細胞組分的化學反應_細胞內堿性蛋白和酸性蛋白的顯示
實驗方法原理由于不同的蛋白質分子所帶的堿性和酸性基團的數目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白質分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理條件下，整個蛋白質所帶負電荷多，則為酸性蛋白質；帶正電荷多，則為堿性蛋白質。據此，可將標本經三氯醋酸處理提出核酸后，用不同pH值的固綠染液分別染色，細胞內的酸性蛋白和堿性蛋白質顯示出來。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒PBS緩沖液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固綠硫酸銅聯苯胺混合液番紅過碘酸酒精液Schiff氏酒精液亞硫酸水蘇木精Carnoy固定液儀器、耗材光學顯微鏡解剖器材蠟盤載玻片吸水紙染色缸蓋玻片水浴箱實驗步驟一、方法1. 以破壞脊髓法處死蟾蜍，將其腹面向上放人蠟盤中，剪開胸腔，打開心包。小心將心臟剪一小口，取心臟血一滴滴在干凈載玻片一端，推片，按此法制備二張血涂片，室溫晾干。2. 將涂片作好標記放在70%乙醇中固定5分鐘，室溫晾干。3. 放入5%三氯醋酸中60℃30分鐘，抽提......閱讀全文
細胞組分的化學反應_細胞內堿性蛋白和酸性蛋白的顯示
實驗方法原理由于不同的蛋白質分子所帶的堿性和酸性基團的數目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白質分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理條件下，整個蛋白質所帶負電荷多，則為酸性蛋白質；帶正電荷多，則為堿性蛋白質。據此，可將標本經三氯醋酸處理提出核酸后，用不同pH值的固綠染液分別染色，細胞內的酸性蛋白和堿性蛋白
細胞組分的化學反應實驗_細胞內過氧化物酶的顯示
實驗方法原理過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物，用聯苯胺處理標本，細胞內的過氧化物酶能把聯苯胺氧化為藍色的聯苯胺藍，進而變為棕色產物，因而可以根據顏色反應來判定過氧化物酶的有無或多少。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒PBS緩沖液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固綠硫酸銅聯苯胺混合液番紅過碘酸酒精液Schiff氏
細胞組分的化學反應
細胞的組織化學方法，是研究細胞成分常用的方法之一。它是利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應，從而在細胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內的生物化學成分進行定性、定位、定量研究。??? 一、Brachet反應一顯示細胞內的DNA和RNA??? (一)原理??? 細胞經甲基綠一呱咯寧混合液處
細胞組分的化學反應實驗
實驗方法原理 細胞經甲基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的DNA和RNA出現不同的呈色反應，一般認為這是由于帶有負電荷的核酸對堿性染料呱咯寧和甲基綠具有親和力，且這兩種染料的作用有選擇性，甲基綠染高聚分子的DNA呈藍綠色，呱咯寧染低聚分子的RNA呈紅色。由此對細胞中的DNA和RNA進行定位、定性、和定量
細胞組分的化學反應實驗
Brachet反應細胞內堿性蛋白和酸性蛋白的顯示細胞內過氧化物酶的顯示過碘酸雪夫反應(PAS)實驗方法原理細胞經甲基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的DNA和RNA出現不同的呈色反應，一般認為這是由于帶有負電荷的核酸對堿性染料呱咯寧和甲基綠具有親和力，且這兩種染料的作用有選擇性，甲基綠染高聚分子的DNA
研究大豆蛋白組分對酸性豆漿凝膠的影響
豆制品因其豐富的營養成分和低廉的價格而在世界范圍內受到越來越多的關注。大豆酸奶是一種以豆漿為原料的乳酸發酵產品，是一種較新的產品，在國內外的研究和生產中都很受關注。然而，與傳統牛奶酸奶相比，大豆酸奶的質地過于粗糙，嚴重抑制了其商業化。蛋白質是酸奶中主要的凝膠成分，重組蛋白成分是調節豆漿凝膠最直接
細胞內的流式細胞術方式轉錄因子和相關蛋白的
細胞內的流式細胞術方式于異質性的細胞群的轉錄因子和相關蛋白的檢測。同時分析多個標記允許沿著一個特定的分化途徑的細胞的關鍵時間點，標記，和頻率的確定。轉錄因子是DNA和其他蛋白質結合，調節基因表達的蛋白質。他們發揮關鍵作用，在細胞發育和分化。例子包括FOXP3 Treg細胞分化為明確的內胚層和Sox1
堿性蛋白酶的制法和用途
制法 由地衣狀芽孢桿菌（B aeillus licheniformis）經深層發酵制得。用途 蛋白水解酶制劑。主要用于明膠生產，可大大縮短萃取時間。亦用于植物蛋白、動物蛋白和魚蛋白的水解。
酸性蛋白酶的概述和應用
概 述：酒用酸性蛋白酶是采用現代生物技術生產的高科技產品。在酒精發酵過程中，添加適量的酒用酸性蛋白酶，能有效水解原料中的蛋白質、破壞原料顆粒間細胞壁的結構，利于糖化酶的作用，使原料中可利用的碳源增加，從而可提高原料出酒率；另一方面，蛋白酶的水解作用增加醪液中投a一氧基態氮的水平，促進酵母的生長與繁殖
細胞組分的化學反應實驗——Brachet反應
實驗方法原理細胞經甲基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的DNA和RNA出現不同的呈色反應，一般認為這是由于帶有負電荷的核酸對堿性染料呱咯寧和甲基綠具有親和力，且這兩種染料的作用有選擇性，甲基綠染高聚分子的DNA呈藍綠色，呱咯寧染低聚分子的RNA呈紅色。由此對細胞中的DNA和RNA進行定位、定性、和定量分
防止細胞內錯誤的蛋白降解新技術
細胞中的蛋白酶體通過識別泛素標簽來降解喪失功能的蛋白，以維持細胞穩態。錯誤的泛素標記會導致功能完整的蛋白被降解，從而誘發相關疾病，例如部分癌癥和神經退行性疾病的發生歸咎于這種原因。美國加州大學伯克利分校的研究團隊開發出清除蛋白錯誤泛素化標記的新技術，相關成果在《Nature Chemical
核堿性蛋白的定義
一類由 蛋白質和 核酸結合而成的 復合蛋白質。存在于一切生物。 病毒是一類極簡單的生物，它們的化學本質就是 核蛋白。細胞中核蛋白主要存在于 染色體和 核糖體中。由于核酸有DNA和RNA兩類，核蛋白也因而分為DNA-核蛋白和RNA-核蛋白兩類。DNA-核蛋白主要存在于 細胞核內，RNA-核蛋白主要
核堿性蛋白的原理
生產工藝是采用微濾超濾膜分離、噴霧干燥或真空冷凍干燥等先進技術，產品質量達到食品級標準及試劑級標準，廣泛應用于食品、醫療、釀造、絲綢、制革等行業，滿足各種不同要求需要。 特性 核堿性蛋白是由造育的地衣芽孢桿菌發酵而得，主要成分為 枯草桿菌蛋白酶，是一種 內切酶，催化部位為絲氨酸，分子量約為2
核堿性蛋白的特性
核堿性蛋白是由造育的地衣芽孢桿菌發酵而得，主要成分為 枯草桿菌蛋白酶，是一種 內切酶，催化部位為絲氨酸，分子量約為27300。 保持人體內的酸堿平衡是依賴所攝入的食物的酸堿性以及排泄系統對酸堿平衡進行的調節來實現的。食物的酸堿性是指食物經過消化吸收之后在體內代謝后的結果。如果食物代謝后所產生的
髓鞘堿性蛋白的作用
MBP是中樞神經系統(CNS)髓鞘的主要蛋白質，位于髓鞘漿膜面，維持CNS髓鞘結構和功能的穩定，具有神經組織特異性。由于血腦屏障(BBB)的作用，MBP較易釋放到腦脊液，僅小量釋放入血液。當CNS遭到損害時，BBB功能被破壞，其通透性發生改變，使血清MBP含量升高。測定血清MBP含量，標本較易收
堿性胚胎蛋白的概述
堿性胚胎蛋白（basic fetoprotein，BFP）是由胎兒血清及腸組織中發現的一種胎兒蛋白。存在于各種癌組織中，分子量73kD。 需要檢測的人群為肝功能異常、胃痛、消化異常、器官痛等。
髓鞘堿性蛋白的簡介
髓鞘是包裹在神經細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘有髓鞘細胞的細胞膜組成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘堿性蛋白(MBP)、髓鞘相關醣蛋白 (MAG)、髓鞘少樹突膠質細胞醣蛋白(MOG)等。MBP的抗原性主要取決于其初級結構。實驗研究證明不同種實驗動物對氨基酸序列中不同片段產生不同的免疫應答。
髓鞘堿性蛋白的歷史
1962年，Laatsch等首先從豚鼠腦中分離出MBP．隨后國內外學者對MBP進行了廣泛和深入的研究．試圖闡明人類脫髓鞘疾病的發病原理，尋找診斷和治療方法。國外還用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于檢測和治療中樞神經系統疾病。同時，患者的MBP可釋放到腦脊液或血液中，可作為判斷中樞神經
α酸性糖蛋白的介紹
α-酸性糖 蛋白（α1-acidglycoprotein，AAG，早期稱之為乳清類粘蛋白）分子量近4萬，含糖約45%，pI為2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性時相反應蛋白，在急性炎癥時增高，顯然與免疫防御功能有關明。早期工作認為肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有證
流式中檢測細胞表面和細胞內蛋白表達水平的抗體有何...
流式中檢測細胞表面和細胞內蛋白表達水平的抗體有何區別？抗體只是針對相應抗原的，至于是針對胞內還是胞膜對你檢測來說并無明顯影響，你只需要查清楚到底是針對哪一個部位的抗原的，應該是可以用同一種抗體進行檢測的，在流式操作時只需注意：如果是針對胞內，則需要加破膜劑，讓抗體能和相應抗原接觸，否則就不需要了。
G蛋白在細胞內信號傳導途徑
在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋白，由α，β，γ三個不同亞基組成。激素與激素受體結合并誘導GTP與G蛋白結合的GDP進行交換，活化的G蛋白可激活位于信號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。G蛋白將細胞外的第一信使腎上腺素等激素和細胞內的腺苷酸環化酶催化的腺苷酸環化生成的第二信使cAMP聯系
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 樣本要求：在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫
水解呈酸性和堿性的物質有哪些
水解呈酸性的是強酸弱堿鹽，常見的有：氯化銨、氯化鐵、氯化銅等；堿性的物質是強堿弱酸鹽，常見的有：碳酸鈉、亞硫酸鈉、醋酸鈉等。
《科學》：蛋白在細胞內的“定位”機制得以闡明
加拿大和美國科學家最新研究發現，一種單價酸性脂對蛋白在細胞內的精確“定位”起到調控作用。該研究結論回答了一個重要的細胞生物學問題，并為一項相關的爭論找到了依據。相關論文發表在1月11日的《科學》雜志上。?科學家長期以來推測，許多蛋白正是利用酸性脂及其產生的負電勢來在細胞膜結構間分布、定位，換句話說，
揭示SNARE蛋白協助細胞間和細胞內溝通新機制
通過谷歌搜索“SNARE蛋白”，美國威斯康星大學麥迪遜分校神經科學教授、霍華德休斯醫學研究所研究員Edward Chapman獲得滿屏的螺旋形分子的結構圖。當這些蛋白抓住兩個細胞的外膜時，它們纏繞在一起。他說，“如今，我們證實這種結構模型是錯誤的。需要對教科書進行調整。” SNARE蛋白產生“
堿性蛋白水解的研究
???? 小麥的面筋蛋白我們又稱之為活性蛋白粉，這些主要都是小麥在加工的過程中淀粉的產物之一，主要都是由麥谷蛋白組成的，小麥的蛋白含量是有高低的區分的，含量高的蛋白我們都成為高質量的小麥，那么蛋白的含量我們都是怎么樣進行檢測的呢，這個時候我們需要借助粗蛋白測定儀來完成。針對蛋白的含量高低我們可以將小
堿性蛋白酶的簡介
堿性蛋白酶，指在堿性條件下能夠水解蛋白質肽鍵的酶，最適pH在9～11范圍內。廣泛應用于洗滌劑、食品、醫療、釀造、絲綢、制革等行業。 堿性 蛋白酶，又稱 絲氨酸蛋白酶。常見的有兩種,一為Novo蛋白酶,另一為Carsberg蛋白酶,兩者的性質和構造相近,分別含275和274個 氨基酸殘基,由一條
堿性蛋白酶的特性
特性 堿性蛋白酶是由造育的地衣芽孢桿菌發酵而得，主要成分為枯草桿菌蛋白酶，是一種內切酶，催化部位為絲氨酸，分子量約為27300。 ?使用條件 底物濃度10~25%，溫度50~60℃，PH值6.0~8.5，反應時間3~6小時（根據要求可長可短）添加酶0.03~0.06%（以水解溶液重量計） ?
α酸性糖蛋白的測定方法
主要作為急性時相反應的指標，在風濕病、惡性腫瘤及心肌梗死患者異常增高，在營養不良、嚴重肝損害等情況下降低。測定方法：使用AAG的抗體制成免疫化學試劑盒，可設計成免疫擴散或濁度法檢測。正常參考值為500-1500mg/L，亦可采用過氯酸和磷鎢酸分級沉淀AAG后，測定蛋白質。
分析細胞內特定的細胞類型中表達的蛋白質
多色流式細胞術是一種強大的技術，用于分析細胞內特定的細胞類型中表達的蛋白質。對于許多類型的細胞，如Th17細胞，細胞表面和細胞內標記物的結合使用是必要的明確的表型鑒定。表征信號響應于特定的靶細胞的性質，可用于表面標志物的同時分析和信號轉導蛋白。 細胞表面染色的技術是比較標準的，往往依賴于目標蛋白的