單胺氧化酶活性測定_同位素法
實驗材料大鼠試劑、試劑盒磷酸鈉緩沖液蒸餾水鹽酸苯乙胺甲苯5-羥色胺雙草酸鹽β-乙基-苯乙胺鹽酸鹽苯-醋酸乙酯閃爍液儀器、耗材制冰機水浴鍋試管試管架計數瓶離心機離心管移液槍漩渦振蕩儀單胺氧化酶(monoamine oxidase )為催化單胺氧化脫氨反應的酶。縮寫MAO，也有稱為含黃素胺氧化酶的。EC1．4．3．4。作用于一級胺及其甲基化的二、三級胺，也作用于長鏈的二胺。對所謂生物胺，即酪胺、兒茶酚胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素等也有作用。可使兒茶胺類神經遞質失活的酶，可用作抗抑郁征藥物。同位素是同一元素的不同原子，其原子具有相同數目的質子，但中子數目卻不同（例如氕、氘和氚，它們原子核中都有1個質子，但是它們的原子核中分別有0個中子、1個中子及2個中子，所以它們互為同位素）。同位素具有相同原子序數的同一化學元素的兩種或多種原子之一，在元素周期表上占有同一位置，化學性質幾乎相同（氕、氘和氚的性質有些微差異），但原子質量或質量......閱讀全文
同位素組成及其表示法
同位素組成是指物質中某一元素的各種同位素的相對含量。某一元素的各種同位素在不同地質體中的含量很不相同。同位素的組成主要有以下三種表示法。(1)同位素豐度同位素豐度指的是某元素的各種同位素所占的原子百分比，是一種相對豐度。一般在低原子序數的元素中，只有一種同位素(多為輕同位素)的豐度最大，其余同位素的
同位素稀釋法的相關介紹
同位素稀釋法是一種應用放射性同位素（或穩定同位素）進行化學分析的一種方法。將一定量已知放射性比度（穩定同位素則用比豐度）的同位素或標記化合物加入試樣中，與被測物質均勻混和，待交換完全后，再用化學力一法分離出被測元素或化合物，提純并測定其放射性比度（或比豐度），按其放射性比度（或比豐度）的改變，根
關于同位素稀釋法的簡介
自從海維西(Hevesy)等于1932年提出同位素稀釋法以來,已經按照這種“稀釋”原理創建了多種分析方法,并廣泛地應用于有機物和無機物的測定。同位素稀釋法包括穩定同位素稀釋和放射性同位素稀釋。前者使用質譜計測量質量變化,后者使用計數器測量放射性比度(單位重量物質中的放射性強度)的變化。前者所用測
關于同位素稀釋法的應用介紹
同位素稀釋法已廣泛用于生物化學方面，如維生素、抗生素等復雜物質的分析；有機化學方面，如氨基酸、脂肪酸、殺蟲劑、聚合物等復雜混合物的分析；無機化學方面，特別是對性質類似不易分離的稀土元素的定量測定。
放射性同位素的應用同位素示蹤法（二）
二、示蹤實驗的設計原則 設計一個放射性同位素的示蹤實驗應從實驗的目的性，實驗所具備的條件和對放射性的防護水平三方面著手考慮。原則上必須從兩個主要方面來設計放射性示蹤實驗：一是必須尋求有效的、可重復的測定放射性強度的條件，二是必須選擇一個合適的比活度λqδ（單位是原子／時間／分子，dpm／mol或
放射性同位素的應用同位素示蹤法（三）
（二）正式實驗階段 1.選擇放射性同位素的劑量 同位素必須能經得起稀釋，使其最后樣品的放射性不能低于本底，一般來說放射性同位素在生物體內不是完全均勻地被稀釋，可能在某些器官、組織、細胞、某些分子中有選擇性地蓄積，蓄積的部分放射性就會很強，在這種情況下，應以相關部位對示蹤劑的蓄積率來考慮示蹤劑用量
放射性同位素的應用同位素示蹤法（一）
放射性同位素的應用-同位素示蹤法 同位素示蹤法（isotopic tracer method）是利用放射性核素作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法，示蹤實驗的創建者是Hevesy。Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究鉛鹽在豆科植物內的分布和轉移。繼后Jolit和Curie
亞計量同位素稀釋法的相關介紹
由于以上各方法都需要測定放射性比度,其中分出部分的定要應用一般化學分析法。如果能設法避免測定放射性比度這一手續,則一方面可使分析方法簡便,另一方面可使同位素稀釋法的靈敏度不受善通化學分析法的限制。1957一1958年,弗來米林(Fremilin),阿里阿加(Arriaga)和齊馬柯夫分別提出了這
質譜儀同位素質譜分析法的特點
同位素質譜分析法的特點是測試速度快，結果，樣品用量少（微克量級）。能測定元素的同位素比值。廣泛用于核科學，地質年代測定，同位素稀釋質譜分析，同位素示蹤分析。
同位素示蹤法代謝方法的介紹
同位素是指原子序數相同而原子量不同的同種元素。當化合物分子中的原子被相同元素的同位素所取代，而取代后的分子性質沒有改變時，稱為 “同位素標記”。同位素標記是研究體內代謝水平的常用方法，將同位素標記的化合物引進代謝體系來觀察其代謝過程與結果的方法就是同位素示蹤法。同位素有穩定同位素和放射性同位素兩
單胺氧化酶活性測定_同位素法
實驗材料大鼠試劑、試劑盒磷酸鈉緩沖液蒸餾水鹽酸苯乙胺甲苯5-羥色胺雙草酸鹽β-乙基-苯乙胺鹽酸鹽苯-醋酸乙酯閃爍液儀器、耗材制冰機水浴鍋試管試管架計數瓶離心機離心管移液槍漩渦振蕩儀單胺氧化酶(monoamine oxidase )為催化單胺氧化脫氨反應的酶。縮寫MAO，也有稱為含黃素胺氧化酶的。EC
物質代謝檢查方法同位素示蹤法
同位素是指原子序數相同而原子量不同的同種元素。當化合物分子中的原子被相同元素的同位素所取代，而取代后的分子性質沒有改變時，稱為 “同位素標記”。同位素標記是研究體內代謝水平的常用方法，將同位素標記的化合物引進代謝體系來觀察其代謝過程與結果的方法就是同位素示蹤法。同位素有穩定同位素和放射性同位素兩種，
同位素稀釋法的發展階段的介紹
同位素稀釋法的優點是避免了復雜混合物體系定量分離、純化的困難。同位素稀釋法發展到現在,基本上可分為三個階段 [1] : 1.測定放射性比度的同位素稀釋； 2.亞計量同位素稀釋； 3.亞一超當量通用同位素稀釋。 這三個發展階段不是截然分開的,而是至今仍在交錯繼續發展。 所用的分離方法，除
非同位素標記探針的酶法檢測
實驗材料 探針試劑、試劑盒 PBS鏈親和素HRPODAB雙氧水甘油二氨基聯苯胺儀器、耗材 蓋玻片水浴鍋實驗步驟 1. ?以生物素酰化探針與載玻片上樣品雜交并洗片（“熒光原位雜交實驗”基本方案1~6步）。2. ?由1×SSC中取出玻片，盡可能吸去殘留玻片上的緩沖液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封
質譜分析法術語同位素稀釋法
同位素稀釋法（isotope dilution method）采用同位素稀釋進行定量分析的方法。如在含有自然豐度的某元素未知濃度溶液中，加入該元素已知豐度的定量濃縮同位素或貧化同位素溶液，等待兩種溶液均勻混合，通過待測樣品、混合溶液的同位素豐度質譜法測量，根據待測、濃縮和混合溶液中的同位素豐度和所加
細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例
樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來源的、具有遷移能力的免疫細胞，是目前發現的功能最強大的抗原遞呈細胞(APC)。 DC 是機體適應性 T 細胞免疫應答的始動者，主要在（1）腫瘤免疫反應（2）在疫苗生產過程中分別起著至關重要的作用。實驗方法原理樹突狀細胞(DC) 是一組分布廣泛的、由骨髓來
質譜分析法術語同位素示蹤法
同位素示蹤法（isotope tracer method）用同位素作為示蹤劑來觀察和研究生命體，或物體中某一物質行為的方法。
NK細胞活性測定：同位素法原理和實驗步驟
一、原理?將用同位素3H-TdR標記的靶細胞與淋巴細胞共同培養時，靶細胞可被NK細胞殺傷。同位素便從被殺傷的靶細胞中釋放出來，其釋放的量與NK細胞活性成正比。通過測定靶細胞3H-TdR的釋放率即可反應NK細胞的活性。?二、儀器和材料?液體閃爍儀、多頭細胞取集器、二氧化碳培養箱、3H-TdR、RPMI
簡述亞一超當量通用同位素稀釋法
1974年柯拉斯(Klas)等人發展了一種稱作亞一超當量同位素稀釋的新方法；其分析技術是取用兩系列試液進行同位素稀釋,各加入同量試劑,此試劑的用量對應每份試液中所測元素量,有的是亞當量,有的是超當量,因此稱為亞一超當量同位素稀釋。通過實臉和數學推算的研究,發現以上所述亞計量同位素稀釋只是其中的一
同位素質譜分析法的特點和應用領域
同位素質譜分析法的特點是測試速度快，結果，樣品用量少（微克量級）。能測定元素的同位素比值。廣泛用于核科學，地質年代測定，同位素稀釋質譜分析，同位素示蹤分析。
非同位素標記探針的酶法檢測實驗——堿性磷酸酶檢測法
實驗材料探針試劑、試劑盒PBS鏈親和素HRPODAB雙氧水甘油二氨基聯苯胺堿性磷酸酶緩沖液儀器、耗材蓋玻片水浴鍋實驗步驟1. ?生物素酰化探針與切片雜交、洗滌、封閉，然后與鏈親和素溶液溫育（“辣根過氧化物酶法檢測”，步驟1~4）。?2. ?由0.1% Tween 20/PBS中取出玻片，吸去殘液，勿
法公司用放射性鉛同位素治療癌癥獲突破
法國核能技術公司阿海琺集團旗下的醫藥公司近日宣布在抗癌放射療法研究方面取得階段性突破，其正在研發的抗癌新“武器”——放射性同位素鉛-212，具有可靶向殺死癌細胞的功效。 研究人員透露，該放射性同位素以化學方式與抗體結合，通過抗體找到位于腫瘤組織的抗原，繼而精準殺滅癌細胞。整個治療過程僅需1
同位素分析法詮釋苯的微生物降解
苯，是存在于自然界中最簡單的芳香類化合物，也是一種致癌物質。被苯污染的地下水可能會帶來多種風險，所以探明苯的生物降解過程對于風險的評估和控制是非常有意義的。 ? 有氧狀態下，微生物可以很快的把苯分解掉。深層地下水中溶解的氧氣會由于苯的降解而被消耗殆盡，導致深層地下水的缺氧狀態。但在無氧
穩定同位素分析法詮釋苯的微生物降解
苯，是存在于自然界中最簡單的芳香類化合物，也是一種致癌物質。被苯污染的地下水可能會帶來多種風險，所以探明苯的生物降解過程對于風險的評估和控制是非常有意義的。 有氧狀態下，微生物可以很快的把苯分解掉。深層地下水中溶解的氧氣會由于苯的降解而被消耗殆盡，導致深層地下水的缺氧狀態。但在無氧條件下，
同位素質譜儀
同位素質譜儀，化學分析儀器，有獨特的分析平臺與固定結合離子光學組件，配置靈活，可適用于不同領域的使用要求。
同位素峰
同位素分布列表同位素峰的分配比某一元素有兩種同位素，在某化合物中含有m個該元素的原子，則分子離子同位素峰簇各峰的相對強度為：式中a為輕同位素的相對豐度；b為重同位素的相對豐度。若化合物含有i 種元素，它們都有非單一的同位素組成，總的同位素峰簇各峰之間的強度可用下式表示：鹵素同位素峰的分配比多鹵化合物
基因活性的同位素分析實驗——原位裂解細胞的CAT分析法
實驗材料轉染細胞試劑、試劑盒Triton裂解液儀器、耗材培養皿培養箱實驗步驟1. ?60 mm 培養皿中轉染了CAT表達質粒的細胞，用2 ml PBS洗1次。每培養皿加入2 ml?低滲緩沖液，在室溫下溫育2~5 min。2. ?吸去低滲緩沖液，加入400 μl Triton裂解液。用橡膠刮子將細胞刮
非同位素標記探針酶法檢測實驗——辣根過氧化物酶法檢測
實驗材料探針試劑、試劑盒PBS鏈親和素HRPODAB雙氧水甘油二氨基聯苯胺儀器、耗材蓋玻片水浴鍋實驗步驟1. ?以生物素酰化探針與載玻片上樣品雜交并洗片（“熒光原位雜交實驗”基本方案1~6步）。2. ?由1×SSC中取出玻片，盡可能吸去殘留玻片上的緩沖液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻
同位素比質譜儀對同位素標準物質的要求
同位素比質譜儀對同位素標準物質的一般要求是： 1、組成均一性質穩定； 2、數量較多，以便長期使用； 3、化學制備和同位素測量的手續簡便； 4、大致為天然同位素比值變化范圍的中值，便用于絕大多數樣品的測定； 5、可以做為世界范圍的零點。
同位素質譜儀簡介
同位素質譜儀，化學分析儀器，有獨特的分析平臺與固定結合離子光學組件，配置靈活，可適用于不同領域的使用要求。 新一代DELTA V系列同位素質譜儀基于單片電路分析框架，并不僅僅是對以往機型的重新設計，且體積更小。獨特的分析平臺與固定結合離子光學組件，對實現前所未有的分析能力，效率和可靠性邁出了一