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    RNA干涉實驗

    RNA 干涉(RNA1) 是指在真核細胞中引入雙鏈 RNA ( doubt-stranded RNA,dsRNA ) 分子從而導致具有序列同源性的基因產生特異件基內沉默(gene silencing ) 的現象。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編:鄭曉飛。實驗方法原理當確定了靶基因上的 siRNA 分子作用位點以后,根據靶位點的序列可以很方便地推導得到相應的 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈序列。它們包含 19 bp 的互補雙鏈區和兩側的不配對區(每側為 2 個 U 成 2 個 T ),在合成時用 T 替代 U 可以降低成本并可以提高 siRNA 分子的穩定性,利用 DNA/RNA 合成儀首先分別合成長為 21 nt 的 siRNA 分子的正義鏈和反義鏈,然后在體外將它們退火形成雙鏈 siRNA 分子。實驗材料RNA 單鏈分子試劑、試劑盒退火緩沖液核酸轉染試劑DEPC處理水儀器、耗材NuSieve GTG 瓊脂糖凝膠......閱讀全文

    RNA干涉實驗

    化學合成siRNA分子實驗 體外轉錄合成siRNA分子實驗 采用RNA聚合酶Ⅲ啟動子表達siRNA分子 采用RNaseⅢ制備siRNA分子實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法

    RNA干涉實驗

    RNA 干涉(RNA1) 是指在真核細胞中引入雙鏈 RNA ( doubt-stranded RNA,dsRNA ) 分子從而導致具有序列同源性的基因產生特異件基內沉默(gene silencing ) 的現象。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編:鄭曉飛。實驗方法原理當確定了靶基因上的 siRN

    RNA干涉實驗

    實驗方法原理 當確定了靶基因上的 siRNA 分子作用位點以后,根據靶位點的序列可以很方便地推導得到相應的 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈序列。它們包含 19 bp 的互補雙鏈區和兩側的不配對區(每側為 2 個 U 成 2 個 T ),在合成時用 T 替代 U 可以降低成本并可以提

    RNA干涉(RNA Interference,RNAi)(1)

    基因沉默(gene silencing)是生物體內特定基因由于種種原因不表達的遺傳現象。一方面,基因沉默是生物遺傳操作創造新的遺傳修飾生物(genetically modified organisms)的障礙,另一方面,它又是植物抵抗外來核酸入侵(如病毒)的一種反應,為植物抗病毒的遺傳育

    RNA干涉(RNA Interference,RNAi)(2)

    早期的 RNAi 技術可用在研究與胚胎發育相關基因的功能上,但是由于細胞分裂造成 dsRNA 的稀釋,使得這種方法在研究成體的基因功能時有一定的局限性。為彌補早期 RNAi 技術的不足,Tavernarakis 等將 RNAi 技術做了一些改進及更動,將目的基因之標的序列以反向重復的方式,由

    RNA干涉實驗——采用RNaseⅢ制備siRNA分子實驗

    實驗方法原理首先在體外以長為 200~1000 bp 的 cDNA 為模板轉錄合成正義與反義的單鏈 RNA 分子,然后通過退火形成長的 dsRNA 分子,再用Diccr 核酸酶進行切割得到 siRNA 分子的混合物,通過純化去除沒有被切割的雙鏈 RNA 分子和 DNA 模板以后,siRNA 分子就可

    RNA干涉實驗——體外轉錄合成siRNA分子實驗

    實驗方法原理采用噬菌體 RNA 聚合酶(T7、T3 或 SP6 RNA 聚合酶)可以很方便地在體外合成 siRNA 分子的正義與反義 RNA 鏈,然后再通過退火形成雙鏈的 siRNA 分子。體外轉錄合成 siRNA 分子與化學合成雙鏈 RNA 分子相比,其成本相對要低得多,而且有研究報道前者對靶基因

    RNA干涉實驗——采用RNA聚合酶Ⅲ啟動子表達siRNA分子

    實驗方法原理因為哺乳動物細胞不具備低等真核生物細胞所具有的擴增 RNAi 信號的機制,因此人工合成或體外轉錄的 siRNA 分子在細胞內的作用是瞬時性的,不適合用于進行靶基因的表達受到抑制后細胞表型的長期變化觀察,也不適于進行文庫的篩選。此外,體外制備 siRNA 分子的成本比較高,而且 siRNA

    Nature子刊:增強RNA干涉的效力

      人們可以通過納米顆粒將短鏈RNA運輸到目標細胞,關閉功能發生異常的基因,從而治療癌癥和其他疾病。不過迄今為止,科學家們還不完全了解,納米顆粒進入細胞后發生的情況。   現在,麻省理工MIT的一項新研究展現了這些納米顆粒的命運,這一發現能幫助人們大大提高siRNA的運輸效率。文章于六月二十三日發

    RNA干涉殺蟲劑需要特別的安全測試

      用于開發殺蟲劑和抗蟲害作物的一種新技術可能對有益物種產生影響,而當前的毒性測試可能測不出這種影響。   發表在8月號的《生物科學》(BioScience)雜志的一篇論壇文章說,標準的毒性測試不足以評估有潛力制造殺蟲劑和基因修飾農作物的一種新技術的安全性。該文章的作者、美國農業部農業研究局的Jo

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