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    脂質體介導的真核細胞轉染實驗——哺乳動物細胞選擇標記

    哺乳動物細胞的選擇標記實驗材料哺乳動物實驗步驟一、腺苷脫氨酶(ADA) 1. 選擇條件:培養液中加10 μg/ml 胸腺嘧啶脫氧核苷,15 μg/ml 次黃嘌呤,4 μmol/l 腺嘌呤-9-β-D-呋喃木糖苷(Xyl-A),及0.01~0.3 μmol/l 2‘-脫氧助間型霉索(dCF)。胎牛血清中含有ADA可解除培養液的毒性,所以在用前才加入培養液中。2. 選擇原理:Xyl-A可轉化成Xyl-ATP并摻入核酸中,從而導致細胞死亡。Xyl-A被ADA解毒成為其肌苷衍生物,dCF是ADA過渡態類似物,因而可以滅活母代細胞內源性的ADA,內源性ADA的水平因細胞不同而異,因此dCF的合適選擇濃度也隨之變化。 ......閱讀全文

    動物細胞培養及外源基因導入的原理和操作步驟

    實驗概要通過本實驗掌握傳代細胞培養的基本方法,了解無菌操作的基本原則。掌握磷酸鈣介導的貼壁細胞的通用轉染方法。了解細胞凋亡的形態特征,掌握細胞凋亡DNA梯度(“DNA Ladder”)電泳檢測法。實驗原理細胞培養是現代生物學研究中應用最為廣泛的技術之一。它的突出優點,一是研究對象是活的細胞,可長時期

    動物細胞培養及外源基因導入的原理和方法

    細胞培養是現代生物學研究中應用最為廣泛的技術之一。它的突出優點,一是研究對象是活的細胞,可長時期地監控、檢測甚至定量評估其形態、結構和生命活動等;二是可以人為地嚴格控制研究條件,便于研究各種物理、化學、生物等外界因素對細胞生長、發育和分化等的影響,有利于單因子分析;三是研究的樣本可以達到比較均一性。

    真核細胞表達系統的類型與常用真核細胞表達載體

    原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統,由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷,人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來,基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行,在技術方法上得到了很大發展,時至今

    常用的分子生物學基本技術

    核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性,它已成為分子生物學中最常用的基本技術,被廣泛應用于基因克隆的篩選,酶切圖譜的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫室度及離子強度等)可按堿基互補原成雙鏈。雜交的

    動物細胞培養及外源基因導入的原理和操作步驟(一)

    實驗原理細胞培養是現代生物學研究中應用最為廣泛的技術之一。它的突出優點,一是研究對象是活的細胞,可長時期地監控、檢測甚至定量評估其形態、結構和生命活動等;二是可以人為地嚴格控制研究條件,便于研究各種物理、化學、生物等外界因素對細胞生長、發育和分化等的影響,有利于單因子分析;三是研究的樣本可以達到比較

    選擇重組蛋白表達的合適方法

    重組蛋白是研究生物學過程的重要工具。需要使用表達系統來對其進行制備。合適表達系統的選擇取決于重組蛋白的特性、重組蛋白的預期應用以及該系統能否生產足夠量的蛋白質。作者: 伯吉斯等,主譯:陳薇,本實驗來自「蛋白質純化指南」實驗步驟一、引言選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及

    選擇重組蛋白表達的合適方法

    實驗步驟 一、引言 選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及 時 獲 取 所 需 數 量 和 質 量 的 重z組蛋白非常關鍵。選 擇 了 錯 誤 的表達宿主可 能 導 致 蛋 白 質錯 誤 折 疊 或

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