，平均使用壽命3000次進樣。 最大特點：專利的鍵合技術為鍵合相提供了空間保護作用，使得該色譜柱鍵
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
為何液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
色譜柱
引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱，甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間，可能也會存在很大差異，尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同，而這些不同對建立理想的HPLC方
柱色譜
一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配
柱色譜
一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相