尼氏染色實驗
實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種神經元,不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏體,用來觀察神經元內的細胞結構;還可以通過尼氏染色后對尼氏體的觀察來了解神經元的損傷情況實驗材料神經元試劑、試劑盒焦油紫硫堇實驗步驟(1)石蠟或冰凍切片依次經二甲苯、無水乙醇、95%酒精、80%酒精、70%酒精和蒸餾水,各自時間可以參考HE染色。(2)1%焦油紫或1%硫堇染色10min至1h。(3)蒸餾水清洗。(4)70%酒精分色數秒至數分鐘。(5)依次經70%酒精、80%酒精、95%酒精,各2min脫水。(6)無水乙醇2次,每次5min。二甲苯2次,每次10min。(7)DPX封片。尼氏體呈紫色、細胞核呈淡紫色展開 注意事......閱讀全文
尼氏染色實驗
基本方案實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種神經元,不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法
尼氏染色實驗
實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種神經元,不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可
尼氏染色實驗
實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種神經元,不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏
尼氏染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分,主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹,或者神經軸突(樹突)被神經膜細胞包襄,以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
莢膜染色實驗——Anthony-氏法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質,其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色;而且可溶于水,易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色,使菌體和背景著色,而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定,以免變形影響觀察。實
尼氏染色液(亞甲藍法)使用說明
尼氏染色液(亞甲藍法)產品簡介:神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化
鞭毛染色實驗——改良-Leifson-氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理,是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上,使鞭毛直徑加粗,然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01% 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
細菌芽孢染色實驗_Schaeffer-Fulton-氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅,在加熱條件下染色,使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色,而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后,芽孢仍保留初染劑的顏色,而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色,使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌(約2d 營
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。原理:? ? 瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美籃混合經化學作用后,變成中性之 伊紅化美藍,久置后,經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合,使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料,又有緩沖液調節酸堿度,所以細胞受染后,藍紅等顏
什么是尼氏體
胞體的細胞質稱核周質,含有較發達的粗面內質網、游離核糖體、微絲、神經絲和微管以及高爾基復合體等。粗面內質網常呈現規則的平行排列,游離核糖體分布于其間,它們在光鏡下呈嗜堿性顆粒或小塊,稱尼氏體。 尼氏體為嗜堿性物質,又稱嗜染質,光鏡下呈斑塊狀或細粒狀散在均勻分布。在一些大型的運動神經元,尼氏體大
細菌芽孢染色實驗_改良的SchaefferFulton-氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅,在加熱條件下染色,使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色,而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后,芽孢仍保留初染劑的顏色,而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色,使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌(約2d 營
尼氏體的細胞形態
電鏡觀察 電鏡下可見尼氏體由許多規則的平行排列的粗面內質網和散在于其間的游離核糖體所組成。 光鏡觀察 光鏡下為顆粒狀(小神經元)或斑塊狀(脊髓運動神經元)的嗜堿性物質,散在均勻分布于核周細胞質及樹突內,而軸突內缺如。
瑞氏染色步驟
操作步驟:1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上,并讓染液覆蓋整個標本染色1min;2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面(滴加量為A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀,使兩液充分混合,染色3-10min。(染血片時間可略短,染骨髓片時間應視細胞量多少而異)3.水洗(
瑞氏染色步驟
操作步驟:1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上,并讓染液覆蓋整個標本染色1min;2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面(滴加量為A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀,使兩液充分混合,染色3-10min。(染血片時間可略短,染骨髓片時間應視細胞量多少而異)3.水洗(
瑞氏染色步驟
操作步驟:1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上,并讓染液覆蓋整個標本染色1min;2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面(滴加量為A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀,使兩液充分混合,染色3-10min。(染血片時間可略短,染骨髓片時間應視細胞量多少而異)3.水洗(
瑞氏染色法:染色原理
既有物理的吸附作用,又有化學的親和作用。各種細胞成分化學性質不同,對各種染料的親和力也不一樣。如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色或藍色,稱為嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態
瑞氏染色法染色原理
瑞氏染色法染色原理:? ? 為了觀察細胞內部結構,識別各種細胞及其異常變化,血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。瑞氏染料:? ? 是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。染色原理: ? 是染料透入被染物并存留其內部的一種過程,此過程既有物理的吸附作用,又有化學的
外周血細胞瑞氏(Wright)染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分,前者為堿性,后者為酸性,它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力,使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
外周血細胞瑞氏(Wright)染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分,前者為堿性,后者為酸性,它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力,使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
外周血細胞瑞氏(Wright)染色及計數實驗
實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分,前者為堿性,后者為酸性,它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力,使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖核酸和強堿性的組蛋白、精蛋白等形成核蛋白。這種強堿性的物質與瑞氏染料中的酸性染料伊紅有親和力,所以染成紅色;核蛋白中還有少量的 弱酸性蛋白,它們又
瑞氏染色法:瑞氏染料
由酸性染料伊紅(E-)和堿性染料亞甲藍(M+)組成。伊紅通常為鈉鹽,有色部分為陰離子。亞甲藍(又名美藍)為四甲基硫堇染料,有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽,即氯化美藍,有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料(即天青)。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中,即為瑞氏染料。甲醇的作
瑞氏染色法的染色原理
染色原理物理吸附與化學親和作用嗜酸性物質→伊紅+ Hb、嗜酸性顆粒嗜堿性物質→亞甲藍+ 細胞核蛋白、L及B胞質
梅尼埃爾氏病簡介
梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,曾稱美尼爾病,在1861年由法國醫師ProsperMénière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30~50歲的中、青年人,兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者占10%~50%。
尼氏體的生理功能
尼氏體的功能是合成更新細胞器所需的結構蛋白、合成神經遞質所需的酶類以及肽類的神經調質,其形狀、數量和分布隨不同的神經元而異。在代謝功能旺盛的神經元中尼氏體特別豐富。當神經元受到損傷或過度疲勞時,尼氏體可減少、解體甚至消失。在損傷或疲勞恢復過程中,尼氏體又重新出現、增多,并可至正常水平。故尼氏體可